Zynteglo

Nume generic: Betibeglogene Autotemcel
Forma de dozare: suspensie pentru perfuzie intravenoasă
Clasa de medicamente: Diversi agenți neclasificați

Utilizarea Zynteglo

Zynteglo este o terapie genetică unică pentru tratarea beta-talasemia (cunoscută și sub denumirea de beta-talasemia majoră sau anemie Cooley) la pacienții care necesită transfuzii regulate.

Beta-talasemia este cauzată de o modificare a genei beta-globinei, care determină organismul să producă beta-globină redusă sau nu.

Zynteglo este realizat special pentru fiecare pacient, folosind celulele stem din sânge ale pacientului și adaugă copii funcționale ale gena beta-globinei către celulele tale. Acest lucru vă poate permite să produceți suficientă hemoglobină pentru a nu mai primi transfuzii regulate.

Zynteglo efecte secundare

Cele mai frecvente reacții adverse în ziua tratamentului:

Creșterea ritmului cardiac

Durere abdominală

Cele mai frecvente reacții adverse după tratament timp de până la 6 luni:

Nivel scăzut de trombocite, care poate reduce capacitatea sângelui de a coagula și poate provoca sângerare

Nivel scăzut de sânge alb celule, ceea ce vă poate face mai susceptibil la infecție

Durere în brațe sau picioare

Zynteglo nu vă va provoca o infecție cu HIV. Tratamentul cu Zynteglo poate determina un rezultat fals pozitiv al testului pentru virusul imunodeficienței umane (HIV) prin unele teste comerciale. Dacă trebuie să faceți un test HIV, discutați cu furnizorul de asistență medicală despre testul adecvat pe care să îl utilizați.

Aceste nu sunt toate efectele secundare posibile. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Zynteglo

Furnizorii dumneavoastră de asistență medicală vă vor oferi alte medicamente, inclusiv medicamente pentru chimioterapie, ca parte a tratamentului dumneavoastră cu Zynteglo. Este important să discutați cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală despre riscurile și beneficiile tuturor medicamentelor implicate în tratamentul dumneavoastră.

După primirea chimioterapiei, este posibil să nu aveți posibilitatea să rămâneți gravidă sau să aveți un copil. Ar trebui să luați în considerare să discutați cu medicul dumneavoastră despre opțiunile de păstrare a fertilității înainte de tratament. PASUL 1: Zynteglo este creat special pentru dvs. din propriile celule stem din sânge. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va colecta celulele stem din sânge printr-un proces numit mobilizare și afereză. Acest proces durează aproximativ o săptămână și poate fi necesar să fie repetat.

Celulele stem „de rezervă” (sau „celule de salvare”) sunt, de asemenea, colectate și depozitate la spital. Aceasta este o precauție în cazul în care există o problemă în procesul de tratament. Dacă se întâmplă acest lucru, îți vor fi returnate celulele stem de rezervă. Dacă primiți celule de rezervă, nu veți beneficia de Zynteglo.

PASUL 2: Celulele dumneavoastră stem din sânge vor fi trimise la un site de producție unde sunt folosite pentru a produce Zynteglo. Este nevoie de aproximativ 70-90 de zile din momentul în care celulele sunt colectate pentru a produce și testa Zynteglo înainte de a fi expediat către furnizorul dvs. de asistență medicală, dar timpul poate varia.

PASUL 3: Înainte de a primi Zynteglo, medicul dumneavoastră vă va administra chimioterapie timp de câteva zile pentru a face loc în măduva osoasă. Veți fi internat în spital pentru acest pas și veți rămâne în spital până după perfuzia cu Zynteglo.

PASUL 4: Zynteglo este administrat printr-o perfuzie intravenoasă (în venă). Este posibil să primiți mai mult de o pungă de Zynteglo. Fiecare pungă este perfuzată în 30 de minute sau mai puțin.

După perfuzie, veți rămâne în spital timp de aproximativ 3-6 săptămâni, astfel încât echipa de asistență medicală să vă poată monitoriza îndeaproape recuperarea. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va stabili când puteți merge acasă.

Avertizări

Zynteglo poate provoca următoarele reacții adverse în ziua tratamentului:

Crișterea ritmului cardiac

Durere abdominală

Zynteglo poate provoca următoarele reacții adverse în urma tratamentului timp de până la 6 luni:

Nivel scăzut de trombocite, care poate reduce capacitatea sângelui de a coagula și poate provoca sângerare

Nivel scăzut de globule albe, ceea ce vă poate face mai susceptibil la infecție

Durere în brațe sau picioare

Apelați imediat furnizorul de asistență medicală dacă aveți sângerare nouă sau neobișnuită, care poate include oricare dintre aceste semne sau simptome:

durere de cap severă

echimoze anormale

Sângerare din nas

Sânge în urină, scaun sau vărsături

Tuse cu sânge

Dureri neobișnuite de stomac sau de spate

Este posibil să aveți reacții adverse asociate cu alte medicamente administrate ca parte a regimului de tratament. Discutați cu medicul dumneavoastră despre aceste posibile efecte secundare. Furnizorii dumneavoastră de asistență medicală vă pot oferi alte medicamente pentru a vă trata efectele secundare.

Este important să fiți monitorizat cel puțin o dată pe an timp de cel puțin 15 ani pentru orice modificări ale sângelui dumneavoastră. Există un risc potențial de cancer de sânge asociat cu acest tratament; cu toate acestea, nu au fost observate cazuri în studiile clinice. Dacă sunteți diagnosticat cu cancer, cereți medicului dumneavoastră curant să contacteze Bluebird Bio la 1-833-999-6378.

Ce alte medicamente vor afecta Zynteglo

Nu luați niciun medicament utilizat pentru tratarea infecției cu HIV sau hidroxiuree timp de o lună înainte de mobilizare sau pe durata estimată pentru eliminarea medicamentelor și până la finalizarea tuturor ciclurilor de afereză.

Ar trebui să încetați să luați orice chelator de fier, cum ar fi deferoxamină (Desferal), deferasirox (Exjade, Jadenu) sau deferipronă (Ferriprox) cu 7 zile înainte de inițierea tratamentului prealabil cu chimioterapie.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.