1% Medipharco 1% Medipharco Eye Mediocyto (5g) léčba (5g)

Léková forma Tuba x 5g
Specifikace tetracyklin

Složka

Informace o složení	Obsah
tetracyklin	1 %

Použití

indikace

1% tetracyklin je indikován v následujících případech:

Oční infekce způsobené Chungmydia: trachom.

U jiných očních infekcí: Pokud jsou bakterie stále citlivé, měl by se používat pouze tetracyklin.

Vzhledem k vážné úrovni rezistence bakterií a existuje mnoho dalších antibakteriálních léků, které omezují použití tetracyklinu v léčbě.

Farmakologické

Tetracyklin je širokospektrální antibiotikum, které má účinek na bakterie díky inhibici syntézy bakteriálních proteinů. Mechanismus účinku tetracyklinu je dán schopností připojit se a inhibovat ribozomovou funkci bakterií.

Při vstupu do bakteriálních buněk se tetracyklin váže na podjednotku 30s ribozomu, čímž brání soudržnosti T-RNA aminoacyl T-RNA, která inhibuje syntézu proteinů. U bakterií rezistentních na tetracyklin se poloha tetracyklinu na ribozomu změní. Proto není tetracyklin připojen k ribozomu bakterií a je neúčinný.

bazický tetracyklin působí na mnoho bakterií, které způsobují jak gramnegativní, tak grampozitivní bakterie, aerobní i anaerobní; Droga také působí na chlamydie, mykoplazmy, rickettsie a spirochety. Houby, kvasinky, viry nejsou citlivé na tetracyklin.

Mechanismus lékové rezistence:

Anti-tetracyklinový mechanismus u propionibakterií je často spojen s jedním mutantním bodem v šifrovacím genu 16S RRNA. Zjistilo se, že klinicky nezávislá na tetracyklinu má cytosin místo guaninu v pozici stejného původu jako Escherichia Coli Base 1058. Neexistuje žádný důkaz, že mutantní ribozom může být přenesen mezi různými kmeny nebo druhy propionibacteria nebo mezi propionibacteria a některými bakteriemi na jiné kůži.

Odolnost vůči tetracyklinu a Cophylococ určuje rezistence bakterií vůči staocyku, která je spojena s rezistencí vůči staocphylococcus faktoru staocphyloccus. Tento determinační faktor je potenciálně schopen přenosu mezi jinými druhy a dokonce se liší od bakterií.

Ze všech tří druhů nelze odstranit diagonální antibiotika se skupinou makrolid-linkosamid-streptogramin.

Kmeny Propionibacteria rezistentní na tetracyklin jsou diagonální s DoxycyClinem a mohou nebo nemusí být schopny vykazovat sníženou citlivost na minocyklin.

farmakokinetika

absorpce:

Tetracyklin se vstřebává trávicím traktem.

Distribuce:

Široce distribuován v tkáních a tělesných tekutinách. Malé množství se objevuje ve slinách, slzách a tekutině. Tetracyklin se také objevuje v mateřském mléce v koncentraci, která může dosáhnout 60 % nebo více než koncentrace léku v krvi matky.

Tetracyklin přes placentu a ve fetálním oběhu se objevuje v koncentraci 25 - 75 % ve srovnání s koncentrací léků v krvi matky. Tetracyklin se váže na kost během novotvorby kosti, procesu kalcifikace a ovlivňuje tvorbu kostí a zubů.

Metabolismus a eliminace:

Droga je vylučována močí v nevhodné formě. Kromě toho je léčivo také vylučováno žlučí do střeva a jedno hnojivo je opět resorbováno jaterním oběhem. Baktericidní koncentrace je stále udržována po dobu až 6 hodin po použití ve formě očního tuku.

Před odběrem 1% Medipharco 1% Medipharco Eye Mediocyto (5g) léčba (5g)

Jak používat

Používejte oči.

Dávkování

Malé množství masti do oka je nemocné, 2-3x denně, vyhněte se kontaktu s prachem po vyšetření.

Doba léčby trachomu od 20 dnů do 2 měsíců.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Někdy se může objevit edém, podráždění nebo alergické reakce.

Pokud se při užívání doporučeného předávkování objeví abnormální projevy, je nutné přerušit užívání léku a ihned informovat lékaře nebo se dostavit na vyšetření do nejbližšího zdravotnického zařízení. Pokud je to možné, je nutné uschovat tuto uživatelskou příručku, krabici nebo vzorek zkumavky.

Příznaky předávkování zahrnují: edém, podráždění očí nebo alergickou reakci.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při použití 1% tetracyklinu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Při používání oční masti Tetracyclin se mohou objevit některé nežádoucí účinky:

Slzy, pocity a rozmazané oči.

tetracyklin může způsobit nadměrný růst nejistých mikroorganismů, včetně plísní, vedoucí k superinfekci.

nedostatečně vyvinuté a zbarvené mladé zuby při použití tetracyklinu u těhotných žen a dětí do 8 let.

Kožní alergické reakce, kopřivka, otoky, zvýšená citlivost na světlo při vystavení přímému slunečnímu záření.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

1% tetracyklinový lék v následujících případech:

Citlivý na jakoukoli složku léku.

Těhotné ženy a děti do 8 let mohou v důsledku užívání tetracyklinových léků během vývoje zubů (druhá polovina těhotenství a děti do 8 let) způsobit trvalé barevné proměnné zubů (žlutá, šedá, hnědá) a lék se může uchytit a ovlivnit růst kostí.

Buďte opatrní při používání

před použitím tetracyklinu musí lékař nebo lékárník vědět, zda jste alergický/á na tetracyklin; Nebo jestli je nějaká jiná alergie. Tento produkt obsahuje neaktivní složky, které mohou způsobit alergie.

Některé případy tetracyklinu využívají citlivou reakci na světlo projevující se spálením při vystavení slunečnímu záření. Pacienti užívající Tetracyklin, pokud jsou vystaveni přímému slunečnímu záření nebo ultrafialovým paprskům, by měli být na toto riziko upozorněni a musí přestat užívat lék, jakmile se objeví první příznaky Red Red Red. Používejte kontaktní čočky.

Při použití, aby se zabránilo vtírání špičky léku do očí.

Po použití zavřete víko, abyste zabránili kontaminaci potrubí.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

mast může po použití způsobit rozmazané oči, takže s řízením nebo obsluhou strojů, vyšší prací a jinými případy počkejte, až se oko rozmaže.

Těhotenství

Během těhotenství by měl být lék užíván pouze tehdy, je-li to skutečně nutné. Lékaři musí zvážit, kdy se mohou projevit přínosy lepší léčby pro plod.

Období kojení

Není známo, že by se lék dostal do mateřského mléka při použití ve formě chladivé masti. Proto je nutné užívání léku konzultovat s lékařem.

Interaktivní léky

Protože se lék používá ve formě očních stop, interakce mezi lékem a jinými léky se vyskytuje jen zřídka.

Pokud se užívá současně s jinými léky, měl by být užíván po dobu asi 30-60 minut.

Skladování

Na suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.