20% infuzní biotest Albiomion pro případy nouzového ošetření v důsledku snížení objemu krve (100 ml)

Léková forma 1 box na láhvi
Specifikace Lidský albumin
Složka Biotest Pharma GmbH

Složka

Informace o složení	Obsah
Lidský albumin	20%

Použití

Indikace

albiomion roztok 20% (200 g/l) 100 ml uvedených v následujících případech:

Případy nouzového ošetření omráčily v důsledku snížení objemu krve, že jiné metody nejsou účinné;

Zabránění jevu koncentrace krve, anti -dehydratace a elektrolytů při těžkých popálení;

V případě snížení krevního proteinu, zejména se ztrátou příliš mnoha albuminu;

V kombinaci s krevní transfúzí k léčbě hypergienického bilirubinu u hemolytického onemocnění u novorozenců;

Kombinujte se zředěním krve v cirkulační chirurgii na srdce a u syndromu respirační nedostatečnosti dospělých (pokud se plicní kapilární propustnost příliš nezvýší);

přípravky albuminu, které nehrají roli při léčbě selhání ledvin se selháním ledvin, chronickou cirhózou, nedostatkem výživy, navzdory sníženému albuminu krve;

Vezměte drogu podle pokynů lékaře.

farmakokologie

Neexistují žádná hlášená data.

Dynamická farmakokinetika

Neexistují žádná hlášená data.

Před odběrem 20% infuzní biotest Albiomion pro případy nouzového ošetření v důsledku snížení objemu krve (100 ml)

Jak používat

albiomim 20% lze použít přímo pomocí intravenózního cukru, nebo může být také smíchán v izotermálním roztoku (například 0,9% fyziologický solný roztok).

Rychlost přenosu musí být upravena tak, aby vyhovovala klinickému stavu a indikované léčby pro každého pacienta.

albiomin 20% vhodný pro pacienty s hemolytickým a kojencem.

dávka

dávka, koncentrace specifikovaného přípravy albuminu a rychlosti přenosu by měla být upravena na základě potřeb léčby každého pacienta. Je nutné plně identifikovat parametry krevního oběhu, pravidelně kontrolovat hemodynamiku krve, včetně:

krevní tlak tepen.

Centrální žilní krevní tlak.

Plicní krevní tlak.

Rozsáhlé množství moči.

elektrolyty.

Haimatocrit/hemoglobinové indikátory.

Koncentrace přípravy albiomiomin 20% uvedené, uvedené dávky, jakož i rychlost infuze musí být upravena tak, aby vyhovovala každému jednotlivému pacientovi.

Dávka albuminu závisí na klinické a reakci pacienta a je stanovena monitorováním plicního krevního tlaku, centrálním žilním krevním tlakem a přitom se používá k zabránění nadměrnému objemu krve.

Rychlost přenosu albuminu je 1-2 ml/minuta (5%roztok) nebo 1 ml/minuta (25%roztok), což může zvýšit rychlost přenosu při ošetření omráčení.

Nepřesílejte více než 250 g/48 hodin. Je -li toto předávkování zapotřebí, musí být nahrazeno plazmou.

Když byl ohromen sníženým objemem krve: Počáteční dávka pro dospělé je 25 g albuminu (500 ml 5% nebo 100 ml roztoku 25%) a pro děti asi 1 g/kg. V případě potřeby opakujte dávku po 15 - 30 minutách. Když dojde ke krvácení, může dojít k celkové transfúzi krve.

Při snižování krve: maximální dávka za 1 den je tělesná hmotnost 2 g/kg.

Při spálení: Dávkování a čas V závislosti na ploše spálení by měla být dávka dostatečná k získání objemu plazmy a snížení koncentrace krve: 500 ml 5% nebo 100 ml roztoku 25% spolu s elektrolyty. K léčbě neurgentních popálenin u dětí použijte 6,25 - 12,5 g.

Při zvyšování bilirubinové krve u kojenců: Použijte 1g/kg tělesné hmotnosti před přenosem krve (albumin v dávce 1,5 - 2,5 g/100 ml krve může být také přidán k tekutině).

Poznámka: výše uvedená dávka je pouze pro odkaz. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty.

Co dělat při předávkování? Jakmile počáteční příznaky srdeční zátěže (jako je bolest hlavy, nevolnost, intravenózní žíly nebo hypertenze, zvýšený plicní žilní tlak, plicní edém), okamžitě zastaví infuzi.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky při použití albiomiomin 20% (200 g/l) 100 ml, s nimiž se můžete setkat.

Mírné reakce, jako je obličej, svědění, horečka a nevolnost. Tyto reakce často rychle zmizí při snižování rychlosti infuze nebo při zastavení přenosu.

Anafylaxe může nastat, ale velmi vzácná. V případě anafylaktického šoku, suspenze infuze a vhodné léčby.

Při použití léčiva informujte lékaře o nežádoucí účinky.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

albiomion roztok 20% (200g/l) 100 ml kontraindikováno v následujících případech:

Historie přecitlivělosti na lidský albumin.

albumin by měl být použit v některých patologiích, které mohou způsobit zvýšený objem krve (spolu s jeho škodlivými účinky) nebo způsobit ztenčení krve, jako je ztráta srdečního selhání, hypertenze, jícnové žíly, plicní edém, orgány, silné anuriální anura kvůli příčině ledviny a po ledvinách.

Tlak pronikavého lepidla albuminu 20% je asi 4krát vyšší než tlak plazmy, takže při léčbě hypertonickým albuminem je nutné vypočítat, aby se zajistila přiměřená voda pro pacienty, zabránilo nadměrnému zvýšení objemu a zvyšuje ztrátu vody.

Je nutné zkontrolovat stav elektrolytu pacienta a podniknout další nezbytné kroky k obnovení nebo rovnováze koncentrace elektrolytu u pacientů při provádění léčby albuminem.

Nezředí roztok albuminu destilovanou vodou vstřikováním, protože může způsobit hemolýzu u pacientů.

V případě přenosu s relativně velkým objemem 20%roztoku auminu je nutné zkontrolovat stav krevních sraženin a hematokritových hodnot pacienta. Je možné použít nezbytná opatření pro péči, aby se zajistilo úplné přidání látek do jiných složek krve (jako jsou koagulační faktory, elektrolyty, destičky a červené krvinky).

speciální varování

může způsobit zvýšený objem krve, pokud dávka a rychlost infuze nejsou upraveny tak, aby vyhovovaly stavu oběhu každého pacienta. Jakmile jeden z prvních příznaků kardiovaskulární zátěže, jako je bolest hlavy, nevolnost, karotidní žíly nebo hypertenze, musí zvýšit žilní a plicní edém, musí zastavit infuzi.

albiomion 20% se vyrábí z lidské plazmy. Nemusí zcela vyloučit možnost infekčních infekcí, když jsou léčeny přípravky produkované z krve nebo plazmy obecně. Tato rizika lze také vyskytnout v případě neznámé infekce viru nebo vznikajícího kmene nebo jiných patogenů.

Standardní opatření k prevenci bakteriálních infekcí při léčbě přípravků odvozených z krve nebo plazmy zahrnují výběr dárců krve, screening každé jednotlivé dárcovské krve a krevní typ pro rozlišení každého kmene bakterií; Také inaktivované nebo eliminace virů. I přes opatření však při používání přípravků z lidské krve nebo séra nejsou patogeny zcela vyloučeny patogeny, které dosud věda dosud nebyla detekována.

Doposud neexistovala žádná zpráva o případu virové infekce, když byla léčena roztoky albuminu vyrobených podle evropských farmakopoeia standardů prostřednictvím kontroly nad výrobními fázemi.

Schopnost řídit a provozovat stroje

nevidí žádné známky vlivu 20% albiomin na schopnost řídit a provozovat stroje.

těhotenství a laktace

Klinické studie, které kontrolují bezpečnost albiomiomin 20% při léčbě těhotných žen dosud nebyly provedeny. Klinická experimentální léčba albuminem však nevykazuje škodlivé účinky na těhotné ženy, plody a děti po narození.

Je však třeba poznamenat, že albumin je běžnou složkou v krevním vzorci.

Interakce léčiva

Prkallikrein v některých typech přípravků, které mohou stimulovat změnu kininogenu v lidské krvi na kinin způsobující hypotenzi.

Skladování

Žádné skladování při teplotách nad 30 ° C.

Nezmrzněte.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.