Zolpidem

一般名： Zolpidem
薬物クラス: その他の抗不安薬 , 抗悪性腫瘍剤

の使用法 Zolpidem

ゾルピデムは成人の不眠症の治療に使用されます。

即時放出型にはアンビエン、エドルアー、ゾルピミストがあり、入眠を助けるために使用されます。間奏曲は、夜中に目が覚めてからなかなか眠れない場合に、再び眠りにつくのを助けるために使用されます。ゾルピデムの徐放性製剤はアンビエン CR で、最初の層はすぐに溶けて入眠を助け、第 2 層はゆっくりと溶けて眠りの維持を助けます。

どちらの剤型を選択するかは医師が決定します。

ゾルピデムは、鎮静催眠薬と呼ばれる薬のクラスに属します。脳の活動を遅くして睡眠を可能にすることで機能します。

Zolpidem 副作用

ゾルピデムに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

ゾルピデムを使用している人の中には、運転、食事、歩行、電話、セックスなどの活動を行った後、その活動の記憶がなくなってしまった人もいます。。このような場合は、ゾルピデムの使用を中止し、すぐに医師に連絡してください。

完全に覚醒していないときに歩いたり車を運転したりすると、重傷を負ったり死亡したりする可能性があります。

ゾルピデム重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

呼吸の問題、

不安、憂鬱、興奮、攻撃性;

混乱、幻覚;

記憶障害、異常な思考または行動;

自分を傷つける考え。または

気を失いそうなようなふらふら感。

一般的なゾルピデムの副作用が発生する可能性があります。以下が含まれます:

日中の眠気、めまい、ふらつきまたは「薬が入った」ような感覚;

頭痛;

下痢;または

疲労感。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Zolpidem

ゾルピデムにアレルギーがある場合、または睡眠薬を服用して後で覚えていない活動をしたことがある場合は、ゾルピデムを使用しないでください。

ゾルピデムには乳糖が含まれる場合があります。ガラクトース不耐症、または乳糖（乳糖）に関する重度の問題がある場合は、医師に相談してください。

ゾルピデムがあなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状があった場合は医師に伝えてください。

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肺疾患または呼吸障害;

うつ病、自殺願望や自殺行為、または精神疾患。

薬物またはアルコール中毒;

睡眠時無呼吸症候群（睡眠中に呼吸が止まる）;

重症筋無力症;または

肝臓または腎臓の病気。

妊娠中または妊娠を計画している場合は、医師に伝えてください。 妊娠最後の 3 か月間にこの薬を使用すると、胎児に悪影響を与える可能性があります。

妊娠している場合は、ゾルピデムの赤ちゃんへの影響を追跡するために、妊娠登録簿にあなたの名前が記載されることがあります。

この薬を使用中に授乳しても安全かどうか医師に相談してください。

授乳中の場合は、授乳中の赤ちゃんの眠気の増加、呼吸困難、またはぐったりに気付いた場合は医師に伝えてください。

ゾルピデム使用後 23 時間以内は授乳しないでください。この間に搾乳器を使用する場合は、母乳を捨て、赤ちゃんに飲ませないでください。

高齢者では眠気やめまいがより長く続くことがあります。落下や偶発的な怪我を避けるために注意してください。

薬物に関連する

使い方 Zolpidem

不眠症に対する通常の成人用量:

即時放出 (IR) 錠剤、経口スプレー、および舌下錠 (5 mg および 10 mg 製剤): 初回用量: -女性:就寝直前に 5 mg を 1 日 1 回経口投与 - 男性: 1 日 1 回就寝直前に 5 ～ 10 mg を経口投与維持用量: 1 日 1 回就寝直前に 5 ～ 10 mg を経口投与最大用量: 10 mg/日管理/延長放出（CR/ER）錠: 初回用量: -女性: 就寝直前に 1 日 1 回 6.25 mg 経口 - 男性: 就寝直前に 1 日 1 回 6.25 ～ 12.5 mg 経口維持用量: 1 日 1 回 6.25 ～ 12.5 mg 経口就寝直前最大用量: 12.5 mg/日舌下錠 (1.75 および 3.5 mg 製剤): 女性: 必要に応じて、1.75 mg を 1 日 1 回夜間に経口投与 - 最大用量: 1.75 mg/日男性: 3.5 mg を 1 日 1 回経口投与必要に応じて夜間投与 - 最大用量: 3.5 mg/日コメント: - 女性では薬物クリアランス率が低いため、女性と男性で推奨される初回用量は異なります。 -IR 錠剤の有効性を裏付ける臨床試験の期間は 4 ～ 5 週間でしたが、CR/ER 錠剤の有効性は 3 ～ 24 週間でした。 - 1.75 mg および 3.5 mg の舌下錠剤は、患者が真夜中に目が覚め、再び眠りにつくのが難しい場合に服用する必要があります。 - 使用制限: 1.75 mg および 3.5 mg の舌下錠剤は、予定された起床時刻までの就寝時間が 4 時間未満の患者の不眠症の治療には適応されません。用途: -IR 錠剤、経口スプレー、および舌下錠 (5 mg および 10 mg 製剤): 入眠困難を特徴とする不眠症の短期治療 - CR/ER 錠: 入眠困難および/または睡眠困難を特徴とする不眠症の治療睡眠維持 (入眠後の覚醒時間で測定) - 舌下錠 (1.75 および 3.5 mg 製剤): 中途覚醒に続いて再入眠が困難な場合の不眠症の治療に必要

不眠症に対する高齢者の通常用量:

IR 錠剤、経口スプレー、および舌下錠 (5 mg および 10 mg 製剤): 睡眠の直前に 1 日 1 回、5 mg を経口投与します。就寝前 -最大用量: 5 mg/日 CR/ER 錠: 65 歳以上の患者: 6.25 mg を 1 日 1 回、夜間就寝直前に経口投与 - 最大用量: 6.25 mg/日舌下錠 (1.75 および 3.5 mg 製剤): 65 歳以上の患者: 必要に応じて 1 日 1 回、夜間に 1.75 mg を経口投与 - 最大用量: 1.75 mg/日コメント: - 用量は男性と女性で同じです。 -IR 錠剤の有効性を裏付ける臨床試験の期間は 4 ～ 5 週間でしたが、CR/ER 錠剤の有効性は 3 ～ 24 週間でした。 - 1.75 舌下錠剤は、患者が真夜中に目覚め、再び眠りにつくのが困難な場合に服用する必要があります。 - 使用制限: 1.75 舌下錠剤は、予定された起床時刻までの就寝時間が 4 時間未満である患者の不眠症の治療には適応されません。用途: -IR 錠剤、経口スプレー、および舌下錠 (5 mg および 10 mg 製剤): 入眠困難を特徴とする不眠症の短期治療 - CR/ER 錠: 入眠困難および/または睡眠障害を特徴とする不眠症の治療睡眠維持 (入眠後の覚醒時間で測定) - 舌下錠 (1.75 および 3.5 mg 製剤): 中途覚醒に続いて再入眠が困難な場合の不眠症の治療に必要

警告

ゾルピデムを大量に、または規定より長期間使用しないでください。

ゾルピデムを使用している人の中には、車の運転、食事、散歩などの活動に従事している人もいます。電話をかけたり、セックスをした後、その行為の記憶がなくなってしまうこと。このようなことが起こった場合は医師に相談してください。

ゾルピデムは重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があります。次のような兆候がある場合は、ゾルピデムの服用を中止し、緊急医療を受けてください。アレルギー反応 蕁麻疹。呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。

たとえあなたと同じ症状があるとしても、この薬を他の人と共有しないでください。ゾルピデムの推奨用量は男性と女性で同じではなく、この薬は小児への使用が承認されていません。この薬を誤って使用すると、危険な副作用が生じる可能性があります。

ゾルピデムは思考や反応を損なう可能性があります。特に徐放性錠剤を服用している場合、または女性の場合は、この薬を服用した翌朝も眠気が残ることがあります。覚醒して注意力が必要な作業を行う前に、少なくとも 4 時間、または完全に目が覚めるまで待ってください。完全に覚醒していないときに歩いたり車を運転したりすると、重傷を負ったり死亡したりする可能性があります。

この薬を処方された量よりも大量に、または長期間服用しないでください。

日中または就寝直前にアルコールを摂取した場合は、ゾルピデムを服用しないでください。

他の薬がどのような影響を与えるか Zolpidem

ゾルピデムを眠気や呼吸を遅くする他の薬と併用すると、危険な副作用や死に至る可能性があります。オピオイド薬、睡眠薬、筋弛緩薬、または睡眠薬を使用する前に医師に相談してください。

他のすべての薬、特に次の薬について医師に伝えてください。

St.セントジョーンズワート;

セルトラリン、フルオキセチン。または

リファンピン、ケトコナゾール。

このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もゾルピデムに影響を与える可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

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