Zolpidem

Generieke naam: Zolpidem
Geneesmiddelklasse: Diverse anxiolytica , Antineoplastische middelen

Gebruik van Zolpidem

Zolpidem wordt bij volwassenen gebruikt om slapeloosheid te behandelen.

De vormen met onmiddellijke afgifte zijn Ambien, Edluar en Zolpimist, die worden gebruikt om u te helpen in slaap te vallen. Intermezzo wordt gebruikt om u te helpen weer in slaap te vallen als u midden in de nacht wakker wordt en daarna moeite heeft met slapen. De vorm van zolpidem met verlengde afgifte is Ambien CR, die een eerste laag heeft die snel oplost om u te helpen in slaap te vallen, en een tweede laag die langzaam oplost om u te helpen in slaap te blijven.

Uw arts zal bepalen welke vorm van zolpidem het beste voor u is.

Zolpidem behoort tot een klasse medicijnen die sedativa-hypnotica worden genoemd. Het werkt door de activiteit in de hersenen te vertragen om slaap mogelijk te maken.

Zolpidem bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op zolpidem: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Sommige mensen die zolpidem gebruiken, hebben activiteiten ondernomen zoals autorijden, eten, lopen, telefoneren of seks hebben, en hebben zich later geen herinnering aan de activiteit . Als dit gebeurt, stop dan met het gebruik van zolpidem en bel onmiddellijk uw arts.

Ernstig letsel of overlijden kan het gevolg zijn als u loopt of rijdt terwijl u niet volledig wakker bent.

Zolpidem kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

ademhalingsproblemen heeft;

angst, depressie, opwinding, agressie ;

verwarring, hallucinaties;

geheugenproblemen, ongewone gedachten of gedrag;

gedachten om jezelf pijn te doen; of

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt.

Veel voorkomende bijwerkingen van zolpidem kunnen omvatten:

slaperigheid overdag, duizeligheid, een licht gevoel in het hoofd of "gedrogeerd";

hoofdpijn;

diarree; of

zich moe voelen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Zolpidem

U mag zolpidem niet gebruiken als u er allergisch voor bent, of als u ooit slaapmedicijnen heeft gebruikt en activiteiten heeft ondernomen waarvan u zich later niet meer herinnert.

Zolpidem kan lactose bevatten. Vertel het uw arts als u galactose-intolerantie heeft of ernstige problemen heeft met lactose (melksuiker).

Om er zeker van te zijn dat zolpidem veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

longziekte of een ademhalingsstoornis;

depressie, zelfmoordgedachten of -daden, of psychische aandoeningen;

drugs- of alcoholverslaving;

slaapapneu (ademhaling stopt tijdens de slaap);

myasthenia gravis; of

lever- of nierziekte.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het gebruik van dit geneesmiddel tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind.

Als u zwanger bent, kan uw naam in een zwangerschapsregister worden vermeld om de effecten van zolpidem op de baby te volgen.

Vraag een arts of het veilig is om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Als u borstvoeding geeft, vertel het dan aan uw arts als u merkt dat uw baby zich meer slaperig, ademhalingsproblemen of slap voelt.

Geef geen borstvoeding binnen 23 uur na het gebruik van zolpidem. Als u gedurende deze periode een borstkolf gebruikt, gooi de melk dan weg en geef deze niet aan uw baby.

Slaperigheid of duizeligheid kan langer duren bij oudere volwassenen. Wees voorzichtig om vallen of accidenteel letsel te voorkomen.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Zolpidem

Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij slapeloosheid:

TABLETTEN MET ONMIDDELLIJKE AFGIFTE (IR), ORALE SPRAY en SUBLINGUELE TABLETTEN (formuleringen van 5 en 10 mg): Begindosis: -Vrouwen: 5 mg oraal eenmaal daags onmiddellijk vóór het slapengaan - Mannen: 5 tot 10 mg oraal eenmaal daags onmiddellijk vóór het slapengaan Onderhoudsdosis: 5 tot 10 mg oraal eenmaal daags onmiddellijk vóór het slapengaan Maximale dosis: 10 mg/dag GECONTROLEERD/UITGEBREID RELEASE (CR/ER) TABLETTEN: Begindosis: -Vrouwen: 6,25 mg oraal eenmaal daags onmiddellijk vóór het slapengaan -Mannen: 6,25 tot 12,5 mg oraal eenmaal daags onmiddellijk vóór het slapengaan Onderhoudsdosis: 6,25 tot 12,5 mg oraal eenmaal daags onmiddellijk vóór het slapengaan Maximale dosis: 12,5 mg/dag SUBLINGUELE TABLETTEN (1,75 en 3,5 mg Formuleringen): Vrouwen: 1,75 mg oraal eenmaal daags ‘s avonds indien nodig - Maximale dosis: 1,75 mg/dag Mannen: 3,5 mg oraal eenmaal daags 's nachts indien nodig -Maximale dosis: 3,5 mg/dag Opmerkingen: -De aanbevolen aanvangsdoses voor vrouwen en mannen zijn verschillend vanwege de lagere snelheid waarmee het geneesmiddel wordt geklaard bij vrouwen. -Klinische onderzoeken ter ondersteuning van de werkzaamheid van IR-tabletten duurden 4 tot 5 weken, terwijl de werkzaamheid van CR/ER-tabletten 3 tot 24 weken duurden. -De sublinguale tabletformuleringen van 1,75 en 3,5 mg moeten worden ingenomen als de patiënt midden in de nacht wakker wordt en moeite heeft om weer in slaap te vallen. -BEPERKING VAN HET GEBRUIK: De sublinguale tabletformuleringen van 1,75 en 3,5 mg zijn niet geïndiceerd voor de behandeling van slapeloosheid bij patiënten die minder dan 4 uur bedtijd resteren vóór de geplande ontwaaktijd. Gebruik: -IR-tabletten, orale spray en sublinguale tabletten (formuleringen van 5 en 10 mg): Kortdurende behandeling van slapeloosheid gekenmerkt door problemen met het in slaap komen -CR/ER-tabletten: Behandeling van slapeloosheid gekenmerkt door problemen met het inslapen en/of slaaponderhoud (gemeten aan de hand van de wektijd na het begin van de slaap) - Sublinguale tabletten (formuleringen van 1,75 en 3,5 mg): zoals nodig voor de behandeling van slapeloosheid wanneer een ontwaken midden in de nacht wordt gevolgd door problemen om weer in slaap te komen

Gebruikelijke geriatrische dosis voor slapeloosheid:

IR-TABLETTEN, ORALE SPRAY en SUBLINGUELE TABLETTEN (formuleringen van 5 en 10 mg): 5 mg oraal eenmaal daags onmiddellijk voorafgaand aan bedtijd - Maximale dosis: 5 mg/dag CR/ER-TABLETTEN: Patiënten van 65 jaar en ouder: 6,25 mg oraal eenmaal daags 's avonds onmiddellijk vóór het slapengaan - Maximale dosis: 6,25 mg/dag SUBLINGUELE TABLETTEN (formuleringen van 1,75 en 3,5 mg): Patiënten ouder dan 65 jaar: 1,75 mg oraal eenmaal daags 's avonds indien nodig -Maximale dosis: 1,75 mg/dag Opmerkingen: -Doses zijn hetzelfde bij mannen en vrouwen. -Klinische onderzoeken ter ondersteuning van de werkzaamheid van IR-tabletten duurden 4 tot 5 weken, terwijl de werkzaamheid van CR/ER-tabletten 3 tot 24 weken duurden. -De tabletformuleringen voor sublinguaal gebruik van 1,75 moeten worden ingenomen als de patiënt midden in de nacht wakker wordt en moeite heeft om weer in slaap te vallen. -BEPERKING VAN HET GEBRUIK: De 1,75 sublinguale tabletformuleringen zijn niet geïndiceerd voor de behandeling van slapeloosheid bij patiënten die minder dan 4 uur bedtijd resteren vóór de geplande ontwaaktijd. Gebruik: -IR-tabletten, orale spray en sublinguale tabletten (formuleringen van 5 en 10 mg): Kortdurende behandeling van slapeloosheid gekenmerkt door problemen met het in slaap komen -CR/ER-tabletten: Behandeling van slapeloosheid gekenmerkt door problemen met het inslapen en/of slaaponderhoud (gemeten aan de hand van de wektijd na het begin van de slaap) - Sublinguale tabletten (formuleringen van 1,75 en 3,5 mg): zoals nodig voor de behandeling van slapeloosheid wanneer een ontwaken midden in de nacht wordt gevolgd door problemen om weer in slaap te komen

Waarschuwingen

Gebruik zolpidem nooit in grotere hoeveelheden, of langer dan voorgeschreven.

Sommige mensen die zolpidem gebruiken, hebben activiteiten ondernomen zoals autorijden, eten, wandelen, telefoneren of seks hebben en later geen herinnering meer hebben aan de activiteit. Vertel het uw arts als dit bij u gebeurt.

Zolpidem kan een ernstige allergische reactie veroorzaken. Stop met het gebruik van zolpidem en zoek dringende medische hulp als u een van deze tekenen van een allergische reactie: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Deel dit medicijn niet met iemand anders, zelfs als deze dezelfde symptomen heeft als u. De aanbevolen doses zolpidem zijn niet hetzelfde bij mannen en vrouwen, en dit medicijn is niet goedgekeurd voor gebruik bij kinderen. Misbruik van dit medicijn kan gevaarlijke bijwerkingen veroorzaken.

Zolpidem kan uw denken of reacties beïnvloeden. Het kan zijn dat u zich de ochtend na het innemen van dit geneesmiddel nog steeds slaperig voelt, vooral als u de tablet met verlengde afgifte inneemt of als u een vrouw bent. Wacht minimaal 4 uur of totdat u volledig wakker bent voordat u iets doet waarvoor u wakker en alert moet zijn. Er kan ernstig letsel of de dood optreden als u loopt of rijdt terwijl u niet volledig wakker bent.

Gebruik dit geneesmiddel nooit in grotere hoeveelheden of langer dan voorgeschreven.

Gebruik zolpidem niet als u overdag of vlak voor het slapengaan alcohol heeft gedronken.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Zolpidem

Het gebruik van zolpidem in combinatie met andere geneesmiddelen die u slaperig maken of uw ademhaling vertragen, kan gevaarlijke bijwerkingen of de dood tot gevolg hebben. Vraag uw arts voordat u opioïden, een slaappil, een spierverslapper of medicijnen tegen angst of toevallen.

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

St. Janskruid;

sertraline, fluoxetine; of

rifampicine, ketoconazol.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen zolpidem beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.