Zutripro

Obecný název: Chlorpheniramine, Hydrocodone, And Pseudoephedrine
Názvy značek: Zutripro
Třída drog: Kombinace horních cest dýchacích

Použití Zutripro

Zutripro perorální roztok obsahuje kombinaci chlorfeniraminu, hydrokodonu a pseudoefedrinu. Chlorfeniramin je antihistaminikum, které snižuje účinky přirozeného chemického histaminu v těle. Histamin může vyvolat příznaky kýchání, svědění, slzení očí a rýmy. Hydrokodon je narkotický prostředek na potlačení kašle. Ovlivňuje signály v mozku, které spouštějí reflex kašle. Pseudoefedrin je dekongestant, který zmenšuje krevní cévy v nosních průchodech. Rozšířené krevní cévy mohou způsobit ucpaný nos (ucpaný nos).

Zutripro se používá k léčbě rýmy nebo ucpaného nosu, kýchání, svědění, slzení očí, kašle a ucpaných dutin způsobených alergiemi, nachlazením nebo chřipka.

Zutripro neléčí kašel způsobený kouřením, astmatem nebo rozedmou plic.

Zutripro vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Zutripro, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Stejně jako jiné narkotické léky může hydrokodon zpomalit dýchání. Pokud dýchání příliš zeslábne, může dojít ke smrti.

Osoba, která o vás pečuje, by měla vyhledat pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte pomalé dýchání s dlouhými pauzami, modře zbarvené rty nebo pokud se vám těžko probouzí.

Přestaňte užívat přípravek Zutripro a okamžitě zavolejte svému lékaři, pokud máte:

hlučné dýchání, povzdech, mělké dýchání;

pomalá srdeční frekvence nebo slabý puls;

nervozita, potíže se spánkem;

těžká zácpa; nebo

malé nebo žádné močení.

Závažné nežádoucí účinky mohou být pravděpodobnější u starších dospělých a osob s nadváhou , podvyživený nebo oslabený.

Časté vedlejší účinky přípravku Zutripro mohou zahrnovat:

ospalost; nebo

pocit neklidu nebo vzrušení (zejména u dětí).

Nežádoucí účinky, jako je sucho v ústech, zácpa a zmatenost může být pravděpodobnější u starších dospělých.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se objevit další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Zutripro

Neměli byste přípravek Zutripro používat, pokud jste alergičtí na chlorfeniramin, hydrokodon nebo pseudoefedrin.

Neužívejte přípravek Zutripro, pokud jste v posledních 14 dnech užívali inhibitor MAO. Mohlo by dojít k nebezpečné lékové interakci. Mezi inhibitory MAO patří isokarboxazid, linezolid, injekce methylenové modři, fenelzin, rasagilin, selegilin, tranylcypromin a další.

Nedávejte tento lék nikomu mladšímu než 18 let.

Abyste se ujistili, že je přípravek Zutripro pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

astma, CHOPN, bronchitida nebo jiné poruchy dýchání;

kašel s hlenem;

srdeční onemocnění, vysoký krevní tlak;

glaukom;

diabetes;

poruchu štítné žlázy; nebo

zvětšená prostata a problémy s močením.

Pokud během těhotenství užíváte hydrokodon, může se vaše dítě stát na léku závislé. To může u dítěte po narození způsobit život ohrožující abstinenční příznaky. Děti narozené v závislosti na návykové medicíně mohou potřebovat lékařskou péči po dobu několika týdnů. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.

Nekojte. Hydrokodon může přecházet do mateřského mléka a u kojícího dítěte může způsobit ospalost, problémy s dýcháním nebo smrt.

Související drogy

Jak používat Zutripro

Užívejte přípravek Zutripro přesně podle pokynů svého lékaře. Dodržujte všechny pokyny na štítku s předpisem. Hydrokodon může zpomalit nebo zastavit dýchání. Nikdy nepoužívejte Zutripro ve větším množství nebo déle, než je předepsáno. Léky na kašel nebo nachlazení se obvykle užívají jen krátkou dobu, dokud vaše příznaky nezmizí.

Hydrokodon může být návykový, a to i v pravidelných dávkách. Nikdy nesdílejte Zutripro s jinou osobou, zejména s někým, kdo v minulosti užíval drogy nebo byl závislý. ZNEUŽÍVÁNÍ NARKOTICKÉ LÉKY MŮŽE VYVOLAT ZÁVISLOST, PŘEDÁVKOVÁNÍ NEBO SMRT, zejména u dítěte nebo jiné osoby užívající lék bez lékařského předpisu. Prodej nebo rozdávání hydrokodonu je v rozporu se zákonem.

Tekutý lék odměřte přiloženou dávkovací stříkačkou nebo speciální odměřovací lžičkou nebo kalíšky na léky. Pokud nemáte zařízení na odměřování dávky, požádejte o něj svého lékárníka.

Neužívejte déle než 7 dní v řadě. Pokud se u Vás objeví příznaky, zavolejte svého lékaře. se nezlepší po 7 dnech léčby nebo pokud máte horečku s bolestí hlavy nebo kožní vyrážkou.

Pokud potřebujete operaci nebo lékařské vyšetření, sdělte to předem chirurgovi nebo lékaři, pokud jste zažili kašel nebo lék na nachlazení v posledních několika dnech.

Uchovávejte perorální roztok Zutripro při pokojové teplotě mimo vlhkost a teplo. Nezmrazujte.

Mějte přehled o svém léku. Hydrokodon je návyková droga a měli byste si být vědomi, pokud někdo užívá váš lék nesprávně nebo bez lékařského předpisu.

Varování

Zutripro může narušit vaše myšlení nebo reakce. Buďte opatrní, pokud řídíte nebo děláte cokoliv, co vyžaduje vaši pozornost. Pití alkoholu může zvýšit některé nežádoucí účinky tohoto léku. Před použitím tohoto léku informujte svého lékaře, pokud pravidelně užíváte jiné léky, které způsobují ospalost (jako jsou léky na nachlazení nebo alergii, sedativa, léky proti bolesti narkotik, prášky na spaní, léky na uvolnění svalů a léky na záchvaty, depresi nebo úzkost). Mohou přispět k ospalosti způsobené přípravkem Zutripro.

Hydrokodon může zpomalit nebo zastavit dýchání a může být návykový. ZNEUŽITÍ PŘÍPRAVKU ZUTRIPRO MŮŽE ZPŮSOBIT ZÁVISLOST, PŘEDÁVKOVÁNÍ NEBO SMRT, zejména u dítěte nebo jiné osoby užívající lék bez lékařského předpisu. Nikdy nesdílejte hydrokodon s jinou osobou, zejména s někým, kdo v minulosti užíval drogy nebo byl závislý na drogách. . Uchovávejte přípravek Zutripro na místě, kde se k němu ostatní nedostanou.

Perorální roztok Zutripro není určen pro osoby mladší 18 let.

Co ovlivní další léky Zutripro

Před použitím přípravku Zutripro se zeptejte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Některé léky mohou při společném užívání způsobit nežádoucí nebo nebezpečné účinky. V tomto průvodci léky nejsou uvedeny všechny možné interakce.

Užívání přípravku Zutripro s jinými léky, které způsobují ospalost nebo zpomalují dýchání, může způsobit nebezpečné vedlejší účinky nebo smrt. Předtím se poraďte se svým lékařem. užívání prášků na spaní, narkotických léků proti bolesti, léků na kašel na předpis, léků na uvolnění svalů nebo léků na úzkost, depresi nebo záchvaty.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.