2% Bailleul-bailleul oplossing voor huidverlies (60 ml)

Toedieningsvorm Fles x 60 ml
Specificaties Minoxidil

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Minoxidil2%

Toepassingen

indicaties

2% 60 ml minoxidil geneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Behandeling van haaruitval op gemiddeld niveau bij volwassenen, mannen of vrouwen (kaalheid door de oorzaak van androgeensecretie). Het medicijn bevordert de haargroei en beperkt haaruitval.

    Minoxidil wordt op de huid aangebracht en stimuleert de groei van keratinecellen in reageerbuizen en in het levende lichaam, stimuleert de haargroei bij personen met haarverlies veroorzaakt door androgeenhormonen.

    Dit fenomeen treedt op na ongeveer 4 maanden (of langer), afhankelijk van het individu.

    Wanneer gestopt, wordt de haargroei gestopt en keert deze na 3-4 maanden terug naar de oorspronkelijke verwachte staat. Het exacte impactmechanisme is niet goed bekend. In gecontroleerde klinische onderzoeken bij patiënten met een normale bloeddruk of hoge bloeddruk zijn de lichaamsverschijnselen gerelateerd aan de absorptie van minoxidil bij gebruik van minoxidil op de huid.

    Dynamische farmacokinetiek

    Minoxidil wordt zeer zelden door de huid geabsorbeerd: gemiddeld wordt ongeveer 1,4% van de gebruiksdosis (variërend van 0,3 tot 4,5%) in de bloedsomloop opgenomen. De dosis van 1 ml 2% oplossing (dwz op de huid van 20 mg minoxidil), overeenkomend met de hoeveelheid minoxidil, absorbeert ongeveer 0,28 mg.

    Ter vergelijking: bij oraal gebruik (in sommige gevallen van hoge bloeddruk) wordt Minoxidil vrijwel volledig uit het spijsverteringskanaal opgenomen. Aan de andere kant wordt de laagste dosis minoxidil intraveneus gebruikt, wat significante hemodynamische effecten op de klinische resultaten veroorzaakt bij patiënten met een milde tot matige hoge bloeddruk van 6,86 mg.

    De resultaten van farmacokinetische onderzoeken tonen aan dat de drie belangrijkste factoren die de absorptie van minoxidil op de huid verhogen zijn:

  • Verhoog de hoeveelheid dosis.
  • Verhoog het aantal toepassingen.

    Het absorberen van Minoxidil na het aanbrengen verandert niet op de huid afhankelijk van het geslacht, na ultraviolette straling, bij gelijktijdig gebruik met waterretentiemedicijnen, in verstopte toestand (pruikenteam), onveranderd met het verdampingseffect van het oplosmiddel (droog haar), of afhankelijk van het medicatiegebied.

    Serumminoxidilconcentratie na één keer aanbrengen op de huid, afhankelijk van de absorptiesnelheid van de huid. Na het stoppen wordt ongeveer 95% minoxidil in 4 dagen geabsorbeerd.

    Het biologische metabolisme van Minoxidil wordt geabsorbeerd nadat de huid niet volledig bekend is.

    • Voordat u neemt 2% Bailleul-bailleul oplossing voor huidverlies (60 ml)

    Hoe te gebruiken

    Minoxidil 2% 60 ml gebruikt op de huid.

    Afhankelijk van het gebruikte spuitsysteem met injectieflacons.

    Spuiten in het mondstuk: Gebruikt voor brede huidgebieden.

  • Open het deksel van de injectieflacon.
  • Het mondstuk in het midden van het te behandelen huidgebied, druk één keer op het mondstuk en gebruik het topje van de vinger om het over het hele te behandelen gebied aan te brengen. Herhaal dit 6 keer om een ​​dosis van 1 ml te bereiken. Vermijd inademing.
  • Sluit het deksel na gebruik.

    • Spray through spray: gebruikt voor kleine of bedekte haarzones.

  • Open het deksel van de injectieflacon.
  • Verwijder het mondstuk van de pomp. Bevestig de sproeibuis en druk stevig aan.

    • Richt de spuitbuis in het midden van het te behandelen huidgebied, druk één keer op de spray en gebruik de top van de vinger om het medicijn op het te behandelen gebied aan te brengen. Herhaal dit 6 keer om een ​​dosis van 1 ml te bereiken. Vermijd inademing.

  • Verwijder de sproeibuis. Sluit het deksel na gebruik.

    • Dosering

    Breng het medicijn tweemaal daags aan in een dosis van 1 ml per keer op het beginnende hoofdhuidgebied vanuit het midden van de te behandelen huid. Deze dosis moet worden gerespecteerd, ongeacht het te behandelen deel van de huid.

    De totale dagelijkse dosis mag niet groter zijn dan 2 ml.

    Gebruik het topje van uw vingers om het geneesmiddel op het te behandelen gebied aan te brengen (zie hoe u het geneesmiddel gebruikt).

    Was uw handen zorgvuldig voor en na het aanbrengen van het medicijn.

    Alleen aanbrengen als het haar en de hoofdhuid volledig droog zijn.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Geschikte diuretica, tachycardie en angina pectoris behandeld met bètaremmers of andere remmers van het sympathische zenuwstelsel.

    Symptomatische hypotensie kan worden behandeld met isometrische intraveneuze toediening. Vermijd het gebruik van medicijnen die vergelijkbaar zijn met de sympathische zenuw, zoals noradrenaline en adrenaline, vanwege het risico op een te sterke hartstimulatie.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

    Bijwerkingen

    Bij gebruik van 2% 60 ml minoxidil kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Omdat het ethanol bevat, kan het regelmatig aanbrengen van het medicijn op de huid irritatie en uitdroging veroorzaken.

    door de aanwezigheid van propyleenglycol bestaat er risico op eczeem bij contact.

    De meest voorkomende zijn lichte huidreacties:

  • Irritatie ter plaatse, vooral vervellende huid, erytheem, dermatitis, droge huid, behaard (ver weg van het gebied van het medicijn), het gevoel van hitte en jeuk.
  • allergieën (gevoeligheid, rhinitis, huiduitslag, lichaamsuitslag, gezichtsoedeem), duizeligheid, naaldgevoel, hoofdpijn, zwakte, zenuwontsteking, oedeem, smaakverandering; Oorinfecties (vooral otitis externa), gezichtsstoornissen, jeukende ogen.

    Er kunnen hematologische en leverafwijkingen zijn.

    Er moet echter worden opgemerkt dat, hoewel deze medische incidenten voorkomen, vooral de meest zeldzame incidenten, het niet mogelijk is om het gebruik van minoxidil-oplossing officieel te reguleren.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    • Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    2% 60 ml minoxidilgeneesmiddelen in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor minoxidil of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

    • Wees voorzichtig bij het gebruik van

    voordat minoxidil op de huid wordt gebruikt, moet de patiënt zorgen voor een normale en gezonde hoofdhuid.

    Een verhoogde huidabsorptie van minoxidil kan in de volgende gevallen systemische symptomen veroorzaken:

  • Huidziekte of hoofdhuidschade.
  • Geconcentreerd met retinoïnezuur, antraline of een huid-op-huidmedicijn dat een stimulerend effect heeft.
  • Verhoog de dosis en/of verhoog het aantal medicijnen: Moet de dosis en het gebruik volgen.

    • Hoewel het gebruik van minoxidil-oplossing op een brede hoofdhuid met de aanbevolen dosis niet de effecten op het hele lichaam laat zien, kan de toename van de absorptie van geneesmiddelen bovendien niet worden geëlimineerd als gevolg van een persoonlijk of te gevoelig lichaam, wat systemische effecten kan veroorzaken. Daarom moet de patiënt hiervan vooraf op de hoogte worden gesteld.

    In het geval van systemische symptomen (hypotensie, tachycardie, tekenen van zoutwaterstasis, pijn op de borst) of ernstige huidreacties, moet de behandeling worden stopgezet.

    Bij personen met een voorgeschiedenis van hartziekten is het noodzakelijk om de voordelen van de behandeling af te wegen in vergelijking met de risico's die deze met zich meebrengt. De patiënt moet worden afgewezen vanwege de mogelijke ongewenste effecten, de behandeling moet worden stopgezet zodra een van deze bijwerkingen optreedt en de arts moet worden geïnformeerd.

    Gebruik geen minoxidil

    Bij ernstig haarverlies, haarverlies door een bepaalde ziekte of een bepaald medicijn.

    Op een ander deel van het lichaam.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    Het inslikken van het verkeerde medicijn kan tot ernstige ongewenste effecten leiden (zie overdosis).

    Bij blootstelling aan de ogen kan de huid met wonden, slijmvliezen en oplossing (vanwege ethylalcohol) hitte en verbranding veroorzaken: moet grondig worden gewassen onder de stroom water.

    Zorg ervoor dat de hoofdhuid niet in contact komt met de zon tijdens het gebruik van minoxidil.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Geen informatie.

    Zwangerschap

    Dierstudies laten het effect van monitoring niet zien. Omdat het geen effect heeft op de geboorte van een dier, is de kans kleiner dat het bij mensen geboorteafwijkingen veroorzaakt. Tot nu toe hebben menselijke geboorteafwijkingen aangetoond dat het biologische effect bij dieren in veel onderzoeken bij beide soorten is uitgevoerd.

    Klinisch gezien zijn er momenteel geen bevredigende gegevens om het effect te evalueren dat misvormingen of toxiciteit voor de foetus kan veroorzaken bij gebruik tijdens de zwangerschap.

    Daarom mag minoxidil uit voorzichtigheid niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap.

    Borstvoedingsperiode

    Minoxidil gaat over in de moedermelk als het wordt gebruikt in combinatie met systemische suikers, dus gebruik dit medicijn niet voor vrouwen die borstvoeding geven.

    Geneesmiddelinteractie

    Geen informatie.

    Bewaring

    Producten kunnen gemakkelijk vlam vatten. Bewaar op een koele, droge plaats en vermijd licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden