Dożylny wlew 0,9% chlorku sodu
Postać farmaceutyczna 40 butelek x 4000ml
Specyfikacja Chlorek sodu
Składnik
| Informacje o składzie | Treść |
| Chlorek sodu | 0,9% |
Używa
Wskazania
0,9% roztwór chlorku sodu w infuzji dożylnej wskazany jest w następujących przypadkach:
Nerki to główny system kontroli równowagi sodu i wody. Koordynując mechanizmy kontroli hormonów (renina-anotensyna-aldosteron, hormony antymoczowe) i hormon stymulujący wydalanie sodu z moczem, są głównie odpowiedzialne za utrzymanie stabilności objętości w pozakomórkowych i regulujących składniki płynów zewnątrzkomórkowych.
chlorek jest wymieniany na wodorowęglan w układzie mikrostożkowym, co wiąże się z regulacją równowagi zasadowej.
farmakokinetyka
Sód jest głównym kationem przedziału zewnątrzkomórkowego i wraz z innymi anionami reguluje wielkość tego przedziału. Sód i potas są głównymi półproduktami procesów biologicznych w organizmie.
Ilość i metabolizm sodu w organizmie są ze sobą ściśle powiązane. Każda zmiana stężenia sodu w krwawieniu wynika ze zmian fizjologicznych i wpływa na stan płynów ustrojowych.
Zwiększenie ilości sodu w organizmie oznacza także zmniejszenie ilości wolnej wody w organizmie niezależnie od ciśnienia osmotycznego surowicy.
0,9% roztwór chlorku sodu ma ciśnienie przenikania równoważne plazmie. Rozwiązanie transmisyjne doprowadzi głównie do zastąpienia w komorze około 2/3 całego przedziału zewnątrzkomórkowego. Tylko 1/3 tej ilości jest wykorzystywana w obwodzie. Dlatego dynamiczny efekt we krwi roztworu występuje tylko w krótkim czasie.Przed wzięciem Dożylny wlew 0,9% chlorku sodu
Sposób użycia
0,9% roztwór chlorku sodu do podawania dożylnego.
W szczególnych przypadkach należy go szybko przesłać pod ciśnieniem zewnętrznym, co może być konieczne w warunkach awaryjnych, przed rozpoczęciem przesyłu należy usunąć całe powietrze z butelki, w przeciwnym razie podczas przesyłu wystąpi ryzyko zatkania.
Dawkowanie
Dawkowanie: 1000 ml/dzień, chyba że wskazano inaczej.
Szybkość transmisji: 120–180 kropli/minutę, co odpowiada 360–540 ml/godzinę.
Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.
Co zrobić w przypadku przedawkowania?
W takim przypadku należy natychmiast przerwać stosowanie naparu zawierającego szprychy i sprawdzić, ile sodu zostało wprowadzone do organizmu. Rzadko spotyka się sód - we krwi dochodzi do znacznego wzrostu, wówczas można zastosować metodę hemolizy w celu usunięcia sodu z organizmu.
W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.
Co zrobić w przypadku pominięcia dawki?Skutki uboczne
Podczas stosowania dożylnego roztworu 0,9% chlorku sodu mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).
Niewłaściwe użycie lub przedawkowanie wlewu chlorku sodu może prowadzić do hiperkatremii. Zjawisko to może wystąpić w wyniku istniejących chorób, takich jak niewydolność nerek, wzrost aldosteronu, uszkodzenie mózgu lub zbyt duża transmisja glukozy u pacjentów odżywiających się przez przewód pokarmowy.
Może wystąpić gorączka, przejściowe, reakcje naczyniowe w miejscu wlewu, rozszerzenie naczyń i zwiększona objętość krwi krążącej.
Instrukcje postępowania w ramach ADR
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
Przeciwwskazane
Wlew dożylny chlorku sodu 0,9% przeciwwskazany w następujących przypadkach:
Środki ostrożności podczas stosowania
0,9% roztwór chlorku sodu w infuzji dożylnej należy stosować ostrożnie u pacjentów z nadciśnieniem, zastoinową niewydolnością serca lub sodu, obrzękiem płuc lub obwodowym, ciężką niewydolnością nerek, nadciśnieniem w chlorze, u pacjentów w młodym lub zbyt starym wieku.
Przed użyciem należy sprawdzić zgodność każdego leku dodanego do roztworu.
Nie stosować, jeśli roztwór uległ przebarwieniu lub wytrącił się. W przypadku stosowania jako rozpuszczalnik leku należy zapoznać się z instrukcją producenta.
Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
nieznana.
Ciąża
– nie zgłoszono ponownie żadnych działań niepożądanych.
Okres karmienia piersią
Nie odnotowano żadnych działań niepożądanych, które wymagałyby ponownego zgłoszenia.
Interakcja leków
Nadmiar sodu zwiększa wydalanie litu. Brak sodu może sprzyjać zatrzymywaniu litu i zwiększać ryzyko toksyczności. Pacjenci stosują lit, aby nie jeść lekkich posiłków.
Przechowywanie
Przechowywać w suchym miejscu, temperatura nie przekracza 30°C.
Każda butelka jest używana tylko raz. Niewykorzystaną część należy anulować. Roztwór aseptyczny, bez gorączki.
Nie stosować, jeśli butelka wyciekła lub roztwór nie jest przezroczysty.
Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.
Inne leki
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions