0,9 % Natriumchlorid zur intravenösen Infusion
Darreichungsform 40 Flaschen x 4000 ml
Spezifikationen Natriumchlorid
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Natriumchlorid | 0,9 % |
Verwendet
Indikationen
Die intravenöse Infusion von 0,9 % Natriumchlorid ist in folgenden Fällen angezeigt:
Die Niere ist das Hauptkontrollsystem für den Natrium- und Wasserhaushalt. Sie sind mit Hormonkontrollmechanismen (Renin-Anotensin-Aldosteron, Antiharnhormone) und der hormonstimulierenden Natriumausscheidung im Urin koordiniert und hauptsächlich für die Aufrechterhaltung der Volumenstabilität in extrazellulären und regulierenden Komponenten extrazellulärer Flüssigkeiten verantwortlich.
Chlorid wird im Mikrokegelsystem mit Hydrogencarbonat ausgetauscht und ist daher an der Regulierung des alkalischen Gleichgewichts beteiligt.
Pharmakokinetik
Natrium ist das Hauptkation des extrazellulären Kompartiments und reguliert zusammen mit anderen Anionen die Größe dieses Kompartiments. Natrium und Kalium sind die wichtigsten Zwischenprodukte biologischer Prozesse im Körper.
Natriummenge und Stoffwechsel im Körper stehen in engem Zusammenhang miteinander. Jede Änderung der Natriumkonzentration bei Blutungen aufgrund von Veränderungen in der Physiologie und Auswirkungen auf den Flüssigkeitszustand des Körpers.
Die Erhöhung der Natriummenge im Körper bedeutet auch, die Menge an freiem Wasser im Körper zu reduzieren, unabhängig vom osmotischen Druck im Serum.
0,9 %ige Natriumchloridlösung hat einen Penetrationsdruck, der dem von Plasma entspricht. Die Übertragungslösung führt hauptsächlich zu einem Ersatz in der Kammer durch etwa 2/3 des gesamten extrazellulären Kompartiments. Nur 1/3 der Menge wird im Kreislauf verwendet. Daher ist die dynamische Wirkung der Lösung im Blut nur über einen kurzen Zeitraum gegeben.Vor der Einnahme 0,9 % Natriumchlorid zur intravenösen Infusion
Anwendung
0,9 %ige Natriumchloridlösung zur intravenösen Anwendung.
In besonderen Fällen muss die Übertragung schnell unter äußerem Druck erfolgen, was in Notfällen erforderlich sein kann. Vor Beginn der Übertragung muss die gesamte Luft aus der Flasche entfernt werden, da sonst die Gefahr einer Verstopfung während der Übertragung besteht.
Dosierung
Dosierung: 1000 ml/Tag, sofern nicht anders angegeben.
Übertragungsgeschwindigkeit: 120–180 Tropfen/Minute, entspricht 360–540 ml/Stunde.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.
Was ist bei einer Überdosierung zu tun?
Wenn ein solcher Fall auftritt, ist es notwendig, die Verwendung von Speichen enthaltenden Infusionen sofort abzubrechen und zu überprüfen, wie viel Natrium in den Körper gelangt ist. Es kommt selten vor, dass Natrium vorhanden ist – stark erhöhter Blutspiegel, dann kann die Methode der Hämolyse verwendet werden, um Natrium aus dem Körper zu entfernen.
Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.
Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird?Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von 0,9 %iger Natriumchlorid-Intravenöslösung können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.
Eine unsachgemäße Anwendung oder Überdosierung einer Natriumchlorid-Infusion kann zu Hyperkaträmie führen. Dieses Phänomen kann als Folge bestehender Erkrankungen wie Nierenversagen, Aldosteronanstieg, Hirnschädigung oder einer zu hohen Glukoseübertragung bei ernährenden Patienten im Verdauungstrakt auftreten.
Es kann zu Fieber, vorübergehenden Gefäßreaktionen an der Infusionsstelle, Gefäßerweiterung und erhöhtem Kreislaufvolumen kommen.
Hinweise zum Umgang mit ADR
Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Natriumchlorid intravenöse Infusion 0,9 % ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:
Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung
Die intravenöse Infusion von 0,9 % Natriumchlorid sollte nur mit Vorsicht bei Patienten mit Bluthochdruck, kongestiver Herzinsuffizienz oder Natrium, Lungen- oder peripherem Ödem, schwerem Nierenversagen, Hypertonie in Chlor, zu jung oder zu alt angewendet werden.
Die Verträglichkeit aller der Lösung zugesetzten Arzneimittel sollte vor der Verwendung überprüft werden.
Nicht verwenden, wenn die Lösung verfärbt oder ausgefallen ist. Bei der Verwendung als Lösungsmittel für Medikamente sind die Anweisungen des Herstellers zu beachten.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen
Unbekannt.
Schwangerschaft
Es wurden keine weiteren Nebenwirkungen gemeldet.
Stillzeit
Es wurden keine unerwünschten Reaktionen erneut gemeldet.
Arzneimittelwechselwirkung
Überschüssiges Natrium erhöht die Lithiumausscheidung. Ein Mangel an Natrium kann die Lithiumretention fördern und das Toxizitätsrisiko erhöhen. Patienten verwenden Lithium, um nicht leicht zu essen.
Lagerung
An einem trockenen Ort lagern, die Temperatur darf 30 °C nicht überschreiten.
Jede Flasche wird nur einmal verwendet. Der nicht genutzte Teil muss storniert werden. Aseptische Lösung, kein Fieber.
Nicht verwenden, wenn die Flasche undicht ist oder die Lösung nicht transparent ist.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Andere Drogen
- ACUPAN TABLETS
- CO-DIOVAN 160/25MG TABLETS
- CETRIMIDE CREAM BP
- Jalra
- OLICLINOMEL N4-550E EMULSION FOR INFUSION
- Pantoloc Control
Haftungsausschluss
Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.
Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.
Beliebte Schlüsselwörter
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions