20% albiomine infusie biotest voor gevallen van noodbehandeling vanwege een afname van het bloedvolume (100 ml)

Toedieningsvorm 1 flessendoos
Specificaties Menselijk albumine
Ingrediënt Biotest Pharma GmbH

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Menselijk albumine	20%

Toepassingen

indicaties

Albiomin -oplossing 20% (200 g/l) 100 ml aangegeven in de volgende gevallen:

Gevallen voor noodbehandeling verbieden door een afname van het bloedvolume dat andere methoden niet effectief zijn;

Het fenomeen van bloedconcentratie, anti -dehydratatie en elektrolyten voorkomen bij ernstige brandwonden;

In het geval van het verminderen van bloedeiwit, vooral gerelateerd aan het verliezen van te veel albumine;

Gecombineerd met bloedtransfusie om hypergiënische bilirubine bij hemolytische ziekte bij pasgeborenen te behandelen;

Combineer om bloed te verdunnen in hart -longcirculerende chirurgie en bij volwassen ademhalingsinsufficiëntie syndroom (als de longcapillaire permeabiliteit niet veel toeneemt);

Albumine -preparaten die geen rol spelen bij de behandeling van nierfalen met nierfalen, chronische cirrose, gebrek aan voeding, ondanks verminderd bloedalbumine;

Neem het medicijn zoals voorgeschreven door de arts.

Pharmacokology

Er zijn geen gerapporteerde gegevens.

dynamische farmacokinetiek

Er zijn geen gerapporteerde gegevens.

Voordat u neemt 20% albiomine infusie biotest voor gevallen van noodbehandeling vanwege een afname van het bloedvolume (100 ml)

Hoe te gebruiken

Albiomin 20% kan direct worden gebruikt door intraveneuze suiker, of kan ook worden gemengd in isotherme oplossing (bijvoorbeeld 0,9% fysiologische zoutoplossing).

De transmissiesnelheid moet worden aangepast aan de klinische toestand en aangegeven behandeling voor elke patiënt.

albiomin 20% geschikt voor patiënten met hemolytisch en baby.

De snelheid van infusie moet dienovereenkomstig worden aangepast op basis van de circulerende kenmerken van het individu en de indicatie van de behandeling.

dosering

dosering, de concentratie van de opgegeven albumine -preparaat en de transmissiesnelheid moet worden aangepast op basis van de behandelingsbehoeften van elke patiënt. Het is noodzakelijk om de parameters van de bloedcirculatie volledig te identificeren, regelmatig de hemodynamica van bloed te controleren, inclusief:

bloeddruk.

Centrale veneuze bloeddruk.

Pulmonale bloeddruk.

Uitgebreide hoeveelheid urine.

Elektrolyten.

Haimatocrit/hemoglobine -indicatoren.

Een albiomine -bereidingsconcentratie van 20% aangegeven, aangegeven doses en een infusiesnelheid moet worden aangepast aan elke individuele patiënt.

dosis albumine hangt af van de klinische en respons van de patiënt en wordt bepaald door het monitoren van longbloeddruk, centrale veneuze bloeddruk terwijl ze worden gebruikt om overmatig bloedvolume te voorkomen.

Albumine-transmissiesnelheid is 1-2 ml/minuut (5%oplossing) of 1 ml/minuut (25%oplossing), die de transmissiesnelheid bij de behandeling van stun kan verhogen.

Verzendt niet meer dan 250 g/48 uur. Als deze overdosis nodig is, moet deze worden vervangen door plasma.

Wanneer verbluft door verminderd bloedvolume: de initiële dosis voor volwassenen is 25 g albumine (500 ml 5% of 100 ml oplossing van 25%) en voor kinderen ongeveer 1 g/kg. Herhaal indien nodig een dosis na 15 - 30 minuten. Wanneer er bloeding is, kan er een totale bloedtransfusie zijn.

Bij het verminderen van bloedeiwit: de maximale dosis in 1 dag is 2G/kg lichaamsgewicht.

Wanneer verbrand: dosering en tijd, afhankelijk van het verbrandingsgebied, moet de dosis voldoende zijn om het volume van plasma te herstellen en de bloedconcentratie te verminderen: 500 ml oplossing van 5% of 100 ml van 25% samen met elektrolyten. Gebruik 65 - 12,5 g om nonchenge -brandwonden bij kinderen te behandelen.

Bij het vergroten van bilirubine -bloed bij zuigelingen: gebruik 1 g/kg lichaamsgewicht vóór bloedoverdracht (albumine bij een dosis van 1,5 - 2,5 g/100 ml bloed kan ook worden toegevoegd aan de vloeistofvloeistof van de vloeistofvervanging).

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen als referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen.

Wat te doen als u overdosis bent? Zodra de eerste tekenen van de hartlast (zoals hoofdpijn, misselijkheid, intraveneuze aderen of hypertensie, verhoogde long veneuze druk, longoedeem), stopt de infusie onmiddellijk.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten bij het gebruik van albiomin 20% (200 g/l) 100 ml die u kunt tegenkomen.

Milde reacties zoals gezicht, jeuk, koorts en misselijkheid.

Bijwerkingen die tremor, braken, erytheem, hypotensie, snelle vaten, kortademigheid veroorzaken, komen in sommige gevallen voor. Deze reacties verdwijnen vaak snel bij het verminderen van de snelheid van infusie of wanneer de transmissie stopt.

anafylaxie kan optreden maar zeer zeldzaam. In het geval van anafylactische shock, suspensie van infusie en passende behandeling.

Stel de arts op de hoogte van ongewenste effecten bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

albiomin -oplossing 20% (200 g/l) 100 ml gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Geschiedenis van overgevoeligheid voor menselijk albumine.

voorzichtigheid bij gebruik

Special Note

Albumine moet worden gebruikt in sommige pathologieën die een verhoogd bloedvolume kunnen veroorzaken (samen met de schadelijke effecten ervan) of bloedverdunning veroorzaken, zoals verlies van hartfalen, hypertensie, slokdarm spataderen, longoedeem, organen, ernstige anuriale anura vanwege de oorzaak van de nier en na de nieren.

De doordringende lijmdruk van albumine 20% is ongeveer 4 keer hoger dan die van plasma, dus bij het behandelen met het hypertone albumine is het noodzakelijk om te berekenen om voldoende water voor patiënten te garanderen, overmatige volumeverhogingen te voorkomen en het waterverlies te verhogen.

albumine -oplossing 20 - 25% heeft een relatief lagere concentratie van elektrolyten dan de elektrolyte -concentratie van albumine -oplossingen 4 - 5%.

Het is noodzakelijk om de elektrolytstatus van de patiënt te controleren en andere noodzakelijke stappen te ondernemen om de elektrolytconcentratie voor patiënten te herstellen of in evenwicht te brengen bij het uitvoeren van behandeling met albumine.

Verdun de albumine -oplossing niet met het injecteren van gedestilleerd water omdat het hemolyse bij patiënten kan veroorzaken.

In het geval van transmissie met een relatief groot volume van 20%aumine -oplossing is het noodzakelijk om de toestand van bloedstolsels en hematocrietwaarden van de patiënt te controleren. Het is mogelijk om de nodige zorgmaatregelen toe te passen om de volledige toevoeging van stoffen aan andere componenten van het bloed te waarborgen (zoals coagulatiefactoren, elektrolyten, bloedplaatjes en rode bloedcellen).

Speciale waarschuwing

kan een verhoogd bloedvolume veroorzaken als de dosis en de infusiesnelheid niet worden aangepast aan de bloedsomloopaandoening van elke patiënt. Zodra een van de eerste tekenen van cardiovasculaire lasten zoals hoofdpijn, misselijkheid, carotisaders of hypertensie, verhoogde veneuze en longoedeem, moet de infusie stoppen.

Albiomin 20% wordt geproduceerd uit menselijk plasma. Het kan niet volledig de mogelijkheid van infectieuze infecties uitsluiten wanneer het wordt behandeld met preparaten geproduceerd uit bloed of plasma in het algemeen. Deze risico's kunnen ook worden aangetroffen in het geval van onbekende virusinfectie of ontstaande spanning of andere ziekteverwekkers.

Standaardmaatregelen om bacteriële infecties te voorkomen wanneer behandeld met preparaten afgeleid van bloed of plasma omvatten het selecteren van bloeddonoren, het screenen van elk individueel donorbloed en bloedgroep om elke stam van bacteriën te onderscheiden; Ook geïnactiveerd of virussen elimineren. Ondanks maatregelen, bij het gebruik van preparaten van menselijk bloed of serum, worden pathogenen echter niet volledig uitgesloten met ziekteverwekkers die tot nu toe nog niet is gedetecteerd.

Tot nu toe is er geen rapport geweest over het geval van virale infectie bij behandeling met albumine -oplossingen die zijn geproduceerd volgens de Europese farmacopee -normen door controle van productiefasen.

Speciale aanbevelingen: elke behandeling met 20% albiomineproducten voor patiënten moet het aantal voorbereiding opnemen om het verband tussen de patiënt en de gebruikte geneesmiddelen te waarborgen.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

ziet geen tekenen van de invloed van 20% albiomin op het vermogen om machines te besturen en te bedienen.

zwangerschap en lactatie

Klinische studies die de veiligheid van albiomine 20% regelen bij de behandeling voor zwangere vrouwen is nog niet uitgevoerd. Klinische experimentele behandeling met albumine toont echter geen schadelijke effecten op zwangere vrouwen, foetussen en kinderen na de geboorte.

Experimentele studies van dieren hebben niet genoeg gegevens om de veiligheid van het medicijn te evalueren op het reproductieve, ontwikkelingsproces van embryo's of foetussen, op zwangere vrouwen en de ontwikkeling van de baby voor en na de geboorte.

Opgemerkt moet echter worden dat albumine een veel voorkomend ingrediënt is in de bloedformule.

Drugsinteractie

prkallikreine in sommige soorten preparaten die de verandering van kininogeen in menselijk bloed in kinine kunnen stimuleren die hypotensie veroorzaken.

Bewaring

Geen opslag bij temperaturen boven 30 ° C.

Freeze niet.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.