1% Medipharco 1% Medipharco Eye Mediocyto (5g) tratament (5g)

Formă farmaceutică Tub x 5g
Specificații Tetraciclină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Tetraciclină	1%

Utilizări

indicații

1% tetraciclină este indicată în următoarele cazuri:

Infecții oculare cauzate de Chungmydia: trahom.

În alte infecții oculare: trebuie utilizată numai tetraciclină atunci când bacteriile sunt încă sensibile.

Datorită nivelului grav de rezistență al bacteriilor și există multe alte medicamente antibacteriene, limitând utilizarea tetraciclinei în tratament.

Farmacologic

Tetraciclina este un antibiotic cu spectru larg care are efectul bacteriilor datorită inhibării sintezei proteinelor bacteriene. Mecanismul de acțiune al tetraciclinei se datorează capacității de a atașa și de a inhiba funcția ribozomului bacteriilor.

Când pătrunde în celulele bacteriene, tetraciclina se atașează la subunitatea 30s a ribozomului, împiedicând coeziunea T-ARN aminoacil T-ARN care inhibă sinteza proteinelor. Când bacteriile rezistente la tetraciclină, poziția tetraciclinei pe ribozom este schimbată. Prin urmare, tetraciclina nu este atașată de ribozomul bacteriilor și este ineficientă.

tetraciclina de bază acționează asupra multor bacterii care provoacă atât bacterii gram negative, cât și gram pozitive, atât aerobe, cât și anaerobe; Medicamentul funcționează și asupra Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia și Spirochochete. Ciupercile, drojdia, virusurile nu sunt sensibile la tetraciclină.

Mecanism de rezistență la medicamente:

Mecanismul anti-tetraciclină din propionibacteriile este adesea legat de un singur punct mutant în gena de criptare a ARNr-ului 16S. Independentul clinic al tetraciclinei s-a dovedit a avea citozină în loc de guanină într-o poziție de aceeași origine ca baza Escherichia Coli 1058. Nu există dovezi că ribozomul mutant poate fi transferat între diferite tulpini sau specii de propionibacteri sau între propionibacterii și unele bacterii de pe alte piei. și bacteriile Coyneform. Acest factor de determinare este potențial capabil de transmitere între alte specii și chiar diferit de bacterii.

Dintre toate cele trei specii, diagonala cu grupul de antibiotice macrolidă-lincosamidă-streptogramină nu poate fi îndepărtată.

Tulpinile de propionibacterii rezistente la tetraciclină sunt în diagonală cu DoxycyCline și pot sau nu pot prezenta o sensibilitate redusă la minociclină.

farmacocinetică

absorbție:

Tetraciclina este absorbită prin tractul digestiv.

Distribuție:

Distribuit pe scară largă în țesuturi și fluide corporale. O cantitate mică apare în salivă, lacrimi și lichid. Tetraciclina apare și în laptele matern cu o concentrație care poate ajunge la 60% sau mai mult decât concentrația medicamentului din sângele mamei.

Tetraciclina prin placenta si apare in circulatia fetala la o concentratie de 25 - 75% fata de concentratia de medicamente din sangele mamei. Tetraciclina se atașează de os în timpul formării noului os, al procesului de calcificare și afectează formarea oaselor și a dinților.

Metabolism și eliminare:

Medicamentul este evacuat în urină în formă nepropie. În plus, medicamentul este de asemenea excretat prin bilă în intestin și un îngrășământ este reabsorbit prin circulația hepatică. Concentrația bactericidă se menține încă până la 6 ore după utilizare sub formă de grăsime oculară.

Înainte de a lua 1% Medipharco 1% Medipharco Eye Mediocyto (5g) tratament (5g)

Cum se utilizează

Folosiți ochii.

Dozare

O cantitate mică de unguent în ochi este bolnavă, de 2-3 ori/zi, evitând contactul cu praful după examinare.

Timpul de tratament pentru trahom de la 20 de zile la 2 luni.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

când utilizați supradozaj? Uneori pot apărea edem, iritații sau reacții alergice.

Dacă apare orice manifestare anormală la utilizarea supradozajului recomandat, este necesar să încetați să utilizați medicamentul și să anunțați imediat medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru examinare. Este necesar să păstrați acest manual de utilizare, cutie sau eșantion de tub, dacă este posibil.

Simptomele supradozajului includ: edem, iritație oculară sau reacție alergică.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați 1% tetraciclină, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Pot apărea unele efecte nedorite atunci când utilizați unguent pentru ochi cu tetraciclină:

Lacrimile, sentimentele și încețoșarea ochilor.

tetraciclina poate provoca creșterea excesivă a microorganismelor nesigure, inclusiv ciuperci, ceea ce duce la suprainfecție.

dinții tineri subdezvoltați și decolorați atunci când se utilizează tetraciclină pentru femeile însărcinate și copiii sub 8 ani.

Reacții alergice cutanate, urticarie, edem, sensibilitate crescută la lumină atunci când sunt expuse la lumina directă a soarelui.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Tetraciclină 1% în următoarele cazuri:

Sensibil la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Femeile însărcinate și copiii sub 8 ani, din cauza utilizării medicamentelor tetraciclinei în timpul dezvoltării dinților (a doua jumătate a sarcinii și copiii sub 8 ani) pot provoca variabile permanente de culoare a dinților (galben, gri, maro), iar medicamentul se poate atașa și poate afecta creșterea osoasă.

Fiți precauți când utilizați

înainte de a utiliza tetraciclină, medicul sau farmacistul trebuie să știe dacă sunteți alergic la tetraciclină; Sau dacă există vreo altă alergie. Acest produs conține componente fără activitate, care pot provoca alergii.

Unele cazuri de tetraciclină utilizează o reacție sensibilă la lumină manifestată prin arsuri solare atunci când sunt expuse la lumina soarelui. Pacienții care utilizează Tetraciclină dacă sunt expuși la lumina directă a soarelui sau la razele ultraviolete trebuie avertizați cu privire la acest risc și trebuie să oprească medicamentul de îndată ce apar primele simptome ale Red Red Red

Înainte de a utiliza unguent oftalmologic cu tetraciclină 1%, trebuie informat medicul sau farmacistul despre istoricul dumneavoastră medical, în special: alte probleme oculare (cum ar fi infecții oculare anterioare); Folosiți lentile de contact.

Când este utilizat pentru a evita frecarea cu vârful medicamentului în ochi.

Închideți capacul după utilizare, evitând contaminarea conductei.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

unguentul poate provoca ochi încețoșați după utilizare, așa că așteptați până când ochiul este încețoșat pentru a conduce sau a folosi utilaje, faceți lucrări mai mari și în alte cazuri.

Sarcina

În timpul sarcinii, medicamentul trebuie utilizat numai atunci când este cu adevărat necesar. Medicii trebuie să ia în considerare când pot apărea beneficiile unui tratament superior pentru făt.

Perioada de alăptare

Nu se știe că medicamentul a intrat în laptele matern atunci când este utilizat sub formă de unguent rece. Prin urmare, este necesar să consultați un medic înainte de a utiliza medicamentul.

Medicamente interactive

Deoarece medicamentul este utilizat sub formă de urme oculare, interacțiunea dintre medicament și alte medicamente are loc rar.

Dacă este utilizat concomitent cu alte medicamente, trebuie utilizat timp de aproximativ 30-60 de minute.

Depozitare

Într-un loc uscat, temperaturi sub 30 ° C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.