1% Medipharco 1% Medipharco Oog Mediocyto (5g) behandeling (5g)

Toedieningsvorm Buis x 5 g
Specificaties Tetracycline

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tetracycline	1%

Toepassingen

indicaties

1% tetracycline is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Ooginfecties veroorzaakt door Chungmydia: trachoom.

Bij andere ooginfecties: alleen tetracycline mag worden gebruikt als de bacteriën nog gevoelig zijn.

Vanwege het ernstige resistentieniveau van bacteriën en er zijn veel andere antibacteriële geneesmiddelen, waardoor het gebruik van tetracycline bij de behandeling wordt beperkt.

Farmacologisch

Tetracycline is een breedspectrumantibioticum dat de werking van bacteriën heeft door het remmen van de bacteriële eiwitsynthese. Het werkingsmechanisme van tetracycline is te danken aan het vermogen om de ribosoomfunctie van bacteriën te binden en te remmen.

Bij het binnendringen van bacteriële cellen hecht tetracycline zich aan de subeenheid 30s van het ribosoom, waardoor de cohesie van T-RNA-aminoacyl-T-RNA wordt voorkomen dat de eiwitsynthese remt. Bij tetracyclineresistente bacteriën verandert de positie van tetracycline op het ribosoom. Daarom is tetracycline niet gehecht aan het ribosoom van bacteriën en is het niet effectief.

basische tetracycline werkt op veel bacteriën die zowel gram-negatieve als gram-positieve bacteriën veroorzaken, zowel aërobe als anaërobe; Het medicijn werkt ook tegen Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia en Spirochochete. Paddestoelen, gist, virussen zijn niet gevoelig voor tetracycline.

Medicinaal resistentiemechanisme:

Het anti-tetracyclinemechanisme in propionibacteriën is vaak gekoppeld aan een enkel mutantpunt in het 16S RRNA-coderingsgen. Het klinische onafhankelijke van tetracycline blijkt cytosine te hebben in plaats van guanine in een positie van dezelfde oorsprong als de Escherichia Coli Base 1058. Er is geen bewijs dat het mutante ribosoom kan worden overgedragen tussen verschillende stammen of propionibacteriënsoorten, of tussen propionibacteriën en sommige bacteriën op ander leer. Resistentie tegen tetracycline wordt in verband gebracht met de factor die de mobiele resistentie in zowel stafylokokken als de bacteriën Coyneform bepaalt. Deze determinatiefactor is potentieel in staat tot overdracht tussen andere soorten en zelfs verschillend van bacteriën.

Van alle drie de soorten kan de diagonaal met macrolide-lincosamide-streptograminegroep antibiotica niet worden verwijderd.

Propionibacteriën-stammen die resistent zijn tegen tetracycline zijn diagonaal met DoxycyCline en kunnen al dan niet een verminderde gevoeligheid voor minocycline vertonen.

farmacokinetiek

absorptie:

Tetracycline wordt via het spijsverteringskanaal opgenomen.

Distributie:

Wijd verspreid in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Een kleine hoeveelheid verschijnt in speeksel, tranen en vocht. Tetracycline komt ook voor in de moedermelk met een concentratie die 60% of meer kan bereiken dan de concentratie van medicatie in het bloed van de moeder.

Tetracycline passeert de placenta en verschijnt in de bloedsomloop van de foetus in een concentratie van 25 - 75% vergeleken met de concentratie van geneesmiddelen in het bloed van de moeder. Tetracycline hecht zich aan het bot tijdens de nieuwe botvorming, het verkalkingsproces en beïnvloedt de vorming van botten en tanden.

Metabolisme en eliminatie:

Het medicijn wordt in ongepaste vorm in de urine uitgescheiden. Bovendien wordt het medicijn ook via de gal in de darm uitgescheiden en wordt één meststof weer via de levercirculatie gereabsorbeerd. De bacteriedodende concentratie blijft tot 6 uur na gebruik behouden in de vorm van oogvet.

Voordat u neemt 1% Medipharco 1% Medipharco Oog Mediocyto (5g) behandeling (5g)

Hoe te gebruiken

Gebruik ogen.

Dosering

Een kleine hoeveelheid zalf in het oog aanbrengen, 2-3 keer per dag, vermijd contact met stof na onderzoek.

Behandeltijd voor trachoom van 20 dagen tot 2 maanden.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Soms kunnen oedeem, irritatie of allergische reacties optreden.

Als er een abnormale manifestatie optreedt bij gebruik van de aanbevolen overdosis, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn en onmiddellijk de arts op de hoogte te stellen of voor onderzoek naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan. Het is noodzakelijk om deze gebruikershandleiding, doos of buismonster indien mogelijk te bewaren.

Symptomen van een overdosis zijn onder meer: oedeem, oogirritatie of allergische reactie.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u 1% tetracycline gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Er kunnen enkele ongewenste effecten optreden bij het gebruik van Tetracycline oogzalf:

Tranen, gevoelens en wazige ogen.

tetracycline kan overmatige groei van onzekere micro-organismen, waaronder schimmels, veroorzaken, wat kan leiden tot superinfectie.

onderontwikkelde en verkleurde jonge tanden bij gebruik van tetracycline bij zwangere vrouwen en kinderen jonger dan 8 jaar.

Huidallergische reacties, urticaria, oedeem, verhoogde gevoeligheid voor licht bij blootstelling aan direct zonlicht.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

1% tetracyclinegeneesmiddel in de volgende gevallen:

Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.

Zwangere vrouwen en kinderen jonger dan 8 jaar kunnen door het gebruik van tetracyclinegeneesmiddelen tijdens de ontwikkeling van de tanden (de tweede helft van de zwangerschap en kinderen jonger dan 8 jaar) permanente kleurvariabelen van de tanden veroorzaken (geel, grijs, bruin) en het medicijn kan zich hechten en de botgroei beïnvloeden.

Wees voorzichtig bij het gebruik

voordat u tetracycline gebruikt, moet de arts of apotheker weten of u allergisch bent voor tetracycline; Of als er een andere allergie is. Dit product bevat niet-actieve componenten, die allergieën kunnen veroorzaken.

Sommige gevallen van tetracycline gebruiken een gevoelige reactie op licht, wat zich manifesteert door zonnebrand bij blootstelling aan zonlicht. Patiënten die Tetracycline gebruiken als ze worden blootgesteld aan direct zonlicht of ultraviolette straling moeten worden gewaarschuwd voor dit risico en moeten stoppen met het geneesmiddel zodra de eerste symptomen van rood rood rood optreden. Voordat u 1% tetracycline oogzalf gebruikt, moet uw arts of apotheker uw medische geschiedenis raadplegen, vooral: andere oogproblemen (zoals eerdere ooginfecties); Gebruik contactlenzen.

Wanneer gebruikt om te voorkomen dat de punt van het medicijn in de ogen wrijft.

Sluit het deksel na gebruik en vermijd verontreiniging van de pijpleiding.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

zalf kan na gebruik oogvertroebeling veroorzaken, dus wacht tot de oogvertroebeling optreedt voordat u autorijdt of machines bedient, hoger werk doet en in andere gevallen.

Zwangerschap

Tijdens de zwangerschap mag het medicijn alleen worden gebruikt als het echt nodig is. Artsen moeten overwegen wanneer de voordelen van een superieure behandeling voor de foetus kunnen optreden.

De periode van borstvoeding

Het is niet bekend dat het medicijn in de moedermelk terechtkomt bij gebruik in de vorm van verkoelende zalf. Daarom is het noodzakelijk om een arts te raadplegen voordat u het medicijn gebruikt.

Interactieve medicijnen

Omdat het medicijn wordt gebruikt in de vorm van oogsporen, komt de interactie tussen het medicijn en andere medicijnen zelden voor.

Bij gelijktijdig gebruik met andere medicijnen moet het ongeveer 30-60 minuten worden gebruikt.

Bewaring

Op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.