Kan hacminde (100ml) bir azalmaya bağlı acil tedavi vakaları için% 20 Albiomin İnfüzyonu Biotest

Farmasötik form 1 şişe kutusu
Özellikler İnsan albümini
İçerik Biotest Pharma Gmbh

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
İnsan albümini	% 20

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Albiomin çözeltisi% 20 (200g/L) 100ml aşağıdaki durumlarda gösterilir:

Acil tedavi vakaları, kan hacmindeki bir azalma nedeniyle diğer yöntemlerin etkili olmadığı için sersemletme vakaları;

Şiddetli yanıklarda kan konsantrasyonu, anti -dehidrasyon ve elektrolit olgusunun önlenmesi;

Özellikle çok fazla albümin kaybetme ile ilgili kan proteini azaltma durumunda;

Yenidoğanlarda hemolitik hastalıkta hiperjenik bilirubin tedavisi için kan transfüzyonu ile birleştirildiğinde;

Kalp -sirk dolaşımdaki cerrahide ve yetişkin solunum yetmezliği sendromunda kanı seyreltmek için birleştirin (pulmoner kılcal geçirgenlik fazla artmazsa); Böbrek yetmezliği, kronik siroz, beslenme eksikliği, kan albümininin azalmasına rağmen, böbrek yetmezliğinin tedavisinde rol oynamayan albümin preparatları;

İlacı doktor tarafından yönlendirildiği gibi alın.

Farmakokoloji

Bildirilen veri yoktur.

Dinamik farmakokinetik

Bildirilen veri yoktur.

Almadan önce Kan hacminde (100ml) bir azalmaya bağlı acil tedavi vakaları için% 20 Albiomin İnfüzyonu Biotest

Nasıl Kullanılır

Albiomin% 20 doğrudan intravenöz şeker tarafından kullanılabilir veya izotermal çözelti içinde karıştırılabilir (örneğin,% 0.9 fizyolojik salin çözeltisi).

İletim hızı, her hasta için klinik duruma ve belirtilen tedaviye uyacak şekilde ayarlanmalıdır.

Albiomin% 20 hemolitik ve bebek hastaları için uygundur.

dozaj

dozaj, belirtilen albümin preparatının konsantrasyonu ve iletim hızı, her hastanın tedavi ihtiyaçlarına göre ayarlanmalıdır. Kan dolaşımının parametrelerini tam olarak tanımlamak, kanın hemodinamiğini düzenli olarak kontrol etmek gerekir:

Arter kan basıncı.

Merkezi venöz kan basıncı.

Pulmoner kan basıncı.

Çok miktarda idrar.

Elektrolitler.

Haimatocrit/hemoglobin göstergeleri.

% 20'lik bir albiomin preparasyon konsantrasyonu belirtilen dozların yanı sıra infüzyon hızı, her bir hastaya uyacak şekilde ayarlanmalıdır.

albümin dozu hastanın klinikine ve cevabına bağlıdır ve aşırı kan hacmini önlemek için kullanılırken pulmoner kan basıncının, merkezi venöz kan basıncının izlenmesi ile belirlenir.

Albümin iletim hızı 1-2 mL/dakika (%5 çözelti) veya 1ml/dakika (%25 çözelti), bu da stun tedavisinde iletim hızını artırabilir.

250g/48 saatten fazla iletmeyin. Bu aşırı doz gerekiyorsa, plazma ile değiştirilmelidir.

Azaltılmış kan hacmi ile sersemletildiğinde: yetişkinler için başlangıç dozu 25g albümin (500ml% 5 veya% 25 çözelti% 25) ve yaklaşık 1g/kg'dır. Gerekirse, 15-30 dakika sonra bir dozu tekrarlayın. Kanama olduğunda, toplam kan transfüzyonu olabilir.

Kan proteini azaltırken: 1 günde maksimum doz 2g/kg vücut ağırlığıdır. Yanıldığında: Dozaj ve yanma alanına bağlı olarak zaman, doz plazma hacmini geri kazanmak ve kan konsantrasyonunu azaltmak için yeterli olmalıdır: 500 mL% 5 veya% 25 çözeltisi elektrolitlerle birlikte. Çocuklarda acil olmayan yanıkları tedavi etmek için 6.25 - 12.5 g kullanın.

Bebeklerde bilirubin kanını arttırırken: Kan bulaşımından önce 1g/kg vücut ağırlığı kullanın (akışkan replasman sıvısına 1.5 - 2.5g/100ml kan dozunda da ilave edilebilir).

Not: Yukarıdaki doz sadece referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Aşırı dozda ne yapmanız gerekir? Kardiyak yükün başlangıç belirtileri (baş ağrısı, mide bulantısı, intravenöz damarlar veya hipertansiyon, artan pulmoner venöz basınç, pulmoner ödem) infüzyonu hemen durdurmaz.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bununla birlikte, bir sonraki dozla rahatlama zamanı çok kısaysa, dozu atlayın ve ilacın takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Karşılaşabileceğiniz% 20 (200g/L) 100ml kullanılırken istenmeyen etkiler.

Yüz, kaşıntı, ateş ve mide bulantısı gibi hafif reaksiyonlar. Bu reaksiyonlar genellikle infüzyon hızını azaltırken veya iletim dururken hızla kaybolur.

Anafilaksi meydana gelebilir, ancak çok nadirdir. Anafilaktik şok durumunda, infüzyonun süspansiyonu ve uygun tedavi.

İlacı kullanırken istenmeyen etkiler hakkında doktora bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Albaylık çözeltisi% 20 (200g/L) 100ml Aşağıdaki durumlarda kontrendike:

İnsan albümine karşı aşırı duyarlılık tarihi.

albümin, kan hacminin artmasına (zararlı etkileriyle birlikte) neden olabilecek bazı patolojilerde veya kalp yetmezliği, hipertansiyon, özofagus varis damarları, pulmoner ödem, organlar, böbrek ve böbreklerden sonra şiddetli anurial anura gibi kan incelmesine neden olmuş olmalıdır.

Albüminin% 20'sinin nüfuz eden tutkal basıncı plazmanınkinden yaklaşık 4 kat daha yüksektir, bu nedenle hipertonik albümin ile tedavi edilirken, hastalar için yeterli su sağlamak, su kaybını arttırmak ve su kaybını arttırmak gerekir.

Hastanın elektrolit durumunu kontrol etmek ve albümin ile tedavi yaparken hastalar için elektrolit konsantrasyonunu geri yüklemek veya dengelemek için gerekli diğer adımları atmak gerekir.

Albümin çözeltisini, hastalarda hemolize neden olabileceğinden damıtılmış su enjekte ile seyreltmeyin.

Nispeten büyük hacimde%20 aumin çözeltisi olan bulaşma durumunda, hastanın kan pıhtılarının ve hematokrit değerlerinin durumunu kontrol etmek gerekir. Maddelerin kanın diğer bileşenlerine (pıhtılaşma faktörleri, elektrolitler, trombositler ve kırmızı kan hücreleri gibi) tam olarak eklenmesini sağlamak için gerekli bakım önlemlerini uygulamak mümkündür.

Özel Uyarı

, doz ve infüzyon oranı her hastanın dolaşım durumuna uyacak şekilde ayarlanmazsa, kan hacminin artmasına neden olabilir. Baş ağrısı, bulantı, karotis damarları veya hipertansiyon, artan venöz ve pulmoner ödem gibi kardiyovasküler yükün ilk belirtilerinden biri infüzyonu durdurmalıdır.

Albaylık% 20 insan plazmasından üretilir. Genel olarak kan veya plazmadan üretilen preparatlarla tedavi edildiğinde bulaşıcı enfeksiyon olasılığını tamamen dışlayamayabilir. Bu riskler bilinmeyen virüs enfeksiyonu veya ortaya çıkan suş veya diğer patojenler durumunda da karşılaşılabilir.

Kan veya plazmadan türetilen preparatlarla tedavi edildiğinde bakteriyel enfeksiyonları önlemek için standart ölçümler, kan donörlerinin seçilmesi, her bir bakteri suşunu ayırt etmek için her bir donör kanının ve kan tipinin taranmasını; Ayrıca inaktive veya ortadan kaldırılan virüsler. Bununla birlikte, önlemlere rağmen, insan kanından veya serumdan hazırlıklar kullanılırken, patojenler şimdiye kadar bilimin henüz tespit edilmediği patojenlerle tamamen dışlanmamıştır.

Şimdiye kadar, üretim aşamalarının kontrolü yoluyla Avrupa farmakopesi standartlarına göre üretilen albümin çözeltileri ile tedavi edildiğinde viral enfeksiyon vakası hakkında herhangi bir rapor bulunmamıştır.

Makineleri sürme ve işletme yeteneği

% 20 albayominin makine sürme ve işletme yeteneği üzerindeki etkisinin herhangi bir belirtisi görmemektedir.

Hamilelik ve Laktasyon

Hamile kadınlar için tedavi edilirken% 20'lik albiomin güvenliğini kontrol eden klinik çalışmalar henüz yapılmamıştır. Bununla birlikte, albümin ile klinik deneysel tedavi, doğumdan sonra hamile kadınlar, fetüsler ve çocuklar üzerinde zararlı bir etki göstermez.

Bununla birlikte, albüminin kan formülünde yaygın bir bileşen olduğu belirtilmelidir.

İlaç etkileşimi

prkallikrein, insan kanındaki kininojenin kinin olarak değiştirilmesine neden olan hipotansiyona neden olan bazı preparat türlerinde.

Saklama

30 ° C'nin üzerindeki sıcaklıklarda depolama yok

Donma.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.