1% ميديفاركو 1% ميديفاركو علاج للعين المتوسطة (5 جم) (5 جم)

الشكل الصيدلاني أنبوب × 5 جرام
المواصفات التتراسيكلين

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
التتراسيكلين	1%

الاستخدامات

دواعي الاستعمال

يستطب 1% تتراسيكلين في الحالات التالية:

التهابات العين الناجمة عن مرض الشونغميديا: التراخوما.

في التهابات العين الأخرى: يجب استخدام التتراسيكلين فقط عندما تكون البكتيريا لا تزال حساسة.

ونظرًا لمستوى مقاومة البكتيريا الخطير، كما أن هناك العديد من الأدوية الأخرى المضادة للبكتيريا، مما يحد من استخدام التتراسيكلين في العلاج.

الدوائية

التتراسيكلين هو مضاد حيوي واسع الطيف له تأثير البكتيريا بسبب تثبيط تخليق البروتين البكتيري. تعود آلية عمل التتراسيكلين إلى قدرته على الارتباط وتثبيط وظيفة الريبوسوم في البكتيريا.

عند دخول الخلايا البكتيرية، يرتبط التتراسيكلين بالوحدة الفرعية 30s من الريبوسوم، مما يمنع تماسك T-RNA aminoacyl T-RNA الذي يمنع تخليق البروتين. عند مقاومة البكتيريا للتتراسيكلين، يتغير موضع التتراسيكلين على الريبوسوم. ولذلك فإن التتراسيكلين لا يرتبط بريبوسوم البكتيريا وغير فعال.

يعمل التتراسيكلين الأساسي على العديد من البكتيريا التي تسبب البكتيريا سالبة الجرام وإيجابية الجرام، الهوائية واللاهوائية؛ ويعمل الدواء أيضًا على الكلاميديا، والميكوبلازما، والريكتسيا، والسبيروكوشيت. الفطر والخميرة والفيروسات ليست حساسة للتتراسيكلين.

آلية المقاومة الدوائية:

غالبًا ما ترتبط آلية مكافحة التتراسيكلين في بكتيريا البروبيونية بنقطة متحولة واحدة في جين التشفير 16S RRNA. وُجد أن المستقل السريري للتتراسيكلين يحتوي على السيتوزين بدلاً من الجوانين في موضع من نفس الأصل مثل قاعدة الإشريكية القولونية 1058. لا يوجد دليل على أن الريبوسوم الطافر يمكن أن ينتقل بين سلالات مختلفة أو أنواع البكتيريا البروبيونية، أو بين البكتيريا البروبيونية وبعض البكتيريا الموجودة على الجلود الأخرى.

ترتبط مقاومة التتراسيكلين بالعامل الذي يحدد المقاومة المتنقلة في كل من المكورات العنقودية والبكتيريا كوينيفورم. من المحتمل أن يكون عامل التحديد هذا قادرًا على الانتقال بين الأنواع الأخرى وحتى مختلفًا عن البكتيريا.

من بين الأنواع الثلاثة، لا يمكن إزالة مجموعة المضادات الحيوية الماكرولايد-لينكوساميد-ستربتوجرامين.

تكون سلالات بكتيريا البروبيونية المقاومة للتتراسيكلين قطرية مع الدوكسيسيكلين وقد تكون أو لا تكون قادرة على إظهار حساسية منخفضة تجاه المينوسكلين.

الحركية الدوائية

الامتصاص:

يتم امتصاص التتراسيكلين عن طريق الجهاز الهضمي.

التوزيع:

يتوزع على نطاق واسع في الأنسجة وسوائل الجسم. وتظهر كمية قليلة في اللعاب والدموع والسوائل. كما يظهر التتراسيكلين في حليب الثدي بتركيز قد يصل إلى 60% أو أكثر من تركيز الدواء في دم الأم.

يمر التتراسيكلين عبر المشيمة ويظهر في الدورة الدموية للجنين بتركيز 25 – 75% مقارنة بتركيز الأدوية في دم الأم. يلتصق التتراسيكلين بالعظام أثناء تكوين العظام الجديدة، وعملية التكلس، ويؤثر على تكوين العظام والأسنان.

الأيض والإخراج:

يتم طرح الدواء في البول بشكل غير مناسب. بالإضافة إلى ذلك، يتم إخراج الدواء أيضًا من خلال الصفراء إلى الأمعاء ويتم إعادة امتصاص أحد الأسمدة مرة أخرى من خلال الدورة الدموية الكبدية. ويظل التركيز المبيد للجراثيم ثابتًا لمدة تصل إلى 6 ساعات بعد الاستخدام على شكل دهون العين.

قبل اتخاذ 1% ميديفاركو 1% ميديفاركو علاج للعين المتوسطة (5 جم) (5 جم)

طريقة الاستخدام

استخدم العيون.

الجرعة

توضع كمية قليلة من المرهم في العين المريضة 2-3 مرات في اليوم مع تجنب ملامسة الغبار بعد الفحص.

مدة علاج التراخوما من 20 يومًا إلى شهرين.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، عليك استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي. ماذا تفعل

عند استخدام جرعة زائدة؟ في بعض الأحيان قد تحدث وذمة أو تهيج أو تفاعلات حساسية.

في حالة حدوث أي مظهر غير طبيعي عند تناول الجرعة الزائدة الموصى بها، فمن الضروري التوقف عن استخدام الدواء وإبلاغ الطبيب فورًا أو الذهاب إلى أقرب منشأة طبية لإجراء الفحص. ومن الضروري الاحتفاظ بدليل المستخدم هذا، أو عينة العلبة أو الأنبوب إن أمكن.

تشمل أعراض الجرعة الزائدة: وذمة، تهيج العين أو رد فعل تحسسي.

ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك، إذا اقتربت من الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الجرعة التالية في الوقت المحدد لها. مع ملاحظة أنه لا ينبغي استخدامه بمضاعفة الجرعة الموصوفة.

آثار جانبية

عند استخدام 1% تتراسيكلين، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

قد تحدث بعض التأثيرات غير المرغوب فيها عند استخدام مرهم تتراسيكلين للعين:

الدموع والمشاعر وطمس العين.

يمكن أن يسبب التتراسيكلين نموًا مفرطًا للكائنات الحية الدقيقة غير المؤكدة، بما في ذلك الفطريات، مما يؤدي إلى الإصابة بالعدوى.

أسنان صغيرة متخلفة ومتغيرة اللون عند استخدام التتراسيكلين للنساء الحوامل والأطفال دون سن 8 سنوات.

تفاعلات حساسية الجلد، الشرى، الوذمة، زيادة الحساسية للضوء عند التعرض لأشعة الشمس المباشرة.

تعليمات حول كيفية التعامل مع التفاعلات الدوائية الضارة

إبلاغ الطبيب في حالة حدوث آثار غير مرغوب فيها عند استخدام الدواء.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

يمنع استعمال

1% دواء تتراسيكلين في الحالات التالية:

حساس لأي من مكونات الدواء.

النساء الحوامل والأطفال دون سن 8 سنوات، بسبب استخدام أدوية التتراسيكلين أثناء نمو الأسنان (النصف الثاني من الحمل والأطفال دون سن 8 سنوات) يمكن أن يسبب تغيرات في لون الأسنان الدائمة (أصفر، رمادي، بني) ويمكن أن يلتصق الدواء ويؤثر على نمو العظام.

يجب الحذر عند استخدام

قبل استخدام التتراسيكلين، يجب على الطبيب أو الصيدلي معرفة ما إذا كان لديك حساسية من التتراسيكلين؛ أو إذا كان هناك أي حساسية أخرى. يحتوي هذا المنتج على مكونات غير نشطة، والتي يمكن أن تسبب الحساسية.

تستخدم بعض حالات التتراسيكلين رد فعل حساس للضوء يتجلى في حروق الشمس عند التعرض لأشعة الشمس. يستخدم المرضى التتراسيكلين في حالة تعرضهم لأشعة الشمس المباشرة أو الأشعة فوق البنفسجية ويجب تحذيرهم من هذا الخطر ويجب إيقاف الدواء بمجرد ظهور الأعراض الأولى للأحمر الأحمر

قبل استخدام مرهم العين تتراسيكلين 1%، يجب إطلاع طبيبك أو الصيدلي على تاريخك الطبي، خاصة: مشاكل العين الأخرى (مثل التهابات العين السابقة)؛ استخدمي العدسات اللاصقة.

عند استخدامه لتجنب احتكاك طرف الدواء بالعين.

أغلق الغطاء بعد الاستخدام لتجنب تلوث الأنابيب.

القدرة على قيادة السيارة وتشغيل الآلات

المرهم يمكن أن يسبب ضبابية العين بعد استخدامه، لذا انتظر حتى تغشى العين عند القيادة أو تشغيل الآلات أو القيام بأعمال أعلى وغيرها من الحالات.

الحمل

خلال فترة الحمل، يجب استخدام الدواء فقط عند الضرورة القصوى. يحتاج الأطباء إلى التفكير في متى قد تتحقق فوائد العلاج المتميز للجنين.

فترة الرضاعة الطبيعية

لا يعرف أن الدواء دخل إلى حليب الثدي عند استخدامه على شكل مرهم بارد. لذلك لا بد من استشارة الطبيب قبل استخدام الدواء.

الأدوية التفاعلية

نظرًا لأن الدواء يستخدم على شكل آثار للعين، فإن التفاعل بين الدواء والأدوية الأخرى نادرًا ما يحدث.

إذا تم استخدامه بالتزامن مع أدوية أخرى فيجب استخدامه لمدة 30-60 دقيقة تقريبًا.

التخزين

في مكان جاف، ودرجات حرارة أقل من 30 درجة مئوية، وتجنب الضوء.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.