Zirconium Cyclosilicate

ΜΑΡΚΕΣ: Lokelma
Κατηγορία φαρμάκων: Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Χρήση του Zirconium Cyclosilicate

Υπερκαλιαιμία

Θεραπεία υπερκαλιαιμίας.

Έχει αποδειχθεί ότι μειώνει τις αυξημένες συγκεντρώσεις καλίου στον ορό και διατηρεί φυσιολογικές συγκεντρώσεις καλίου ορού σε ασθενείς με υπερκαλιαιμία.

Ο βαθμός μείωσης των συγκεντρώσεων καλίου στον ορό φαίνεται να είναι μεγαλύτερος σε ασθενείς με υψηλότερες συγκεντρώσεις καλίου ορού κατά την έναρξη.

Η αποτελεσματικότητα διατηρήθηκε κατά τη συνέχιση της θεραπείας για έως και 1 έτος σε κλινικές μελέτες.

Δεν χρησιμοποιείται ως θεραπεία έκτακτης ανάγκης για απειλητική για τη ζωή υπερκαλιαιμία λόγω καθυστερημένης έναρξης δράσης.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Zirconium Cyclosilicate

Χορήγηση

Προφορική χορήγηση

Χορηγείται από του στόματος ως εναιώρημα.

Χορηγείται ≥2 ώρες πριν ή ≥2 ώρες μετά από άλλα από του στόματος φάρμακα. (Βλ. Φάρμακα που παρουσιάζουν εξαρτώμενη από το pH διαλυτότητα στις αλληλεπιδράσεις.)

Παρασκευή πόσιμου εναιωρήματος

Αδειάστε ολόκληρο το περιεχόμενο συσκευασίας που περιέχει κυκλοπυριτικό νάτριο ζιρκόνιο σε ένα ποτήρι που περιέχει περίπου 45 mL νερό, ή περισσότερο εάν θέλετε . Ανακατέψτε καλά και χορηγήστε αμέσως.

Εάν κάποια σκόνη παραμείνει σε ποτήρι μετά την αρχική χορήγηση, προσθέστε περισσότερο νερό, ανακατέψτε και χορηγήστε αμέσως. επαναλάβετε, όπως χρειάζεται, μέχρι να χορηγηθεί ολόκληρη η δόση.

Δοσολογία

Ενήλικες

Υπερκαλιαιμία Από του στόματος

Αρχική θεραπεία: 10 g 3 φορές την ημέρα για έως και 48 ώρες .

Θεραπεία συντήρησης: 10 g μία φορά την ημέρα. Παρακολούθηση της συγκέντρωσης του καλίου στον ορό. Η δόση μπορεί να αυξηθεί (σε αυξήσεις των 5 g σε διαστήματα ≥1 εβδομάδας, έως 15 g ημερησίως) ή να μειωθεί ή η θεραπεία μπορεί να διακοπεί με βάση τη συγκέντρωση καλίου στον ορό και το επιθυμητό εύρος στόχου. Η συνήθης δόση συντήρησης είναι 5 g κάθε δεύτερη μέρα έως 15 g μία φορά την ημέρα.

Όρια συνταγογράφησης

Ενήλικες

Στοματική υπερκαλιαιμία

Μέγιστο 15 g μία φορά την ημέρα για θεραπεία συντήρησης.

Ειδικοί πληθυσμοί

Ηπατική δυσλειτουργία

Δεν υπάρχουν ειδικές συστάσεις δοσολογίας.

Νεφρική δυσλειτουργία

Δεν υπάρχουν ειδικές συστάσεις δοσολογίας. .

Γηριατρικοί ασθενείς

Δεν υπάρχουν ειδικές συστάσεις δοσολογίας.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείξεις
  • Ο κατασκευαστής δηλώνει καμία γνωστή.
    • Προειδοποιήσεις/Προφυλάξεις

    Επιδείνωση των διαταραχών κινητικότητας του γαστρεντερικού σωλήνα

    Δεν αξιολογείται σε ασθενείς με σοβαρή δυσκοιλιότητα, απόφραξη του εντέρου ή πρόσκρουση κοπράνων, συμπεριλαμβανομένων μη φυσιολογικών μετεγχειρητικών διαταραχών κινητικότητας του εντέρου. Αποφύγετε τη χρήση σε τέτοιους ασθενείς γιατί το φάρμακο μπορεί να μην είναι αποτελεσματικό και μπορεί να επιδεινώσει τις γαστρεντερικές καταστάσεις.

    Οίδημα

    Κάθε δόση 5-g κυκλοπυριτικού νατρίου ζιρκονίου περιέχει περίπου 400 mg νατρίου. πιθανός κίνδυνος οιδήματος εάν το νάτριο απορροφηθεί από το παρασκεύασμα. Σε κλινικές δοκιμές, το οίδημα ήταν γενικά ήπιο έως μέτριο σε βαρύτητα και ήταν πιο συχνό σε ασθενείς που λάμβαναν υψηλότερες δόσεις (δηλαδή, 15 g μία φορά την ημέρα).

    Παρακολουθήστε για σημεία οιδήματος, ειδικά σε ασθενείς που θα έπρεπε να περιορίσουν το πρόσληψη νατρίου ή έχουν καταστάσεις που τους προδιαθέτουν σε υπερφόρτωση υγρών (π.χ. καρδιακή ανεπάρκεια, νεφρική νόσο). Συμβουλέψτε τους ασθενείς να μειώσουν τη διαιτητική πρόσληψη νατρίου, εάν χρειάζεται. Αυξήστε τη δόση των συγχορηγούμενων διουρητικών όπως απαιτείται.

    Ειδικοί πληθυσμοί

    Εγκυμοσύνη

    Δεν αναμένεται να οδηγήσει σε έκθεση του εμβρύου εάν χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης επειδή το κυκλοπυριτικό νάτριο ζιρκονίου δεν απορροφάται συστηματικά μετά από χορήγηση από το στόμα.

    Γαλουχία

    Ο θηλασμός δεν αναμένεται να έχει ως αποτέλεσμα την έκθεση των βρεφών επειδή το κυκλοπυριτικό νάτριο ζιρκονίου δεν απορροφάται συστηματικά μετά την από του στόματος χορήγηση.

    Παιδιατρική χρήση

    Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν τεκμηριωθεί σε παιδιατρικούς ασθενείς.

    Γηριατρική χρήση

    Δεν παρατηρήθηκαν γενικές διαφορές στην αποτελεσματικότητα μεταξύ των ασθενών. γηριατρικοί ασθενείς και νεότεροι ενήλικες.

    Νεφρική δυσλειτουργία

    Οι ασθενείς με νεφρική νόσο μπορεί να διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο για οίδημα. (Δείτε Οίδημα στην ενότητα Προφυλάξεις.)

    Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες

    Οίδημα, υποκαλιαιμία.

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Zirconium Cyclosilicate

    Φάρμακα που παρουσιάζουν διαλυτότητα εξαρτώμενη από το pH

    Το κυκλοπυριτικό νάτριο ζιρκονίου προκαλεί παροδικές αυξήσεις στο γαστρικό pH και μπορεί να επηρεάσει τη διαλυτότητα (και την επακόλουθη βιοδιαθεσιμότητα) ορισμένων φαρμάκων που εξαρτώνται από το pH. Χορηγήστε κυκλοπυριτικό νάτριο ζιρκόνιο ≥ 2 ώρες πριν ή ≥ 2 ώρες μετά από άλλα από του στόματος φάρμακα, εκτός εάν διαπιστωθεί ότι το άλλο φάρμακο δεν παρουσιάζει διαλυτότητα εξαρτώμενη από το pH.

    Φάρμακα που Αναστέλλουν το Σύστημα Ρενίνης-αγγειοτασίνης-αλδοστερόνης<< /h3>

    Η ταυτόχρονη χρήση δεν φαίνεται να μεταβάλλει τη φαρμακοκινητική των αναστολέων του συστήματος ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλδοστερόνης.

    Ειδικά φάρμακα

    Φάρμακο

    Αλληλεπίδραση

    Σχόλια

    Αλλοπουρινόλη

    Καμία αλληλεπίδραση παρατηρήθηκε in vitro

    Αμλοδιπίνη

    Καμία ουσιαστική αλλαγή στις μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα και την AUC της αμλοδιπίνης

    Apixaban

    Δεν παρατηρήθηκε αλληλεπίδραση in vitro

    Ασπιρίνη

    Δεν παρατηρήθηκε αλληλεπίδραση in vitro

    Ατορβαστατίνη

    Αυξήθηκαν οι μέγιστες συγκεντρώσεις της ατορβαστατίνης στο πλάσμα κατά 69%

    Χωριστικοί χρόνοι χορήγησης κατά ≥2 ώρες

    Καπτοπρίλη

    Δεν παρατηρήθηκε αλληλεπίδραση in vitro

    Clopidogrel

    Καμία ουσιαστική αλλαγή στις μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα, αλλά αυξημένη AUC της κλοπιδογρέλης

    Χωριστικοί χρόνοι χορήγησης κατά ≥2 ώρες

    Κυκλοσπορίνη

    Δεν παρατηρήθηκε αλληλεπίδραση in vitro

    Dabigatran

    Μειωμένες μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα και AUC του dabigatran

    Χωριστικοί χρόνοι χορήγησης κατά ≥2 ώρες

    Διγοξίνη

    Δεν παρατηρήθηκε αλληλεπίδραση in vitro

    Αιθινυλοιστραδιόλη

    Δεν παρατηρήθηκε αλληλεπίδραση in vitro

    Φουροσεμίδη

    Αυξήθηκαν οι μέγιστες συγκεντρώσεις της φουροσεμίδης στο πλάσμα κατά 66%

    Χωριστικοί χρόνοι χορήγησης κατά ≥2 ώρες

    Γλιπιζίδη

    Αν και παρατηρήθηκε αλληλεπίδραση in vitro, καμία επίδραση στην έκθεση στη γλιπιζίδη in vivo

    Λεβοθυροξίνη

    Αν και παρατηρήθηκε αλληλεπίδραση in vitro, καμία επίδραση στην έκθεση στη λεβοθυροξίνη in vivo

    Λισινοπρίλη

    Δεν παρατηρήθηκε αλληλεπίδραση in vitro

    λίθιο

    Η ταυτόχρονη χρήση μείωσε την ικανότητα ανταλλαγής καλίου του κυκλοπυριτικού νατρίου ζιρκονίου κατά 12%

    λοσαρτάνη

    Αν και παρατηρήθηκε αλληλεπίδραση in vitro, καμία επίδραση στην έκθεση στη λοσαρτάνη in vivo

    Μαγνήσιο

    Δεν παρατηρήθηκε αλληλεπίδραση in vitro

    Μετφορμίνη

    Δεν παρατηρήθηκε αλληλεπίδραση in vitro

    Φαινυτοΐνη

    Δεν παρατηρήθηκε αλληλεπίδραση in vitro

    Πρεδνιζόνη

    Δεν παρατηρήθηκε αλληλεπίδραση in vitro

    Προπρανολόλη

    Δεν παρατηρήθηκε αλληλεπίδραση in vitro

    Quinapril

    Δεν παρατηρήθηκε αλληλεπίδραση in vitro

    p>

    Σπιρονολακτόνη

    Δεν παρατηρήθηκε αλληλεπίδραση in vitro

    Τικαγρελόρ

    Δεν παρατηρήθηκε αλληλεπίδραση in vitro

    Βαρφαρίνη

    Αυξήθηκαν οι μέγιστες συγκεντρώσεις της R- και της S-βαρφαρίνης στο πλάσμα κατά περίπου 38%

    Χωριστικοί χρόνοι χορήγησης κατά ≥2 ώρες

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά