1% Medipharco 1% Medipharco Eye Mediocyto (5g) traitement (5g)

Forme pharmaceutique Tube x 5g
Spécifications Tétracycline

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Tétracycline1%

Les usages

indications

La tétracycline à 1% est indiquée dans les cas suivants :

Infections oculaires causées par Chungmydia : trachome.

Dans les autres infections oculaires : seule la tétracycline doit être utilisée lorsque les bactéries sont encore sensibles.

En raison du niveau élevé de résistance des bactéries et de l'existence de nombreux autres médicaments antibactériens, ce qui limite l'utilisation de la tétracycline dans le traitement.

Pharmacologique

La tétracycline est un antibiotique à large spectre qui a l'effet des bactéries en inhibant la synthèse des protéines bactériennes. Le mécanisme d'action de la tétracycline est dû à sa capacité à fixer et à inhiber la fonction ribosomique des bactéries.

En pénétrant dans les cellules bactériennes, la tétracycline s'attache à la sous-unité 30s du ribosom, empêchant la cohésion de l'ARN-T aminoacyl qui inhibe la synthèse des protéines. Lorsque les bactéries sont résistantes à la tétracycline, la position de la tétracycline sur le ribosome est modifiée. Par conséquent, la tétracycline n’est pas attachée au ribosome des bactéries et est inefficace.

la tétracycline basique agit sur de nombreuses bactéries responsables des bactéries à Gram négatif et à Gram positif, aérobies et anaérobies ; Le médicament agit également sur les chlamydia, les mycoplasmes, les rickettsies et les spirochochètes. Les champignons, levures, virus ne sont pas sensibles à la tétracycline.

Mécanisme de résistance médicinal :

Le mécanisme anti-tétracycline chez les propionibactéries est souvent lié à un seul point mutant dans le gène de cryptage de l'ARNR 16S. L'indépendant clinique de la tétracycline contient de la cytosine au lieu de la guanine dans une position de même origine que la base 1058 d'Escherichia Coli. Il n'y a aucune preuve que le ribosome mutant puisse être transféré entre différentes souches ou espèces de propionibactéries, ou entre les propionibactéries et certaines bactéries sur d'autres cuirs.

la résistance à la tétracycline est associée au facteur déterminant la résistance mobile chez les staphylocoques et les bactéries Coyneform. Ce facteur de détermination est potentiellement capable de transmission entre d'autres espèces et même différent des bactéries.

Parmi les trois espèces, la diagonale avec le groupe d'antibiotiques macrolide-lincosamide-streptogramine ne peut pas être éliminée.

Les souches de propionibactéries résistantes à la tétracycline sont en diagonale avec DoxycyCline et peuvent ou non présenter une sensibilité réduite à la minocycline.

pharmacocinétique

absorption :

La tétracycline est absorbée par le tube digestif.

Distribution :

Largement distribué dans les tissus et les fluides corporels. Une petite quantité apparaît dans la salive, les larmes et les liquides. La tétracycline apparaît également dans le lait maternel à une concentration qui peut atteindre 60 % ou plus que la concentration du médicament dans le sang de la mère.

La tétracycline traverse le placenta et apparaît dans la circulation fœtale à une concentration de 25 à 75 % par rapport à la concentration des médicaments dans le sang de la mère. La tétracycline s'attache à l'os lors de la formation de nouveaux os, du processus de calcification et affecte la formation des os et des dents.

Métabolisme et élimination :

Le médicament est excrété dans l'urine sous une forme non propagée. En outre, le médicament est également excrété par la bile dans l'intestin et un engrais est à nouveau réabsorbé par la circulation hépatique. La concentration bactéricide est toujours maintenue jusqu'à 6 heures après utilisation sous forme de graisse oculaire.

Avant de prendre 1% Medipharco 1% Medipharco Eye Mediocyto (5g) traitement (5g)

Comment utiliser

Utilisez les yeux.

Dosage

Une petite quantité de pommade dans l'œil est malade, 2 à 3 fois/jour, en évitant tout contact avec la poussière après examen.

Durée du traitement du trachome de 20 jours à 2 mois.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? Parfois, un œdème, une irritation ou des réactions allergiques peuvent survenir.

Si une manifestation anormale apparaît lors de l'utilisation du surdosage recommandé, il est nécessaire d'arrêter d'utiliser le médicament et d'en informer immédiatement le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un examen. Il est nécessaire de conserver ce manuel d'utilisation, boîte ou tube d'échantillon si possible.

Les symptômes de surdosage comprennent : un œdème, une irritation des yeux ou une réaction allergique.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez 1 % de tétracycline, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Certains effets indésirables peuvent survenir lors de l'utilisation de la pommade oculaire à la tétracycline :

  • Larmes, sentiments et yeux flous.
  • la tétracycline peut provoquer une croissance excessive de micro-organismes incertains, y compris des champignons, entraînant une surinfection.

  • de jeunes dents sous-développées et décolorées lors de l'utilisation de la tétracycline chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 8 ans.
  • Réactions allergiques cutanées, urticaire, œdème, sensibilité accrue à la lumière en cas d'exposition directe au soleil.
  • Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables

    Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    contre-indiqué

    Médicament à base de tétracycline à 1 % dans les cas suivants :

  • Sensible à tous les ingrédients du médicament.
  • Les femmes enceintes et les enfants de moins de 8 ans, en raison de l'utilisation de médicaments à base de tétracycline pendant le développement des dents (seconde moitié de la grossesse et enfants de moins de 8 ans), peuvent provoquer des variations de couleur des dents permanentes (jaune, gris, brun) et le médicament peut s'attacher et affecter la croissance osseuse.
  • Soyez prudent lors de l'utilisation

    avant d'utiliser la tétracycline, le médecin ou le pharmacien doit savoir si vous êtes allergique à la tétracycline ; Ou s'il y a une autre allergie. Ce produit contient des composants sans activité qui peuvent provoquer des allergies.

    Certains cas de tétracycline utilisent une réaction sensible à la lumière qui se manifeste par un coup de soleil lorsqu'elle est exposée au soleil. Les patients qui utilisent la tétracycline s'ils sont exposés à la lumière directe du soleil ou aux rayons ultraviolets doivent être avertis de ce risque et doivent arrêter le médicament dès l'apparition des premiers symptômes du rouge rouge rouge. Avant d'utiliser la pommade oculaire à la tétracycline à 1 %, votre médecin ou votre pharmacien doit être informé de vos antécédents médicaux, en particulier : d'autres problèmes oculaires (tels que des infections oculaires antérieures) ; Utilisez des lentilles de contact.

    Lorsqu'il est utilisé pour éviter que la pointe du médicament ne frotte dans les yeux.

    Fermez le couvercle après utilisation, évitant ainsi la contamination du pipeline.

    La capacité de conduire et d'utiliser des machines

    la pommade peut provoquer un flou oculaire après utilisation, alors attendez que l'œil soit flou pour conduire ou utiliser des machines, effectuer des travaux plus élevés et dans d'autres cas.

    Grossesse

    Pendant la grossesse, le médicament ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité réelle. Les médecins doivent déterminer quand les bénéfices d'un traitement supérieur peuvent se produire pour le fœtus.

    La période d'allaitement

    On ne sait pas si le médicament est entré dans le lait maternel lorsqu'il est utilisé sous forme de pommade fraîche. Par conséquent, il est nécessaire de consulter un médecin avant d'utiliser le médicament.

    Médicaments interactifs

    Étant donné que le médicament est utilisé sous forme de traces oculaires, l'interaction entre le médicament et d'autres médicaments se produit rarement.

    S'il est utilisé simultanément avec d'autres médicaments, il doit être utilisé pendant environ 30 à 60 minutes.

    Conservation

    Dans un endroit sec, températures inférieures à 30°C, éviter la lumière.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

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