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Baxdrostat a démontré une réduction statistiquement significative et cliniquement significative de la pression artérielle systolique chez les patients souffrant d'hypertension difficile à contrôler dans l'essai de phase III BaxHTN
Les résultats complets positifs de l'essai BaxHTN de phase III ont montré que le baxdrostat a démontré une réduction statistiquement significative et cliniquement significative de la mer moyenne.
Le GLSI-100 de Greenwich LifeSciences obtient la désignation accélérée de la FDA américaine
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La FDA approuve Inlexzo (système intravésical de gemcitabine) pour le traitement du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire
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La FDA approuve le sélumétinib pour les patients pédiatriques âgés de 1 an et plus atteints de neurofibromatose de type 1 avec neurofibromes plexiformes symptomatiques et inopérables
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