Zirconium Cyclosilicate

Jeneng merek: Lokelma
Kelas obat: Agen Antineoplastik

Panganggone Zirconium Cyclosilicate

Hiperkalemia

Pengobatan hiperkalemia.

Wis dituduhake kanggo nyuda konsentrasi kalium serum lan njaga konsentrasi kalium serum normal ing pasien hiperkalemia.

Tingkat pangurangan ing konsentrasi kalium serum katon luwih gedhe ing pasien kanthi konsentrasi kalium serum sing luwih dhuwur ing awal.

Efikasi tetep sajrone perawatan terus nganti 1 taun ing studi klinis.

Ora digunakake minangka perawatan darurat kanggo hiperkalemia sing ngancam nyawa amarga telat tumindak.

Related obat

Carane nggunakake Zirconium Cyclosilicate

Administrasi

Administrasi Lisan

Atur kanthi lisan minangka suspensi.

Atur ≥2 jam sadurunge utawa ≥2 jam sawise obat oral liyane. (Deleng Obat-obatan sing Nuduhake Kelarutan gumantung pH ing Interaksi.)

Persiapan Suspensi Oral

Kosongake kabeh isi paket sing ngemot sodium zirconium cyclosilicate menyang gelas sing ngemot kira-kira 45 ml banyu, utawa luwih yen dikarepake. . Nglakoake sak tenane lan langsung diwutahake.

Yen wêdakakêna tetep ana ing kaca sawise administrasi dhisikan, tambahake banyu maneh, aduk, lan langsung diwutahake; baleni, yen perlu, nganti kabeh dosis diwenehake.

Dosis

Dewasa

Hiperkalemia Oral

Pengobatan awal: 10 g 3 kali dina nganti 48 jam .

Terapi pangopènan: 10 g sapisan dina. Ngawasi konsentrasi kalium serum; dosis bisa tambah (ing 5-g tambahan ing interval saka ≥1 minggu, nganti 15 g saben dina) utawa suda, utawa therapy bisa dilereni soko tugas adhedhasar konsentrasi kalium serum lan kisaran target sing dikarepake. Dosis pangopènan biasané yaiku 5 g saben dina nganti 15 g sapisan dina.

Watesan Resep

Dewasa

Hiperkalemia Oral

Maksimum 15 g sapisan dina kanggo terapi pangopènan.

Populasi Khusus

Gangguan Hepatik

Ora ana rekomendasi dosis khusus.

Gangguan Ginjal

Ora ana rekomendasi dosis khusus. .

Pasien Geriatri

Ora ana rekomendasi dosis khusus.

Pènget

Kontraindikasi
  • Produsen nyatakake ora ana sing dingerteni.
    • Pènget/Panandhap

    Memburuknya Gangguan Motilitas GI

    Ora dievaluasi ing pasien kanthi konstipasi abot, obstruksi usus, utawa impaksi fecal, kalebu kelainan motilitas usus pasca operasi sing ora normal. Aja nggunakake ing pasien kasebut amarga obat kasebut bisa uga ora efektif lan bisa nambah kahanan GI.

    Edema

    Saben dosis 5-g sodium zirconium cyclosilicate ngandhut kira-kira 400 mg sodium; risiko edema yen natrium diserap saka persiapan. Ing uji klinis, edema umume entheng nganti moderat lan luwih umum ing pasien sing nampa dosis sing luwih dhuwur (yaiku, 15 g sapisan dina). asupan sodium utawa duwe kahanan predisposisi kanggo kakehan cairan (contone, gagal jantung, penyakit ginjel). Anjurake pasien supaya ngurangi asupan sodium, yen perlu. Tambah dosis diuretik bebarengan yen perlu.

    Populasi Tertentu

    Kandhutan

    Ora samesthine bakal nyebabake paparan janin yen digunakake sajrone meteng amarga natrium zirkonium cyclosilicate ora diserap sacara sistemik sawise administrasi oral.

    Laktasi

    Nyusoni ora dikarepake nyebabake paparan bayi amarga sodium zirconium cyclosilicate ora diserap sacara sistemik sawise administrasi oral.

    Panggunaan Pediatrik

    Keamanan lan khasiat ora ditetepake ing pasien pediatrik.

    Panggunaan Geriatrik

    Ora ana bedane sakabèhé ing khasiat sing diamati antarane pasien geriatrik lan wong diwasa sing luwih enom.

    Gagal Ginjal

    Pasien sing nandhang penyakit ginjel bisa uga duwe risiko luwih gedhe kanggo edema. (Deleng Edema ing Cautions.)

    Efek Umum sing Sabar

    Edema, hipokalemia.

    Apa obatan liyane bakal mengaruhi Zirconium Cyclosilicate

    Obat sing Nduduhake Kelarutan gumantung pH

    Sodium zirconium cyclosilicate nyebabake kenaikan pH lambung lan bisa nyebabake kelarutan (lan bioavailabilitas akibat) saka obat-obatan gumantung pH tartamtu. Atur sodium zirconium cyclosilicate ≥2 jam sadurunge utawa ≥2 jam sawise obat oral liyane kajaba wis ditemtokake yen obat liya ora nuduhake kelarutan gumantung pH.

    Obat sing Nyandhet Sistem Renin-angiotensin-aldosteron< /h3>

    Panganggone bebarengan ora katon kanggo ngowahi farmakokinetik saka inhibitor sistem renin-angiotensin-aldosteron.

    Obat Spesifik

    Obat

    Interaksi

    Komentar

    Allopurinol

    Ora ana interaksi diamati ing vitro

    Amlodipine

    Ora ana owah-owahan substansial ing konsentrasi plasma puncak lan AUC amlodipine

    Apixaban

    Ora ana interaksi sing diamati ing vitro

    Aspirin

    Ora ana interaksi sing diamati ing vitro

    Atorvastatin

    Nambah konsentrasi plasma puncak atorvastatin kanthi 69%

    Kaping administrasi kapisah kanthi ≥2 jam

    Kaptopril

    Ora ana interaksi sing diamati ing vitro

    Clopidogrel

    Ora ana owah-owahan substansial ing konsentrasi plasma puncak, nanging nambah AUC saka clopidogrel

    Kaping administrasi kapisah kanthi ≥2 jam

    Cyclosporine

    Ora ana interaksi sing diamati ing vitro

    Dabigatran

    Muda konsentrasi plasma puncak lan AUC saka dabigatran

    Kaping administrasi kapisah kanthi ≥2 jam

    Digoxin

    Ora ana interaksi sing diamati ing vitro

    Etinil estradiol

    Ora ana interaksi sing diamati ing vitro

    Furosemide

    Nambah konsentrasi plasma puncak furosemide nganti 66%

    Kaping administrasi kapisah kanthi ≥2 jam

    Glipizide

    Sanajan interaksi diamati ing vitro, ora ana pengaruh ing paparan glipizide ing vivo

    Levothyroxine

    Sanajan interaksi diamati ing vitro, ora ana pengaruh ing paparan levothyroxine ing vivo

    Lisinopril

    Ora ana interaksi sing diamati ing vitro

    Lithium

    Penggunaan bebarengan ngurangi kapasitas pertukaran kalium natrium zirkonium cyclosilicate nganti 12%

    Losartan

    Sanajan interaksi diamati ing vitro, ora ana pengaruh ing paparan losartan ing vivo

    Magnesium

    Ora ana interaksi sing diamati ing vitro

    Metformin

    Ora ana interaksi sing diamati ing vitro

    Fenitoin

    Ora ana interaksi sing diamati ing vitro

    Prednison

    Ora ana interaksi sing diamati ing vitro

    Propranolol

    Ora ana interaksi sing diamati ing vitro

    Quinapril

    Ora ana interaksi sing diamati ing vitro

    Kuinapril

    Ora ana interaksi sing diamati ing vitro

    p>

    Spironolactone

    Ora ana interaksi sing diamati ing vitro

    Ticagrelor

    Ora ana interaksi sing diamati ing vitro

    Warfarin

    Nambah konsentrasi plasma puncak R- lan S-warfarin watara 38%

    Kaping administrasi kapisah kanthi ≥2 jam

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer