Zirconium Cyclosilicate

Názvy značek: Lokelma
Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití Zirconium Cyclosilicate

Hyperkalemie

Léčba hyperkalemie.

U pacientů s hyperkalémií bylo prokázáno, že snižuje zvýšené koncentrace draslíku v séru a udržuje normální koncentrace draslíku v séru.

Stupeň snížení koncentrací draslíku v séru se zdá být vyšší u pacientů s vyššími výchozími koncentracemi draslíku v séru.

Účinnost se v klinických studiích udržela během pokračující léčby po dobu až 1 roku.

Nepoužívá se jako nouzová léčba život ohrožující hyperkalémie kvůli opožděnému nástupu účinku.

Související drogy

Jak používat Zirconium Cyclosilicate

Administrace

Ústní administrace

Podávejte perorálně jako suspenzi.

Podávejte ≥2 hodiny před nebo ≥2 hodiny po jiných perorálních lécích. (Viz Léčiva, která při interakcích vykazují rozpustnost závislou na pH.)

Příprava perorální suspenze

Vyprázdněte celý obsah sáčku(ů) obsahujícího cyklosilikát sodný zirkonium do sklenice obsahující přibližně 45 ml vody nebo více, pokud je to žádoucí. . Důkladně promíchejte a ihned podávejte.

Pokud po prvním podání zůstane ve skle nějaký prášek, přidejte více vody, zamíchejte a ihned podávejte; opakujte podle potřeby, dokud není podána celá dávka.

Dávkování

Dospělí

Hyperkalémie Orální

Počáteční léčba: 10 g 3krát denně po dobu až 48 hodin .

Udržovací terapie: 10 g jednou denně. Monitorujte koncentraci draslíku v séru; dávka může být zvýšena (v přírůstcích po 5 g v intervalech ≥ 1 týdne až do 15 g denně) nebo snížena, nebo může být léčba přerušena na základě koncentrace draslíku v séru a požadovaného cílového rozmezí. Obvyklá udržovací dávka je 5 g každý druhý den až 15 g jednou denně.

Limity předepisování

Dospělí

Hyperkalémie perorálně

Maximálně 15 g jednou denně pro udržovací léčbu.

Zvláštní populace

Poškození jater

Žádná zvláštní doporučení ohledně dávkování.

Poškození ledvin

Žádná zvláštní doporučení ohledně dávkování .

Geriatričtí pacienti

Žádná zvláštní doporučení ohledně dávkování.

Varování

Kontraindikace
  • Výrobce neuvádí žádné známé.
    • Varování/Opatření

    Zhoršení poruch GI motility

    Nehodnoceno u pacientů s těžkou zácpou, střevní obstrukcí nebo fekální impakcí, včetně abnormálních pooperačních poruch motility střev. Vyhněte se použití u takových pacientů, protože lék nemusí být účinný a může zhoršit GI stavy.

    Otoky

    Každá 5g dávka cyklosilikátu zirkoničitého obsahuje přibližně 400 mg sodíku; možné riziko edému, pokud je sodík absorbován z přípravku. V klinických studiích byly edémy obecně mírné až střední závažnosti a byly častější u pacientů, kteří dostávali vyšší dávky (tj. 15 g jednou denně).

    Sledujte známky edému, zvláště u pacientů, kteří by měli omezit příjem sodíku nebo mají stavy, které je predisponují k přetížení tekutinami (např. srdeční selhání, onemocnění ledvin). Poraďte pacientům, aby v případě potřeby snížili příjem sodíku v potravě. Podle potřeby zvyšte dávkování současně podávaných diuretik.

    Specifické populace

    Těhotenství

    Neočekává se, že při použití během těhotenství dojde k expozici plodu, protože cyklosilikát zirkoničitý není po perorálním podání systémově absorbován.

    Kojení

    Kojení se neočekává vést k expozici kojenců, protože cyklosilikát zirkoničitý není po perorálním podání systémově absorbován.

    Pediatrické použití

    Bezpečnost a účinnost nebyla u pediatrických pacientů stanovena.

    Geriatrické použití

    Nebyly pozorovány žádné celkové rozdíly v účinnosti mezi geriatričtí pacienti a mladší dospělí.

    Renální poškození

    Pacienti s renálním onemocněním mohou být vystaveni většímu riziku otoku. (Viz Edém v části Upozornění.)

    Časté nežádoucí účinky

    Otoky, hypokalémie.

    Co ovlivní další léky Zirconium Cyclosilicate

    Léky, které vykazují rozpustnost závislou na pH

    Cyklosilikát zirkoničitý sodný způsobuje přechodné zvýšení pH v žaludku a může ovlivnit rozpustnost (a následnou biologickou dostupnost) určitých léků závislých na pH. Podávejte cyklosilikát sodný zirkonium ≥ 2 hodiny před nebo ≥ 2 hodiny po jiných perorálních léčivech, pokud se nezjistí, že jiné léčivo nevykazuje rozpustnost závislou na pH.

    Léky, které inhibují systém renin-angiotenzin-aldosteron< /h3>

    Nezdá se, že by současné užívání měnilo farmakokinetiku inhibitorů systému renin-angiotenzin-aldosteron.

    Specifické léky

    Lék

    Interakce

    Komentáře

    Allopurinol

    Žádná interakce pozorováno in vitro

    Amlodipin

    Žádná podstatná změna maximálních plazmatických koncentrací a AUC amlodipinu

    Apixaban

    Žádná interakce nebyla pozorována in vitro

    Aspirin

    Žádná interakce nebyla pozorována in vitro

    Atorvastatin

    Zvýšené maximální plazmatické koncentrace atorvastatinu o 69 %

    Oddělené doby podávání o ≥2 hodiny

    Captopril

    Žádná interakce nebyla pozorována in vitro

    Clopidogrel

    Žádná podstatná změna maximálních plazmatických koncentrací, ale zvýšená AUC klopidogrelu

    Oddělené doby podávání o ≥2 hodiny

    Cyklosporin

    Žádná interakce nebyla pozorována in vitro

    Dabigatran

    Snížené maximální plazmatické koncentrace a AUC dabigatranu

    Oddělené doby podávání o ≥2 hodiny

    Digoxin

    In vitro nebyla pozorována žádná interakce

    Ethinylestradiol

    In vitro nebyla pozorována žádná interakce

    Furosemid

    Zvýšení maximálních plazmatických koncentrací furosemidu o 66 %

    Oddělené doby podávání o ≥2 hodiny

    Glipizid

    Přestože interakce byla pozorována in vitro, žádný účinek na expozici glipizidu in vivo

    Levothyroxin

    Ačkoli byla interakce pozorována in vitro, žádný účinek na expozici levothyroxinu in vivo

    Lisinopril

    In vitro nebyla pozorována žádná interakce

    Lithium

    Současné užívání snížilo kapacitu výměny draslíku cyklosilikátu zirkoničitého o 12 %

    Losartan

    I když byla pozorována interakce in vitro, žádný účinek na expozici losartanu in vivo

    Hořčík

    Žádná interakce nebyla pozorována in vitro

    Metformin

    Žádná interakce nebyla pozorována in vitro

    Fenytoin

    Žádná interakce nebyla pozorována in vitro

    Prednison

    Žádná interakce nebyla pozorována in vitro

    Propranolol

    Žádná interakce nebyla pozorována in vitro

    Kvinapril

    Žádná interakce nebyla pozorována in vitro

    Spironolakton

    Žádná interakce nebyla pozorována in vitro

    Ticagrelor

    Žádná interakce nebyla pozorována in vitro

    Warfarin

    Zvýšení maximálních plazmatických koncentrací R- a S-warfarinu asi o 38 %

    Oddělené doby podávání o ≥ 2 hodiny

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova