1% メディファルコ 1% メディファルコアイメディオサイト (5g) トリートメント (5g)

剤形チューブ×5g
仕様テトラサイクリン

成分

成分情報	コンテンツ
テトラサイクリン	1%

用途

適応症

1% テトラサイクリンは次の場合に適応されます。

中華人民共和国によって引き起こされる目の感染症: トラコーマ。

他の眼感染症の場合: 細菌がまだ感受性がある場合は、テトラサイクリンのみを使用する必要があります。

細菌の耐性が深刻なレベルにあり、他にも多くの抗菌薬があるため、治療におけるテトラサイクリンの使用は制限されています。

薬理学的

テトラサイクリンは、細菌のタンパク質合成を阻害することにより細菌に作用する広域抗生物質です。テトラサイクリンの作用機序は、細菌に付着してリボソーム機能を阻害する能力によるものです。

テトラサイクリンは細菌細胞に侵入すると、リボソームの 30 番台のサブユニットに結合し、タンパク質合成を阻害する T-RNA アミノアシル T-RNA の凝集を防ぎます。テトラサイクリン耐性菌になると、リボソーム上のテトラサイクリンの位置が変化します。したがって、テトラサイクリンは細菌のリボソームに結合せず、効果がありません。

基本的なテトラサイクリンは、好気性と嫌気性の両方で、グラム陰性菌とグラム陽性菌の両方を引き起こす多くの細菌に作用します。この薬はクラミジア、マイコプラズマ、リケッチア、スピロコヘーテにも作用します。キノコ、酵母菌、ウイルスはテトラサイクリンに対して感受性がありません。

薬剤耐性のメカニズム:

プロピオン酸菌の抗テトラサイクリン機構は、多くの場合、16S RRNA 暗号化遺伝子の単一の変異点に関連しています。テトラサイクリンとは臨床的に独立したものでは、大腸菌塩基 1058 と同じ起源の位置にグアニンの代わりにシトシンがあることが判明しています。変異リボソームが異なる株間またはプロピオン酸菌種間、またはプロピオン酸菌と他の皮革上の一部の細菌間で移動できるという証拠はありません。

テトラサイクリンに対する耐性は、ブドウ球菌と細菌の両方の移動耐性を決定する要因と関連しています。コインフォルム。この決定要因は、他の種間で伝播する可能性があり、さらには細菌とは異なる可能性があります。

3 種すべてのうち、マクロライド、リンコサミド、ストレプトグラミングループの抗生物質を含む対角線は除去できません。

テトラサイクリンに耐性のあるプロピオン酸菌株はドキシサイクリンと対角線上にあり、ミノサイクリンに対する感受性の低下を示せる場合と示せない場合があります。

薬物動態

吸収:

テトラサイクリンは消化管を通じて吸収されます。

配布:

組織および体液中に広く分布しています。少量が唾液、涙、体液中に現れます。テトラサイクリンは母乳中にも存在し、その濃度は母親の血液中の薬物濃度の 60% 以上に達する場合があります。

テトラサイクリンは胎盤を介して胎児循環中に母親の血液中の薬物濃度と比較して 25 ～ 75% の濃度で現れます。テトラサイクリンは、新しい骨の形成、石灰化プロセス中に骨に付着し、骨と歯の形成に影響を与えます。

代謝と排泄:

薬物は適切に処置されていない状態で尿中に排出されます。さらに、薬物は胆汁を通じて腸内に排泄され、肥料は肝臓循環を通じて再び再吸収されます。殺菌濃度は、眼脂肪の形で使用後最大 6 時間維持されます。

服用する前に 1% メディファルコ 1% メディファルコアイメディオサイト (5g) トリートメント (5g)

使い方

目を使います。

用量

検査後は粉塵との接触を避け、1 日 2 ～ 3 回、少量の軟膏を目に入れてください。

トラコーマの治療期間は 20 日から 2 か月です。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか?場合によっては、浮腫、刺激、アレルギー反応が発生することがあります。

推奨量を超えて使用したときに異常が生じた場合は、使用を中止し、直ちに医師に報告するか、最寄りの医療機関で検査を受ける必要があります。可能であれば、このユーザーマニュアル、箱またはチューブのサンプルを保管する必要があります。

過剰摂取の症状には、浮腫、目の炎症、アレルギー反応などがあります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

1% テトラサイクリンを使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

テトラサイクリン眼軟膏を使用すると、望ましくない影響が生じる可能性があります。

涙、感情、目のかすみ。

テトラサイクリンは、真菌を含む不確かな微生物の過剰な増殖を引き起こし、重複感染を引き起こす可能性があります。

妊婦や 8 歳未満の子供にテトラサイクリンを使用すると、若い歯が発育不全で変色する可能性があります。

直射日光にさらされた場合の皮膚アレルギー反応、蕁麻疹、浮腫、光に対する過敏症の増加。

ADR への対処方法に関する指示

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、1% テトラサイクリン薬:

薬物のあらゆる成分に対して敏感です。

妊娠中の女性と 8 歳未満の小児は、歯の発育期（妊娠後半および 8 歳未満の小児）にテトラサイクリン薬を使用するため、永久歯の色が変化（黄色、灰色、茶色）する可能性があり、薬剤が付着して骨の成長に影響を与える可能性があります。

テトラサイクリンの使用には注意してください。

テトラサイクリンを使用する前に、医師または薬剤師にテトラサイクリンにアレルギーがあるかどうかを知らせる必要があります。または他のアレルギーがある場合。この製品には、アレルギーを引き起こす可能性のある非活性成分が含まれています。

テトラサイクリンの一部のケースでは、日光にさらされたときの日焼けによって現れる光に対する敏感な反応を利用します。直射日光や紫外線にさらされた場合にテトラサイクリンを使用する患者は、このリスクについて警告する必要があり、赤、赤、赤の最初の症状が現れたらすぐに薬を中止する必要があります

1％テトラサイクリン眼軟膏を使用する前に、医師または薬剤師に病歴、特に次のことを伝える必要があります：他の眼の問題（過去の眼感染症など）。コンタクトレンズを使用してください。

薬剤の先端が目にこすれないように使用する場合。

パイプラインの汚染を避けるため、使用後は蓋を閉めてください。

機械の運転や操作ができる能力

軟膏の使用後は目のかすみを引き起こす可能性があるため、車の運転や機械の操作、高所作業などは目のかすみが治まるまで待ってください。

妊娠

妊娠中は、本当に必要な場合にのみこの薬を使用してください。医師は、優れた治療の利点が胎児にいつ現れるかを考慮する必要があります。

授乳期間

クール軟膏の形で使用した場合、薬剤が母乳に混入することは知られていません。したがって、薬を使用する前に医師に相談する必要があります。

相互作用性薬物

この薬物はアイトレースの形で使用されるため、薬物と他の薬物との相互作用はほとんど起こりません。

他の薬剤と同時に使用する場合は、約 30 ～ 60 分間使用する必要があります。

保管

温度が 30 °C 以下の乾燥した場所で、光を避けてください。

その他の薬

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