Zomig-ZMT

Generieke naam: Zolmitriptan
Geneesmiddelklasse: Antimigraine middelen

Gebruik van Zomig-ZMT

Zolmitriptan wordt gebruikt voor de behandeling van acute migrainehoofdpijn bij volwassenen. Het wordt niet gebruikt om migrainehoofdpijn te voorkomen en wordt niet gebruikt voor clusterhoofdpijn. Zolmitriptan werkt in de hersenen om de pijn van migrainehoofdpijn te verlichten. Het behoort tot de groep geneesmiddelen die triptanen worden genoemd.

Veel mensen merken dat hun hoofdpijn volledig verdwijnt nadat ze zolmitriptan hebben ingenomen. Andere mensen merken dat hun hoofdpijn veel minder pijnlijk is en dat ze hun normale activiteiten kunnen hervatten, ook al is hun hoofdpijn nog niet helemaal verdwenen. Zolmitriptan verlicht vaak de symptomen die samen met migrainehoofdpijn optreden, zoals misselijkheid, braken, gevoeligheid voor licht en gevoeligheid voor geluid.

Zolmitriptan is geen gewone pijnstiller. Het mag niet worden gebruikt om enige andere pijn dan migrainehoofdpijn te verlichten. Dit geneesmiddel wordt meestal gebruikt voor mensen bij wie de hoofdpijn niet wordt verlicht door paracetamol, aspirine of andere pijnstillers.

Zolmitriptan heeft bij sommige mensen ernstige bijwerkingen veroorzaakt, vooral bij mensen met hart- of vaatziekten. Zorg ervoor dat u met uw arts de risico's van het gebruik van dit geneesmiddel bespreekt, evenals de voordelen die het kan opleveren.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Zomig-ZMT bijwerkingen

Naast de noodzakelijke effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

  • Pijn op de borst (ernstig)
  • zwaar gevoel, benauwdheid of druk in de borst of nek
  • gevoel van brandend gevoel, warmte, hitte, gevoelloosheid, benauwd gevoel of tintelingen
  • Minder vaak of zelden

  • Buik- of maagpijn (ernstig)
  • veranderingen in de kleur van de gezichtshuid
  • hoesten of heesheid
  • diarree
  • snelle of onregelmatige hartslag
  • koorts of koude rillingen
  • netelroos, jeuk of huid huiduitslag
  • jeuk
  • verlies van eetlust
  • pijn in de onderrug of zij
  • misselijkheid
  • pijnlijk of moeilijk plassen
  • wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, het gezicht of de lippen
  • beklemmend gevoel op de borst
  • moeite met ademhalen
  • zwakte
  • Zeldzaam

  • Wazig zien
  • verwarring
  • moeite met slikken
  • duizeligheid
  • flauwvallen
  • frequente sterke of verhoogde drang om te plassen
  • hoofdpijn
  • toegenomen volume bleke, verdunde urine
  • nervositeit
  • bonzen in de oren
  • ernstige gevoelloosheid, vooral aan één kant van het gezicht of lichaam
  • trage hartslag
  • ongewone vermoeidheid of zwakte
  • Voorkomen niet bekend

  • Grote, bijenkorfachtige zwelling op het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen
  • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Gebrek aan of verlies van kracht
  • slaperigheid of ongebruikelijke slaperigheid
  • warm of koud gevoel
  • Minder vaak

  • Duizeligheid of duizeligheid
  • droge mond
  • gevoel van constante beweging van zichzelf of de omgeving
  • sensatie van ronddraaien
  • Zeldzaam

  • Angst
  • huilen
  • depersonalisatie
  • depressie
  • dysforie
  • euforie
  • hyperventilatie
  • prikkelbaarheid
  • geheugenverlies
  • paranoia
  • problemen met geheugen
  • snel reageren of emotioneel overdreven reageren
  • snel veranderende stemmingen
  • roodheid van de huid
  • dingen zien, horen of voelen die er niet zijn
  • trillen
  • slaapproblemen
  • striemen
  • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Zomig-ZMT

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van zolmitriptan bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van zolmitriptan bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op hoge bloeddruk en leeftijdsgerelateerde hartproblemen, waarvoor mogelijk voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis nodig zijn bij patiënten die zolmitriptan krijgen.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

  • Almotriptan
  • Bromocriptine
  • Cisapride
  • Dihydroergotamine
  • Eletriptan
  • Ergoloïde mesylaten
  • Ergonovine
  • Ergotamine
  • Frovatriptan
  • Isocarboxazide
  • Levomethadyl
  • Linezolid
  • Mesoridazine
  • Methyleenblauw
  • Methylergonovine
  • Methysergide
  • Naratriptan
  • Fenelzine
  • Procarbazine
  • Rizatriptan
  • Sumatriptan
  • Terfenadine
  • Thioridazine
  • Tranylcypromine
  • Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Acecaïnide
  • Ajmaline
  • Alfentanil
  • Amiodaron
  • Amitriptyline
  • Amoxapine
  • Amfetamine
  • Aprindine
  • Azimilide
  • Benzhydrocodon
  • Benzfetamine
  • Bretylium
  • Buprenorfine
  • Chloroquine
  • Citalopram
  • Codeïne
  • Desipramine
  • Desvenlafaxine
  • Dextroamfetamine
  • Dibenzepin
  • Dihydrocodeïne
  • Disopyramide
  • Dofetilide
  • Dolasetron
  • Doxepin
  • Dronedarone
  • Droperidol
  • Duloxetine
  • Erytromycine
  • Escitalopram
  • Fenfluramine
  • Fentanyl
  • Flecaïnide
  • Fluconazol
  • Fluoxetine
  • Fluvoxamine
  • Foscarnet
  • Gemifloxacine
  • Gepirone
  • Granisetron
  • Halofantrine
  • Hydrocodon
  • Hydromorfon
  • Hydrokinidine
  • Hydroxyamfetamine
  • Ibutilide
  • Imipramine
  • Isradipine
  • Lasmiditan
  • Levomilnacipran
  • Levorfanol
  • Lidoflazine
  • Lisdexamfetamine
  • Lithium
  • Lorcaïnide
  • Lorcaserin
  • Mefloquine
  • Meperidine
  • Metaxalone
  • Methadon
  • Methamfetamine
  • Milnacipran
  • Mirtazapine
  • Morpine
  • Morpinesulfaatliposoom
  • Nefazodon
  • Nortriptyline
  • Octreotide
  • Ondansetron
  • Oxycodon
  • Oxymorfon
  • Palonosetron
  • Paroxetine
  • Pentamidine
  • Pirmenol
  • Pixantron
  • Prajmaline
  • Probucol
  • Procaïnamide
  • Prochloorperazine
  • Propafenon
  • Protriptyline
  • Kinidine
  • Reboxetine
  • Remifentanil
  • Sematilide
  • Sertraline
  • Sibutramine
  • Sotalol
  • Spiramycine
  • Sint-Janskruid
  • Sufentanil
  • Tapentadol
  • Tedisamil
  • Tramadol
  • Trazodon
  • Trifluoperazine
  • Trimipramine
  • Venlafaxine
  • Vilazodon
  • Vortioxetine
  • Ziprasidon
  • Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Cimetidine
  • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Als u dit geneesmiddel samen gebruikt, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u dit geneesmiddel gebruikt, of u speciale instructies geven over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak.

  • Tabak
  • Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Angina (pijn op de borst) of
  • Aritmie (hartritmeprobleem) of
  • Basilaire migraine (migraine met zicht- en gehoorproblemen), voorgeschiedenis van of
  • Hartaanval, voorgeschiedenis van of
  • Hart- of bloedvatziekte of
  • Hemiplegische migraine (migraine met enige verlamming), voorgeschiedenis van of
  • Hypertensie (hoge bloeddruk), ongecontroleerde of
  • Ischemische darmziekte (de darmen hebben een lage bloedtoevoer) of
  • Perifere vasculaire ziekte (verstopte slagaders) of
  • Beroerte, voorgeschiedenis van of
  • transiënte ischemische aanval (TIA), voorgeschiedenis van of
  • Wolff-Parkinson-White-syndroom (hartritmeprobleem) – mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.
  • Coronaire hartziekte, familiegeschiedenis van of
  • Diabetes of
  • Hypertensie (hoge bloeddruk) of
  • Obesitas of
  • Syndroom van Raynaud – Wees voorzichtig. Er kan een verhoogd risico zijn op bepaalde bijwerkingen.
  • Hartritmeproblemen (bijv. ventriculaire fibrillatie, ventriculaire tachycardie) – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.
  • Leverziekte, matig tot ernstig – Het gebruik van orale desintegrerende tabletten wordt niet aanbevolen bij patiënten met deze aandoening, omdat deze tabletten niet doormidden mogen worden gebroken.
  • Fenylketonurie (PKU) – De orale desintegrerende tabletten bevatten fenylalanine, wat uw toestand kan verergeren.
  • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Zomig-ZMT

    Gebruik dit geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven door uw arts. Neem er niet meer van, gebruik het niet vaker en gebruik het niet langer dan uw arts heeft voorgeschreven. Het gebruik van te veel zolmitriptan kan de kans op bijwerkingen vergroten.

    Gebruik zolmitriptan niet voor hoofdpijn die anders is dan uw gebruikelijke migraine. Raadpleeg in plaats daarvan uw arts.

    Om uw migraine zo snel mogelijk te verlichten, gebruikt u zolmitriptan zodra de hoofdpijnpijn begint. Zelfs als u waarschuwingssignalen krijgt van een komende migraine (een aura), moet u wachten tot de hoofdpijn begint voordat u zolmitriptan gebruikt.

    Een tijdje in een stille, donkere kamer gaan liggen nadat u dit geneesmiddel heeft gebruikt, kan uw migraine helpen verlichten.

    Vraag uw arts van tevoren naar eventuele andere geneesmiddelen die u kunt gebruiken als zolmitriptan niet werkt. Nadat u het andere geneesmiddel heeft ingenomen, dient u zo snel mogelijk contact op te nemen met uw arts. Hoofdpijn die niet door zolmitriptan wordt verlicht, wordt soms veroorzaakt door aandoeningen die een andere behandeling vereisen.

    Als u zich veel beter voelt na een dosis zolmitriptan, maar uw hoofdpijn na een tijdje terugkomt of erger wordt, kunt u 2 uur na de eerste dosis één extra dosis zolmitriptan gebruiken. Gebruik niet meer dan 2 doses per periode van 24 uur.

    Bewaar de desintegrerende tablet in de blisterverpakking in het buitenste foliezakje totdat u klaar bent om het geneesmiddel in te nemen. Zorg ervoor dat uw handen droog zijn en trek de blister open om de tablet te verwijderen. Breek de tablet niet. Plaats de tablet op uw tong en laat deze oplossen. U hoeft geen water te drinken om de opgeloste tablet door te slikken.

    Bij dit geneesmiddel wordt een bijsluiter voor de patiënt geleverd. Het is erg belangrijk dat u deze informatie leest en begrijpt. Zorg ervoor dat u uw arts vraagt ​​als u iets niet begrijpt.

    Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor orale doseringsvormen (orale tabletten):
  • Voor migrainehoofdpijn:
  • Volwassenen – In eerste instantie 1,25 of 2,5 milligram (mg) (tablet mag in tweeën worden gebroken) als een enkele dosis. Als de migraine terugkeert nadat deze is verdwenen, kan een nieuwe dosis worden ingenomen als er ten minste 2 uur zijn verstreken sinds de eerste dosis. Neem niet meer dan 5 mg in een enkele dosis, of 10 mg in een periode van 24 uur.
  • Kinderen: gebruik wordt niet aanbevolen.
  • Voor orale doseringsvorm (orale desintegrerende tabletten):
  • Voor migrainehoofdpijn:
  • Volwassenen —2,5 mg bovenop uw tong geplaatst. Als de migraine terugkeert nadat deze is verlicht, kan een nieuwe dosis worden ingenomen als er ten minste 2 zijn verstreken sinds de eerste dosis. Neem niet meer dan 5 mg in een enkele dosis of 10 mg per periode van 24 uur.
  • Kinderen: gebruik wordt niet aanbevolen.
  • Opslag

    Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Beschermen tegen bevriezing.

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw zorgverlener hoe u U dient alle geneesmiddelen die u niet gebruikt weg te gooien.

    Bewaar het geneesmiddel in de blisterverpakkingen. Gooi ongebruikt geneesmiddel weg nadat het uit de blisterverpakking is gehaald.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert. Hierdoor kan uw arts zien of het geneesmiddel goed werkt en beslissen of u het moet blijven innemen.

    Gebruik dit geneesmiddel niet als u in de afgelopen 24 uur andere triptanen of ergot-achtige migrainemedicijnen heeft gebruikt. Enkele voorbeelden van triptanen zijn almotriptan (Axert™), eletriptan (Relpax®), frovatriptan (Frova®), naratriptan (Amerge®) of sumatriptan (Imitrex®, Treximet®). Enkele voorbeelden van geneesmiddelen van het ergot-type zijn dihydroergotamine (D.H.E. 45®, Migranal®), ergotamine (Bellergal®, Cafergot®, Ergomar®, Wigraine®) en methysergide (Sansert®). Gebruik dit geneesmiddel niet binnen 2 weken na inname van een MAO-remmer, zoals fenelzine, tranylcypromine, Nardil® of Parnate®.

    Neem contact op met uw arts als u dit geneesmiddel heeft gebruikt en uw migraine niet is verdwenen, of als uw migraine is verergerd of vaker is gaan optreden.

    Dit geneesmiddel kan uw risico op een abnormaal hartritme, een hartaanval, angina pectoris of een beroerte vergroten. De kans hierop is groter als u of een familielid al een hartaandoening heeft, als u diabetes of hoge bloeddruk heeft of als u rookt. Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen heeft van een hartprobleem, zoals pijn of ongemak op de borst, een onregelmatige hartslag, misselijkheid of braken, pijn of ongemak in de schouders, armen, kaak, rug of nek, kortademigheid, of zweten. Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen van een beroerte heeft, zoals verwarring, moeite met spreken, dubbelzien, hoofdpijn, onvermogen om de armen, benen of gezichtsspieren te bewegen, onvermogen om te spreken of langzaam spreken.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van pijn op de borst, een beklemmend gevoel in uw kaak of nek nadat u dit geneesmiddel heeft ingenomen. Vertel het uw arts ook als u na gebruik van dit geneesmiddel plotselinge of ernstige buik- of maagpijn of bloederige diarree krijgt.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u wazig ziet, moeite heeft met lezen of een andere verandering in uw gezichtsvermogen heeft terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Het kan zijn dat uw arts wil dat u uw ogen laat controleren door een oogarts.

    Het gebruik van zolmitriptan alleen of in combinatie met andere migrainemedicijnen gedurende 10 of meer dagen per maand kan leiden tot verergering van de hoofdpijn. U kunt een hoofdpijndagboek bijhouden om de hoofdpijnfrequentie en het drugsgebruik vast te leggen.

    Zorg ervoor dat uw arts op de hoogte is van alle andere geneesmiddelen die u gebruikt. Zolmitriptan kan bij gelijktijdig gebruik met bepaalde geneesmiddelen een ernstige aandoening veroorzaken, het zogenaamde serotoninesyndroom. Dit omvat geneesmiddelen voor de behandeling van depressie, zoals citalopram (Celexa®), duloxetine (Cymbalta®), escitalopram (Lexapro®), fluoxetine (Prozac®, Sarafem®, Symbyax®), fluvoxamine (Luvox®), olanzapine (Zyprexa®) , paroxetine (Paxil®), sertraline (Zoloft®) of venlafaxine (Effexor®). Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van agitatie, verwarring, diarree, opwinding tijdens het praten die niet normaal is, koorts, overactieve reflexen, slechte coördinatie, rusteloosheid, rillingen, zweten, trillen of trillen die u niet kunt beheersen, of spiertrekkingen. Dit kunnen symptomen zijn van het serotoninesyndroom.

    Sommige mensen voelen zich slaperig of duizelig tijdens of na een migraine, of nadat ze zolmitriptan hebben ingenomen om een ​​migraine te verlichten. Zolang u zich slaperig of duizelig voelt, mag u niet autorijden, geen machines bedienen of iets anders doen dat gevaarlijk kan zijn totdat u weet welke invloed dit geneesmiddel op u heeft.

    Het drinken van alcoholische dranken kan hoofdpijn verergeren of nieuwe hoofdpijn veroorzaken. Mensen die last hebben van ernstige hoofdpijn moeten waarschijnlijk alcoholische dranken vermijden, vooral tijdens hoofdpijn.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden