Zolpidem

Nama generik: Zolpidem
Kelas ubat: Pelbagai anxiolytics , Agen Antineoplastik

Penggunaan Zolpidem

Zolpidem digunakan pada orang dewasa untuk merawat insomnia.

Borang keluaran segera ialah Ambien, Edluar dan Zolpimist, yang digunakan untuk membantu anda tertidur. Intermezzo, digunakan untuk membantu anda tidur semula jika anda bangun pada tengah malam dan kemudian mengalami masalah tidur. Bentuk keluaran lanjutan zolpidem ialah Ambien CR yang mempunyai lapisan pertama yang larut dengan cepat untuk membantu anda tertidur dan lapisan kedua yang larut secara perlahan untuk membantu anda terus tidur.

Doktor anda akan menentukan bentuk yang mana. zolpidem adalah yang terbaik untuk anda.

Zolpidem tergolong dalam kelas ubat-ubatan yang dipanggil sedatif-hipnotik. Ia berfungsi dengan memperlahankan aktiviti dalam otak untuk membolehkan tidur.

Zolpidem kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan terhadap zolpidem: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Sesetengah orang yang menggunakan zolpidem telah melakukan aktiviti seperti memandu, makan, berjalan, membuat panggilan telefon atau melakukan hubungan seks dan kemudiannya tidak ingat aktiviti itu . Jika ini berlaku, hentikan penggunaan zolpidem dan hubungi doktor anda dengan segera.

Kecederaan serius atau kematian boleh berlaku jika anda berjalan atau memandu semasa anda tidak terjaga sepenuhnya.

Zolpidem boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai:

masalah pernafasan;

kebimbangan, kemurungan, kegelisahan, keagresifan ;

kekeliruan, halusinasi;

masalah ingatan, pemikiran atau tingkah laku luar biasa;

fikiran untuk mencederakan diri sendiri; atau

rasa pening, seperti anda mungkin pengsan.

Kesan sampingan zolpidem biasa mungkin termasuk:

mengantuk pada siang hari, pening, rasa pening atau "dugged";

sakit kepala;

cirit-birit; atau

rasa letih.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Zolpidem

Anda tidak boleh menggunakan zolpidem jika anda alah kepadanya, atau jika anda pernah mengambil ubat tidur dan terlibat dalam aktiviti yang kemudian anda tidak ingat.

Zolpidem mungkin mengandungi laktosa. Beritahu doktor anda jika anda mempunyai intoleransi galaktosa, atau masalah teruk dengan laktosa (gula susu).

Untuk memastikan zolpidem selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

penyakit paru-paru atau gangguan pernafasan;

kemurungan, fikiran atau tindakan membunuh diri, atau penyakit mental;

ketagihan dadah atau alkohol;

apnea tidur (pernafasan terhenti semasa tidur);

myasthenia gravis; atau

penyakit hati atau buah pinggang.

Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Menggunakan ubat ini semasa 3 bulan terakhir kehamilan boleh membahayakan bayi dalam kandungan.

Jika anda hamil, nama anda mungkin disenaraikan pada daftar kehamilan untuk mengesan kesan zolpidem pada bayi.

Tanya doktor sama ada selamat untuk menyusu semasa menggunakan ubat ini.

Jika anda sedang menyusu, beritahu doktor anda jika anda mendapati rasa mengantuk meningkat, masalah pernafasan atau lenguh pada bayi yang menyusu.

Jangan menyusu dalam tempoh 23 jam selepas menggunakan zolpidem. Jika anda menggunakan pam susu pada masa ini, buang susu dan jangan berikan kepada bayi anda.

Mengantuk atau pening mungkin bertahan lebih lama pada orang dewasa yang lebih tua. Berhati-hati untuk mengelakkan kecederaan terjatuh atau tidak sengaja.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Zolpidem

Dos Dewasa Biasa untuk Insomnia:

TABLET PELEPASAN SEGERA (IR), SEMBURAN MULUT dan TABLET SUBLINGUAL (rumusan 5 dan 10 mg): Dos permulaan: -Wanita: 5 mg secara lisan sekali sehari sejurus sebelum tidur -Lelaki: 5 hingga 10 mg secara lisan sekali sehari sejurus sebelum waktu tidur Dos penyelenggaraan: 5 hingga 10 mg secara lisan sekali sehari sejurus sebelum tidur Dos maksimum: 10 mg/hari TERKAWAL/DILANJUTKAN RELEASE (CR/ER) TABLET: Dos awal: -Wanita: 6.25 mg secara lisan sekali sehari sejurus sebelum tidur -Lelaki: 6.25 hingga 12.5 mg secara lisan sekali sehari sejurus sebelum waktu tidur Dos penyelenggaraan: 6.25 hingga 12.5 mg secara lisan sekali sehari sejurus sebelum waktu tidur Dos maksimum: 12.5 mg/hari TABLET SUBLINGUAL (1.75 dan 3.5 mg Formulasi): Wanita: 1.75 mg secara lisan sekali sehari pada waktu malam mengikut keperluan -Dos maksimum: 1.75 mg/hari Lelaki: 3.5 mg secara lisan sekali sehari pada malam mengikut keperluan -Dos maksimum: 3.5 mg/hari Komen: -Dos awal yang disyorkan untuk wanita dan lelaki adalah berbeza kerana kadar pelepasan dadah yang lebih rendah pada wanita. -Ujian klinikal yang menyokong keberkesanan tablet IR adalah tempoh 4 hingga 5 minggu, manakala keberkesanan tablet CR/ER adalah tempoh 3 hingga 24 minggu. -Formulasi tablet sublingual 1.75 dan 3.5 mg perlu diambil apabila pesakit bangun pada tengah malam dan mengalami masalah untuk tidur semula. -HAD PENGGUNAAN: Formulasi tablet sublingual 1.75 dan 3.5 mg tidak ditunjukkan untuk rawatan insomnia pada pesakit yang mempunyai baki kurang daripada 4 jam sebelum waktu bangun yang dirancang. Kegunaan: -Tablet IR, Semburan Oral dan Tablet Sublingual (Formulasi 5 dan 10 mg): Rawatan jangka pendek insomnia yang dicirikan oleh kesukaran dengan permulaan tidur -Tablet CR/ER: Rawatan insomnia yang dicirikan oleh kesukaran dengan permulaan tidur dan/atau penyelenggaraan tidur (seperti yang diukur dengan masa bangun selepas permulaan tidur) -Tablet Sublingual (Formulasi 1.75 dan 3.5 mg): Seperti yang diperlukan untuk rawatan insomnia apabila terjaga tengah malam diikuti dengan kesukaran untuk kembali tidur

Dos Geriatrik Biasa untuk Insomnia:

TABLET IR, SEMBURAN MULUT dan TABLET SUBLINGUAL (rumusan 5 dan 10 mg): 5 mg secara lisan sekali sehari sejurus sebelum waktu tidur -Dos maksimum: 5 mg/hari TABLET CR/ER: Pesakit 65 tahun ke atas: 6.25 mg secara lisan sekali sehari pada waktu malam sejurus sebelum tidur -Dos maksimum: 6.25 mg/hari TABLET SUBLINGUAL (1.75 dan 3.5 mg Formulasi): Pesakit lebih 65 tahun: 1.75 mg secara lisan sekali sehari pada waktu malam mengikut keperluan -Dos maksimum: 1.75 mg/hari Komen: -Dos adalah sama pada lelaki dan wanita. -Ujian klinikal yang menyokong keberkesanan tablet IR adalah tempoh 4 hingga 5 minggu, manakala keberkesanan tablet CR/ER adalah tempoh 3 hingga 24 minggu. -Formulasi tablet sublingual 1.75 perlu diambil apabila pesakit bangun pada tengah malam dan mengalami masalah untuk tidur semula. -HAD PENGGUNAAN: Formulasi tablet sublingual 1.75 tidak ditunjukkan untuk rawatan insomnia pada pesakit yang mempunyai baki kurang daripada 4 jam sebelum waktu bangun yang dirancang. Kegunaan: -Tablet IR, Semburan Oral dan Tablet Sublingual (Formulasi 5 dan 10 mg): Rawatan jangka pendek insomnia yang dicirikan oleh kesukaran dengan permulaan tidur -Tablet CR/ER: Rawatan insomnia yang dicirikan oleh kesukaran dengan permulaan tidur dan/atau penyelenggaraan tidur (seperti yang diukur dengan masa bangun selepas permulaan tidur) -Tablet Sublingual (Formulasi 1.75 dan 3.5 mg): Seperti yang diperlukan untuk rawatan insomnia apabila terjaga tengah malam diikuti dengan kesukaran untuk kembali tidur

Amaran

Jangan sekali-kali menggunakan zolpidem dalam jumlah yang lebih besar atau lebih lama daripada yang ditetapkan.

Sesetengah orang yang menggunakan zolpidem telah terlibat dalam aktiviti seperti memandu, makan, berjalan, membuat panggilan telefon, atau melakukan hubungan seks dan kemudiannya tidak mempunyai ingatan tentang aktiviti itu. Beritahu doktor anda jika ini berlaku kepada anda.

Zolpidem boleh menyebabkan reaksi alahan yang teruk. Berhenti mengambil zolpidem dan dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai mana-mana tanda-tanda ini tindak balas alahan: gatal-gatal; kesukaran bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Jangan kongsi ubat ini dengan orang lain, walaupun mereka mempunyai simptom yang sama dengan anda. Dos zolpidem yang disyorkan tidak sama pada lelaki dan wanita, dan ubat ini tidak diluluskan untuk digunakan pada kanak-kanak. Penyalahgunaan ubat ini boleh mengakibatkan kesan sampingan yang berbahaya.

Zolpidem mungkin menjejaskan pemikiran atau tindak balas anda. Anda mungkin masih berasa mengantuk pada waktu pagi selepas mengambil ubat ini, terutamanya jika anda mengambil tablet pelepasan lanjutan, atau jika anda seorang wanita. Tunggu sekurang-kurangnya 4 jam atau sehingga anda terjaga sepenuhnya sebelum anda melakukan apa-apa yang memerlukan anda berjaga dan berjaga-jaga. Kecederaan serius atau kematian boleh berlaku jika anda berjalan atau memandu semasa anda tidak terjaga sepenuhnya.

Jangan sekali-kali mengambil ubat ini dalam jumlah yang lebih besar atau lebih lama daripada yang ditetapkan.

Jangan ambil zolpidem jika anda telah mengambil alkohol pada waktu siang atau sebelum tidur.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Zolpidem

Menggunakan zolpidem dengan ubat lain yang membuat anda mengantuk atau memperlahankan pernafasan anda boleh menyebabkan kesan sampingan yang berbahaya atau kematian. Tanya doktor anda sebelum menggunakan ubat opioid, pil tidur, pelega otot atau ubat untuk kebimbangan, atau sawan.

Beritahu doktor anda tentang semua ubat anda yang lain, terutamanya:

St. John's wort;

sertraline, fluoxetine; atau

rifampin, ketoconazole.

Senarai ini tidak lengkap. Ubat lain mungkin menjejaskan zolpidem, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.