1% Medipharco 1% Medipharco Eye Mediocyto (5g) Kuracja (5g)

Postać farmaceutyczna Tubka x 5g
Specyfikacja Tetracyklina

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Tetracyklina	1%

Używa

wskazania

1% tetracyklina wskazana jest w następujących przypadkach:

Infekcje oczu wywołane przez Chungmydia: jaglica.

W przypadku innych infekcji oczu: należy stosować wyłącznie tetracyklinę, gdy bakterie są nadal wrażliwe.

Ze względu na poważny poziom oporności bakterii i istnieje wiele innych leków przeciwbakteryjnych, ograniczające zastosowanie tetracykliny w leczeniu.

Farmakologiczne

Tetracyklina to antybiotyk o szerokim spektrum działania, który działa bakteriobójczo poprzez hamowanie syntezy białek bakteryjnych. Mechanizm działania tetracykliny wynika ze zdolności do przyłączania się i hamowania funkcji rybosomów bakterii.

Wchodząc do komórek bakteryjnych, tetracyklina przyłącza się do 30. podjednostki rybosomu, uniemożliwiając spójność aminoacylu T-RNA T-RNA, który hamuje syntezę białek. W przypadku bakterii opornych na tetracyklinę zmienia się pozycja tetracykliny na rybosomie. Dlatego tetracyklina nie jest przyłączona do rybosomu bakterii i jest nieskuteczna.

podstawowa tetracyklina działa na wiele bakterii wywołujących zarówno bakterie Gram-ujemne, jak i Gram-dodatnie, zarówno tlenowe, jak i beztlenowe; Lek działa również na Chlamydię, Mykoplazmę, Rickettsię i Spirochochete. Grzyby, drożdże, wirusy nie są wrażliwe na tetracyklinę.

Mechanizm oporności na leki:

Mechanizm antytetracyklinowy u propionibakterii jest często powiązany z pojedynczym zmutowanym punktem w genie szyfrującym 16S RRNA. Stwierdzono, że klinicznie niezależny od tetracykliny zawiera cytozynę zamiast guaniny w pozycji tego samego pochodzenia co baza Escherichia Coli 1058. Nie ma dowodów na to, że zmutowany rybosom może być przenoszony pomiędzy różnymi szczepami lub gatunkami propionibakterii, lub pomiędzy propionibakteriami a niektórymi bakteriami na innej skórze.

Oporność na tetracyklinę jest powiązana z czynnikiem determinującym oporność mobilną zarówno u gronkowców, jak i bakterii Coyneforma. Ten czynnik determinujący może potencjalnie przenosić się między innymi gatunkami, a nawet różnymi gatunkami.

Ze wszystkich trzech gatunków nie można usunąć diagonalnej grupy antybiotyków makrolidowo-linkozamidowo-streptograminowych.

Szczepy bakterii Propionibacteria oporne na tetracyklinę są skorelowane z DoxycyCline i mogą, ale nie muszą, wykazywać zmniejszoną wrażliwość na minocyklinę.

farmakokinetyka

wchłanianie:

Tetracyklina wchłania się w przewodzie pokarmowym.

Dystrybucja:

Szeroko rozpowszechniony w tkankach i płynach ustrojowych. Niewielka ilość pojawia się w ślinie, łzach i płynach. Tetracyklina pojawia się również w mleku matki w stężeniu, które może osiągnąć 60% lub więcej niż stężenie leku we krwi matki.

Tetracyklina przenika przez łożysko i pojawia się w krążeniu płodowym w stężeniu 25 – 75% w porównaniu ze stężeniem leków we krwi matki. Tetracyklina przyłącza się do kości podczas tworzenia nowej kości, procesu zwapnienia i wpływa na tworzenie kości i zębów.

Metabolizm i eliminacja:

Lek jest wydalany z moczem w nieodpowiedniej postaci. Ponadto lek jest również wydalany z żółcią do jelita, a jeden nawóz jest ponownie wchłaniany przez krążenie wątrobowe. Stężenie bakteriobójcze utrzymuje się aż do 6 godzin po użyciu w postaci tłuszczu w oku.

Przed wzięciem 1% Medipharco 1% Medipharco Eye Mediocyto (5g) Kuracja (5g)

Jak używać

Używaj oczu.

Dawkowanie

Niewielką ilość maści do chorego oka 2-3 razy dziennie, unikając kontaktu z kurzem po badaniu.

Czas leczenia jaglicy od 20 dni do 2 miesięcy.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? Czasami może wystąpić obrzęk, podrażnienie lub reakcje alergiczne.

Jeżeli podczas stosowania zalecanej dawki przedawkowania wystąpią jakiekolwiek nietypowe objawy, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zgłosić się do lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu zbadania. Jeśli to możliwe, należy zachować niniejszą instrukcję obsługi, pudełko lub próbkę tuby.

Objawy przedawkowania obejmują: obrzęk, podrażnienie oczu lub reakcję alergiczną.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania 1%tetracykliny mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Podczas stosowania maści do oczu Tetracyklina mogą wystąpić pewne niepożądane skutki:

Łzy, uczucia i zamazane oczy.

tetracyklina może powodować nadmierny rozwój niepewnych mikroorganizmów, w tym grzybów, prowadząc do nadkażenia.

słabo rozwinięte i przebarwione młode zęby podczas stosowania tetracykliny u kobiet w ciąży i dzieci poniżej 8 roku życia.

Reakcje alergiczne skóry, pokrzywka, obrzęk, zwiększona wrażliwość na światło w przypadku wystawienia na bezpośrednie działanie promieni słonecznych.

Instrukcje postępowania w przypadku ADR

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

1% lek tetracyklinowy w następujących przypadkach:

Wrażliwy na którykolwiek składnik leku.

U kobiet w ciąży i dzieci do 8. roku życia, w związku ze stosowaniem leków tetracyklinowych w okresie rozwoju zębów (druga połowa ciąży i dzieci do 8. roku życia) może dojść do trwałej zmiany koloru zębów (żółty, szary, brązowy), a lek może powodować przyczepianie się zębów i wpływać na wzrost kości.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

przed zastosowaniem tetracykliny, lekarz lub farmaceuta musi wiedzieć, czy jesteś uczulony na tetracyklinę; Lub jeśli występuje jakakolwiek inna alergia. Ten produkt zawiera składniki nieaktywne, które mogą powodować alergie.

W niektórych przypadkach tetracykliny stosowana jest nadwrażliwa reakcja na światło objawiająca się oparzeniem słonecznym pod wpływem światła słonecznego. Pacjentów stosujących tetracyklinę w przypadku narażenia na bezpośrednie działanie światła słonecznego lub promieni ultrafioletowych należy ostrzec o tym ryzyku i należy przerwać stosowanie leku po wystąpieniu pierwszych objawów zespołu czerwonego czerwonego

Przed zastosowaniem 1% maści tetracyklinowej należy poinformować lekarza lub farmaceutę o historii choroby, w szczególności o: innych problemach z oczami (takich jak przebyte infekcje oczu); Używaj soczewek kontaktowych.

Stosowany, aby uniknąć wcierania końcówki leku w oczy.

Po użyciu zamknij pokrywę, unikając zanieczyszczenia rurociągu.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

maść może powodować niewyraźne oczy po zastosowaniu, dlatego należy poczekać, aż zamglenie oczu będzie prowadzić pojazdy lub obsługiwać maszyny, wykonywać większą pracę i w innych przypadkach.

Ciąża

W czasie ciąży lek należy stosować wyłącznie wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne. Lekarze muszą rozważyć, kiedy może wystąpić korzyść z lepszego leczenia dla płodu.

Okres karmienia piersią

Nie wiadomo, czy lek przedostawał się do mleka kobiecego po zastosowaniu w postaci chłodnej maści. Dlatego przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Leki interaktywne

Ponieważ lek stosowany jest w postaci śladów w oku, interakcja pomiędzy lekiem a innymi lekami występuje rzadko.

W przypadku jednoczesnego stosowania z innymi lekami należy stosować przez około 30-60 minut.

Przechowywanie

W suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.