Fluido intravenoso de cloreto de sódio a 0,9% e glicose B.Braun a 5% como solvente de infusão (500ml)
Forma farmacêutica Garrafa
Especificações Cloreto de sódio, glicose e injeção
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Cloreto de sódio | 4,5g |
| Glicose | 25g |
| A água é armazenada na fase de injeção | 500ml |
Usos
Indicações
A infusão intravenosa de cloreto de sódio a 0,9% e Braun a 5% 500ml é indicada nos seguintes casos:
O sódio é o principal cátion do compartimento extracelular e junto com outros ânions que ajustam o tamanho deste compartimento. O sódio e o potássio são os principais intermediários dos processos biológicos do corpo. O cloreto de sódio é o principal sal relacionado à manutenção da pressão osmótica do sangue e dos tecidos.
A mudança na concentração iônica de sódio e cloreto leva a uma mudança na pressão osmótica e, portanto, afeta o transporte de fluidos e a difusão de sais no tecido celular. O cloreto é trocado por hidrocarbonato no microssistema e, portanto, relacionado à regulação do equilíbrio alcalino.
A glicose é metabolizada em todos os lugares como um substrato natural das células do corpo. Em condições fisiológicas normais, a glicose é o carboidrato energético mais importante, com valor energético de cerca de 16kJ ou 3,75kcal/g. É o único substrato energético que cada célula do corpo pode utilizar diretamente. Tecido nervoso, glóbulos vermelhos e medula renal estão entre aqueles com necessidades obrigatórias de glicose. A concentração de açúcar no sangue relatada é de 50 - 95mg/100ml, ou 2,8 - 5,3mmol/l (com fome).
Por um lado, a glicose ajuda na síntese de glicogênio a partir de carboidratos e, por outro lado, é hidrolisada em piruvato e lactato para produção de energia nas células. A glicose também ajuda a manter os níveis de açúcar no sangue e a síntese de componentes importantes do corpo. São insulina, glucagon, glicocorticóide e catecolaminas relacionadas principalmente ao ajuste dos níveis de açúcar no sangue.
A dose apropriada (40ml/kg/dia) da solução pode ser usada para compensar as necessidades de carboidratos exigidas pelo corpo em cerca de 2g de glicose/kg/dia (terapia de transmissão devido às calorias).
farmacocinética
A quantidade total de sódio do corpo é calculada como 80mmol/kg, dos quais 97% no extracelular e 3% no intracelular. A velocidade de reposição diária utilizada é de 100 - 180mmol (equivalente a 1,5 - 2,5mmol/kg).
Quando transmitida, a glicose entrará primeiro no circuito e depois no intracelular. Durante a hidrólise da glicose é convertida em piruvato ou lactato. O lactato pode ser parcialmente transformado em glicose (anel Cori). No gás piruvato, totalmente oxidado em dióxido de carbono e água.
O produto final da oxidação completa da glicose é excretado pelos pulmões (dióxido de carbono) e pelos rins (água). Na verdade, a glicose não é excretada pelos rins em pessoas saudáveis. No estado de metabolismo patológico (como diabetes, metabolismo pós-lesão) combinado com hiperglicemia (níveis de açúcar no sangue superiores a 120mg/100ml ou 6,7mmol/l), a glicose também é excretada pelos rins (com açúcar na urina) quando excede a capacidade máxima de absorção pelo tubo (180mg/100ml ou 10mmol/l).
Antes de tomar Fluido intravenoso de cloreto de sódio a 0,9% e glicose B.Braun a 5% como solvente de infusão (500ml)
Como usar
Usar por via intravenosa.
Cada garrafa é usada apenas uma vez. A parte de não utilização deve ser cancelada.
Não use se o frasco vazar ou a solução não for transparente.
A taxa de transmissão não deve exceder a oxidação da glicose do paciente para evitar hiperglicemia.
Para todos os pacientes, é necessário aumentar lentamente a taxa de transmissão no início do produto contendo glicose.
O fluido intravenoso de cloreto de sódio a 0,9% e 5% de glicose braun a 500ml devem ser testados a olho nu para detectar subfezes e alterações de cor antes da transmissão. Transmitido apenas quando a solução é transparente e a tampa está intacta. Deve realizar a transmissão imediatamente após conectar a linha de transmissão.
A solução deve ser transmitida ao dispositivo, dispositivo asséptico e utilizar técnica de transmissão asséptica.
Equipamentos e ferramentas precisam ser iscados com a primeira solução para evitar a entrada de gás no sistema.
A suplementação de eletrólitos pode ser indicada de acordo com a necessidade clínica do paciente. Não utilize equipamentos e ferramentas na infusão para conectar muitas vezes. Seu uso pode levar à obstrução do ar porque o ar restante é retirado do equipamento e das ferramentas na infusão antes da conexão ao sistema intravenoso.
Aumente a pressão das soluções intravenosas contidas em dispositivos e ferramentas para aumentar a taxa de fluxo que pode levar ao congestionamento de gás se o gás remanescente na embalagem não escapar completamente antes da transmissão.
Adicionar medicamentos pode ser incluído antes ou durante a transmissão na posição de transmissão. Quando adicionado, a pressão osmótica final da solução precisa ser verificada. A solução de solução com alta pressão osmótica pode causar irritação intravenosa e intravenosa. Portanto, recomenda-se que qualquer pressão altamente osmótica seja transmitida através de uma grande veia central, para diluir rapidamente soluções com alta pressão osmótica.
Monitoramento: O equilíbrio de líquidos, glicose e eletrólitos (especialmente sódio) no plasma deve ser monitorado durante o processo de transmissão. A suplementação de eletrólitos pode ser indicada de acordo com a necessidade da pessoa.
Dosagem
Seleção específica de concentrações, dose, volume, velocidade e tempo de cloreto de sódio e glicose depende do peso, idade, condição clínica dos pacientes e tratamento simultâneo e decidido pelo médico. Para pacientes com eletrólitos e glicose alterados e para pacientes pediátricos, é necessário consultar um médico com experiência em tratamento por infusão intravenosa. Superar rapidamente a hiponatremia sanguínea e o sódio hiperquímico potencialmente perigoso (o risco de complicações neurológicas graves)
Adultos, idosos e adultos (>12 anos)
A dose recomendada é de 500ml –3L/24 horas. A velocidade de transmissão costuma ser de 40ml/kg/24 horas e não ultrapassa a capacidade de oxidar a glicose para evitar hiperglicemia. Portanto a velocidade máxima de transmissão é de 5mg/kg/minuto.Pacientes pediátricos
De 0 a 10kg de peso: 100ml/kg/24 horas, velocidade de transmissão 6 - 8ml/kg/hora.
De 10 a 20kg de peso: 1000ml + (50ml/por kg de 10kg ou mais)/24 horas, velocidade de transmissão 4 - 6ml/kg/hora.
A partir de> 20kg de peso: 1500ml + (20ml/por kg a partir de 20kg ou mais)/24 horas, velocidade de transmissão 2 - 4ml/kg/hora.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista.
O que fazer em caso de sobredosagem?
Como sobredosar: Interromper a transmissão imediatamente, tomar diuréticos e continuar verificando os eletrólitos séricos, ajustando o desequilíbrio eletrolítico e a acidose alcalina, podendo ser prescrito o uso de insulina se necessário.
O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.
Efeitos colaterais
Ao usar fluido intravenoso de cloreto de sódio a 0,9% e Braun 500ml a 5%, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).
Os seguintes efeitos indesejados são relatados durante a circulação. A frequência pode não ser convencional a partir dos dados existentes, porque as reações adversas abaixo estão listadas com base em relatórios voluntários.
Pele e tecido subcutâneo: erupção cutânea, coceira.
Instruções sobre como lidar com ADR
Notifique o médico sobre efeitos indesejados ao usar o medicamento. Com reações adversas menores, geralmente basta interromper o medicamento. Em caso de sensibilidade grave ou reações alérgicas, tratamento de suporte (manutenção arejada e uso de epinefrina, respiração com oxigênio, anti-histamínico, corticóide...).
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
Infusão intravenosa de cloreto de sódio 0,9% e glicose 5% Braun 500ml Contra-indicado nos seguintes casos:
Insuficiência renal grave (com distúrbios urinários/anúria). Danos à insuficiência cardíaca. Hiperglicemia clínica. Hipotensão a transmissão de solução de cloreto de sódio a 0,9% e glicose a 5% pode levar à hipocalemia. Strict clinical monitoring is recommended in patients at risk of hypokalemia, for example: patients with alkaline metabolism, patients with cyclic paralysis due to thyroid poisoning. É provável que a infusão intravenosa de glicose leve a distúrbios epidêmicos e eletrolíticos, como hipotensão, pacientes com aumento de danos ao trato gastrointestinal (por exemplo, diarréia, vômito), prolongamento da dieta pobre em potássio, pacientes com aldosterona, pacientes tratados com medicamentos que aumentam o risco de hipotensão (por exemplo, diuréticos, beta-2 agonistas ou insulina) Manter sódio, sobrecarga e edema A infusão intravenosa de cloreto de sódio a 0,9% e 5% de glicose Braun a 500ml deve ser usada com cuidado especial nos seguintes casos: Dependendo do volume, da velocidade de transmissão, da condição clínica básica do paciente e do metabolismo da glicose, a infusão pode causar: Distúrbios eletrolíticos, como hipoglicemia de sódio, hipotensão, hipoglicemia de fosfato, hipoglicemia sanguínea. Desequilíbrio ácido - base. estase de água, aumento do volume sanguíneo anormal, por exemplo: obstrução, incluindo edema central (obstrução pulmonar) e edema periférico. Aumento da concentração sérica de glicose em combinação com aumento da pressão osmótica sérica. Os diuréticos em combinação com a hiperglicemia podem levar ou contribuir para a desidratação e perda de eletrólitos. Desequilíbrio de sódio A infusão intravenosa de cloreto de sódio a 0,9% e glicose braun a 5% a 500ml deve ser usada com especial cautela em pacientes com ou com risco de sódio no sangue, por exemplo: crianças, idosos, mulheres, após cirurgia, pessoas com sede de muitas mentes. A redução do sangue pode causar dores de cabeça, náuseas, convulsões, sono, coma, edema cerebral e morte. A hipoglicemia sódica aguda é considerada uma emergência médica. Avaliações clínicas e subclínicas podem ser necessárias para monitorar alterações no equilíbrio de fluidos, concentração eletrolítica e equilíbrio ácido-base durante o tratamento intravenoso prolongado ou sempre que a condição do paciente ou a velocidade de transmissão devam ser monitoradas de perto. Hiperglicemia A transmissão rápida da solução de glicose pode causar hiperglicemia significativa e síndrome de hipertensão osmótica. Para evitar a hiperglicemia, a velocidade de transmissão não deve exceder a capacidade de glicose do paciente. Para reduzir o risco de complicações associadas à hiperglicemia, a taxa de transmissão deve ser ajustada ou injetada insulina se o nível de açúcar no sangue exceder a aceitação de cada paciente. a infusão intravenosa de glicose deve ser cautelosa nos seguintes pacientes Tenha cuidado ao usar solução de cloreto de sódio a 0,9% e glicose a 5% em outros grupos de pacientes, incluindo Crianças recém-nascidas a infusão intravenosa prolongada de glicose e combinada com hiperglicemia pode levar à consequência da redução da taxa de secreção de insulina. A solução contendo glicose deve ser usada com cautela em pacientes com histórico de alergia a milho e produtos à base de milho. Síndrome de alimentação A restauração de pacientes com desnutrição grave pode levar à síndrome alimentar, que é caracterizada pela alteração de potássio, fósforo e magnésio intracelular devido ao paciente ser assimilado. Deficiência de tiamina e retenção de água também podem ocorrer. Monitoramento cuidadoso e aumento lento da nutrição e alimentação excessiva para evitar complicações. Insuficiência renal grave A infusão intravenosa de cloreto de sódio a 0,9% e 5% de glicose braun a 500ml deve ser usada com cautela especial em pacientes com risco de insuficiência renal grave. Nestes pacientes, a infusão pode causar sódio ou sobrecarga. usado para pacientes pediátricos A velocidade de transmissão e o volume de transmissão dependem da idade, peso, quadro clínico e metabolismo do paciente, da terapia de tratamento simultaneamente e devem ser determinados por um especialista. Tenha cuidado ao usar para dirigir objetos e operar máquinas. Não há reação adversa relatada. No entanto, a concentração de açúcar indica que a solução contém rapidamente 25g de glicose ou mais, levando à acidose do feto e ao aumento da insulina no sangue, reduzindo a glicemia e a icterícia. Portanto, recomenda-se limitar a transmissão, não ultrapassando 6g de glicose em 1 hora logo antes do nascimento, até que a velocidade de transmissão de segurança seja definida. Cuidado em pacientes tratados com: Precauções ao usar
A capacidade de dirigir e operar máquinas
Gravidez
Período de amamentação
Interação medicamentosa
Armazenamento
Armazenar em local seco, com temperatura não superior a 30 ° C.
Para ficar fora do alcance das crianças.
Outras drogas
- BETAHISTINE HYDROCHLORIDE 16MG TABLETS
- BLOPRESS TABLETS 8MG
- Fampyra
- FERROGRAD C TABLETS
- PROTHIADEN TABLETS 75MG
- TRACUTIL CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
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