20% Albiomin Infusion Biotest untuk kes rawatan kecemasan kerana penurunan jumlah darah (100ml)

Bentuk dos 1 kotak botol
Spesifikasi Albumin Manusia
Kandungan Biotest Pharma GmbH

Kandungan

Maklumat komposisi	Kandungan
Albumin Manusia	20%

Kegunaan

petunjuk

penyelesaian albiomin 20% (200g/l) 100ml ditunjukkan dalam kes -kes berikut:

Kes -kes rawatan kecemasan dicetuskan kerana penurunan jumlah darah yang kaedah lain tidak berkesan;

Mencegah fenomena kepekatan darah, anti -dehidrasi dan elektrolit apabila terbakar teruk;

Sekiranya mengurangkan protein darah, terutama yang berkaitan dengan kehilangan terlalu banyak albumin;

Digabungkan dengan pemindahan darah untuk merawat bilirubin hipergienik dalam penyakit hemolitik pada bayi yang baru lahir;

Menggabungkan untuk mencairkan darah dalam pembedahan beredar jantung dan dalam sindrom kekurangan pernafasan dewasa (jika kebolehtelapan kapilari pulmonari tidak banyak meningkat);

Persiapan albumin yang tidak memainkan peranan dalam rawatan kegagalan buah pinggang dengan kegagalan buah pinggang, sirosis kronik, kekurangan pemakanan, walaupun dikurangkan albumin darah;

Ambil ubat seperti yang diarahkan oleh doktor.

Pharmacokology

Tiada data yang dilaporkan.

Farmakokinetik Dinamik

Tiada data yang dilaporkan.

Sebelum mengambil 20% Albiomin Infusion Biotest untuk kes rawatan kecemasan kerana penurunan jumlah darah (100ml)

Cara Menggunakan

Albiomin 20% boleh digunakan secara langsung oleh gula intravena, atau juga boleh dicampur dalam larutan isoterma (contohnya, 0.9% larutan salin fisiologi).

Kelajuan penghantaran mesti diselaraskan sesuai dengan keadaan klinikal dan menunjukkan rawatan untuk setiap pesakit.

Albiomin 20% sesuai untuk pesakit dengan hemolitik dan bayi.

Kelajuan infusi mesti diselaraskan dengan sewajarnya berdasarkan ciri -ciri beredar individu dan petunjuk rawatan.

dos

dos, kepekatan penyediaan albumin yang ditentukan dan kelajuan penghantaran harus diselaraskan berdasarkan keperluan rawatan setiap pesakit. Adalah perlu untuk mengenal pasti sepenuhnya parameter peredaran darah, periksa hemodinamik darah secara teratur termasuk:

Tekanan darah arteri.

Tekanan darah vena pusat.

Tekanan darah pulmonari.

Jumlah air kencing yang luas.

Electrolytes.

Petunjuk Haimatocrit/Hemoglobin.

Kepekatan penyediaan albiomin sebanyak 20% ditunjukkan, ditunjukkan dos serta kelajuan infusi mesti diselaraskan untuk memenuhi setiap pesakit individu.

Dosis albumin bergantung kepada klinikal dan tindak balas pesakit dan ditentukan dengan memantau tekanan darah paru -paru, tekanan darah vena pusat semasa digunakan untuk mengelakkan jumlah darah yang berlebihan.

Kelajuan penghantaran albumin adalah 1-2 ml/minit (penyelesaian 5%) atau 1ml/minit (larutan 25%), yang boleh meningkatkan kelajuan penghantaran dalam rawatan stun.

Jangan menghantar lebih daripada 250g/48 jam. Jika overdosis ini diperlukan, ia mesti digantikan oleh plasma.

Apabila terkejut dengan jumlah darah yang dikurangkan: dos awal untuk orang dewasa adalah 25g albumin (500ml larutan 5% atau 100ml 25%) dan untuk kanak -kanak kira -kira 1g/kg. Jika perlu, ulangi dos selepas 15 - 30 minit. Apabila terdapat pendarahan, mungkin terdapat pemindahan darah.

Apabila mengurangkan protein darah: dos maksimum dalam 1 hari adalah berat badan 2g/kg.

Apabila dibakar: dos dan masa bergantung pada kawasan terbakar, dos harus mencukupi untuk memulihkan jumlah plasma dan mengurangkan kepekatan darah: 500 mL larutan 5% atau 100ml sebanyak 25% bersama dengan elektrolit. Untuk merawat luka bakar bukan kanak -kanak, gunakan 6.25 - 12.5 g. apabila meningkatkan darah bilirubin pada bayi: Gunakan berat badan 1g/kg sebelum penghantaran darah (albumin pada dos 1.5 - 2.5g/100ml darah juga boleh ditambah ke cecair penggantian bendalir). Dos khusus bergantung kepada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila berlebihan? Sebaik sahaja tanda -tanda awal beban jantung (seperti sakit kepala, loya, urat intravena, atau hipertensi, peningkatan tekanan vena pulmonari, edema pulmonari), segera menghentikan infusi.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda lupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu pendek, langkau dos dan teruskan kalendar dadah. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang tidak dijawab.

Kesan sampingan

Kesan yang tidak diingini apabila menggunakan albiomin 20% (200g/l) 100ml yang mungkin anda hadapi.

Reaksi ringan seperti muka, gatal -gatal, demam dan loya. Reaksi ini sering hilang dengan cepat apabila mengurangkan kelajuan infusi atau apabila penghantaran berhenti.

Anaphylaxis mungkin berlaku tetapi sangat jarang berlaku. Sekiranya kejutan anaphylactic, penggantungan infusi dan rawatan yang sesuai.

Beritahu doktor mengenai kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

contraindicated

larutan albiomin 20% (200g/l) 100ml contraindicated dalam kes -kes berikut:

Sejarah hipersensitiviti kepada albumin manusia.

Perhatian apabila menggunakan

Nota Khas

Albumin harus digunakan dalam beberapa patologi yang boleh menyebabkan peningkatan jumlah darah (bersama -sama dengan kesannya yang berbahaya) atau menyebabkan penipisan darah, seperti kehilangan kegagalan jantung, hipertensi, urat varicose esophageal, edema pulmonari, organ, anura yang teruk akibat penyebab buah pinggang dan selepas ginjal.

Tekanan gam menembusi albumin 20% adalah kira -kira 4 kali lebih tinggi daripada plasma, jadi apabila merawat dengan albumin hipertonik, perlu dikira untuk memastikan air yang mencukupi untuk pesakit, mencegah peningkatan jumlah dan meningkatkan kehilangan air.

Adalah perlu untuk memeriksa status elektrolit pesakit serta mengambil langkah -langkah lain yang diperlukan untuk memulihkan atau mengimbangi kepekatan elektrolit untuk pesakit semasa menjalankan rawatan dengan albumin.

Jangan cairkan penyelesaian albumin dengan suntikan air suling kerana ia boleh menyebabkan hemolisis pada pesakit.

Sekiranya penghantaran dengan jumlah larutan aumin 20%yang agak besar, adalah perlu untuk memeriksa keadaan bekuan darah dan nilai hematokrit pesakit. Adalah mungkin untuk menggunakan langkah -langkah penjagaan yang diperlukan untuk memastikan penambahan bahan penuh kepada komponen darah lain (seperti faktor pembekuan, elektrolit, platelet dan sel darah merah).

Amaran Khas

boleh menyebabkan peningkatan jumlah darah jika dos dan kadar infusi tidak diselaraskan sesuai dengan keadaan peredaran setiap pesakit. Sebaik sahaja salah satu tanda pertama beban kardiovaskular seperti sakit kepala, loya, urat karotid, atau hipertensi, peningkatan edema vena dan pulmonari, perlu menghentikan infusi.

Albiomin 20% dihasilkan dari plasma manusia. Ia mungkin tidak sepenuhnya mengecualikan kemungkinan jangkitan berjangkit apabila dirawat dengan persiapan yang dihasilkan dari darah atau plasma secara umum. Risiko ini juga boleh ditemui dalam kes jangkitan virus yang tidak diketahui atau timbul ketegangan, atau patogen lain.

Langkah -langkah standard untuk mencegah jangkitan bakteria apabila dirawat dengan persiapan yang diperolehi daripada darah atau plasma termasuk memilih penderma darah, menyaring setiap jenis darah penderma individu dan darah untuk membezakan setiap ketegangan bakteria; Juga tidak aktif atau menghapuskan virus. Walau bagaimanapun, walaupun langkah -langkah, apabila menggunakan persediaan dari darah manusia atau serum, patogen tidak sepenuhnya dikecualikan dengan patogen yang setakat ini sains belum dikesan.

Setakat ini, tidak ada laporan mengenai kes jangkitan virus apabila dirawat dengan penyelesaian albumin yang dihasilkan mengikut piawaian farmakopoeia Eropah melalui kawalan peringkat pengeluaran.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

tidak melihat tanda -tanda pengaruh 20% albiomin atas keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.

Kehamilan dan Laktasi

Kajian klinikal yang mengawal keselamatan albiomin 20% ketika merawat wanita hamil belum dijalankan. Walau bagaimanapun, rawatan eksperimen klinikal dengan albumin tidak menunjukkan kesan berbahaya terhadap wanita hamil, janin dan kanak -kanak selepas kelahiran.

Walau bagaimanapun, perlu diperhatikan bahawa albumin adalah bahan biasa dalam formula darah.

Interaksi Dadah

prkallikrein dalam beberapa jenis persiapan yang dapat merangsang perubahan kininogen dalam darah manusia ke kinin menyebabkan hipotensi.

Penyimpanan

Tiada penyimpanan pada suhu melebihi 30 ° C.

Jangan membeku.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.