Zubsolv

Generieke naam: Buprenorphine And Naloxone (sublingual Tablets)
Geneesmiddelklasse: Narcotische pijnstillende combinaties

Gebruik van Zubsolv

Zubsolv tabletten voor sublinguaal gebruik bevatten een combinatie van buprenorfine en naloxon. Buprenorfine is een opioïde medicijn, ook wel een verdovend middel genoemd. Naloxon blokkeert de effecten van opioïdenmedicatie, waaronder pijnverlichting of gevoelens van welzijn die kunnen leiden tot opioïdenmisbruik.

Zubsolv wordt gebruikt voor de behandeling van opioïdenverslaving.

Zubsolv is niet goedgekeurd voor gebruik als pijnmedicijn.

Zubsolv bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op Zubsolv heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Opioïden kunnen uw ademhaling vertragen of stoppen, en dit kan de dood tot gevolg hebben. Een persoon die voor u zorgt, moet naloxon toedienen en/of medische noodhulp zoeken als u langzaam ademt met lange pauzes, blauwgekleurde lippen heeft of moeilijk wakker kunt worden.

Bel onmiddellijk uw arts of zoek dringende medische hulp als u:

problemen heeft met uw tanden of tandvlees;

zwakke of oppervlakkige ademhaling, ademhaling die stopt tijdens de slaap;

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;

verwarring, verlies van coördinatie, extreme zwakte;

wazig zicht, onduidelijke spraak;

leverproblemen - pijn in de bovenbuik , verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

hoge concentraties serotonine in het lichaam - agitatie, hallucinaties, koorts, zweten, rillen, snelle hartslag, spierstijfheid, spiertrekkingen, verlies van coördinatie, misselijkheid, braken, diarree;

laag cortisol niveaus - misselijkheid, braken, verlies van eetlust, duizeligheid, verergering van vermoeidheid of zwakte; of

ontwenningsverschijnselen van opioïden - rillingen, kippenvel, overmatig zweten, het warm of koud hebben, loopneus, tranende ogen, diarree, spierpijn.

Ernstige ademhalingsproblemen kunnen waarschijnlijker zijn bij oudere volwassenen en bij mensen die verzwakt zijn of lijden aan het wasting-syndroom of chronische ademhalingsstoornissen.

Veel voorkomende bijwerkingen van Zubsolv kan het volgende omvatten:

duizeligheid, slaperigheid, wazig zien, zich dronken voelen, concentratieproblemen;

ontwenningsverschijnselen;

tongpijn, roodheid of gevoelloosheid in uw mond;

misselijkheid, braken, constipatie;

hoofdpijn, rugpijn;

snelle of bonzende hartslag, toegenomen zweten; of

slaapproblemen (slapeloosheid).

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Zubsolv

U mag Zubsolv niet gebruiken als u allergisch bent voor buprenorfine of naloxon (Narcan).

Om er zeker van te zijn dat Zubsolv veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

tandproblemen, waaronder een voorgeschiedenis van gaatjes;

ademhalingsproblemen, slaapapneu;

vergrote prostaat, problemen met urineren;

lever- of nierziekte;

abnormale kromming van de wervelkolom die de ademhaling beïnvloedt;

problemen met uw galblaas, bijnier of schildklier;

hoofdletsel, hersentumor of toevallen; of

alcoholisme of drugsverslaving.

Als u opioïden gebruikt terwijl u zwanger bent, kan uw baby afhankelijk worden van het medicijn. Dit kan bij de baby levensbedreigende ontwenningsverschijnselen veroorzaken nadat deze is geboren. Baby's die afhankelijk van opioïden geboren worden, hebben mogelijk enkele weken medische behandeling nodig.

Vraag een arts voordat u opioïden gebruikt als u borstvoeding geeft. Vertel het uw arts als u ernstige slaperigheid of langzame ademhaling bemerkt bij de baby die borstvoeding geeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Zubsolv

Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij opiaatverslaving - Inductie:

INDUCTIE: Voor degenen die afhankelijk zijn van heroïne of andere kortwerkende opioïdenproducten: - DE INITIËLE DOSES moeten beginnen wanneer objectieve tekenen van er treedt matige opioïdenontwenning op en niet minder dan 6 uur nadat de patiënt voor het laatst opioïden heeft gebruikt om te voorkomen dat een opioïdontwenningssyndroom ontstaat: Zubsolv sublinguale tabletten: Dag 1: tot 5,7 mg/1,4 mg sublinguaal; toegediend als een initiële dosis van 1,4 mg/0,36 mg en vervolgens tot 4,2 mg/1,08 mg moet worden verdeeld in doses van 1,4 mg/0,36 mg of 2,8 mg/0,72 mg en worden toegediend met tussenpozen van 1,5 tot 2 uur (sommige patiënten met recente blootstelling aan buprenorfine kan een enkele tweede dosis van 4,2 mg/1,08 mg verdragen) Dag 2: 11,4 mg/2,9 mg sublinguaal als een enkele dosis Opmerkingen: -Patiënten die afhankelijk zijn van heroïne of andere kortwerkende opioïde producten kunnen worden geïnduceerd met de combinatie buprenorfine/naloxon of buprenorfine monotherapie; Om versnelde ontwenning tijdens de inductie te voorkomen, moet de behandeling worden gestart wanneer er duidelijke tekenen van ontwenning zijn, bij voorkeur wanneer er matige objectieve tekenen van opioïdenontwenning optreden, en niet eerder dan 6 uur na het laatste gebruik van heroïne of een ander kortwerkend opioïd. -In sommige onderzoeken heeft een te geleidelijke inductie over meerdere dagen geleid tot een hoge uitval; Het wordt aanbevolen om zo snel mogelijk een adequate behandelingsdosis, getitreerd op basis van de klinische effectiviteit, te bereiken. -Voor patiënten die afhankelijk zijn van methadon of langwerkende opioïden, dient buprenorfine monotherapie te worden gebruikt tijdens de inductiefase, omdat naloxon in kleine hoeveelheden kan worden geabsorbeerd en de onthouding tijdens de inductie kan bespoedigen of verlengen. -Onderhoudsbehandeling begint op dag 3.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor opiaatverslaving - Onderhoud:

ONDERHOUDsbehandeling: -Doses buprenorfine/naloxon moeten worden aangepast tot een niveau dat de patiënt in behandeling houdt en de tekenen en symptomen van opioïdeontwenning onderdrukt; Doses moeten zo snel mogelijk worden getitreerd tot klinische effectiviteit, aangezien geleidelijke titratie kan leiden tot hogere uitvalpercentages. Zubsolv tabletten voor sublinguaal gebruik: - Geleidelijk aanpassen in stappen/verlagingen van 1,4 mg/0,36 mg of 2,9 mg/0,71 mg tot een niveau dat de patiënt in behandeling houdt en ontwenningsverschijnselen van opioïden onderdrukt. - Aanbevolen doeldosis: 11,4 mg/2,9 mg sublinguaal een keer per dag; dosisbereik 2,9 mg/0,71 mg tot 17,2 mg/4,2 mg -Maximale dosis: 17,2 mg/4,2 mg per dag Opmerkingen: -Na de inductie wordt onderhoudstherapie gegeven om de patiënt in behandeling te houden en ontwenningsverschijnselen van opioïden te onderdrukken; er is geen maximale aanbevolen duur voor de onderhoudsbehandeling en bij sommige patiënten kan de behandeling voor onbepaalde tijd nodig zijn. -Er zijn meerdere buprenorfine/naloxon-producten beschikbaar voor onderhoudsbehandeling; deze producten zijn niet bio-equivalent en dosisaanpassingen kunnen nodig zijn bij het wisselen van product; Zubsolv 4,2 mg/0,7 mg buccale film geeft bijvoorbeeld een gelijkwaardige blootstelling aan buprenorfine als Suboxone 8 mg/2 mg tablet voor sublinguaal gebruik. Gebruik: Voor de behandeling van opioïdenverslaving als onderdeel van een compleet behandelplan, inclusief counseling en psychosociale ondersteuning.

Waarschuwingen

Zubsolv kan uw ademhaling vertragen of stoppen, en kan verslavend zijn. MISGEBRUIK VAN ZUBSOLV KAN VERSLAVING, OVERDOSERING OF DOOD VEROORZAKEN, vooral bij een kind of andere persoon die het geneesmiddel zonder recept gebruikt.

Het gebruik van Zubsolv tijdens de zwangerschap kan levensgevaarlijk zijn -bedreigende ontwenningsverschijnselen bij pasgeborenen.

Er kunnen fatale bijwerkingen optreden als u Zubsolv gebruikt met alcohol of met andere geneesmiddelen die slaperigheid veroorzaken of uw ademhaling vertragen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Zubsolv

Het is mogelijk dat u ademhalingsproblemen of ontwenningsverschijnselen krijgt als u begint of stopt met het innemen van bepaalde andere geneesmiddelen. Vertel het uw arts als u ook antibiotica, antischimmelmedicijnen, hart- of bloeddrukmedicijnen, epilepsiemedicijnen of medicijnen tegen HIV of hepatitis C gebruikt.

Opioïden kunnen een wisselwerking hebben met veel andere geneesmiddelen en gevaarlijke bijwerkingen of de dood veroorzaken. Zorg ervoor dat uw arts weet of u ook het volgende gebruikt:

medicijnen tegen verkoudheid of allergie, bronchodilatatoren voor astma/COPD, of een diureticum (" waterpil");

geneesmiddelen tegen reisziekte, prikkelbaredarmsyndroom of overactieve blaas;

andere opioïden - opioïde pijnmedicijnen of hoestmedicijnen op recept;

een kalmerend middel zoals Valium> - diazepam, alprazolam, lorazepam, Xanax, Klonopin , Ativan en anderen;

medicijnen die u slaperig maken of uw ademhaling vertragen - een slaappil, spierverslapper, geneesmiddel om stemmingsstoornissen te behandelen of geestesziekte; of

medicijnen die de serotoninespiegels in uw lichaam beïnvloeden - een stimulerend middel of medicijn tegen depressie, de ziekte van Parkinson, migraine, ernstige infecties of misselijkheid en braken.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met buprenorfine en naloxon, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.