10 % Crotamiton Stella Hautcreme Unterstützt die Behandlung von Krätze und Juckreiz (20 g)
Darreichungsform Kasten
Spezifikationen Crotamiton
Inhaltsstoff Stella
Inhaltsstoff
Thành phần cho 20g| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Crotamiton | 2g |
Verwendet
Indikationen
10 % Crotamiton-Medikament ist in folgenden Fällen angezeigt:
Apotheke
Der Mechanismus von Crotamiton-Krätze und Juckreiz.
Pharmakokinetik
Es liegen keine Informationen über die Körperaufnahme von Crotamiton bei Anwendung auf der Haut vor.
Vor der Einnahme 10 % Crotamiton Stella Hautcreme Unterstützt die Behandlung von Krätze und Juckreiz (20 g)
Anwendung
Crotamiton 10 % wird nur im Außenbereich angewendet. Tragen Sie das Arzneimittel nicht auf Augen, Gesicht oder Mund auf. Die Crotamiton-Mischung sollte vor Gebrauch sorgfältig geschüttelt werden.
Dosierung
Die Patienten müssen mit Seife baden, alle Hautschuppen waschen und dann die Person abtrocknen. Tragen Sie eine dünne Schicht Creme oder eine äußerliche Dialysecreme mit 10 % Crotamiton auf die gesamte Hautoberfläche des Körpers vom Hals bis zum Zahnfleisch auf, einschließlich der Fußsohlen des Kindes. Achten Sie dabei besonders auf die Hautfalten (Achselhöhlen, Leistengegend, Zehen, Finger ...) und massieren Sie sie sanft ein. Tragen Sie das Arzneimittel nicht auf Gesicht, Augen, Mund, Schleimhäute und Harnröhre auf.
Krätzebehandlung
Für Erwachsene reicht es aus, jedes Mal etwa 30 g Creme aufzutragen. Kinder brauchen weniger Gebrauch.
Tragen Sie das 2. Arzneimittel nach 24 Stunden auf. 48 Stunden nach der letzten Einnahme des Arzneimittels sollten die Patienten ein Bad nehmen, um das gesamte Arzneimittel zu entfernen. Sollte abends angewendet werden. Die Behandlung kann nach 7–10 Tagen wiederholt werden, wenn eindeutig erkennbar ist, dass die Krätze noch am Leben ist.
Es ist zu beachten, dass der Patient nach einer Crotamiton-Behandlung auch noch einige Wochen an Krätze leiden kann. Dieses Symptom bedeutet nicht, dass die Behandlung fehlschlägt und nicht erneut angewendet werden sollte. Zur Linderung des Juckreizes können orale Antihistaminika und topische Kortikosteroide eingesetzt werden.
Kleidung und Decken sowie die Betten der Patienten müssen sauber sein, um eine erneute Infektion zu vermeiden. Eine Desinfektion des Wohnbereichs des Patienten ist nicht erforderlich.
Behandlung von Juckreiz
Tragen Sie das Medikament auf die geschädigte Haut auf und reiben Sie es sanft ein, bis das Medikament absorbiert ist. Kann bei Bedarf wiederholt werden.
Bei Kindern unter 3 Jahren: Anwendung des Arzneimittels 1 Mal pro Tag.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.
Was tun bei Überdosierung?
Symptome
Es liegen keine Informationen über eine Überdosierung von Crotamiton bei äußerlicher Anwendung vor. Tragen Sie jedoch nicht zu viel Crotamiton-Creme auf.
Wenn Sie Crotamiton einnehmen/schlucken, kann es zu brennenden Schmerzen wie Verbrennungen im Mund, der Speiseröhre und der Magenschleimhaut sowie zu Erbrechen, Übelkeit und Bauchschmerzen kommen. Bei der Einnahme von Crotamiton können Krämpfe durch Diazepam unter Kontrolle gebracht werden.
Handhabung
Es gibt kein spezifisches Gegenmittel bei Einnahme/Verschlucken von Crotamiton. Anwendung üblicher Maßnahmen zur Beseitigung der entfernten Medikamente, die nicht im Magen-Darm-Trakt resorbiert wurden, wie z. B. Magen-Darm-Spülung, Aktivkohle ... unterstützende Behandlung und symptomatische Behandlung.Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung des Arzneimittels 10 % Crotamiton kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.
Gelegentlich, 1/1000 Haut- und Gewebeerkrankungen: Juckreiz. Selten, ADR Haut: Kontaktdermatitis, Überempfindlichkeit (Hautausschlag, Ekzem, rote Haut, Hautreizung, Angioödem). Sollte die starke Reizung stoppen. Bei länger anhaltender Hautatrophie, Gefäßerweiterung, Dehnungsstreifen können Steroide, die Akne, Mundschleimhautentzündung und Dermatitis verursachen, nicht ausgeschlossen werden. Hinweise zum Umgang mit UAW Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
10 % Crotamiton-Medikament ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:
Überempfindlichkeit gegen Crotamiton oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.
Akute Wasserdermatitis.
Medikamente werden nicht zur Läusebehandlung verschrieben.
Vorsicht bei der Anwendung
Tragen Sie das Arzneimittel nicht auf Bereiche in der Nähe von Augen, Mund, Vagina, Harnröhre und anderen Schleimhäuten oder auf der Haut auf. Wenn das Medikament in die Augen, um die Augen oder in den Mundbereich gelangt, müssen Sie es gründlich mit viel Wasser auswaschen.
Tragen Sie das Medikament nicht auf die entzündete Haut auf, da die Hautoberfläche zerkratzt wird und ausläuft, bis die Entzündung vollständig abgeklungen ist.
Wenn der Patient gereizt ist oder eine Überempfindlichkeit aufgrund der topischen Anwendung auftritt, muss das Medikament sofort abgesetzt und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden.
Die Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimitteln bei der Anwendung bei Kindern wurde nicht ermittelt.
Antreiben und Bedienen von Maschinen
Crotamiton 10 % hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Schwangerschaft
Es gibt keine Menschen und schwangere Tiere. Es ist nicht bekannt, ob das Medikament schädlich für den Fötus ist, daher ist für schwangere Frauen wirklich nur Crotamiton notwendig, insbesondere in den ersten 3 Monaten.
Stillzeit
Es gibt kein Dokument, das die schädlichen Wirkungen des Arzneimittels bei der Anwendung bei stillenden Frauen dokumentiert. Tragen Sie das Arzneimittel nicht auf die Brustwarze und die umliegende Haut auf.
Arzneimittelwechselwirkung
Keine Informationen.
Lagerung
In geschlossener Verpackung, an einem trockenen Ort, darf die Temperatur 300 °C nicht überschreiten
Andere Drogen
- Betaferon
- EZETROL 10MG TABLETS
- Ecalta
- MOTILIUM 10MG FILM-COATED TABLETS
- STUGERON 15MG TABLETS
- TRITACE 5MG TABLETS
Haftungsausschluss
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