20% biotest infuzyjnego albijusza w przypadkach leczenia awaryjnego z powodu zmniejszenia objętości krwi (100 ml)

Postać farmaceutyczna 1 pudełko na butelkę
Specyfikacja Albumina ludzka
Składnik Biotest Pharma GmbH

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
Albumina ludzka	20%

Używa

Wskazania

Rozwiązanie albijusza 20% (200 g/l) 100 ml wskazane w następujących przypadkach:

Przypadki leczenia awaryjnego ogłuszające z powodu spadku objętości krwi, że inne metody nie są skuteczne;

Zapobieganie zjawisku stężenia krwi, antyhydration i elektrolity, gdy ciężkie oparzenia;

W przypadku zmniejszenia białka krwi, szczególnie związanego z utratą zbyt dużej albuminy;

w połączeniu z transfuzją krwi w celu leczenia hipergiennej bilirubiny w chorobie hemolitycznej u noworodków;

Połącz się, aby rozcieńczyć krew w chirurgii krążącej w sercu i w zespole niewydolności oddechowej dorosłych (jeśli przepuszczalność naczyń włosowatych płuc niewiele się nie zwiększa);

Przygotowania albuminy, które nie odgrywają roli w leczeniu niewydolności nerek z niewydolnością nerek, przewlekłej marskości wątroby, braku odżywiania, pomimo zmniejszonej albuminy krwi;

Weź lek zgodnie z zaleceniami lekarza.

Pharmacokology

Nie ma zgłoszonych danych.

Dynamic Pharmacokinetics

Nie ma zgłoszonych danych.

Przed wzięciem 20% biotest infuzyjnego albijusza w przypadkach leczenia awaryjnego z powodu zmniejszenia objętości krwi (100 ml)

Jak użyć

albian 20% może być stosowane bezpośrednio przez cukier dożylny lub może być również mieszany w roztworze izotermicznym (na przykład 0,9% roztworu soli fizjologicznej).

Prędkość transmisji należy dostosować do stanu klinicznego i wskazać leczenie każdego pacjenta.

Albian 20% odpowiednie dla pacjentów z hemolitycznym i niemowlęciem.

Szybkość infuzji należy odpowiednio dostosować w oparciu o krążące cechy jednostki i wskazanie leczenia.

dawka

dawka, stężenie określonego przygotowania albuminy i prędkości transmisji należy dostosować na podstawie potrzeb leczenia każdego pacjenta. Konieczne jest pełne zidentyfikowanie parametrów krążenia krwi, regularnie sprawdzanie hemodynamiki krwi, w tym:

Ciśnienie w tętnicy.

Centralne ciśnienie krwi żylnej.

Ciśnienie krwi płuc.

Rozległa ilość moczu.

Elektrolity.

Wskaźniki haimatocrit/hemoglobiny.

Wskazane stężenie preparatu albijusza wynoszące 20%, wskazane dawki, a także prędkość infuzji należy dostosować do każdego pacjenta.

dawka albuminy zależy od klinicznej i odpowiedzi pacjenta i jest określana przez monitorowanie ciśnienia krwi płuc, centralne ciśnienie krwi żylnej, a jednocześnie stosowane w celu uniknięcia nadmiernej objętości krwi.

Prędkość transmisji albuminy wynosi 1-2 ml/minutę (5%rozwiązanie) lub 1 ml/minutę (25%rozwiązanie), co może zwiększyć prędkość transmisji w obróbce ogłuszenia.

nie przesyła więcej niż 250 g/48 godzin. Jeśli to przedawkowanie jest potrzebne, należy go zastąpić plazmą.

Oszołomiony zmniejszoną objętością krwi: początkowa dawka dla dorosłych wynosi 25 g albuminy (500 ml roztworu 5% lub 100 ml 25%) i dla dzieci około 1 g/kg. W razie potrzeby powtórz dawkę po 15–30 minutach. Gdy pojawia się krwotok, może wystąpić całkowita transfuzja krwi.

Podczas zmniejszania białka krwi: Maksymalna dawka w 1 dzień wynosi 2 g/kg masy ciała.

Po spaleniu: dawka i czas w zależności od obszaru oparzenia dawka powinna być wystarczająca do odzyskania objętości osocza i zmniejszenia stężenia krwi: 500 ml roztworu 5% lub 100 ml 25% wraz z elektrolitami. Aby leczyć spalanie nieoruktów u dzieci, użyj 6,25 - 12,5 g.

Przy zwiększaniu krwi bilirubiny u niemowląt: Zastosuj masę ciała 1G/kg przed przenoszeniem krwi (albumina w dawce 1,5 - 2,5 g/100 ml krwi można również dodać do płynu wymiany płynu).

Uwaga: Powyższa dawka jest tylko dla odniesienia. Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. Aby uzyskać odpowiednią dawkę, musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić po przedawkowaniu? Gdy tylko początkowe oznaki obciążenia sercowego (takie jak ból głowy, nudności, żyły dożylne lub nadciśnienie, zwiększone ciśnienie żylne płucne, obrzęk płuc), natychmiast zatrzymają infuzję.

Co robić, kiedy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks z następną dawką jest zbyt krótki, pomiń dawkę i kontynuuj kalendarz leku. Nie używaj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominiętą dawkę.

Skutki uboczne

Niechciane efekty przy użyciu albiomin 20% (200 g/l) 100 ml, które możesz napotkać.

Łagodne reakcje, takie jak twarz, swędzenie, gorączka i nudności.

Działania niepożądane, które powodują drżenie, wymioty, rumień, niedociśnienie, szybkie naczynia, duszność oddechu występują w niektórych przypadkach. Reakcje te często znikają szybko po zmniejszeniu prędkości infuzji lub po zatrzymaniu się transmisji.

może wystąpić anafilaksja, ale bardzo rzadka. W przypadku wstrząsu anafilaktycznego, zawieszenie infuzji i odpowiednie leczenie.

Powiadom lekarza o niechcianych efektach podczas stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Rozwiązanie albijusza 20% (200 g/l) 100 ml przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Historia nadwrażliwości na ludzką albuminę.

Uwaga podczas używania

specjalna notatka

Albumina powinna być stosowana w niektórych patologiach, które mogą powodować zwiększoną objętość krwi (wraz z jej szkodliwymi skutkami) lub powodować przerzedzenie krwi, takie jak utrata niewydolności serca, nadciśnienie, żylaki przełyku, obrzęk płuc, narządy, ciężka anura anurialna z powodu przyczyny nerki i po nerkach.

Penetrujące ciśnienie kleju albuminy 20% jest około 4 razy wyższe niż w osoczu, więc podczas leczenia hipertoniczną albuminą konieczne jest obliczenie, aby zapewnić odpowiednią wodę dla pacjentów, zapobiec nadmierne zwiększenie objętości i zwiększenie utraty wody.

Roztwór albuminy 20 - 25% ma stosunkowo niższe stężenie elektrolitów elektrolitów niż elektrolitowe elektroliteczne roztwory albuminy 4 - 5%.

Konieczne jest sprawdzenie stanu elektrolitu pacjenta, a także podjęcie innych niezbędnych kroków w celu przywrócenia lub zrównoważenia stężenia elektrolitu u pacjentów podczas prowadzenia albuminy.

Nie rozcieńcz roztworu albuminy za pomocą wstrzykiwania wody destylowanej, ponieważ może ona powodować hemoliza u pacjentów.

W przypadku transmisji ze stosunkowo dużą objętością 20%roztworu Aumin konieczne jest sprawdzenie stanu zakrzepów krwi i wartości hematokrytu pacjenta. Możliwe jest zastosowanie niezbędnych środków opieki, aby zapewnić pełne dodanie substancji do innych składników krwi (takich jak czynniki krzepnięcia, elektrolity, płytki krwi i czerwone komórki krwi).

specjalne ostrzeżenie

może powodować zwiększoną objętość krwi, jeśli dawka i szybkość infuzji nie zostaną dostosowane do stanu krążenia każdego pacjenta. Gdy tylko jeden z pierwszych oznak ciężaru sercowo -naczyniowego, takiego jak ból głowy, nudności, żyły szyjne lub nadciśnienie, zwiększony obrzęk żylny i płuc, musi zatrzymać infuzję.

Albian 20% jest wytwarzany z ludzkiego osocza. Może to nie całkowicie wykluczać możliwość zakaźnych infekcji podczas leczenia preparatami wytwarzanymi z krwi lub ogólnie w osoczu. Ryzyki te można również napotkać w przypadku nieznanego zakażenia wirusowego lub powstającego odkształcenia lub innych patogenów.

Standardowe miary zapobiegania infekcjom bakteryjnym podczas leczenia preparatami pochodzącymi z krwi lub w osoczu obejmują wybór dawców krwi, badanie poszczególnych krwi dawcy i grupę krwi w celu odróżnienia każdego szczepu bakterii; Także inaktywowane lub eliminujące wirusy. Jednak pomimo miar, przy użyciu preparatów z ludzkiej krwi lub surowicy, patogeny nie są całkowicie wykluczone z patogenami, które do tej pory nie zostały jeszcze wykryte.

Do tej pory nie doszło do raportu na temat infekcji wirusowej, gdy leczono roztworami albuminowymi wytwarzanymi zgodnie z europejskimi standardami farmakopeialnymi poprzez kontrolę etapów produkcji.

Specjalne zalecenia: Każde leczenie z 20% produktami albiego dla pacjentów powinno rejestrować liczbę partii przygotowań w celu zapewnienia połączenia między pacjentem a używaną grupą leku.

Możliwość napędzania i obsługi maszyn

nie widzi żadnych oznak wpływu 20% albijaków na możliwość jazdy i obsługi maszyn.

Badania kliniczne ciąży i laktacji

kontrolujące bezpieczeństwo albimu 20% podczas leczenia kobiet w ciąży nie zostały jeszcze przeprowadzone. Jednak kliniczne eksperymentalne leczenie albuminą nie wykazuje szkodliwego wpływu na kobiety w ciąży, płody i dzieci po urodzeniu.

Badania eksperymentalne na zwierzętach nie mają wystarczającej liczby danych, aby ocenić bezpieczeństwo leku na rozrodcze, rozwijający się proces zarodków lub płodów, na kobiety w ciąży, a także rozwój dziecka przed narodzinami i po urodzeniu.

Należy jednak zauważyć, że albumina jest wspólnym składnikiem w formule krwi.

interakcja leku

prkallikrein w niektórych rodzajach preparatów, które mogą stymulować zmianę kininogenu we krwi ludzkiej w kininie powodującą niedociśnienie.

Przechowywanie

Brak przechowywania w temperaturach powyżej 30 ° C

Nie zamrażaj.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.