20% albiomin infus biotest untuk kasus perawatan darurat karena penurunan volume darah (100ml)

Bentuk sediaan 1 kotak botol
Spesifikasi Albumin manusia
Komposisi Biotest Pharma GmbH

Komposisi

Informasi Komposisi	Isi
Albumin manusia	20%

Kegunaan

indikasi

solusi albiomin 20% (200g/L) 100ml ditunjukkan dalam kasus berikut:

Kasus perawatan darurat setrum karena penurunan volume darah bahwa metode lain tidak efektif;

Mencegah fenomena konsentrasi darah, anti -dehidrasi dan elektrolit saat terbakar parah;

Dalam hal mengurangi protein darah, terutama terkait dengan kehilangan terlalu banyak albumin;

Dikombinasikan dengan transfusi darah untuk mengobati bilirubin hipergienis pada penyakit hemolitik pada bayi baru lahir;

Kombinasi untuk encer darah dalam pembedahan sirkulasi jantung -lapor dan pada sindrom insufisiensi pernapasan dewasa (jika permeabilitas kapiler paru tidak meningkat banyak);

Persiapan albumin yang tidak berperan dalam pengobatan gagal ginjal dengan gagal ginjal, sirosis kronis, kurangnya nutrisi, meskipun berkurangnya albumin darah;

Ambil obat seperti yang diarahkan oleh dokter.

Farmakokologi

Tidak ada data yang dilaporkan.

farmakokinetik dinamis

Tidak ada data yang dilaporkan.

Sebelum mengambil 20% albiomin infus biotest untuk kasus perawatan darurat karena penurunan volume darah (100ml)

Cara menggunakan

albiomin 20% dapat digunakan secara langsung dengan gula intravena, atau juga dapat dicampur dalam larutan isotermal (misalnya, larutan salin fisiologis 0,9%).

Kecepatan transmisi harus disesuaikan agar sesuai dengan kondisi klinis dan diindikasikan perawatan untuk setiap pasien.

Albiomin 20% Cocok untuk pasien dengan hemolitik dan bayi.

Kecepatan infus harus disesuaikan berdasarkan karakteristik sirkulasi individu dan indikasi pengobatan.

Dosis

Dosis, konsentrasi persiapan albumin yang ditentukan dan kecepatan transmisi harus disesuaikan berdasarkan kebutuhan perawatan setiap pasien. Penting untuk sepenuhnya mengidentifikasi parameter sirkulasi darah, periksa hemodinamik darah secara teratur termasuk:

Tekanan darah arteri.

Tekanan darah vena sentral.

Tekanan darah paru.

Sejumlah besar urin.

Elektrolit.

Indikator Haimatocrit/Hemoglobin.

Konsentrasi persiapan albiomin yang ditunjukkan 20%, diindikasikan dosis serta kecepatan infus harus disesuaikan agar sesuai dengan setiap pasien.

Dosis albumin tergantung pada klinis dan respons pasien dan ditentukan dengan memantau tekanan darah paru, tekanan darah vena sentral sementara digunakan untuk menghindari volume darah yang berlebihan.

Kecepatan transmisi albumin adalah 1-2 ml/menit (solusi 5%) atau 1ml/menit (solusi 25%), yang dapat meningkatkan kecepatan transmisi dalam pengobatan stun.

Jangan mengirimkan lebih dari 250g/48 jam. Jika overdosis ini diperlukan, itu harus diganti dengan plasma.

Ketika terpana oleh pengurangan volume darah: dosis awal untuk orang dewasa adalah 25g albumin (500ml larutan 5% atau 100ml 25%) dan untuk anak -anak sekitar 1g/kg. Jika perlu, ulangi dosis setelah 15 - 30 menit. Ketika ada perdarahan, mungkin ada transfusi darah total.

Saat mengurangi protein darah: dosis maksimum dalam 1 hari adalah berat badan 2g/kg.

Ketika dibakar: dosis dan waktu tergantung pada area terbakar, dosisnya harus cukup untuk memulihkan volume plasma dan mengurangi konsentrasi darah: 500 mL larutan 5% atau 100ml 25% bersama dengan elektrolit. Untuk mengobati luka bakar non -bedah pada anak -anak, gunakan 6,25 - 12,5 g.

Saat meningkatkan darah bilirubin pada bayi: Gunakan berat badan 1g/kg sebelum penularan darah (albumin pada dosis 1,5 - 2.5g/100ml darah juga dapat ditambahkan ke cairan penggantian cairan).

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifik tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang cocok, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau spesialis medis.

Apa yang harus dilakukan saat overdosis? Segera setelah tanda -tanda awal beban jantung (seperti sakit kepala, mual, vena intravena, atau hipertensi, peningkatan tekanan vena paru, edema paru), segera menghentikan infus.

Apa yang harus dilakukan saat Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu untuk bersantai dengan dosis berikutnya terlalu pendek, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengimbangi dosis yang terlewat.

Efek samping

Efek yang tidak diinginkan saat menggunakan albiomin 20% (200g/L) 100ml yang mungkin Anda temui.

Reaksi ringan seperti wajah, gatal, demam dan mual.

Efek samping yang menyebabkan tremor, muntah, eritema, hipotensi, pembuluh darah cepat, sesak napas terjadi dalam beberapa kasus. Reaksi ini sering menghilang dengan cepat ketika mengurangi kecepatan infus atau ketika transmisi berhenti.

Anafilaksis dapat terjadi tetapi sangat jarang. Dalam kasus syok anafilaksis, suspensi infus dan pengobatan yang tepat.

Beri tahu dokter tentang efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat, Anda perlu membaca instruksi dengan cermat dan merujuk pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Solusi albiomin 20% (200g/L) 100ml kontraindikasi dalam kasus berikut:

Sejarah hipersensitif terhadap albumin manusia.

Perhatian saat menggunakan

Catatan Khusus

Albumin harus digunakan dalam beberapa patologi yang dapat menyebabkan peningkatan volume darah (bersama dengan efek berbahaya) atau menyebabkan pengencer darah, seperti kehilangan gagal jantung, hipertensi, varises esofagus, edema paru, organ, anuri anurial yang parah karena penyebab ginjal dan setelah ginjal.

Tekanan lem penembus albumin 20% sekitar 4 kali lebih tinggi dari plasma, jadi ketika mengolah dengan albumin hipertonik, perlu untuk menghitung untuk memastikan air yang memadai untuk pasien, mencegah peningkatan volume yang berlebihan dan meningkatkan kehilangan air.

Larutan albumin 20 - 25% memiliki konsentrasi 5% yang relatif lebih rendah.

Penting untuk memeriksa status elektrolit pasien serta mengambil langkah -langkah lain yang diperlukan untuk memulihkan atau menyeimbangkan konsentrasi elektrolit untuk pasien saat melakukan perawatan dengan albumin.

Jangan encerkan larutan albumin dengan suntikan air suling karena dapat menyebabkan hemolisis pada pasien.

Dalam hal penularan dengan volume larutan aumin 20%yang relatif besar, perlu untuk memeriksa kondisi gumpalan darah dan nilai hematokrit pasien. Dimungkinkan untuk menerapkan langkah -langkah perawatan yang diperlukan untuk memastikan penambahan penuh zat pada komponen darah lainnya (seperti faktor koagulasi, elektrolit, trombosit dan sel darah merah).

peringatan khusus

Dapat menyebabkan peningkatan volume darah jika dosis dan laju infus tidak disesuaikan agar sesuai dengan kondisi peredaran darah setiap pasien. Segera setelah salah satu tanda pertama beban kardiovaskular seperti sakit kepala, mual, vena karotis, atau hipertensi, peningkatan edema vena dan paru, perlu menghentikan infus.

Albiomin 20% diproduksi dari plasma manusia. Ini mungkin tidak sepenuhnya mengecualikan kemungkinan infeksi menular ketika diobati dengan persiapan yang dihasilkan dari darah atau plasma secara umum. Risiko -risiko ini juga dapat ditemui dalam kasus infeksi virus yang tidak diketahui atau ketegangan yang timbul, atau patogen lainnya.

Langkah -langkah standar untuk mencegah infeksi bakteri ketika diobati dengan preparasi yang berasal dari darah atau plasma termasuk memilih donor darah, menyaring setiap donor darah dan tipe darah untuk membedakan setiap strain bakteri; Juga virus yang tidak aktif atau menghilangkan. Namun, terlepas dari langkah -langkah, ketika menggunakan persiapan dari darah manusia atau serum, patogen tidak sepenuhnya dikecualikan dengan patogen yang sejauh ini sains belum terdeteksi.

Sejauh ini, belum ada laporan tentang kasus infeksi virus ketika diobati dengan solusi albumin yang diproduksi sesuai dengan standar farmakope Eropa melalui kontrol tahap produksi.

Rekomendasi Khusus: Setiap perawatan dengan 20% produk albiomin untuk pasien harus mencatat jumlah lot dari persiapan untuk memastikan hubungan antara pasien dan batch obat bekas.

Kemampuan untuk mengendarai dan mengoperasikan mesin

tidak melihat tanda -tanda pengaruh 20% albiomin pada kemampuan untuk mengendarai dan mengoperasikan mesin.

Kehamilan dan laktasi

Studi klinis yang mengendalikan keamanan albiomin 20% ketika merawat wanita hamil belum dilakukan. Namun, pengobatan eksperimental klinis dengan albumin tidak menunjukkan efek berbahaya pada wanita hamil, janin dan anak -anak setelah lahir.

Studi eksperimental hewan tidak memiliki cukup data untuk mengevaluasi keamanan obat pada proses reproduksi, pengembangan embrio atau janin, pada wanita hamil serta perkembangan bayi sebelum dan setelah kelahiran.

Namun, perlu dicatat bahwa albumin adalah bahan umum dalam formula darah.

Interaksi obat

prkallikrein dalam beberapa jenis persiapan yang dapat merangsang perubahan kininogen dalam darah manusia menjadi kinin yang menyebabkan hipotensi.

Penyimpanan

Tidak ada penyimpanan pada suhu di atas 30 ° C.

Jangan membekukan.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.