20% de perfusion d'albiomin Biotest pour les cas de traitement d'urgence en raison d'une diminution du volume sanguin (100 ml)

Forme pharmaceutique 1 boîte à bouteille
Spécifications Albumine humaine
Ingrédient Biotest Pharma GmbH

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Albumine humaine	20%

Les usages

Indications

Solution d'Albiomin 20% (200g / L) 100 ml indiqué dans les cas suivants:

Les cas de traitement d'urgence étourdissent en raison d'une diminution du volume sanguin que d'autres méthodes ne sont pas efficaces;

Empêcher le phénomène de la concentration sanguine, de l'anti-déshydratation et des électrolytes lors des brûlures graves;

En cas de réduction des protéines sanguines, en particulier liées à la perte trop d'albumine;

Combiné avec une transfusion sanguine pour traiter la bilirubine hypergiénique dans la maladie hémolytique chez les nouveau-nés;

Combinez le sang dilué dans la chirurgie circulante cardiaque et dans le syndrome d'insuffisance respiratoire adulte (si la perméabilité capillaire pulmonaire n'augmente pas beaucoup);

Préparation d'albumine qui ne joue pas de rôle dans le traitement de l'insuffisance rénale avec insuffisance rénale, cirrhose chronique, manque de nutrition, malgré une réduction de l'albumine dans le sang;

Prenez le médicament comme indiqué par le médecin.

Pharmacokologie

Il n'y a pas de données rapportées.

Pharmacocinétique dynamique

Il n'y a pas de données rapportées.

Avant de prendre 20% de perfusion d'albiomin Biotest pour les cas de traitement d'urgence en raison d'une diminution du volume sanguin (100 ml)

comment utiliser

albiomin 20% peuvent être utilisés directement par du sucre intraveineux, ou peuvent également être mélangés dans une solution isotherme (par exemple, une solution saline physiologique à 0,9%).

La vitesse de transmission doit être ajustée en fonction de l'état clinique et du traitement indiqué pour chaque patient.

albiomin 20% adapté aux patients atteints d'hémolytique et de nourrisson.

La vitesse de perfusion doit être ajustée en conséquence sur la base des caractéristiques circulantes de l'individu et de l'indication du traitement.

Dosage

, la concentration de la préparation de l'albumine spécifiée et la vitesse de transmission doivent être ajustées en fonction des besoins de traitement de chaque patient. Il est nécessaire d'identifier pleinement les paramètres de la circulation sanguine, de vérifier régulièrement l'hémodynamique du sang, y compris:

Pression artérielle.

Pression artérielle veineuse centrale.

pression artérielle pulmonaire.

quantité complète d'urine.

Electrolytes.

Indicateurs Haimatocrit / Hemoglobine.

Une concentration de préparation d'albiomin de 20% indiquée, les doses indiquées ainsi qu'une vitesse de perfusion doivent être ajustées en fonction de chaque patient individuel.

La dose d'albumine dépend de la clinique et de la réponse du patient et est déterminée en surveillant la pression artérielle pulmonaire, la pression artérielle veineuse centrale tout en évitant le volume sanguin excessif.

La vitesse de transmission de l'albumine est de 1 à 2 ml / minute (solution à 5%) ou 1 ml / minute (solution à 25%), ce qui peut augmenter la vitesse de transmission dans le traitement de Stun.

Ne pas transmettre plus de 250 g / 48 heures. Si cette surdose est nécessaire, elle doit être remplacée par le plasma.

Lorsqu'il est stupéfait par une réduction du volume sanguin: la dose initiale pour les adultes est de 25 g d'albumine (500 ml de solution de 5% ou 100 ml de 25%) et pour les enfants d'environ 1 g / kg. Si nécessaire, répétez une dose après 15 à 30 minutes. En cas d'hémorragie, il peut y avoir une transfusion sanguine totale.

Lors de la réduction des protéines sanguines: la dose maximale en 1 jour est de 2 g / kg de poids corporel.

Lorsqu'il est brûlé: dosage et temps en fonction de la zone de brûlure, la dose doit être suffisante pour récupérer le volume de plasma et réduire la concentration sanguine: 500 ml de solution de 5% ou 100 ml de 25% avec des électrolytes. Pour traiter les brûlures non urgentes chez les enfants, utilisez 6,25 - 12,5 g.

Lors de l'augmentation du sang de la bilirubine chez les nourrissons: utilisez 1 g / kg de poids corporel avant la transmission sanguine (albumine à une dose de 1,5 à 2,5 g / 100 ml de sang peut également être ajoutée au fluide de remplacement du fluide).

Remarque: La dose ci-dessus est pour référence uniquement. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire lors d'une surdose? Dès que les signes initiaux de la charge cardiaque (tels que les maux de tête, les nausées, les veines intraveineuses ou l'hypertension ont augmenté la pression veineuse pulmonaire, l'œdème pulmonaire), arrêtez immédiatement la perfusion.

Que faire lorsque vous oubliez 1 dose? Cependant, si le temps de se détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier du médicament. N'utilisez pas la double dose pour compenser la dose manquée.

Effets secondaires

Effets indésirables lorsque vous utilisez Albiomin 20% (200g / L) 100 ml que vous pouvez rencontrer.

réactions légères telles que le visage, les démangeaisons, la fièvre et les nausées.

Les effets secondaires qui provoquent des tremblements, des vomissements, l'érythème, l'hypotension, les vaisseaux rapides, l'essoufflement se produisent dans certains cas. Ces réactions disparaissent souvent rapidement lors de la réduction de la vitesse de perfusion ou lorsque la transmission s'arrête.

L'anaphylaxie peut se produire mais très rare. En cas de choc anaphylactique, la suspension de la perfusion et un traitement approprié.

informer le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et consulter les informations ci-dessous.

contre-indiqué

Solution albiomin 20% (200g / l) 100 ml contre-indiqué dans les cas suivants:

Histoire de l'hypersensibilité à l'albumine humaine.

ATTENTION Lorsque vous utilisez

note spéciale

albumine doit être utilisée dans certaines pathologies qui peuvent provoquer une augmentation du volume sanguin (ainsi que ses effets nocifs) ou une amendement sanguin, comme la perte d'insuffisance cardiaque, l'hypertension, les varices œsophagiennes, l'œdème pulmonaire, les organes, l'anura anuriale sévère due à la cause du rein et après les reins.

La pression de colle pénétrante de l'albumine 20% est environ 4 fois plus élevée que celle du plasma, donc lors du traitement avec l'albumine hypertonique, il est nécessaire de calculer pour assurer une eau adéquate pour les patients, éviter les augmentations de volume excessive et augmenter la perte d'eau.

Solution d'albumine 20 - 25% a une concentration relativement inférieure d'électrolytes que la concentration d'électrolyte de solutions d'albumine 4%.

Il est nécessaire de vérifier l'état de l'électrolyte du patient ainsi que de prendre d'autres mesures nécessaires pour restaurer ou équilibrer la concentration d'électrolyte pour les patients lors du traitement avec l'albumine.

Ne diluez pas la solution d'albumine avec une injection d'eau distillée car elle peut provoquer une hémolyse sur les patients.

En cas de transmission avec un volume relativement important de 20% de solution Aumin, il est nécessaire de vérifier l'état des caillots sanguins et des valeurs d'hématocrite du patient. Il est possible d'appliquer les mesures de soins nécessaires pour assurer l'ajout complet de substances à d'autres composantes du sang (comme les facteurs de coagulation, les électrolytes, les plaquettes et les globules rouges).

Avertissement spécial

peut provoquer une augmentation du volume sanguin si la dose et le taux de perfusion ne sont pas ajustés en fonction de l'état circulatoire de chaque patient. Dès que l'un des premiers signes de charge cardiovasculaire tels que les maux de tête, les nausées, les veines carotides ou l'hypertension, une augmentation de l'œdème veineux et pulmonaire, doit arrêter la perfusion.

albiomin 20% est produit à partir du plasma humain. Il peut ne pas exclure complètement la possibilité d'infections infectieuses lorsqu'elles sont traitées avec des préparations produites à partir de sang ou de plasma en général. Ces risques peuvent également être rencontrés dans le cas d'une infection virale inconnue ou d'une souche survenant, ou d'autres agents pathogènes.

Les mesures standard pour prévenir les infections bactériennes lorsqu'elles sont traitées avec des préparations dérivées du sang ou du plasma comprennent la sélection des donneurs de sang, le dépistage de chaque donneur individuel et du groupe sanguin pour distinguer chaque souche de bactéries; Également inactivé ou éliminant les virus. Cependant, malgré les mesures, lors de l'utilisation de préparations du sang humain ou du sérum, les agents pathogènes ne sont pas complètement exclus avec des agents pathogènes que jusqu'à présent, la science n'a pas encore été détectée.

Jusqu'à présent, il n'y a eu aucun rapport sur le cas de l'infection virale lorsqu'il est traité avec des solutions d'albumine produites selon les normes européennes de la pharmacopée par le contrôle des étapes de production.

Recommandations spéciales: Chaque traitement avec 20% de produits d'albiomin pour les patients doit enregistrer le nombre de lot de la préparation pour assurer le lien entre le patient et le lot de médicaments utilisés.

La possibilité de conduire et de faire fonctionner les machines

ne voit aucun signe d'influence de 20% d'albiomin sur la possibilité de conduire et de faire fonctionner des machines.

Grossesse et lactation

Les études cliniques qui contrôlent la sécurité de l'albiomin 20% lors du traitement pour les femmes enceintes n'ont pas encore été menées. Cependant, le traitement expérimental clinique avec l'albumine ne montre aucun effet nocif sur les femmes enceintes, les fœtus et les enfants après la naissance.

Les études expérimentales animales n'ont pas suffisamment de données pour évaluer la sécurité du médicament sur le processus reproducteur et en développement d'embryons ou de fœtus, sur les femmes enceintes ainsi que le développement du bébé avant et après la naissance.

Cependant, il convient de noter que l'albumine est un ingrédient commun dans la formule sanguine.

Interaction médicamenteuse

prkallikrein dans certains types de préparations qui peuvent stimuler le changement de kininogène dans le sang humain en kinine provoquant une hypotension.

Conservation

Pas de stockage à des températures supérieures à 30 ° C

Ne congelez pas.

Autres médicaments

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