血液量の減少による緊急治療症例のための20％アルビオミン注入バイオテスト（100ml）

剤形 1本のボトルボックス
仕様人間のアルブミン
成分 Biotest Pharma Gmbh

成分

構成情報	コンテンツ
人間のアルブミン	20％

用途

適応症

albiomin溶液20％（200g/l）100ml次の場合に示されています：

緊急治療症例は、他の方法が効果的ではないという血液量の減少のために気をつけます。

重度の火傷時の血液濃度、抗脱水、電解質の現象を防ぐ。

血液タンパク質が減少した場合、特にあまりにも多くのアルブミンを失うことに関連しています。

輸血と組み合わせて、新生児の溶血性疾患における高麻痺ビリルビンを治療する。

心臓の肺循環手術および成人呼吸不全症候群で血液を希釈するために組み合わせて（肺毛細血管透過性があまり増加しない場合）。

血液アルブミンの減少にもかかわらず、腎不全、慢性肝硬変、栄養不足、栄養不足の治療に役割を果たさないアルブミン製剤。

医師の指示に従って薬物を服用してください。

薬物球

報告されたデータはありません。

動的薬物動態

報告されたデータはありません。

服用する前に血液量の減少による緊急治療症例のための20％アルビオミン注入バイオテスト（100ml）

使用方法

アルビオミン20％は、静脈内糖で直接使用できます。また、等温溶液（たとえば、生理学的生理食塩水0.9％）で混合することもできます。

臨床状態に合わせて透過速度を調整し、各患者の治療を示す必要があります。

アルビオミン20％溶血性および乳児に適した20％。

輸液の速度は、個人の循環特性と治療の兆候に基づいて調整する必要があります。

投与量

投与量、指定されたアルブミン調製の濃度と透過速度は、各患者の治療ニーズに基づいて調整する必要があります。血液循環のパラメーターを完全に特定する必要があります。血液の血行動態を定期的に確認してください。

動脈血圧。

中央静脈血圧。

肺血圧。

広範囲の尿。

電解質。

ハイマトクリット/ヘモグロビン指標。

示されている20％のアルビオミン調製濃度は、個々の患者に合わせて調整する必要があります。

アルブミンの用量は、患者の臨床的および反応に依存し、肺の血圧、中央の静脈血圧を監視し、過度の血液量を避けるために使用することによって決定されます。

アルブミン透過速度は1〜2 ml/分（5％溶液）または1ml/分（25％溶液）であるため、スタンの処理における透過速度が向上します。この過剰摂取が必要な場合は、プラズマに置き換える必要があります。

血液量の減少にun然とした場合：成人の初期用量は、25gのアルブミン（500ml 5％または100ml溶液25％）および子供の場合は約1g/kgです。必要に応じて、15〜30分後に用量を繰り返します。出血がある場合、完全な輸血があるかもしれません。

血液タンパク質を減らす場合：1日で最大用量は2g/kg体重です。

燃焼の場合：火傷面積に応じて投与量と時間は、血漿の量を回収し、血液濃度を減らすのに十分である必要があります：500 mlの5％または100mL溶液と電解質とともに。子供の非緊急火傷を治療するには、6.25-12.5 gを使用します。

乳児のビリルビン血液を増加させる場合：血液伝播の前に1g/kg体重を使用します（1.5-2.5g/100mlの血液の用量でのアルブミンも、液体置換液に加えることができます）。

注：上記の用量は参照のみです。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取時に何をすべきか？心臓負担の最初の兆候（頭痛、吐き気、静脈静脈、高血圧、肺静脈圧の増加、肺浮腫など）の初期兆候がすぐに注入を止めます。

1回の投与を忘れたときはどうすればよいですか？ただし、次の用量でリラックスする時間が短すぎる場合は、用量をスキップして、薬のカレンダーを続けてください。逃した用量を補うために二重用量を使用しないでください。

副作用

Albiomin 20％（200g/L）100mlを使用する場合の不要な効果が遭遇する可能性があります。

顔、かゆみ、発熱、吐き気などの軽度の反応。

振戦、嘔吐、紅斑、低血圧、高速容器、息切れを引き起こす副作用がある場合があります。これらの反応は、注入の速度を低下させるとき、または透過が止まったときにしばしばすぐに消えます。

アナフィラキシーは発生する可能性がありますが、非常にまれです。アナフィラキシーショック、注入の懸濁液、および適切な治療の場合。

薬を使用する際の望ましくない効果について医師に通知します。

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

contraindicated

albiomin溶液20％（200g/l）100mlは次の場合に禁忌です：

ヒトアルブミンに対する過敏症の歴史

アルブミンは、血液量の増加（その有害な影響とともに）を引き起こす可能性のあるいくつかの病理に使用する必要があります（心不全、高血圧、食道静脈瘤、肺浮腫、臓器、腎臓の原因による重度の硬膜外角などの血液薄化を引き起こす可能性があります。

アルブミン20％の浸透接着剤圧力は、血漿のそれよりも約4倍高いため、高張アルブミンで治療する場合は、患者の適切な水を確保するために計算する必要があります。

患者の電解質の状態を確認するだけでなく、アルブミンで治療を行う際に患者の電解質濃度を回復またはバランスさせるために他の必要な措置を講じる必要があります。

患者に溶血を引き起こす可能性があるため、蒸留水を注入することでアルブミン溶液を希釈しないでください。

比較的大量の20％のアミン溶液を含む伝播の場合、患者の血栓とヘマトクリット値の状態を確認する必要があります。血液の他の成分（凝固因子、電解質、血小板、赤血球など）に物質を完全に添加するために必要なケア対策を適用することができます。

特別警告

各患者の循環状態に合わせて投与量と注入率が調整されない場合、血液量の増加を引き起こす可能性があります。頭痛、吐き気、頸動脈、高血圧などの心血管負担の最初の兆候の1つがすぐに、静脈および肺の浮腫の増加は、注入を止める必要があります。

アルビオミン20％はヒト血漿から生成されます。一般的に血液または血漿から生成された製剤で治療された場合、感染性感染症の可能性を完全に除外しないかもしれません。これらのリスクは、ウイルス感染症または発生株、または他の病原体の場合にも発生する可能性があります。

血液または血漿に由来する調製物で治療された場合の細菌感染を防ぐための標準的な測定には、献血者の選択、個々のドナーの血液と血液型のスクリーニングに細菌の各株を区別することが含まれます。また、ウイルスを不活性化または排除します。しかし、測定にもかかわらず、ヒトの血液または血清からの製剤を使用する場合、病原体はこれまでのところ科学がまだ検出されていない病原体で完全に除外されていません。

これまでのところ、生産段階の制御を通じてヨーロッパの薬局方基準に従って生成されたアルブミン溶液で治療された場合、ウイルス感染の症例に関する報告はありません。

特別な推奨事項：患者の20％アルビオミン製品のすべての治療は、患者と使用済みの薬物バッチ間の接続を確保するために準備のロット数を記録する必要があります。

機械を運転して操作する能力

は、機械を運転および操作する能力に対する20％のアルビオミンの影響の兆候を見ません。

妊娠と授乳

妊婦の治療時にアルビオミンの安全性を20％制御する臨床研究はまだ実施されていません。しかし、アルブミンによる臨床実験治療は、出生後の妊婦、胎児、子供に有害な影響を示さないことを示しています。

動物実験的研究には、妊娠中および胎児の生殖、発生プロセス、および出生後の赤ちゃんの発達に対する生殖、発生プロセスの発達プロセスに関する十分なデータがありません。

ただし、アルブミンは血液式の一般的な成分であることに注意する必要があります。

薬物相互作用

prkallikreinは、ヒトの血液中のキニノゲンの変化をキニンに刺激して低血圧を引き起こす可能性があります。

保管

30°Cを超える温度での保管なし

フリーズしないでください。

その他の薬

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