Ztalmy

Nama generik: Ganaxolone
Bentuk sediaan: suspensi oral
Kelas obat: Analog asam gamma-aminobutirat

Penggunaan Ztalmy

Ztalmy adalah obat resep yang digunakan untuk mengobati kejang yang berhubungan dengan gangguan defisiensi (CDD) cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5) pada orang berusia 2 tahun ke atas.
[Ada keputusan DEA yang menunggu keputusan untuk mengendalikan Ztalmy (ganaxolone) berdasarkan Controlled Substances Act. Pernyataan kepada pasien mengenai risiko penyalahgunaan dan ketergantungan belum dapat diselesaikan saat ini.]

Belum diketahui apakah obat ini aman dan efektif pada anak di bawah usia 2 tahun.

Ztalmy efek samping

Ztalmy dapat menyebabkan efek samping yang serius, termasuk:

Lihat Informasi penting.

Efek samping yang paling umum meliputi:

kantuk

demam

air liur berlebihan atau mengeluarkan air liur

alergi musiman

Ini belum semuanya kemungkinan efek samping. Untuk informasi lebih lanjut, tanyakan kepada penyedia layanan kesehatan atau apoteker Anda. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang efek samping apa pun yang mengganggu Anda atau anak Anda, atau yang tidak kunjung hilang. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088. Anda juga dapat menghubungi Marinus Pharmaceuticals di 844-627-4687.

Sebelum mengambil Ztalmy

Sebelum memulai pengobatan, beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua kondisi medis Anda atau anak Anda, termasuk apakah Anda atau anak Anda:

minum alkohol.

pernah atau pernah mengalami depresi, masalah suasana hati, atau pikiran atau perilaku untuk bunuh diri.

telah menyalahgunakan atau bergantung pada obat resep, obat-obatan terlarang, atau alkohol.

memiliki masalah hati.

sedang hamil atau berencana untuk hamil. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda atau anak Anda hamil saat mengonsumsi Ztalmy. Anda dan penyedia layanan kesehatan Anda akan memutuskan apakah Anda atau anak Anda harus mengonsumsi Ztalmy saat hamil.

jika Anda atau anak Anda hamil saat mengonsumsi Ztalmy, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang cara mendaftar ke Pendaftaran Kehamilan Obat Antiepilepsi Amerika Utara. Anda dapat mendaftar di registri ini dengan menelepon 1-888-233-2334 atau mengunjungi http://www. aedpregnancyregistry.org/. Tujuan pencatatan ini adalah untuk mengumpulkan informasi tentang keamanan obat antiepilepsi selama kehamilan.

sedang menyusui atau berencana untuk menyusui. Ztalmy bisa masuk ke dalam ASI. Bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang cara terbaik memberi makan bayi Anda atau anak Anda saat menggunakan Ztalmy.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Ztalmy

Dosis Biasa Dewasa dan Anak untuk Kejang yang Berhubungan dengan Gangguan Defisiensi CDKL5

- Dosis untuk pasien dengan berat badan 28 kg atau kurang: dosis awal adalah 6 mg/kg tiga kali sehari (18 mg/kg/hari) dan dosis maksimum adalah 21 mg/kg tiga kali sehari (63 mg/kg/hari). -Dosis untuk pasien dengan berat badan lebih dari 28 kg: dosis awal adalah 150 mg tiga kali sehari (450 mg setiap hari) dan dosis maksimum adalah 600 mg tiga kali sehari (1800 mg setiap hari)

- Ztalmy diberikan oleh mulut tiga kali sehari dan harus diminum bersama makanan. Jadwal Titrasi yang Direkomendasikan untuk Pasien dengan Berat Badan 28 kg atau Kurang

Dosis Total Dosis Harian Hari 6 mg/kg tiga kali sehari 18 mg/ kg/hari 1 hingga 7 11 mg/kg tiga kali sehari 33 mg/kg/hari 8 hingga 14 16 mg/kg tiga kali sehari 48 mg/kg/hari 15 hingga 21 21 mg/kg tiga kali sehari 63 mg/kg/ hari 22 hingga

Jadwal Titrasi yang Direkomendasikan untuk Pasien dengan Berat Badan Lebih dari 28 kg

Dosis mL per Dosis Total dosis harian < kuat> Hari 150 mg tiga kali sehari 3 450 mg 1 hingga 7 300 mg tiga kali sehari 6 900 mg 8 hingga 14 450 mg tiga kali sehari 9 1350 mg 15 hingga 21 600 mg tiga kali sehari 12 1800 mg 22 sampai sedang berlangsung

- Penggunaan: pengobatan kejang yang berhubungan dengan gangguan defisiensi (CDD) cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5) pada pasien berusia 2 tahun ke atas.

Peringatan

Ztalmy dapat menyebabkan efek samping yang serius, termasuk:

Ztalmy dapat menyebabkan kantuk. Mengonsumsi Ztalmy dengan depresan sistem saraf pusat (SSP) termasuk alkohol dapat meningkatkan rasa kantuk. Jangan mengemudi, mengoperasikan alat berat, atau melakukan aktivitas berbahaya lainnya sampai Anda mengetahui bagaimana Ztalmy memengaruhi Anda atau anak Anda.

Seperti obat antiepilepsi lainnya, Ztalmy dapat menyebabkan pikiran atau tindakan bunuh diri pada sejumlah kecil orang. , sekitar 1 dari 500. Segera hubungi penyedia layanan kesehatan jika Anda atau anak Anda mengalami salah satu gejala berikut, terutama jika gejala tersebut baru terjadi, lebih buruk, atau membuat Anda khawatir:

berpikir untuk bunuh diri atau sekarat

mencoba bunuh diri

depresi baru atau lebih buruk

kecemasan baru atau lebih buruk

merasa gelisah atau gelisah

serangan panik

sulit tidur (insomnia)

iritasi baru atau lebih buruk

bertindak agresif, marah, atau melakukan kekerasan

bertindak berdasarkan dorongan hati yang berbahaya

peningkatan ekstrem dalam aktivitas dan berbicara (mania)

perubahan perilaku atau suasana hati yang tidak biasa lainnya

Bagaimana cara memperhatikan gejala awal pikiran dan tindakan bunuh diri?

Bayar perhatikan setiap perubahan, terutama perubahan mendadak dalam suasana hati, perilaku, pikiran, atau perasaan.

Jaga agar semua kunjungan tindak lanjut ke penyedia layanan kesehatan Anda sesuai jadwal.

Jangan menghentikan pengobatan tanpa berkonsultasi terlebih dahulu dengan penyedia layanan kesehatan Anda. Menghentikan obat kejang secara tiba-tiba dapat menyebabkan Anda atau anak Anda mengalami kejang lebih sering atau kejang yang tidak kunjung berhenti (status epilepticus).

Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda di antara kunjungan jika diperlukan, terutama jika Anda khawatir tentang gejalanya.

Apa pengaruh obat lain Ztalmy

Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda atau anak Anda konsumsi, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan suplemen herbal. Ztalmy dapat mempengaruhi cara kerja obat lain, dan obat lain dapat mempengaruhi cara kerja Ztalmy. Jangan berhenti atau mulai mengonsumsi obat-obatan lain tanpa berkonsultasi dengan penyedia layanan kesehatan Anda.

Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda secara khusus jika Anda atau anak Anda mengonsumsi:

alkohol

opioid

antidepresan

Ketahui obat-obatan yang Anda atau anak Anda minum. Simpan daftar obat tersebut untuk ditunjukkan kepada penyedia layanan kesehatan atau apoteker Anda saat Anda atau anak Anda mendapatkan obat baru.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.