20% Infusione Albioming Biotest per casi di trattamento di emergenza a causa di una diminuzione del volume del sangue (100 ml)

Forma farmaceutica 1 bottiglia bottiglia
Specifiche Albumina umana
Ingrediente Biotest Pharma GmbH

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Albumina umana	20%

Usi

Indicazioni

soluzione Albiomin 20% (200 g/L) 100ml indicati nei seguenti casi:

Casi di trattamento di emergenza stordibili a causa di una diminuzione del volume del sangue che altri metodi non sono efficaci;

Prevenire il fenomeno della concentrazione ematica, anti -deidratazione ed elettroliti quando uscioni gravi;

In caso di riduzione delle proteine del sangue, in particolare correlate alla perdita di troppe albumina;

combinato con trasfusione di sangue per trattare la bilirubina ipergienica nella malattia emolitica nei neonati;

Combina per diluire il sangue nella chirurgia circolante del cuore e nella sindrome da insufficienza respiratoria degli adulti (se la permeabilità capillare polmonare non aumenta molto);

Preparazioni di albumina che non svolgono un ruolo nel trattamento dell'insufficienza renale con insufficienza renale, cirrosi cronica, mancanza di alimentazione, nonostante la ridotta albumina del sangue;

Prendi il farmaco come diretto dal medico.

Farmacokologia

Non ci sono dati segnalati.

farmacocinetica dinamica

Non ci sono dati riportati.

Prima di prendere 20% Infusione Albioming Biotest per casi di trattamento di emergenza a causa di una diminuzione del volume del sangue (100 ml)

Come utilizzare

Albiomin 20% può essere utilizzato direttamente dallo zucchero endovenoso o può anche essere miscelato in soluzione isotermica (ad esempio, 0,9% di soluzione salina fisiologica).

La velocità di trasmissione deve essere regolata per adattarsi alla condizione clinica e al trattamento indicato per ciascun paziente.

Albiomin 20% adatto ai pazienti con emolitico e bambino.

La velocità dell'infusione deve essere regolata di conseguenza in base alle caratteristiche circolanti dell'individuo e all'indicazione del trattamento.

dosaggio

dosaggio, la concentrazione della preparazione di albumina specificata e la velocità di trasmissione devono essere regolate in base alle esigenze di trattamento di ciascun paziente. È necessario identificare completamente i parametri della circolazione sanguigna, controllare regolarmente l'emodinamica del sangue compreso:

Pressione sanguigna dell'arteria.

Pressione venosa venosa centrale.

Pressione arteriosa polmonare.

Urta quantità di urina.

Elettroliti.

Indicatori Haimatocrit/Emoglobina.

Una concentrazione di preparazione di Albiomin del 20% indica, indicata dosi e una velocità di infusione devono essere regolate per soddisfare ogni singolo paziente.

La dose di albumina dipende dalla clinica e dalla risposta del paziente e viene determinata monitorando la pressione arteriosa polmonare, la pressione venera centrale mentre usata per evitare un volume di sangue eccessivo.

La velocità di trasmissione dell'albumina è 1-2 ml/minuto (soluzione 5%) o 1 ml/minuto (soluzione 25%), il che può aumentare la velocità di trasmissione nel trattamento di stordizione.

Non trasmettere più di 250 g/48 ore. Se è necessario questo overdose, deve essere sostituito dal plasma.

Se sbalordito da un volume di sangue ridotto: la dose iniziale per gli adulti è di 25 g di albumina (500 ml di 5% o 100 ml di soluzione del 25%) e per i bambini di circa 1 g/kg. Se necessario, ripetere una dose dopo 15-30 minuti. Quando c'è emorragia, potrebbe esserci una trasfusione di sangue totale.

Quando si riducono la proteina del sangue: la dose massima in 1 giorno è 2 g/kg di peso corporeo.

Quando bruciati: dosaggio e tempo a seconda dell'area di bruciatura, la dose dovrebbe essere sufficiente per recuperare il volume del plasma e ridurre la concentrazione ematica: 500 ml di 5% o 100 ml di soluzione del 25% insieme agli elettroliti. Per trattare le ustioni non urgenti nei bambini, utilizzare 6,25 - 12,5 g.

Quando si aumentano il sangue di bilirubina nei neonati: utilizzare il peso corporeo 1 g/kg prima della trasmissione del sangue (l'albumina alla dose di 1,5 - 2,5 g/100 ml di sangue può anche essere aggiunto al fluido di sostituzione del fluido).

Nota: la dose sopra è solo a riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalla condizione e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista medico.

Cosa fare durante la dose eccessiva? Non appena i segni iniziali dell'onere cardiaco (come mal di testa, nausea, vene endovenose o ipertensione, aumento della pressione venosa polmonare, edema polmonare), fermano immediatamente l'infusione.

Cosa fare quando dimentichi 1 dose? Tuttavia, se il momento di rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, salta la dose e continua il calendario del farmaco. Non utilizzare la doppia dose per compensare la dose mancata.

Effetti collaterali

Effetti indesiderati quando si utilizza Albiomin 20% (200 g/L) 100 ml che potresti incontrare.

Reazioni lievi come viso, prurito, febbre e nausea.

Effetti collaterali che causano tremore, vomito, eritema, ipotensione, vasi veloci, mancanza di respiro in alcuni casi. Queste reazioni spesso scompaiono rapidamente quando si riducono la velocità dell'infusione o quando la trasmissione si ferma.

L'anafilassi può verificarsi ma molto raro. In caso di shock anafilattico, sospensione dell'infusione e trattamento appropriato.

Notifica al medico sugli effetti indesiderati quando si utilizza il farmaco.

Avvertenze

Prima di usare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni seguenti.

controindicated

Albiomin Solution 20% (200 g/L) 100ml controindicata nei seguenti casi:

Storia dell'ipersensibilità all'albumina umana.

Attenzione quando si utilizza

Nota speciale

L'albumina dovrebbe essere usata in alcune patologie che possono causare un aumento del volume del sangue (insieme ai suoi effetti dannosi) o causare un dono di sangue, come la perdita di insufficienza cardiaca, ipertensione, vene varicose esofagee, edema polmonare, organi, grave anura a causa della causa del rene e dopo i reni.

La pressione di colla penetrante dell'albumina del 20% è circa 4 volte superiore a quella del plasma, quindi quando si tratta con l'albumina ipertonica, è necessario calcolare per garantire acqua adeguata per i pazienti, prevenire un volume eccessivo e aumentare la perdita di acqua.

È necessario controllare lo stato dell'elettrolita del paziente e adottare altri passi necessari per ripristinare o bilanciare la concentrazione di elettroliti per i pazienti quando si conducono il trattamento con l'albumina.

Non diluire la soluzione di albumina con iniezione di acqua distillata perché può causare emolisi sui pazienti.

In caso di trasmissione con un volume relativamente grande di soluzione di aumina al 20%, è necessario verificare la condizione dei coaguli di sangue e dei valori di ematocrito del paziente. È possibile applicare le misure di cura necessarie per garantire la piena aggiunta di sostanze ad altri componenti del sangue (come fattori di coagulazione, elettroliti, piastrine e globuli rossi).

Avviso speciale

può causare un aumento del volume del sangue se la dose e la velocità di infusione non vengono regolate per adattarsi alla condizione circolatoria di ciascun paziente. Non appena uno dei primi segni di carico cardiovascolare come mal di testa, nausea, vene carotidi o ipertensione, aumentata edema venoso e polmonare, deve fermare l'infusione.

Albiomin 20% è prodotto dal plasma umano. Potrebbe non escludere completamente la possibilità di infezioni infettive quando trattati con preparati prodotti dal sangue o dal plasma in generale. Questi rischi possono anche essere riscontrati in caso di infezione da virus sconosciuta o ceppo che si presenta o altri agenti patogeni.

Misure standard per prevenire le infezioni batteriche se trattate con preparazioni derivate dal sangue o dal plasma includono la selezione dei donatori di sangue, lo screening di ogni singolo donatore di sangue e sangue sanguigno per distinguere ogni ceppo dei batteri; Anche inattivato o eliminando i virus. Tuttavia, nonostante le misure, quando si utilizzano preparazioni dal sangue umano o dal siero, i patogeni non sono completamente esclusi da agenti patogeni che finora la scienza non è stata ancora rilevata.

Finora, non vi è stato alcun rapporto sul caso dell'infezione virale quando trattate con soluzioni di albumina prodotte secondo gli standard europei della farmacopea europea attraverso il controllo delle fasi di produzione.

Raccomandazioni speciali: ogni trattamento con prodotti Albioming al 20% per i pazienti dovrebbe registrare il numero di lotto della preparazione per garantire la connessione tra il paziente e il lotto di farmaci usati.

La capacità di guidare e gestire macchinari

non vede alcun segno dell'influenza del 20% di Albiomin sulla capacità di guidare e gestire macchinari.

Gravidanza e lattazione

Studi clinici che controllano la sicurezza dell'Albiomin 20% quando si tratta di essere trattati per le donne in gravidanza. Tuttavia, il trattamento sperimentale clinico con albumina non mostra effetti dannosi su donne in gravidanza, feti e bambini dopo la nascita.

Studi sperimentali sugli animali non hanno dati sufficienti per valutare la sicurezza del farmaco sul processo riproduttivo, sviluppando un processo di embrioni o feti, sulle donne in gravidanza e lo sviluppo del bambino prima e dopo la nascita.

Tuttavia, va notato che l'albumina è un ingrediente comune nella formula del sangue.

Interazione farmacologica

prkallikrein in alcuni tipi di preparazioni che possono stimolare il cambiamento di chininogeno nel sangue umano nella chinina causando ipotensione.

Conservazione

Nessuna conservazione a temperature superiori a 30 ° C.

Non congelare.

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