20% Albiomin -Infusionsbiotest für Notfallbehandlungsfälle aufgrund einer Abnahme des Blutvolumens (100 ml)

Darreichungsform 1 Flaschenbox
Spezifikationen Menschliches Albumin
Inhaltsstoff Biotest Pharma GmbH

Inhaltsstoff

Kompositionsinformationen	Inhalt
Menschliches Albumin	20%

Verwendet

Indikationen

Albiomin Lösung 20% (200 g/l) 100 ml in den folgenden Fällen angegeben:

Notfallbehandlungsfälle betäuben aufgrund einer Verringerung des Blutvolumens, dass andere Methoden nicht wirksam sind.

Verhinderung des Phänoms der Blutkonzentration, der Anti -Dehydration und der Elektrolyte bei schweren Verbrennungen;

im Falle einer Verringerung des Blutproteins, insbesondere im Zusammenhang mit dem Verlust von zu vielen Albumin;

In Kombination mit Bluttransfusion zur Behandlung hypergienischer Bilirubin bei hämolytischen Erkrankungen bei Neugeborenen;

Kombinieren Sie das Blut in der herzzirkulierenden Operation und beim adulten Ateminsuffizienzsyndrom (wenn die Lungenkapillarpermeabilität nicht viel ansteigt);

Albumin -Vorbereitungen, die trotz des reduzierten Blutalbums mit Nierenversagen, chronischer Zirrhose, Mangel an Ernährung, trotz reduzierter Blutalbumin keine Rolle bei der Behandlung von Nierenversagen spielen;

Nehmen Sie das Medikament wie vom Arzt angewiesen.

Pharmakokologie

Es werden keine Daten gemeldet.

Dynamische Pharmakokinetik

Es werden keine Daten gemeldet.

Vor der Einnahme 20% Albiomin -Infusionsbiotest für Notfallbehandlungsfälle aufgrund einer Abnahme des Blutvolumens (100 ml)

Wie man

Albiomin 20% verwendet, kann direkt durch intravenösem Zucker verwendet werden oder auch in der isothermen Lösung gemischt werden (z. B. 0,9% physiologische Kochsalzlösung).

Die Übertragungsgeschwindigkeit muss an den klinischen Zustand angepasst und für jeden Patienten eine Behandlung angegeben werden.

Albiomin 20% für Patienten mit hämolytisch und kind.

Dosierung

Dosierung, die Konzentration der angegebenen Albumin -Präparation und die Übertragungsgeschwindigkeit sollte basierend auf den Behandlungsbedürfnissen jedes Patienten angepasst werden. Es ist notwendig, die Parameter der Blutkreislauf vollständig zu identifizieren, die Hämodynamik von Blut regelmäßig zu überprüfen, einschließlich:

Arterienblutdruck.

Zentralvenöser Blutdruck.

Lungenblutdruck.

umfangreiche Menge an Urin.

Elektrolyte.

Haimatocrit/Hämoglobin -Indikatoren.

Eine Albiomin -Präparationskonzentration von 20% angegeben, angegebene Dosen sowie eine Infusionsgeschwindigkeit müssen an den einzelnen Patienten angepasst werden.

Albumin -Dosis hängt von der klinischen und reaktion des Patienten ab und wird durch Überwachung des Lungenblutdrucks, des zentralen venösen Blutdrucks bestimmt, um ein übermäßiges Blutvolumen zu vermeiden.

Albumin-Übertragungsgeschwindigkeit beträgt 1-2 ml/Minute (5%Lösung) oder 1 ml/Minute (25%Lösung), was die Übertragungsgeschwindigkeit bei der Behandlung von Stun erhöhen kann.

nicht mehr als 250 g/48 Stunden übertragen. Wenn diese Überdosis benötigt wird, muss sie durch Plasma ersetzt werden.

Wenn durch ein reduziertes Blutvolumen betäubt ist: Die anfängliche Dosis für Erwachsene beträgt 25 g Albumin (500 ml 5% oder 100 ml Lösung von 25%) und für Kinder etwa 1 g/kg. Wiederholen Sie bei Bedarf eine Dosis nach 15 - 30 Minuten. Bei Blutungen kann es eine totale Bluttransfusion geben.

Beim Reduzieren des Blutproteins: Die maximale Dosis in 1 Tag beträgt 2 g/kg Körpergewicht.

Bei Verbrennung: Dosierung und Zeit in Abhängigkeit vom Verbrennungsbereich sollte die Dosis ausreichen, um das Plasmavolumen wiederherzustellen und die Blutkonzentration zu verringern: 500 ml 5% oder 100 ml Lösung von 25% zusammen mit Elektrolyten. Verwenden Sie 6,25 - 12,5 g.

Bilirubin Blut bei Säuglingen: Verwenden Sie 1 g/kg Körpergewicht vor der Blutübertragung (Albumin bei einer Dosis von 1,5 bis 2,5 g/100 ml Blut kann auch zur Flüssigkeitsersatzfluid hinzugefügt werden. Spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder einen medizinischen Spezialisten konsultieren.

Was tun bei der Überdosierung? Sobald die anfänglichen Anzeichen der Herzbelastung (wie Kopfschmerzen, Übelkeit, intravenöser Venen oder Bluthochdruck, erhöhter Lungen venöser Druck, Lungenödem) sofort die Infusion stoppen.

Was tun, wenn Sie 1 Dosis vergessen? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, überspringen Sie die Dosis und setzen Sie den Kalender des Arzneimittels fort. Verwenden Sie keine doppelte Dosis, um eine verpasste Dosis zu kompensieren.

Nebenwirkungen

unerwünschte Effekte bei der Verwendung von Albiomin 20% (200 g/l) 100 ml, auf die Sie begegnen können.

milde Reaktionen wie Gesicht, Juckreiz, Fieber und Übelkeit. Diese Reaktionen verschwinden oft schnell, wenn die Infusionsgeschwindigkeit reduziert wird oder wenn das Getriebe stoppt.

Anaphylaxie kann auftreten, aber sehr selten. Im Falle eines anaphylaktischen Schocks, der Infusionsaufhängung und einer angemessenen Behandlung.

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Wirkungen bei der Verwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

kontraindiziert

Albiomin Lösung 20% (200 g/l) 100 ml kontraindiziert in den folgenden Fällen:

Geschichte der Überempfindlichkeit gegenüber menschlichem Albumin.

Albumin sollte auf einigen Pathologien verwendet werden, die ein erhöhtes Blutvolumen (zusammen mit seinen schädlichen Wirkungen) oder eine Blutverdünnung verursachen können, wie z. B. Verlust von Herzinsuffizienz, Bluthochdruck, Krampfadern der Speiseröhre, Lungenödeme, Organe, schwerer Anurialanura aufgrund der Ursache der Niere und nach den Nieren.

Der durchdringende Kleberdruck von Albumin 20% ist etwa 4 -mal höher als der von Plasma. Bei der Behandlung mit dem hypertonischen Albumin ist es erforderlich, zu berechnen, um ein angemessenes Wasser für Patienten zu gewährleisten, die übermäßige Volumenerhöhungen verhindern und die Wasserverlust erhöhen.

Es ist notwendig, den Elektrolytstatus des Patienten zu überprüfen und andere erforderliche Schritte zu unternehmen, um die Elektrolytkonzentration für Patienten bei der Durchführung einer Behandlung mit Albumin wiederherzustellen oder auszugleichen.

Verdünnen Sie die Albuminlösung nicht mit destilliertem Wasser injiziert, da es bei Patienten eine Hämolyse verursachen kann.

Bei der Übertragung mit einem relativ großen Volumen von 20%Aumin -Lösung müssen die Erkrankung von Blutgerinnseln und Hämatokritwerten des Patienten überprüft werden. Es ist möglich, die erforderlichen Pflegemaßnahmen anzuwenden, um die vollständige Zugabe von Substanzen zu anderen Komponenten des Blutes (z. B. Gerinnungsfaktoren, Elektrolyte, Blutplättchen und roten Blutkörperchen) sicherzustellen.

Spezielle Warnung

kann ein erhöhtes Blutvolumen verursachen, wenn die Dosis und die Infusionsrate nicht an den Kreislaufzustand jedes Patienten angepasst werden. Sobald eines der ersten Anzeichen einer Herz -Kreislauf -Belastung wie Kopfschmerzen, Übelkeit, Karotisvenen oder Bluthochdruck, erhöhtes Venöses und Lungenödem, die Infusion stoppen müssen.

Albiomin 20% werden aus menschlichem Plasma hergestellt. Es kann möglicherweise nicht vollständig die Möglichkeit von Infektionsinfektionen ausschließen, wenn sie mit Präparaten aus Blut oder Plasma im Allgemeinen behandelt werden. Diese Risiken können auch bei einer unbekannten Virusinfektion oder einem auftretenden Stamm oder anderen Krankheitserregern auftreten.

Standardmessungen zur Verhinderung von bakteriellen Infektionen, wenn sie mit Präparaten aus Blut oder Plasma behandelt werden, umfassen die Auswahl von Blutspendern, das Screening jedes einzelnen Spenderbluts und die Blutgruppe, um jeden Stamm von Bakterien zu unterscheiden. Auch inaktiviert oder beseitigen Viren. Trotz Maßnahmen sind bei der Verwendung von Präparaten aus menschlichem Blut oder Serum Krankheitserreger nicht vollständig von Krankheitserregern ausgeschlossen, die bisher die Wissenschaft noch nicht erkannt wurden.

Bisher gab es keinen Bericht über den Fall einer Virusinfektion, wenn sie mit Albumin -Lösungen behandelt wurden, die gemäß den europäischen Pharmakopoeia -Standards durch Kontrolle der Produktionsphasen produziert wurden.

Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu betreiben.

Schwangerschaft und Laktation

Klinische Studien, die die Sicherheit von Albiomin 20% bei der Behandlung von schwangeren Frauen kontrollieren, wurden noch nicht durchgeführt. Die klinische experimentelle Behandlung mit Albumin zeigt jedoch keine schädlichen Auswirkungen auf schwangere Frauen, Feten und Kinder nach der Geburt.

Es ist jedoch zu beachten, dass Albumin eine häufige Zutat in der Blutformel ist.

Arzneimittelwechselwirkung

prkallikrein in einigen Arten von Präparaten, die die Veränderung von Kininogen im menschlichen Blut in Kinin stimulieren können, was zu einer Hypotonie führt.

Lagerung

keine Lagerung bei Temperaturen über 30 ° C.

NICHT einfrieren.

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