Zynteglo

Generieke naam: Betibeglogene Autotemcel
Doseringsvorm: suspensie voor intraveneuze infusie
Geneesmiddelklasse: Diverse ongecategoriseerde agenten

Gebruik van Zynteglo

Zynteglo is een eenmalige gentherapie voor de behandeling van bèta-thalassemie (ook bekend als bèta-thalassemie major of Cooley's Anemia) bij patiënten die regelmatig transfusies nodig hebben.

Bèta-thalassemie wordt veroorzaakt door een verandering in het bèta-globine-gen, waardoor het lichaam minder of geen bèta-globine produceert.

Zynteglo wordt specifiek voor elke patiënt gemaakt, met behulp van de eigen bloedstamcellen van de patiënt en voegt functionele kopieën toe van de bèta-globine-gen naar uw cellen. Hierdoor kunt u mogelijk voldoende hemoglobine aanmaken om te voorkomen dat u regelmatig transfusies krijgt.

Zynteglo bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen op de dag van de behandeling:

Verhoogde hartslag

Buikpijn

De meest voorkomende Bijwerkingen na behandeling gedurende maximaal 6 maanden:

Laag aantal bloedplaatjes, wat het vermogen van het bloed om te stollen kan verminderen en bloedingen kan veroorzaken

Laag aantal wit bloed cellen, waardoor u vatbaarder kunt worden voor infecties

Pijn in armen of benen

Zynteglo zal u geen HIV-infectie bezorgen. Behandeling met Zynteglo kan bij sommige commerciële tests een vals-positief testresultaat op het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) veroorzaken. Als u een HIV-test moet ondergaan, overleg dan met uw arts over de juiste test die u kunt gebruiken.

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Zynteglo

Uw zorgverleners zullen u andere geneesmiddelen geven, waaronder chemotherapie, als onderdeel van uw behandeling met Zynteglo. Het is belangrijk dat u met uw zorgverlener praat over de risico's en voordelen van alle geneesmiddelen die bij uw behandeling betrokken zijn.

Nadat u de chemotherapie heeft gekregen, is het mogelijk niet meer mogelijk dat u zwanger wordt of een kind verwekt. U dient te overwegen om vóór de behandeling de opties voor het behoud van de vruchtbaarheid met uw arts te bespreken. STAP 1: Zynteglo wordt speciaal voor u gemaakt op basis van uw eigen bloedstamcellen. Uw zorgverlener verzamelt uw bloedstamcellen via een proces dat mobilisatie en aferese wordt genoemd. Dit proces duurt ongeveer een week en moet mogelijk worden herhaald.

Ook ‘back-up’-stamcellen (of ‘reddingscellen’) worden verzameld en opgeslagen in het ziekenhuis. Dit is een voorzorgsmaatregel voor het geval er zich een probleem voordoet tijdens het behandelingsproces. Als dit gebeurt, worden uw reservestamcellen aan u teruggegeven. Als u back-upcellen ontvangt, heeft u geen voordeel van Zynteglo.

STAP 2: Uw bloedstamcellen worden naar een productielocatie gestuurd waar ze worden gebruikt om Zynteglo. Het duurt ongeveer 70-90 dagen vanaf het moment dat uw cellen zijn verzameld om Zynteglo te produceren en te testen voordat het naar uw zorgverlener wordt verzonden, maar deze tijd kan variëren.

STAP 3: Voordat u Zynteglo krijgt, zal uw zorgverlener u een paar dagen chemotherapie geven om ruimte te maken in het beenmerg. Voor deze stap wordt u in het ziekenhuis opgenomen en blijft u in het ziekenhuis tot na de Zynteglo-infusie.

STAP 4: Zynteglo wordt toegediend via een intraveneuze infusie (in uw ader). Het kan zijn dat u meer dan één zak Zynteglo ontvangt. Elke zak wordt binnen 30 minuten of minder toegediend.

Na de infusie blijft u ongeveer 3-6 weken in het ziekenhuis, zodat uw zorgteam uw herstel nauwlettend kan volgen. Uw zorgverlener bepaalt wanneer u naar huis kunt.

Waarschuwingen

Zynteglo kan op de dag van de behandeling de volgende bijwerkingen veroorzaken:

Verhoogde hartslag

Buikpijn

Zynteglo kan na behandeling gedurende maximaal 6 maanden de volgende bijwerkingen veroorzaken:

Laag aantal bloedplaatjes, wat het vermogen van het bloed om te stollen kan verminderen en bloedingen kan veroorzaken

Laag aantal witte bloedcellen, waardoor u vatbaarder kunt worden voor infecties

Pijn in armen of benen

Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u last heeft van nieuwe of ongebruikelijke bloeding die een van deze tekenen of symptomen kan omvatten:

Ernstige hoofdpijn

Abnormale blauwe plekken

Neusbloeding

Bloed in uw urine, ontlasting of braaksel

Bloed ophoesten

Ongebruikelijke maag- of rugpijn

U kunt bijwerkingen ervaren die verband houden met andere geneesmiddelen die worden toegediend als onderdeel van het behandelingsregime. Praat met uw arts over deze mogelijke bijwerkingen. Uw zorgverleners kunnen u andere geneesmiddelen voorschrijven om uw bijwerkingen te behandelen.

Het is belangrijk dat u minimaal 15 jaar lang jaarlijks wordt gecontroleerd op eventuele veranderingen in uw bloed. Er is een potentieel risico op bloedkanker geassocieerd met deze behandeling; Er zijn echter geen gevallen waargenomen in klinische onderzoeken. Als bij u de diagnose kanker wordt gesteld, laat uw behandelend arts dan contact opnemen met Bluebird bio op 1-833-999-6378.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Zynteglo

Gebruik geen medicijnen die worden gebruikt om HIV-infectie te behandelen, of hydroxyurea gedurende één maand voorafgaand aan de mobilisatie, of gedurende de verwachte duur van de eliminatie van de medicijnen, en totdat alle cycli van aferese zijn voltooid.

U moet stoppen met het gebruik van ijzerchelatoren zoals deferoxamine (Desferal), deferasirox (Exjade, Jadenu) of deferipron (Ferriprox) 7 dagen vóór aanvang van de voorbehandeling met chemotherapie.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.