Zoster Vaccine Recombinant

ΜΑΡΚΕΣ: Shingrix
Κατηγορία φαρμάκων: Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Χρήση του Zoster Vaccine Recombinant

Πρόληψη του έρπητα ζωστήρα

Πρόληψη του έρπητα ζωστήρα (ζωστήρας, έρπητα ζωστήρα) σε ενήλικες ηλικίας ≥50 ετών.

Ο ζωστήρας προκαλείται από την επανενεργοποίηση της λανθάνουσας λοίμωξης από VZV σε άτομα που είχαν προηγουμένως λοίμωξη από ανεμευλογιά (ανεμευλογιά). Εκτιμάται ότι 500.000 έως 1 εκατομμύριο περιπτώσεις ζωστήρα συμβαίνουν κάθε χρόνο στις ΗΠΑ. Πολλοί ασθενείς αναπτύσσουν μεθερπητική νευραλγία (PHN) και χρειάζονται μακροχρόνια αντιμετώπιση για ανθεκτική PHN. Ο κίνδυνος ανάπτυξης ζωστήρα αυξάνεται με την ηλικία και τη μείωση της κυτταρικής ανοσίας στον VZV. Ο ζωστήρας εμφανίζεται κυρίως σε άτομα ηλικίας >45 ετών. ο εκτιμώμενος κίνδυνος ζωής ζωστήρα είναι ≥32% και το 50% των ατόμων που ζουν μέχρι την ηλικία των 85 ετών θα αναπτύξουν ζωστήρα.

Το ανασυνδυασμένο εμβόλιο ζωστήρα χρησιμοποιείται για την ενίσχυση της ενεργού ανοσίας στον VZV, μειώνοντας έτσι τον κίνδυνο επανενεργοποίησης του VZV . Μπορεί επίσης να μειώσει τη συχνότητα και/ή τη διάρκεια της PHN σε όσους αναπτύσσουν ζωστήρα παρά τον εμβολιασμό.

Δεν ενδείκνυται για τη θεραπεία του ζωστήρα ή της PHN. Να μη χορηγείται κατά τη διάρκεια ενός οξέος επεισοδίου ζωστήρα. Δεν έχει κανένα ρόλο στη διαχείριση του ζωστήρα μετά την έκθεση.

Δεν ενδείκνυται για την πρόληψη της πρωτοπαθούς λοίμωξης από ανεμευλογιά (ανεμευλογιά). να μην χρησιμοποιείται σε παιδιά ή ενήλικες <50 ετών. Δεν παίζει ρόλο στη διαχείριση της ανεμοβλογιάς μετά την έκθεση.

Υπάρχουν 2 διαφορετικοί τύποι εμβολίου ζωστήρα που διατίθενται στο εμπόριο στις ΗΠΑ για ανοσοποίηση κατά του ζωστήρα σε ενήλικες ≥50 ετών: ανασυνδυασμένο εμβόλιο ζωστήρα (RZV, Shingrix) και εμβόλιο ζωστήρα ζωντανό (ZVL, Zostavax).

Για την πρόληψη του ζωστήρα σε ανοσοεπαρκείς ενήλικες ηλικίας ≥50 ετών, η Συμβουλευτική Επιτροπή Δημόσιας Υπηρεσίας Υγείας των ΗΠΑ για Πρακτικές Εμβολιασμού (ACIP) δηλώνει ότι προτιμάται και μπορεί να χρησιμοποιηθεί το ανασυνδυασμένο εμβόλιο ζωστήρα (όχι το ζωντανό εμβόλιο ζωστήρα). σε τέτοια άτομα ανεξάρτητα από το ιστορικό του ζωστήρα ή τον προηγούμενο εμβολιασμό με εμβόλιο ιού ανεμευλογιάς ζωντανό ή εμβόλιο ζωστήρα. Το ανασυνδυασμένο εμβόλιο ζωστήρα προτιμάται επίσης σε ενήλικες ≥50 ετών με ορισμένες χρόνιες παθήσεις (π.χ. χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, σακχαρώδης διαβήτης, ρευματοειδής αρθρίτιδα, χρόνια πνευμονική νόσος).

Για την πρόληψη του ζωστήρα σε ανοσοεπαρκείς ενήλικες ≥60 ετών, η ACIP δηλώνει ότι μπορεί να χρησιμοποιηθεί είτε ανασυνδυασμένο εμβόλιο ζωστήρα είτε εμβόλιο ζωντανού ζωστήρα.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Zoster Vaccine Recombinant

Διαχείριση

Χορήγηση μόνο με ένεση IM. Μην χορηγείτε sub-Q, IV ή ενδοδερμικά.

Μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με άλλα εμβόλια κατάλληλα για την ηλικία. Όταν χορηγούνται πολλαπλά εμβόλια κατά τη διάρκεια μιας επίσκεψης υγειονομικής περίθαλψης, χορηγήστε κάθε παρεντερικό εμβόλιο χρησιμοποιώντας ξεχωριστές σύριγγες και διαφορετικά σημεία ένεσης. Τα σημεία ένεσης θα πρέπει να διαχωρίζονται κατά ≥1 ίντσα (εάν είναι ανατομικά εφικτό) για να επιτρέπεται η κατάλληλη απόδοση τυχόν τοπικών ανεπιθύμητων ενεργειών που μπορεί να εμφανιστούν.

Λάβετε υπόψη ότι 2 διαφορετικοί τύποι εμβολίου ζωστήρα είναι εμπορικά διαθέσιμοι στις ΗΠΑ ( ανασυνδυασμένο εμβόλιο ζωστήρα [RZV, Shingrix] και εμβόλιο ζωστήρα ζωντανό [ZVL, Zostavax]). Αυτά τα εμβόλια έχουν διαφορετικές συστάσεις για δοσολογία και χορήγηση (π.χ. διαφορετικές οδούς χορήγησης, διαφορετικό αριθμό απαιτούμενων δόσεων) και διαφορετικές απαιτήσεις αποθήκευσης.

Ο FDA ειδοποίησε τους επαγγελματίες υγείας σχετικά με πολλαπλές αναφορές σφαλμάτων φαρμακευτικής αγωγής που σχετίζονται με σύγχυση σχετικά με τα 2 διαφορετικά εμβόλια ζωστήρα (π.χ. λανθασμένη ανασύσταση, λανθασμένη οδός χορήγησης, εσφαλμένο διάστημα ή αριθμός δόσεων εμβολίου, ακατάλληλη ηλικία εμβολίου, χορήγηση μετά από λανθασμένη αποθήκευση). Ακολουθήστε τις συστάσεις δοσολογίας και χορήγησης για το συγκεκριμένο εμβόλιο ζωστήρα που χρησιμοποιείται.

Χορήγηση IM

Χορηγήστε ανασυνδυασμένο εμβόλιο ζωστήρα με ενδοφλέβια ένεση, κατά προτίμηση στη δελτοειδή περιοχή του άνω βραχίονα.

Για να διασφαλίσετε τη χορήγηση στους μύες, κάντε τις ενέσεις ενδοφλεβίως σε γωνία 90° ως προς το δέρμα χρησιμοποιώντας μήκος βελόνας κατάλληλο για την ηλικία και τη μάζα σώματος του ατόμου, το πάχος του λιπώδους ιστού και των μυών στο σημείο της ένεσης και την τεχνική της ένεσης. Λάβετε υπόψη την ανατομική μεταβλητότητα, ειδικά στο δελτοειδή, και χρησιμοποιήστε κλινική κρίση για να αποφύγετε ακούσια υποδιείσδυση ή υπερδιείσδυση των μυών.

Ανασύσταση

Διατίθεται στο εμπόριο ως κιτ που περιέχει φιαλίδια μίας δόσης λυοφιλοποιημένου αντιγόνου VZV gE και φιαλίδια μίας δόσης Εναιώρημα ανοσοενισχυτικού AS01B.

Πριν από τη χορήγηση, ανασυστήστε ένα φιαλίδιο μίας δόσης λυοφιλοποιημένου αντιγόνου VZV gE από το κιτ προσθέτοντας ολόκληρο το περιεχόμενο ενός φιαλιδίου μίας δόσης με βοηθητικό εναιώρημα από το κιτ σύμφωνα με τις οδηγίες του κατασκευαστή . Αφού προσθέσετε το συστατικό του βοηθητικού εναιωρήματος στο συστατικό αντιγόνου VZV gE, ανακινήστε απαλά για να βεβαιωθείτε ότι η σκόνη έχει διαλυθεί πλήρως. Το ανασυσταμένο εμβόλιο είναι ένα ιριδίζον, άχρωμο έως ανοιχτό καφέ υγρό. απορρίψτε εάν περιέχει σωματίδια ή φαίνεται αποχρωματισμένο. Συμβουλευτείτε την επισήμανση του κατασκευαστή για πρόσθετες πληροφορίες σχετικά με την προετοιμασία του ανασυνδυασμένου εμβολίου ζωστήρα.

Χορηγήστε αμέσως μετά την ανασύσταση ή φυλάξτε στους 2–8° για έως και 6 ώρες. Απορρίψτε εάν δεν χρησιμοποιηθεί εντός 6 ωρών. (Δείτε Αποθήκευση στην ενότητα Σταθερότητα.)

Δοσολογία

Ενήλικες

Πρόληψη του Έρπητα Ζωστήρα Ενήλικες ≥50 ετών Ηλικία IM

Χορηγήστε ανασυνδυασμένο εμβόλιο ζωστήρα σε μια σειρά 2 δόσεις. Κάθε δόση είναι 0,5 mL.

Χορηγήστε τη δεύτερη δόση 2–6 μήνες μετά την πρώτη δόση.

Το ελάχιστο διάστημα μεταξύ των 2 δόσεων είναι 4 εβδομάδες. Το ACIP αναφέρει επαναλάβετε τη δεύτερη δόση εάν χορηγήθηκε κατά λάθος <4 εβδομάδες μετά την πρώτη δόση.

Εάν διακοπές ή καθυστερήσεις οδηγήσουν σε διάστημα >6 μηνών μεταξύ των 2 δόσεων, η ACIP αναφέρει ότι η σειρά εμβολίων δεν χρειάζεται να ξαναρχίσει. ; Ωστόσο, η αποτελεσματικότητα του μεσοδιαστήματος δοσολογίας >6 μηνών δεν έχει αξιολογηθεί μέχρι σήμερα.

Συνιστάται ένα σχήμα 2 δόσεων ανεξάρτητα από το ιστορικό ζωστήρα ή προηγούμενο εμβολιασμό με εμβόλιο ιού ανεμευλογιάς ζωντανό ή ζωντανό εμβόλιο ζωστήρα.

Εάν χρησιμοποιείται σε άτομα που προηγουμένως έλαβαν ζωντανό εμβόλιο ζωστήρα, χορηγήστε ανασυνδυασμένο εμβόλιο ζωστήρα ≥2 μήνες μετά το εμβόλιο ζωστήρα ζωντανά.

Ειδικοί πληθυσμοί

Ηπατική ανεπάρκεια

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες συστάσεις δοσολογίας.

Νεφρική δυσλειτουργία

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες συστάσεις δοσολογίας. .

Προειδοποιήσεις

Αντενδείξεις
  • Ιστορικό σοβαρής αλλεργικής αντίδρασης (π.χ. αναφυλαξία) σε οποιοδήποτε συστατικό του εμβολίου ή σε προηγούμενη δόση του εμβολίου. (Δείτε Αντιδράσεις ευαισθησίας στην ενότητα Προφυλάξεις.)
    • Προειδοποιήσεις/Προφυλάξεις

    Αντιδράσεις ευαισθησίας

    Λάβετε όλες τις γνωστές προφυλάξεις για την πρόληψη ανεπιθύμητων ενεργειών, συμπεριλαμβανομένης της ανασκόπησης του ιστορικού του ασθενούς σε σχέση με πιθανή υπερευαισθησία στο εμβόλιο ή προηγούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με το εμβόλιο.

    Έχετε άμεσα διαθέσιμη την κατάλληλη ιατρική θεραπεία σε περίπτωση που εμφανιστεί αναφυλακτική αντίδραση.

    Άτομα με τροποποιημένη ανοσοικανότητα

    Άτομα με τροποποιημένη ανοσοικανότητα εξαιρέθηκαν από τις αρχικές κλινικές δοκιμές που αξιολογούσαν την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του ανασυνδυασμένου εμβολίου ζωστήρα.

    Το ACIP δηλώνει ότι τα ανασυνδυασμένα εμβόλια γενικά μπορούν να χορηγηθούν με ασφάλεια σε άτομα με τροποποιημένη ανοσοικανότητα.

    Οι συστάσεις για τη χρήση ανασυνδυασμένων εμβολίων σε άτομα με HIV λοίμωξη είναι συνήθως οι ίδιες με εκείνες για άτομα χωρίς HIV Η λοίμωξη HIV.

    Η ανοσοαπόκριση και η αποτελεσματικότητα μπορεί να μειωθούν σε άτομα που λαμβάνουν ανοσοκατασταλτική θεραπεία. (Δείτε Ειδικά φάρμακα στην ενότητα Αλληλεπιδράσεις.)

    Συνοδός νόσος

    Η βασική απόφαση για τη χορήγηση ή την καθυστέρηση του εμβολιασμού σε ένα άτομο με τρέχουσα ή πρόσφατη οξεία νόσο ανάλογα με τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων και την αιτιολογία της νόσου.

    Μην χορηγήσετε ζωστήρα. εμβόλιο ανασυνδυασμένο κατά τη διάρκεια ενός οξέος επεισοδίου ζωστήρα. αναβάλετε τον εμβολιασμό μέχρι να τελειώσει το οξύ στάδιο της νόσου και να υποχωρήσουν τα συμπτώματα.

    Μπορεί να χορηγηθεί σε ενήλικες κατάλληλους για την ηλικία τους με ορισμένες χρόνιες παθήσεις (π.χ. χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, σακχαρώδης διαβήτης, ρευματοειδής αρθρίτιδα, χρόνια πνευμονική ασθένεια).

    Η ACIP αναφέρει ήπια οξεία ασθένεια γενικά δεν αποκλείει τον εμβολιασμό.

    Η ACIP αναφέρει μέτρια ή σοβαρή οξεία ασθένεια (με ή χωρίς πυρετό) αποτελεί προφύλαξη για τον εμβολιασμό. αναβάλετε τη χορήγηση του εμβολίου μέχρι το άτομο να αναρρώσει από την οξεία φάση της νόσου. Αυτό αποφεύγει την υπέρθεση δυσμενών επιπτώσεων του εμβολίου στην υποκείμενη ασθένεια ή το συμπέρασμα εσφαλμένα ότι μια εκδήλωση της υποκείμενης ασθένειας προέκυψε από τη χορήγηση του εμβολίου.

    Περιορισμοί της αποτελεσματικότητας του εμβολίου

    Δεν προλαμβάνει τον ζωστήρα σε όλους τους λήπτες του εμβολίου. Σε εμβολιασμένα άτομα που αναπτύσσουν ζωστήρα, η διάρκεια του πόνου και της δυσφορίας μπορεί να μειωθεί.

    Διάρκεια ανοσίας

    Διάρκεια προστασίας έναντι του ζωστήρα μετά από σειρά 2 δόσεων ανασυνδυασμένου εμβολίου ζωστήρα που δεν έχει προσδιοριστεί πλήρως.

    Τα δεδομένα μέχρι σήμερα υποδεικνύουν ότι η διάρκεια προστασίας μετά από μια σειρά 2 δόσεων είναι τουλάχιστον 4 χρόνια. Το ACIP δηλώνει ότι η ουσιαστική προστασία από τον ζωστήρα είναι πιθανή για >4 χρόνια.

    Ακατάλληλη αποθήκευση και χειρισμός

    Η ακατάλληλη αποθήκευση ή χειρισμός των εμβολίων μπορεί να μειώσει την ισχύ του εμβολίου με αποτέλεσμα μειωμένες ή ανεπαρκείς ανοσολογικές αποκρίσεις στα εμβόλια.

    Επιθεωρήστε όλα τα εμβόλια κατά την παράδοση και παρακολουθήστε κατά τη διάρκεια της αποθήκευσης. για να διασφαλιστεί ότι διατηρείται η κατάλληλη θερμοκρασία. (Βλέπε Αποθήκευση στην ενότητα Σταθερότητα.)

    Μη χορηγείτε εμβόλιο που έχει υποστεί λάθος χειρισμό ή δεν έχει αποθηκευτεί στη συνιστώμενη θερμοκρασία.

    Εάν υπάρχουν ανησυχίες σχετικά με λάθος χειρισμό, επικοινωνήστε με τον κατασκευαστή ή τα πολιτειακά ή τοπικά τμήματα ανοσοποίησης ή υγείας για καθοδήγηση σχετικά με το εάν το εμβόλιο μπορεί να χρησιμοποιηθεί.

    Ειδικοί πληθυσμοί

    Εγκυμοσύνη

    Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τη χρήση του ανασυνδυασμένου εμβολίου ζωστήρα σε έγκυες γυναίκες. Σε μελέτες σε ζώα, δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι το εμβόλιο ή το ανοσοενισχυτικό συστατικό AS01B του εμβολίου επηρεάζει την ανάπτυξη του εμβρύου ή προκαλεί εμβρυϊκή βλάβη.

    Οι πολιτείες ACIP εξετάζουν το ενδεχόμενο αναβολής της χορήγησης του ανασυνδυασμένου εμβολίου ζωστήρα σε έγκυες γυναίκες.

    Γαλουχία.

    Δεν είναι γνωστό εάν το ανασυνδυασμένο εμβόλιο του ζωστήρα διανέμεται στο γάλα, επηρεάζει την παραγωγή γάλακτος ή επηρεάζει το βρέφος που θηλάζει.

    Σκεφτείτε τα οφέλη του θηλασμού και την κλινική σημασία του εμβολίου για τη γυναίκα κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου. με πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες στο θηλάζον παιδί από το εμβόλιο ή την υποκείμενη μητρική πάθηση (δηλαδή, ευαισθησία στην επανενεργοποίηση της λοίμωξης από VZV).

    Η ACIP δηλώνει ότι τα ανασυνδυασμένα εμβόλια γενικά δεν ενέχουν ασυνήθιστους κινδύνους για τις γυναίκες που θηλάζουν ή τα θηλάζοντα βρέφη τους. Ωστόσο, αυτοί οι ειδικοί δηλώνουν ότι εξετάζουν το ενδεχόμενο αναβολής της χορήγησης του ανασυνδυασμένου εμβολίου ζωστήρα σε γυναίκες που θηλάζουν.

    Παιδιατρική χρήση

    Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν τεκμηριωθεί σε παιδιατρικούς ασθενείς. Δεν ενδείκνυται για την πρόληψη της πρωτοπαθούς λοίμωξης από ανεμευλογιά (ανεμευλογιά).

    Γηριατρική χρήση

    Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα τεκμηριώνονται μόνο σε ενήλικες ηλικίας ≥50 ετών, συμπεριλαμβανομένων των γηριατρικών ενηλίκων.

    Δεν υπάρχουν κλινικά σημαντικές διαφορές στην αποτελεσματικότητα μεταξύ διαφόρων ηλικιακών ομάδων ενηλίκων ηλικίας ≥60 ετών ή μεταξύ αυτών των ηλικιών ≥60 ετών και εκείνων 50-59 ετών· ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν λιγότερο συχνά σε λήπτες εμβολίων ηλικίας ≥70 ετών σε σύγκριση με αυτούς ηλικίας 50-69 ετών.

    Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες

    Αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης (πόνος, ερύθημα, οίδημα), μυαλγία, κόπωση, πονοκέφαλος, ρίγος, πυρετός, συμπτώματα γαστρεντερικού συστήματος (ναυτία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος).

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Zoster Vaccine Recombinant

    Εμβόλια

    Η ταυτόχρονη χορήγηση με άλλα κατάλληλα για την ηλικία εμβόλια ή τοξοειδή κατά την ίδια επίσκεψη υγειονομικής περίθαλψης (χρησιμοποιώντας ξεχωριστές σύριγγες και διαφορετικά σημεία ένεσης) δεν αναμένεται να επηρεάσει τις ανοσολογικές αποκρίσεις ή τις ανεπιθύμητες αντιδράσεις σε κανένα από τα εμβόλια.

    Ειδικά φάρμακα

    Φάρμακο

    Αλληλεπίδραση

    Σχόλια

    Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες (π.χ. κορτικοστεροειδή)

    Δυνατότητα για μειωμένες ανοσοαποκρίσεις στο ανασυνδυασμένο εμβόλιο ζωστήρα

    Κορτικοστεροειδή: Το ανασυνδυασμένο εμβόλιο ζωστήρα μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε όσους λαμβάνουν χαμηλή δόση συστηματικής θεραπείας με κορτικοστεροειδή (πρεδνιζόνη ή ισοδύναμη σε δόση <20 mg ημερησίως) ή εισπνεόμενη ή τοπική θεραπεία με κορτικοστεροειδή. δεν έχει αξιολογηθεί σε όσους λαμβάνουν θεραπεία με κορτικοστεροειδή σε υψηλές δόσεις

    Εμβόλιο γρίπης

    Ανενεργοποιημένο παρεντερικό εμβόλιο ιού γρίπης που δεν περιέχει ανοσοενισχυτικό: Ταυτόχρονη χορήγηση αδρανοποιημένου εμβολίου γρίπης (Fluarix Quadrivalent) και εμβολίου ζωστήρα ανασυνδυασμένο σε ενήλικες ≥50 ετών δεν παρενέβη στις ανοσολογικές αποκρίσεις σε κανένα εμβόλιο και δεν συσχετίστηκε με ανησυχίες για την ασφάλεια. χορήγηση με ανασυνδυασμένο εμβόλιο ζωστήρα δεν έχει αξιολογηθεί

    Αδρανοποιημένο εμβόλιο για τον ιό της γρίπης που δεν περιέχει ανοσοενισχυτικό παρεντερικό: Μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με ανασυνδυασμένο εμβόλιο ζωστήρα (χρησιμοποιώντας ξεχωριστές σύριγγες και διαφορετικά σημεία ένεσης)

    Εμβόλιο πνευμονιόκοκκου

    Πνευμονιόκοκκος 23- δυναμικό εμβόλιο (PPSV23, Pneumovax 23): Η ταυτόχρονη χορήγηση με ανασυνδυασμένο εμβόλιο ζωστήρα σε ενήλικες ≥50 ετών δεν επηρέασε τις ανοσολογικές αποκρίσεις σε κανένα από τα δύο εμβόλια και δεν επηρέασε το προφίλ ασφάλειας των εμβολίων

    Ζωντανό εμβόλιο Zoster

    Το ανασυνδυασμένο εμβόλιο ζωστήρα έχει χορηγηθεί σε ενήλικες που έλαβαν το εμβόλιο ζωστήρα ζωντανά ≥5 χρόνια νωρίτερα. δεν υπάρχουν δεδομένα και δεν υπάρχουν θεωρητικές ανησυχίες που να δείχνουν ότι το ανασυνδυασμένο εμβόλιο ζωστήρα θα ήταν λιγότερο αποτελεσματικό ή λιγότερο ασφαλές εάν χορηγηθεί σε ενήλικες που έλαβαν εμβόλιο ζωστήρα ζωντανά <5 χρόνια νωρίτερα

    Εάν χρησιμοποιηθεί σε ενήλικες που προηγουμένως έλαβαν ζωντανό εμβόλιο ζωστήρα, ACIP συνιστά να χορηγείται ανασυνδυασμένο εμβόλιο ζωστήρα ≥2 μήνες μετά το εμβόλιο ζωστήρα ζωντανά

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά