Intravenózní infuze 0,9% chloridu sodného
Léková forma 40 lahví x 4000 ml
Specifikace Chlorid sodný
Složka
| Informace o složení | Obsah |
| Chlorid sodný | 0,9 % |
Použití
Indikace
Intravenózní infuze 0,9% chloridu sodného je indikována v následujících případech:
Ledviny jsou hlavním kontrolním systémem sodíkové a vodní rovnováhy. V koordinaci s hormonálními kontrolními mechanismy (renin-anotensin-aldosteron, antiurinární hormony) a hormony stimulujícími vylučování sodíku v moči jsou zodpovědné hlavně za udržování objemové stability v extracelulárních a regulačních složkách extracelulárních tekutin.
chlorid se v mikrokónickém systému vyměňuje za hydrogenuhličitan, a proto souvisí s regulací alkalické rovnováhy.
farmakokinetika
Sodík je hlavním kationtem extracelulárního kompartmentu a spolu s dalšími anionty upravují velikost tohoto kompartmentu. Sodík a draslík jsou hlavními meziprodukty biologických procesů v těle.
Množství sodíku a metabolismus v těle spolu úzce souvisí. Každá změna koncentrace sodíku při krvácení v důsledku změn fyziologie a ovlivnění stavu tekutin v těle.
Zvýšení množství sodíku v těle také znamená snížení množství volné vody v těle bez ohledu na sérový osmotický tlak.
0,9% roztok chloridu sodného má penetrační tlak ekvivalentní plazmě. Přenosové řešení povede hlavně k nahrazení v komoře asi 2/3 celého extracelulárního kompartmentu. V okruhu se spotřebuje pouze 1/3 množství. Dynamický účinek roztoku je tedy v krvi pouze v krátkém časovém úseku.Před odběrem Intravenózní infuze 0,9% chloridu sodného
Jak se používá
0,9% roztok chloridu sodného používaný intravenózní linkou.
Ve zvláštních případech se musí rychle přenést pod vnějším tlakem, což může být nutné v nouzových podmínkách, před začátkem přenosu je třeba z láhve odstranit veškerý vzduch, jinak hrozí ucpání během přenosu.
Dávkování
Dávkování: 1000 ml/den, pokud není uvedeno jinak.
Rychlost přenosu: 120–180 kapek/minutu, což odpovídá 360–540 ml/hod.
Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.
Co dělat při předávkování?
Pokud k takovému případu dojde, je nutné okamžitě ukončit používání infuze obsahující paprsky a zkontrolovat množství sodíku, které bylo do těla vloženo. Málokdy se setkává se sodíkem – prudká krev se zvýšila, pak lze k odstranění sodíku z těla použít metodu hemolýzy.
V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.
Co dělat, když zapomenete dávku?Vedlejší efekty
Při použití 0,9% intravenózního roztoku chloridu sodného můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).
Nesprávné použití nebo předávkování infuzí chloridu sodného může vést k hyperkatremii. K tomuto jevu může dojít v důsledku stávajících onemocnění, jako je selhání ledvin, zvýšení aldosteronu, poškození mozku nebo příliš velký přenos glukózy u výživných pacientů v trávicím traktu.
Může se objevit horečka, přechodné vaskulární reakce v místě infuze, vazodilatace a zvýšený objem cirkulace.
Pokyny, jak zacházet s ADR
Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.
Varování
Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.
Kontraindikováno
Intravenózní infuze chloridu sodného 0,9 % je kontraindikována v následujících případech:
Bezpečnostní opatření při použití
0,9% nitrožilní infuze chloridu sodného by měla být používána opatrně pouze u pacientů s hypertenzí, městnavým srdečním selháním nebo sodíkem, plicním nebo periferním edémem, těžkým selháním ledvin, hypertenzí v chlóru, příliš mladým nebo příliš starým roztokem.
Před použitím jakéhokoli léku je třeba zkontrolovat kompatibilitu.Nepoužívejte, pokud je roztok odbarvený, vysrážený. Při použití jako rozpouštědlo léků je nutné postupovat podle pokynů výrobce.
Být mimo dosah dětí.
Schopnost řídit a obsluhovat stroje
neznámá.
Těhotenství
nebyly znovu hlášeny žádné nežádoucí účinky.
Období kojení
Nebyla zaznamenána žádná nežádoucí reakce, kterou by bylo možné znovu hlásit.
Léková interakce
Nadbytek sodíku zvyšuje vylučování lithia. Nedostatek sodíku může podporovat zadržování lithia a zvyšovat riziko toxicity, pacienti používají lithium, aby nejedli světlo.
Skladování
Skladujte v suchu, teplota nepřesahuje 30 °C.
Každá láhev je použita pouze jednou. Nepoužitá část musí být zrušena. Aseptický roztok, žádná horečka.
Nepoužívejte, pokud je lahvička netěsná nebo roztok není průhledný.
Být mimo dosah dětí.
Jiné drogy
- BIFRIL 30MG FILM-COATED TABLETS
- DISPRIN 300MG DISPERSIBLE TABLETS
- LYMECYCLINE 408MG CAPSULES
- MERIONAL 75IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- MAROL 100MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- TENOXICAM 20 MG LYOPHILISATE FOR SOLUTION FOR INJECTION
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions