20% albiomin έγχυση Biotest για περιπτώσεις θεραπείας έκτακτης ανάγκης λόγω της μείωσης του όγκου του αίματος (100ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή 1 κουτί μπουκαλιών
Προδιαγραφές Ανθρώπινη αλβουμίνη
Συστατικό Biotest pharma gmbh

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ανθρώπινη αλβουμίνη	20%

Χρήσεις

ενδείξεις

λύση albiomin 20% (200g/l) 100ml που υποδεικνύονται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Οι περιπτώσεις θεραπείας έκτακτης ανάγκης αναισθητοποιούνται λόγω της μείωσης του όγκου του αίματος που δεν είναι αποτελεσματικές άλλες μέθοδοι.

Πρόληψη του φαινομένου της συγκέντρωσης του αίματος, της αντι -αυδάτωσης και των ηλεκτρολυτών όταν είναι σοβαρά εγκαύματα.

σε περίπτωση μείωσης της πρωτεΐνης αίματος, ειδικά σχετίζεται με την απώλεια πάρα πολλών λευκωματίνης.

σε συνδυασμό με τη μετάγγιση αίματος για τη θεραπεία της υπεργενικής χολερυθρίνης σε αιμολυτική νόσο στα νεογέννητα.

Συνδυάστε για να αραιώνετε το αίμα σε χειρουργική επέμβαση κυκλοφορίας καρδιάς και σε σύνδρομο αναπνευστικής ανεπάρκειας ενηλίκων (εάν η πνευμονική τριχοειδή διαπερατότητα δεν αυξάνεται πολύ).

παρασκευάσματα λευκωματίνης που δεν παίζουν ρόλο στη θεραπεία της νεφρικής ανεπάρκειας με νεφρική ανεπάρκεια, χρόνια κίρρωση, έλλειψη διατροφής, παρά τη μειωμένη αλβουμίνη αίματος.

Πάρτε το φάρμακο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Φαρμακοκολογία

Δεν υπάρχουν αναφερόμενα δεδομένα.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Δεν υπάρχουν αναφερόμενα δεδομένα.

Πριν τη λήψη 20% albiomin έγχυση Biotest για περιπτώσεις θεραπείας έκτακτης ανάγκης λόγω της μείωσης του όγκου του αίματος (100ml)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

albiomin 20% μπορεί να χρησιμοποιηθεί απευθείας με ενδοφλέβια ζάχαρη ή μπορεί επίσης να αναμιχθεί σε ισοθερμικό διάλυμα (για παράδειγμα, 0,9% φυσιολογικό διάλυμα αλατόνερου).

Η ταχύτητα μετάδοσης πρέπει να ρυθμιστεί ώστε να ταιριάζει στην κλινική κατάσταση και να υποδεικνύει θεραπεία για κάθε ασθενή.

albiomin 20% κατάλληλη για ασθενείς με αιμολυτική και βρέφη.

δοσολογία

δοσολογία, η συγκέντρωση του καθορισμένου παρασκευάσματος λευκωματίνης και η ταχύτητα μετάδοσης θα πρέπει να ρυθμιστεί με βάση τις ανάγκες θεραπείας κάθε ασθενούς. Είναι απαραίτητο να προσδιοριστούν πλήρως οι παραμέτρους της κυκλοφορίας του αίματος, να ελέγξετε τακτικά την αιμοδυναμική του αίματος, συμπεριλαμβανομένων:

αρτηριακή πίεση αίματος.

Κεντρική φλεβική αρτηριακή πίεση.

Πνευμονική αρτηριακή πίεση.

Εκτεταμένη ποσότητα ούρων.

ηλεκτρολύτες.

Δείκτες haimatocrit/αιμοσφαιρίνης.

Μια συγκέντρωση παρασκευής albiomin 20% υποδεικνύεται, υποδεικνύεται δόσεις καθώς και ταχύτητα έγχυσης πρέπει να ρυθμίζεται ώστε να ταιριάζει σε κάθε ασθενή.

Η δόση λευκωματίνης εξαρτάται από την κλινική και την απόκριση του ασθενούς και προσδιορίζεται με παρακολούθηση της πνευμονικής αρτηριακής πίεσης, της κεντρικής φλεβικής αρτηριακής πίεσης ενώ χρησιμοποιείται για την αποφυγή του υπερβολικού όγκου του αίματος.

Η ταχύτητα μετάδοσης λευκωματίνης είναι 1-2 ml/λεπτό (διάλυμα 5%) ή 1ml/λεπτό (διάλυμα 25%), το οποίο μπορεί να αυξήσει την ταχύτητα μετάδοσης στη θεραπεία της αναισθητοποίησης. Εάν αυτή η υπερβολική δόση είναι απαραίτητη, πρέπει να αντικατασταθεί από το πλάσμα.

Όταν αναισθητοποιείται με μειωμένο όγκο αίματος: η αρχική δόση για ενήλικες είναι 25g αλβουμίνης (500ml διαλύματος 5% ή 100ml κατά 25%) και για παιδιά περίπου 1g/kg. Εάν είναι απαραίτητο, επαναλάβετε μια δόση μετά από 15 - 30 λεπτά. Όταν υπάρχει αιμορραγία, μπορεί να υπάρξει συνολική μετάγγιση αίματος.

Όταν μειώνεται η πρωτεΐνη αίματος: η μέγιστη δόση σε 1 ημέρα είναι 2g/kg σωματικού βάρους.

Όταν καίγεται: δοσολογία και χρόνος ανάλογα με την περιοχή καύσης, η δόση θα πρέπει να είναι επαρκής για να ανακτήσει τον όγκο του πλάσματος και να μειώσει τη συγκέντρωση του αίματος: 500 ml διαλύματος 5% ή 100ml κατά 25% μαζί με ηλεκτρολύτες. Για να θεραπεύσετε μη καθυστερημένα εγκαύματα στα παιδιά, χρησιμοποιήστε 6.25 - 12.5 g.

Κατά την αύξηση του αίματος της χολερυθρίνης σε βρέφη: χρησιμοποιήστε 1g/kg σωματικού βάρους πριν από τη μετάδοση αίματος (η αλβουμίνη σε δόση 1,5 - 2,5g/100ml αίματος μπορεί επίσης να προστεθεί στο υγρό αντικατάστασης). Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό. Μόλις τα αρχικά σημάδια του καρδιακού φορτίου (όπως πονοκέφαλος, ναυτία, ενδοφλέβια φλέβες ή υπέρταση, αυξημένη πνευμονική φλεβική πίεση, πνευμονικό οίδημα), σταματήστε αμέσως την έγχυση.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος για να χαλαρώσετε με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομη, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε την χαμένη δόση.

Παρενέργειες

ανεπιθύμητα αποτελέσματα όταν χρησιμοποιείτε albiomin 20% (200G/L) 100ml που μπορεί να συναντήσετε.

Ήπιες αντιδράσεις όπως πρόσωπο, κνησμό, πυρετό και ναυτία. Αυτές οι αντιδράσεις συχνά εξαφανίζονται γρήγορα όταν μειώνουν την ταχύτητα της έγχυσης ή όταν σταματήσει η μετάδοση.

αναφυλαξία μπορεί να εμφανιστεί αλλά πολύ σπάνια. Σε περίπτωση αναφυλακτικού σοκ, αναστολή έγχυσης και κατάλληλη θεραπεία.

Ειδοποιήστε τον γιατρό σχετικά με τα ανεπιθύμητα αποτελέσματα όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

λύση Albiomin 20% (200G/L) 100ml αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ιστορία της υπερευαισθησίας στην ανθρώπινη αλβουμίνη.

Η λευκωματίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε μερικές παθολογίες που μπορούν να προκαλέσουν αυξημένο όγκο αίματος (μαζί με τις επιβλαβείς επιδράσεις του) ή να προκαλέσουν αραίωση του αίματος, όπως η απώλεια καρδιακής ανεπάρκειας, η υπέρταση, οι φλέβες του οισοφαγικού, πνευμονικά οίδημα, όργανα, σοβαρή ανυψωτική ανάρυρη λόγω της αιτίας των νεφρών και μετά από τα νεφρά.

Η διεισδυτική πίεση κόλλας της αλβουμίνης 20% είναι περίπου 4 φορές υψηλότερη από αυτή του πλάσματος, οπότε όταν θεραπεύεται με την υπερτονική αλβουμίνη, είναι απαραίτητο να υπολογιστεί η συγκέντρωση επαρκούς νερού για τους ασθενείς, αποτρέποντας την υπερβολική αύξηση του όγκου και την αύξηση της απώλειας νερού.

Είναι απαραίτητο να ελέγξετε την κατάσταση του ηλεκτρολύτη του ασθενούς καθώς και να λάβετε άλλα απαραίτητα βήματα για την αποκατάσταση ή την εξισορρόπηση της συγκέντρωσης ηλεκτρολύτη για τους ασθενείς κατά τη διεξαγωγή θεραπείας με αλβουμίνη.

Μην αραιώνετε το διάλυμα λευκωματίνης με έγχυση αποσταγμένου νερού επειδή μπορεί να προκαλέσει αιμόλυση σε ασθενείς.

Σε περίπτωση μετάδοσης με σχετικά μεγάλο όγκο διαλύματος 20%aumin, είναι απαραίτητο να ελέγξετε την κατάσταση των θρόμβων αίματος και των τιμών του αιματοκρίτη του ασθενούς. Είναι δυνατόν να εφαρμοστούν τα απαραίτητα μέτρα φροντίδας για να εξασφαλιστεί η πλήρης προσθήκη ουσιών σε άλλα συστατικά του αίματος (όπως παράγοντες πήξης, ηλεκτρολύτες, αιμοπετάλια και ερυθρά αιμοσφαίρια).

Ειδική προειδοποίηση

μπορεί να προκαλέσει αυξημένο όγκο αίματος εάν η δόση και ο ρυθμός έγχυσης δεν ρυθμίζονται ώστε να ταιριάζουν στην κυκλοφοριακή κατάσταση κάθε ασθενούς. Μόλις ένα από τα πρώτα σημάδια καρδιαγγειακού φορτίου όπως πονοκέφαλος, ναυτία, καρωτιδικές φλέβες ή υπέρταση, αυξημένο φλεβικό και πνευμονικό οίδημα, πρέπει να σταματήσει την έγχυση.

albiomin 20% παράγεται από το ανθρώπινο πλάσμα. Μπορεί να μην αποκλείει πλήρως τη δυνατότητα μολυσματικών λοιμώξεων όταν αντιμετωπίζονται με παρασκευάσματα που παράγονται από αίμα ή πλάσμα εν γένει. Αυτοί οι κίνδυνοι μπορεί επίσης να αντιμετωπιστούν στην περίπτωση άγνωστης μόλυνσης από ιό ή σε ένταση ή σε άλλα παθογόνα.

Πρότυπα μέτρα για την πρόληψη βακτηριακών λοιμώξεων όταν υποβλήθηκαν σε αγωγή με παρασκευάσματα που προέρχονται από αίμα ή πλάσμα περιλαμβάνουν την επιλογή των δότη αίματος, την εξέταση κάθε ατομικού αίματος και του αίματος του δότη και του τύπου αίματος για να διακρίνει κάθε στέλεχος βακτηρίων. Επίσης απενεργοποιείται ή εξαλείφει τους ιούς. Ωστόσο, παρά τα μέτρα, όταν χρησιμοποιούνται παρασκευάσματα από ανθρώπινο αίμα ή ορό, τα παθογόνα δεν αποκλείονται πλήρως με παθογόνους παράγοντες που μέχρι στιγμής η επιστήμη δεν έχει ακόμη ανιχνευθεί.

Μέχρι στιγμής, δεν έχει υπάρξει έκθεση σχετικά με την περίπτωση της ιογενούς μόλυνσης όταν υποβλήθηκε σε αγωγή με διαλύματα αλβουμίνης που παράγονται σύμφωνα με τα ευρωπαϊκά πρότυπα φαρμακοποιίας μέσω του ελέγχου των σταδίων παραγωγής.

Η δυνατότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων

δεν βλέπει κανένα σημάδι της επιρροής του 20% albiomin στην ικανότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων.

Η εγκυμοσύνη και η γαλουχία

Κλινικές μελέτες που ελέγχουν την ασφάλεια του albiomin 20% όταν θεραπεύονται για έγκυες γυναίκες δεν έχουν ακόμη διεξαχθεί. Ωστόσο, η κλινική πειραματική θεραπεία με λευκωματίνη δεν παρουσιάζει βλαβερές επιδράσεις στις έγκυες γυναίκες, τα έμβρυα και τα παιδιά μετά τη γέννηση.

Οι πειραματικές μελέτες σε ζώα δεν έχουν αρκετά δεδομένα για να αξιολογήσουν την ασφάλεια του φαρμάκου στην αναπαραγωγική, αναπτυσσόμενη διαδικασία εμβρύων ή εμβρύων, στις έγκυες γυναίκες καθώς και στην ανάπτυξη του μωρού πριν και μετά τη γέννηση.

Ωστόσο, πρέπει να σημειωθεί ότι η αλβουμίνη είναι ένα κοινό συστατικό της φόρμουλας του αίματος.

αλληλεπίδραση φαρμάκου

prkallikrein σε ορισμένους τύπους παρασκευασμάτων που μπορούν να διεγείρουν την αλλαγή του κινινογόνου στο ανθρώπινο αίμα σε κινίνη που προκαλεί υπόταση.

Αποθήκευση

Δεν υπάρχει αποθήκευση σε θερμοκρασίες άνω των 30 ° C

Μην παγώσετε.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.