10% Egis Lidocaïne sprayen ter plaatse verdovingsindicaties (38g)

Toedieningsvorm Doos x 38 g
Specificaties Lidocaïne

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Lidocaïne	10%

Toepassingen

indicaties

10% lidocaïne is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Lidocaïne is geïndiceerd voor verdoving van het slijmvlies. Het medicijn is geschikt voor korte tijd verdoving in de volgende gevallen:

In de tandheelkunde

In de tandheelkunde en kaakchirurgie, wanneer anesthesie nodig is. Het is ook mogelijk om te gebruiken bij operaties zoals het insnijden van een ondiep abces, het trekken van tanden die op het punt staan te trillen, het verwijderen van botfragmenten en het naaien van wonden in het slijmvlies. Andere gebruiksdoeleinden zijn onder meer anesthesie voor het tandvlees om kronen of bruggen te bevestigen, met de hand of met gereedschap te verwijderen (of te verwijderen) van hypertrofische spleten.

Lidocaïne-verstuiving vermindert of remt de inductie van de keelholte bij het voorbereiden van röntgenfoto's. Gebruik alleen medicijnen met rubberen tandenmarkeringen.

Gecontra-indiceerd wanneer gips wordt gebruikt om tanden te verwijderen, omdat er een risico bestaat op zuiging in de longen. Lidocaïne-spray kan worden gebruikt bij het verwijderen van genezende en oppervlakkige slijmvliezen. Kan bij kinderen medicijnen gebruiken bij het doorsnijden van de kaak en bij het openen van de speekselklier.

In de faculteit Oor- Neus-Keel

Op de afdeling Oor-, Neus- en Otolaryngologie, voor de behandeling van neusbloedingen voordat elektriciteit wordt verbrand, waarbij de neuswand wordt doorgesneden en de neuspoliepen worden verwijderd. Het medicijn wordt ook vóór tonsillectomie gebruikt om de farynxreflexen te remmen en om de injectieplaats te verdoven. Het medicijn wordt ook gebruikt voor aanvullende anesthesie voordat de incisie een abces rond de amandelen opent of voordat de sinus wordt geplaagd.

Kan lidocaïnespray gebruiken om te verdoven vóór het wassen van de sinussen. Voordat u sprayen in de keelholte of een neusoperatie gebruikt, moet u er rekening mee houden dat Lidodcaïne de farynxreflexen remt en zich verspreidt naar het strottenhoofd en de luchtpijp en dus ook de hoestreflexen remt, wat kan leiden tot bronchitis.

Gebruik geen lidocaïnespray om lokale anesthesie te verdoven vóór tonsillectomie en VA-schroot bij kinderen jonger dan 8 jaar.

De bovengenoemde voorzichtigheid is bij kinderen erg belangrijk omdat de slikreflexen van het kind vaker voorkomen dan bij volwassenen.

Bij laparoscopie en instrumentonderzoek, om de keelholte te verdoven voordat de slang door de neus of mond wordt ingebracht (duodenumbuizen, vóór het uitvoeren van een gesegmenteerde testmaaltijd), evenals vóór de rectale scanner en bij het vervangen van kanker.

In de gynaecologie en verloskunde, voor het verdoven van het perineum en het uitvoeren en/of behandelen van de trucjes van de vulva. Lidocaïne-spray is ook geschikt voor anesthesie bij operaties, vaginale chirurgie of bij een baarmoederoperatie. Het is ook mogelijk om medicijnen te gebruiken bij het insnijden of bij de behandeling van maagdenvlies of abces.

Op de faculteit Dermatologie, om de huid en het slijmvlies te verdoven bij kleine operaties.

Pharmacokinus

lidocaïne is een lokaal anestheticum van het amidetype, in de I/B-groep, dat celmembranen stabiliseert en anti-aritmie bestrijdt zoals het door Vaughan is geclassificeerd Willem. Verdoving door het voorkomen van de vorming en overdracht van neuromapulsen.

Lokale anesthesie - inclusief lidocaïne - werkt door de permeabiliteit van zenuwcelmembranen voor natriumionen te stabiliseren. De stimulatiedrempel stijgt geleidelijk en remt zo de overdracht.

Lidocaïne wordt bij gebruik ter plaatse op het slijmvlies afhankelijk van de dosering en positie min of meer geabsorbeerd. De circulerende stroming in het slijmvlies beïnvloedt de absorptie. Het effect van verstuiven met lidocaïne treedt binnen 1 minuut op en houdt 5-6 minuten aan. De gevoelloosheid verdwijnt langzaam binnen 15 minuten. Bij behandelingsdoses heeft het medicijn geen invloed op de hartslag en vermindert het de samentrekking van de hartspier niet (hartremmend).

Dynamische farmacokinetiek

Metabolisme

lidocaïne wordt snel gemetaboliseerd door de enzymen uit de mini van de levercellen, de eliminatie van n-alkylering N wordt binnen enkele minuten geoxideerd. De metabolische snelheid lijkt beperkt te worden door de circulerende stroom in de lever, en het resultaat kan verminderd zijn bij patiënten na een myocardinfarct en/of congestief hartfalen.

Lidocaïne wordt gemetaboliseerd en geproduceerd door monoethylglycinexylidide (Megx) en glycinexylidide. Beide metabolieten hebben een sterker anti-aritmisch effect dan het oorspronkelijke medicijn.

Distributie

De plaatsen waar het medicijn wordt gedistribueerd zijn onder meer:

Weefsel: Het medicijn wordt gedistribueerd naar bloedweefsels, zoals nieren, longen, lever en hart. Het medicijn wordt ook verspreid in het vetweefsel.

De placenta: Lidocaïne passeert de placenta door dynamische penetratie. Het door elkaar heen gaan kan voldoende zijn om de foetus binnen te dringen en de giftige concentratie te bereiken. Lidocaïne passeert snel de placenta en verschijnt binnen een paar minuten nadat de moeder het medicijn heeft ingenomen tijdens de foetale circulatie.

Gehecht aan eiwit: De cohesie van lidocaïne in plasma hangt af van de concentratie van het geneesmiddel in plasma en de concentratie van alfa-1-zuur glycoproteïne (AAG). De hechting aan het eiwit van lidocaïne is geregistreerd van 33% tot 80%. Het is gebleken dat de hechting aan het plasma-eiwit toeneemt bij patiënten met een hoog ureumgehalte en bij mensen met een niertransplantatie, en toeneemt na een acuut hartinfarct. In de toekomst wordt het ook gekenmerkt door een toename van de AAG-concentratie. De toename van het eiwitgehalte kan het comfort van vrije lidocaïne verminderen of zelfs een verhoogde geneesmiddelconcentratie in het totale plasma veroorzaken.

Voordat u neemt 10% Egis Lidocaïne sprayen ter plaatse verdovingsindicaties (38g)

Hoe te gebruiken

Gebruik in de vorm van een spuitpomppomp in het slijmvlies, elke pomp zal 4,8 mg lidocaïne op het oppervlak produceren.

Dosering

De dosering varieert afhankelijk van de instructies en het gebied van het te verdoven gebied. Om hoge concentraties van geneesmiddelen in het plasma te vermijden, is het belangrijk om de laagste dosis te gebruiken die bevredigende resultaten oplevert. Meestal is 1-3 maal de pomp voldoende, hoewel in de verloskunde tot 15-20 maal de pomp of meer kan worden gebruikt (tot 40 maal de pomp voor 70 kg lichaamsgewicht).

Doseringsinstructies voor verschillende indicaties:

Indicaties Dosering (aantal pompen) 4 3

Kinderen

Uit documenten in de literatuur blijkt dat het ook mogelijk is om lidocaïnespray voor kinderen in de tandheelkunde en kaakchirurgie te gebruiken, bij voorkeur in de vorm van topisch om kinderen niet bang te maken bij het verpompen van het medicijn en ook om het stekende gevoel te voorkomen dat vaak als bijwerkingen wordt geklaagd. Deze methode kan ook worden toegepast op kinderen jonger dan 2 jaar.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Moet soepel worden vastgehouden door middel van ventilatie en voor zuurstof en/of kunstmatige beademing.

Soms komen epileptische aanvallen voor en deze worden, zodra ze optreden, vroegtijdig behandeld met 50 - 100 mg succescholine en/of 5 - 15 mg diazepam. Kortwerkende barbituraten zoals Thiopental kunnen ook nuttig zijn.

Verschillen zijn niet effectief bij een overdosis lidocaïne.

kan Atropine gebruiken om cardiovasculaire symptomen te behandelen. Het intraveneus toedienen van 0,5 - 1,0 mg Atropine kan helpen bij het reguleren van een langzame hartslag en stoornissen, terwijl medicijnen sympathische zenuwachtige effecten hebben, samen met de bèta-receptor die wordt gebruikt bij lage bloeddruk.

Als u een hartstilstand heeft, moet u uw hart onmiddellijk masseren.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Bijwerkingen

Wanneer u 10% lidocaïnemedicijn gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Een licht prikkelend gevoel (branderig gevoel) bij het verpompen van het medicijn stopt wanneer de gevoelloosheid optreedt (binnen 1 minuut).

allergische reacties ( anafylactische shock ) bij het spuiten van lidocaïne komen zelden voor. Het komt zelden voor dat er bijwerkingen optreden op het centrale zenuwstelsel (bijvoorbeeld rusteloosheid en/of depressie) en het cardiovasculaire systeem (bijvoorbeeld lage bloeddruk, trage hartslag).

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

10% lidocaïnegeneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor lidocaïne of een voorgeschiedenis van convulsies bij het gebruik van dit medicijn, overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Atriumblok - Meubilair II -III en geleidingsstoornissen in het ventrikel.

Adams-Stokes-syndroom, ernstige trage hartslag en sinussyndroom.

hartschok.

De functie van het linkerventrikel is aanzienlijk verminderd.

Voorzichtigheid bij gebruik

is vooral voorzichtig bij het gebruik van het medicijn in gevallen zoals leverfunctieschade, stoornissen in de bloedsomloop, lage bloeddruk, verminderde nierfunctie en epilepsie; In deze gevallen moet het medicijn worden verminderd. Het is ook noodzakelijk om bijzonder voorzichtig te zijn wanneer het slijmvlies beschadigd is, ouderen en/of patiënten uitgeput zijn en degenen die geneesmiddelen uit de lidocaïnegroep hebben gebruikt om hartziekten te behandelen.

Niet in de keel spuiten van kinderen jonger dan 2 jaar. Gebruik in plaats daarvan een spray in de vorm van een wattenstaafje.

Lidocaïne passeert elkaar een paar minuten na intraveneuze injectie, dus als u huisdieren met de aanbevolen dosering gebruikt, is het niet gevaarlijk voor de moeder. Bij het gebruik van lidocaïne voor vrouwen die borstvoeding geven, moeten zij rekening houden met de voorgaande voordelen.

Het sproeien van huisdieren veroorzaakt een branderig gevoel aan het begin van het pompen.

Wanneer de pomp de fles verticaal moet houden. Zorg ervoor dat het spuitmiddel niet in contact komt met de ogen, en het is belangrijk om te voorkomen dat het spuitmiddel van de trottoirlijnen komt (het risico dat het in de longen wordt gezogen). Speciale voorzichtigheid bij het verpompen van medicijnen in de keelholte.

Allergische reacties komen zeer zelden voor bij lidocaïnespray.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

tenzij de bijwerkingen dit oncomfortabel maken en er geen beperking is bij het autorijden en het bedienen van machines.

zwangerschap

kan lidocaïnespray gebruiken tijdens de zwangerschap, omdat de aanbevolen behandelingsdosis niet schadelijk is voor de moeder.

De periode van borstvoeding

Bij gebruik door vrouwen die borstvoeding geven, moeten zij als gevaarlijk beschouwen.

Interactief geneesmiddel

De volgende geneesmiddelen verhogen de lidocaïnespiegels in serum: chloorpromazine, cimetidine, propranolol, pettidine, bupivacaïne, kinidine, disopyramide, amitryptiline, imipramine en nortriptyline.

Coördineren met geneesmiddelen uit groep I/A (zoals kinidine, procaïnamide, disopyramide), wat leidt tot een verlengd QT-segment, en zeldzamer kan atriale blokkade of trilling zijn.

Fenytoïne versterkt het bovenste remmende effect van lidocaïne.

De combinatie van lidocaïne en processaamide kan zenuwbijwerkingen veroorzaken (delirium, hallucinaties).

Lidocaïne kan de effecten van neurologische blokkers versterken, omdat het medicijn de overdracht op de zenuw-spierverbindingspunten vermindert.

Bij Digitalisvergiftiging kan lidocaïne het atriale blok ernstiger maken.

Alcoholmisbruik vergroot de ademhalingsremmende effecten van lidocaïne.

Bewaring

Bewaar medicijnen bij temperaturen tussen 15 - 25 ° C, onder normale omstandigheden. Vermijd te hoge temperaturen en direct zonlicht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.