Líquido intravenoso de cloruro de sodio al 0,9% y glucosa de B.Braun al 5% como disolvente de infusión (500 ml)
Forma farmacéutica Botella
Especificaciones Cloruro de sodio, glucosa e inyección.
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Cloruro de sodio | 4,5g |
| Glucosa | 25g |
| El agua se almacena en la fase de inyección. | 500ml |
Usos
Indicaciones
Cloruro sódico 0,9% infusión intravenosa & Braun 5% 500ml está indicado en los siguientes casos:
El sodio es el catión principal del compartimento extracelular y junto con otros aniones ajustan el tamaño de este compartimento. El sodio y el potasio son los principales intermediarios de los procesos biológicos del cuerpo. El cloruro de sodio es la sal principal relacionada con el mantenimiento de la presión osmótica de la sangre y los tejidos.
El cambio de la concentración iónica de sodio y cloruro conduce a un cambio en la presión osmótica y, por lo tanto, afecta el transporte de líquidos y la difusión de sales en el tejido celular. El cloruro se intercambia con hidrocarbonato en el microsistema y, por lo tanto, está relacionado con la regulación del equilibrio alcalino.
La glucosa se metaboliza en todas partes como sustrato natural de las células del cuerpo. En condiciones fisiológicas normales, la glucosa es el carbohidrato energético más importante con un valor energético de aproximadamente 16 kJ o 3,75 kcal/g. Es el único sustrato energético que cada célula del cuerpo puede utilizar directamente. El tejido nervioso, los glóbulos rojos y la médula renal se encuentran entre los que tienen necesidades obligatorias de glucosa. La concentración de azúcar en sangre informada es de 50 a 95 mg/100 ml, o de 2,8 a 5,3 mmol/l (con hambre).
Por un lado, la glucosa ayuda a la síntesis de glucógeno a partir de carbohidratos y, por otro lado, se hidroliza en piruvato y lactato para la producción de energía en las células. La glucosa también ayuda a mantener los niveles de azúcar en sangre y la síntesis de componentes importantes del cuerpo. Se trata de insulina, glucagón, glucocorticoides y catecolaminas relacionadas principalmente con el ajuste de los niveles de azúcar en sangre.
Se puede utilizar la dosis adecuada (40 ml/kg/día) de la solución para compensar las necesidades de carbohidratos requeridas por el cuerpo con aproximadamente 2 g de glucosa/kg/día (terapia de transmisión debida a las calorías).
Farmacocinética
La cantidad total de sodio del cuerpo se calcula en 80 mmol/kg, de los cuales el 97% en el extracelular y el 3% en el intracelular. La velocidad de reposición diaria utilizada es de 100 - 180 mmol (equivalente a 1,5 - 2,5 mmol/kg).
Cuando se transmite, la glucosa ingresará primero al circuito y luego al intracelular. Durante la hidrólisis de la glucosa se convierte en piruvato o lactato. El lactato se puede transformar parcialmente en glucosa (anillo de Cori). En gas piruvato, completamente oxidado en dióxido de carbono y agua.
El producto final de la oxidación completa de la glucosa se excreta a través de los pulmones (dióxido de carbono) y los riñones (agua). De hecho, la glucosa no se excreta a través de los riñones en personas sanas. En el estado de metabolismo patológico (como diabetes, metabolismo post-lesión) combinado con hiperglucemia (niveles de azúcar en sangre superiores a 120 mg/100 ml o 6,7 mmol/l), la glucosa también se excreta a través de los riñones (con azúcar en la orina) cuando se excede la capacidad máxima de absorción a través del tubo (180 mg/100 ml o 10 mmol/l).
antes de tomar Líquido intravenoso de cloruro de sodio al 0,9% y glucosa de B.Braun al 5% como disolvente de infusión (500 ml)
Cómo utilizar
Usar por vía intravenosa.
Cada botella solo se usa una vez. La parte de no uso debe ser cancelada.
No utilizar si el frasco tiene fugas o la solución no es transparente.
La tasa de transmisión no debe exceder la oxidación de la glucosa del paciente para evitar la hiperglucemia.
Para todos los pacientes, es necesario aumentar lentamente la tasa de transmisión al inicio del producto que contiene glucosa.
El líquido intravenoso de cloruro de sodio al 0,9 % y 500 ml de glucosa braun al 5 % deben analizarse a simple vista para detectar cambios en las heces y el color antes de la transmisión. Sólo se transmite cuando la solución es transparente y la tapa está intacta. Debe realizar la transmisión inmediatamente después de tapar la línea de transmisión.
La solución debe transmitirse al dispositivo, al dispositivo aséptico y utilizar una técnica de transmisión aséptica.
Los equipos y herramientas deben cebarse con la primera solución para evitar que entre gas al sistema.
La suplementación con electrolitos puede estar indicada según las necesidades clínicas del paciente. No utilice equipos ni herramientas en la infusión para conectarse muchas veces. Su uso puede provocar una obstrucción del aire debido a que el aire restante se extrae de los equipos y herramientas de la infusión antes de conectarse al sistema intravenoso.
Aumentar la presión de las soluciones intravenosas contenidas en dispositivos y herramientas para aumentar el caudal que puede provocar congestión de gas si los restos de gas en el embalaje no se escapan por completo antes de la transmisión.
Se pueden agregar medicamentos antes o durante la transmisión en la posición de transmisión. Cuando se agrega, es necesario verificar la presión osmótica máxima de la solución. La solución de solución con alta presión osmótica puede provocar irritación intravenosa e intravenosa. Por lo tanto, se recomienda transmitir cualquier presión altamente osmótica a través de una vena central grande, para diluir rápidamente las soluciones con alta presión osmótica.
Monitoreo: Se debe monitorear el equilibrio de líquidos, glucosa y electrolitos (especialmente sodio) en el plasma durante el proceso de transmisión. La suplementación de electrolitos puede estar indicada según las necesidades de la persona.
Dosificación
Selección específica de concentraciones, dosis, volumen, velocidad y tiempo de cloruro de sodio y glucosa en función del peso, edad, condición clínica de los pacientes y tratamiento simultáneo y decidido por el médico. Para pacientes con electrolitos y glucosa anormales y para pacientes pediátricos, es necesario consultar a un médico con experiencia en tratamientos de infusión intravenosa. Supere rápidamente la hiponatremia sanguínea y el sodio hiperquímico potencialmente peligroso (el riesgo de complicaciones neurológicas graves)
Adultos, tercera edad y adultos (>12 años)
La dosis recomendada es de 500ml –3L/24 horas. La velocidad de transmisión suele ser de 40ml/kg/24 horas y no supera la capacidad de oxidar la glucosa para evitar la hiperglucemia. Por tanto, la velocidad máxima de transmisión es de 5 mg/kg/minuto.Pacientes pediátricos
De 0 - 10kg de peso: 100ml/kg/24 horas, velocidad de transmisión 6 - 8ml/kg/hora.
De 10 - 20kg de peso: 1000ml + (50ml/por kg a partir de 10kg o más)/24 horas, velocidad de transmisión 4 - 6ml/kg/hora.
A partir de>20kg de peso: 1500ml + (20ml/por kg a partir de 20kg o más)/24 horas, velocidad de transmisión 2 - 4ml/kg/hora.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Cómo sufrir una sobredosis: detener la transmisión inmediatamente, tomar diuréticos y continuar controlando los electrolitos séricos, ajustando el desequilibrio electrolítico y la acidosis alcalina, por lo que se puede prescribir el uso de insulina si es necesario.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar líquido intravenoso de cloruro de sodio al 0,9 % y Braun al 5 % de 500 ml, puede experimentar efectos no deseados (RAM).
Los siguientes efectos no deseados se informan durante la circulación. Es posible que la frecuencia no sea convencional a partir de los datos existentes, porque las reacciones adversas a continuación se enumeran en función de informes voluntarios.
Piel y tejido subcutáneo: erupción, picazón.
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Notifique al médico si tiene efectos no deseados al usar el medicamento. En caso de reacciones adversas menores, generalmente simplemente suspenda el medicamento. En caso de sensibilidad severa o reacciones alérgicas, tratamiento de soporte (mantenimiento ventilado y uso de epinefrina, respiración con oxígeno, antihistamínicos, corticoides...).
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
Cloruro sódico infusión intravenosa 0,9% & Glucosa 5% Braun 500ml Contraindicado en los siguientes casos:
Insuficiencia renal grave (con trastornos urinarios/anuria). Daño por insuficiencia cardíaca. Hiperglucemia clínica. Hipotensión La transmisión de una solución de cloruro de sodio al 0,9 % y glucosa al 5 % puede provocar hipopotasemia. Se recomienda un seguimiento clínico estricto en pacientes con riesgo de hipopotasemia, por ejemplo: pacientes con metabolismo alcalino, pacientes con parálisis cíclica debido a intoxicación tiroidea. La infusión intravenosa de glucosa es probable que provoque trastornos epidémicos y electrolíticos como hipotensión, pacientes con mayor daño al tracto gastrointestinal (por ejemplo, diarrea, vómitos), prolongación de una dieta baja en potasio, pacientes con aldosterona, pacientes tratados con medicamentos que aumentan el riesgo de hipotensión (por ejemplo, diuréticos, agonistas beta - 2 o insulina) Mantener sodio, sobrecarga y edema La infusión intravenosa de cloruro sódico al 0,9% y glucosa Braun al 5% de 500 ml se debe utilizar con especial precaución en los siguientes casos: Depende del volumen, la velocidad de transmisión, la condición clínica básica del paciente y el metabolismo de la glucosa, la infusión puede causar: Trastornos electrolíticos como hipoglucemia sódica, hipotensión, hipoglucemia por fosfato, hipoglucemia. Desequilibrio ácido - base. estasis hídrica, aumento del volumen sanguíneo anormal, por ejemplo: obstrucción, incluido edema central (obstrucción pulmonar) y edema periférico. Aumento de la concentración sérica de glucosa en combinación con aumento de la presión osmótica sérica. Los diuréticos en combinación con hiperglucemia pueden provocar o contribuir a la deshidratación y la pérdida de electrolitos. Desequilibrio de sodio La infusión intravenosa de cloruro de sodio al 0,9% y la glucosa braun al 5% de 500 ml deben usarse con especial precaución en pacientes con o que tengan riesgo de tener sodio en la sangre, por ejemplo: niños, ancianos, mujeres, después de una cirugía, personas con sed de muchas mentes. Los niveles bajos de sangre pueden provocar dolores de cabeza, náuseas, convulsiones, sueño, coma, edema cerebral y la muerte. La hipoglucemia aguda de sodio se considera una emergencia médica. Pueden ser necesarias evaluaciones clínicas y subclínicas para monitorear los cambios en el equilibrio de líquidos, la concentración electrolítica y el equilibrio ácido-base durante el tratamiento intravenoso prolongado, o siempre que se deba monitorear de cerca la condición del paciente o la velocidad de transmisión. Hiperglucemia La rápida transmisión de la solución de glucosa puede causar hiperglucemia significativa y síndrome de hipertensión osmótica. Para evitar la hiperglucemia, la velocidad de transmisión no debe exceder la capacidad de glucosa del paciente. Para reducir el riesgo de complicaciones asociadas a la hiperglucemia, se debe ajustar la tasa de transmisión o inyectar insulina si el nivel de azúcar en sangre excede la aceptación de cada paciente. la infusión intravenosa de glucosa debe ser cautelosa en los siguientes pacientes Tenga cuidado al utilizar una solución de cloruro de sodio al 0,9 % y glucosa al 5 % en otros grupos de pacientes, incluidos Niños recién nacidos La infusión intravenosa de glucosa prolongada y combinada con hiperglucemia puede tener como consecuencia una reducción de la tasa de secreción de insulina. La solución que contiene glucosa debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de alergia al maíz y a sus productos. Síndrome de alimentación La restauración de pacientes con desnutrición severa puede conducir al síndrome de alimentación, que se caracteriza por el cambio de potasio, fósforo y magnesio intracelular debido a que el paciente se asimila. También puede producirse deficiencia de tiamina y retención de agua. Vigile cuidadosamente y aumente lentamente la nutrición y coma en exceso para prevenir complicaciones. Insuficiencia renal grave La infusión intravenosa de cloruro de sodio al 0,9 % y 500 ml de glucosa braun al 5 % se deben utilizar con especial precaución en pacientes con riesgo de insuficiencia renal grave. En estos pacientes, la infusión puede provocar sodio o sobrecarga. utilizado para pacientes pediátricos La velocidad de transmisión y el volumen de transmisión dependen de la edad, el peso, la clínica y el metabolismo del paciente, la terapia de tratamiento simultáneamente y debe ser determinada por un especialista. Tenga cuidado al utilizarlo para conducir objetos y operar maquinaria. No se ha informado ninguna reacción adversa. Sin embargo, la concentración de azúcar indica que la solución contiene rápidamente 25 g de glucosa o más, lo que provoca acidosis en el feto y aumenta la insulina en sangre, lo que reduce la glucosa en sangre y la ictericia. Por ello, se recomienda limitar la transmisión, no superando los 6g de glucosa en 1 hora justo antes del nacimiento, hasta que se establezca la velocidad de transmisión segura. Precaución en pacientes tratados con: Precauciones de uso
La capacidad para conducir y operar maquinaria
Embarazo
Período de lactancia
Interacción farmacológica
Almacenamiento
Conservar en un lugar seco, con una temperatura no superior a 30°C.
Estar fuera del alcance de los niños.
Otras drogas
- CO-AMOXICLAV 625MG TABLETS
- MONURIL SACHETS 3G
- MONOFER 100 MG / ML SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
- PSYQUET XL 200 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- Wakix
- Zavicefta
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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