20% de biotest de infusión de albiomin para casos de tratamiento de emergencia debido a una disminución en el volumen sanguíneo (100 ml)

Forma farmacéutica 1 caja de botella
Especificaciones Albúmina humana
Ingrediente Biotest Pharma GmbH

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Albúmina humana	20%

Usos

Indicaciones

Solución de albiomina 20% (200 g/l) 100 ml indicado en los siguientes casos:

Los casos de tratamiento de emergencia aturde debido a una disminución en el volumen sanguíneo de que otros métodos no son efectivos;

Prevención del fenómeno de la concentración sanguínea, anti -dehidratación y electrolitos cuando se queman severas;

En caso de reducir la proteína sanguínea, especialmente relacionada con la pérdida de demasiadas albúmina;

Combinado con la transfusión de sangre para tratar la bilirrubina hipergíica en la enfermedad hemolítica en los recién nacidos;

Combinar para diluir la sangre en la cirugía circulante del corazón y en el síndrome de insuficiencia respiratoria adulta (si la permeabilidad capilar pulmonar no aumenta mucho);

Preparaciones de albúmina que no juegan un papel en el tratamiento de la insuficiencia renal con insuficiencia renal, cirrosis crónica, falta de nutrición, a pesar de la reducción de la albúmina de sangre;

Tome el medicamento según lo indique el médico.

Pharmacokology

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Pharmacokinetics dinámicas

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antes de tomar 20% de biotest de infusión de albiomin para casos de tratamiento de emergencia debido a una disminución en el volumen sanguíneo (100 ml)

Cómo usar

Albiomin 20% puede usarse directamente mediante azúcar intravenosa, o también se puede mezclar en solución isotérmica (por ejemplo, solución salina fisiológica al 0,9%).

La velocidad de transmisión debe ajustarse para adaptarse a la condición clínica y el tratamiento indicado para cada paciente.

Albiomin 20% adecuado para pacientes con hemolítico y bebé.

La velocidad de infusión debe ajustarse en consecuencia en función de las características circulantes del individuo y la indicación de tratamiento.

Dosis

, la concentración de la preparación de albúmina especificada y la velocidad de transmisión deben ajustarse en función de las necesidades de tratamiento de cada paciente. Es necesario identificar completamente los parámetros de la circulación sanguínea, verificar la hemodinámica de la sangre que incluye regularmente:

Presión arterial de la arteria.

Presión arterial venosa central.

presión arterial pulmonar.

extensa cantidad de orina.

Electrolitos.

Indicadores de haimatocrito/hemoglobina.

Una concentración de preparación de albiomina del 20% indicada, las dosis indicadas, así como una velocidad de infusión, deben ajustarse para adaptarse a cada paciente individual.

La dosis de albúmina depende de la clínica y la respuesta del paciente y se determina al monitorear la presión arterial pulmonar, la presión arterial venosa central mientras se usa para evitar el volumen sanguíneo excesivo.

La velocidad de transmisión de albúmina es de 1-2 ml/minuto (solución al 5%) o 1 ml/minuto (solución al 25%), lo que puede aumentar la velocidad de transmisión en el tratamiento del aturdimiento.

no transmite más de 250 g/48 horas. Si se necesita esta sobredosis, debe ser reemplazada por plasma.

Cuando está aturdido por el volumen de sangre reducido: la dosis inicial para adultos es de 25 g de albúmina (500 ml de solución de 5% o 100 ml del 25%) y para niños de aproximadamente 1 g/kg. Si es necesario, repita una dosis después de 15 a 30 minutos. Cuando hay hemorragia, puede haber una transfusión total de sangre.

Al reducir la proteína sanguínea: la dosis máxima en 1 día es de 2 g/kg de peso corporal.

Cuando se quema: dosis y tiempo dependiendo del área de quemaduras, la dosis debe ser suficiente para recuperar el volumen de plasma y reducir la concentración de sangre: 500 ml de solución de 5% o 100 ml de 25% junto con electrolitos. Para tratar quemaduras no urgentes en niños, use 6.25 - 12.5 g.

Al aumentar la sangre de bilirrubina en los bebés: use 1 g/kg de peso corporal antes de la transmisión de sangre (albúmina a una dosis de 1.5 - 2.5g/100 ml de sangre también se puede agregar al líquido de reemplazo de líquido).

Nota: la dosis anterior es solo de referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer cuando la sobredosis? Tan pronto como los signos iniciales de la carga cardíaca (como dolor de cabeza, náuseas, venas intravenosas o hipertensión, aumento de la presión venosa pulmonar, edema pulmonar), detengan inmediatamente la infusión.

¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el momento de relajarse con la siguiente dosis es demasiado corta, omita la dosis y continúe el calendario de la droga. No use dosis doble para compensar la dosis perdida.

Efectos secundarios

Efectos no deseados al usar Albiomin 20% (200 g/l) 100 ml que puede encontrar.

reacciones leves como la cara, la picazón, la fiebre y las náuseas.

Efectos secundarios que causan temblor, vómitos, eritema, hipotensión, vasos rápidos, falta de aliento ocurren en algunos casos. Estas reacciones a menudo desaparecen rápidamente al reducir la velocidad de la infusión o cuando la transmisión se detiene.

La anafilaxia puede ocurrir pero muy rara. En caso de shock anafiláctico, suspensión de infusión y tratamiento apropiado.

Notifique al médico sobre los efectos no deseados al usar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.

Contraindicado

Solución de albiomin 20% (200 g/l) 100 ml contraindicado en los siguientes casos:

Historia de hipersensibilidad a la albúmina humana.

Precaución al usar

Nota especial

La albúmina debe usarse en algunas patologías que pueden causar un mayor volumen sanguíneo (junto con sus efectos nocivos) o causar adelgazamiento de la sangre, como la pérdida de insuficiencia cardíaca, hipertensión, venas varicosas esofágicas, edema pulmonar, órganos, anura anurial grave debido a la causa de la riñón y después de las riñones.

La presión de pegamento penetrante de la albúmina del 20% es aproximadamente 4 veces mayor que la del plasma, por lo que al tratar con la albúmina hipertónica, es necesario calcular para garantizar el agua adecuada para los pacientes, prevenir el aumento del volumen excesivo y aumentar la pérdida de agua de agua.

Es necesario verificar el estado de electrolitos del paciente, así como tomar otras medidas necesarias para restaurar o equilibrar la concentración de electrolitos para los pacientes al realizar tratamiento con albúmina.

No diluya la solución de albúmina con inyección de agua destilada porque puede causar hemólisis en los pacientes.

En caso de transmisión con un volumen relativamente grande de solución de Aumin al 20%, es necesario verificar la condición de los coágulos sanguíneos y los valores de hematocrito del paciente. Es posible aplicar las medidas de atención necesarias para garantizar la adición completa de sustancias a otros componentes de la sangre (como factores de coagulación, electrolitos, plaquetas y glóbulos rojos).

Advertencia especial

puede causar un mayor volumen de sangre si la dosis y la velocidad de infusión no se ajustan para adaptarse a la condición circulatoria de cada paciente. Tan pronto como uno de los primeros signos de carga cardiovascular, como dolor de cabeza, náuseas, venas carótidas o hipertensión, mayor edema venoso y pulmonar, necesitan detener la infusión.

Albiomin 20% se produce a partir de plasma humano. Es posible que no excluya completamente la posibilidad de infecciones infecciosas cuando se tratan con preparaciones producidas a partir de sangre o plasma en general. Estos riesgos también se pueden encontrar en el caso de infección de virus desconocida o tensión que surge u otros patógenos.

Las medidas estándar para prevenir infecciones bacterianas cuando se tratan con preparaciones derivadas de la sangre o plasma incluyen seleccionar donantes de sangre, detectar cada donante de sangre y tipo de sangre para distinguir cada cepa de bacterias; También inactivados o eliminando virus. Sin embargo, a pesar de las medidas, cuando se usan preparaciones de sangre o suero humano, los patógenos no están completamente excluidos con los patógenos que hasta ahora la ciencia aún no se ha detectado.

Hasta ahora, no ha habido ningún informe sobre el caso de la infección viral cuando se tratan con soluciones de albúmina producidas de acuerdo con los estándares europeos de farmacopea a través del control de las etapas de producción.

Recomendaciones especiales: cada tratamiento con productos de albiomines al 20% para pacientes debe registrar el número de lote de la preparación para garantizar la conexión entre el paciente y el fármaco usado.

La capacidad de conducir y operar maquinaria

no ve ningún signo de la influencia del 20% de albiomin en la capacidad de conducir y operar maquinaria.

Embarazo y lactancia

Estudios clínicos que controlan la seguridad de la albiomin 20% cuando se trata de mujeres embarazadas aún no se han realizado. Sin embargo, el tratamiento experimental clínico con albúmina no muestra efectos nocivos en las mujeres embarazadas, los fetos y los niños después del nacimiento.

Los estudios experimentales de animales no tienen suficientes datos para evaluar la seguridad del medicamento en el proceso reproductivo y desarrollando embriones o fetos, en mujeres embarazadas, así como el desarrollo del bebé antes y después del nacimiento.

Sin embargo, debe tenerse en cuenta que la albúmina es un ingrediente común en la fórmula de sangre.

Interacción de drogas

prkallikrein en algunos tipos de preparaciones que pueden estimular el cambio de cininógeno en la sangre humana en kinina causando hipotensión.

Almacenamiento

No hay almacenamiento a temperaturas superiores a 30 ° C.

No se congele.

Otras drogas

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