혈액량 감소 (100ml)로 인한 응급 치료 사례에 대해 20% 알비 오민 주입 생체

제형 1 병 상자
규격 인간 알부민
성분 가장 생명 제약 gmbh

성분

구성 정보	콘텐츠
인간 알부민	20%

용도

적응증

Albiomin Solution 20% (200g/L) 100ml 다음 경우에 표시됩니다.

응급 치료 사례는 다른 방법이 효과적이지 않다는 혈액량 감소로 인해 기절합니다.

심한 화상을 입을 때 혈액 농도, 항 -하이드 화 및 전해질의 현상 예방;

혈액 단백질을 감소시키는 경우, 특히 너무 많은 알부민을 잃는 것과 관련이 있습니다.

신생아의 용혈성 질환에서 과기에 혈액 빌리루빈을 치료하기 위해 혈액 수혈과 결합;

혈액 희석으로 혈액을 희석하여 -성인 순환 수술과 성인 호흡기 부전 증후군 (폐 모세관 투과성이 크게 증가하지 않는 경우);

알부민 제제 신부전, 만성 간경변, 영양 부족, 혈액 알부민 감소에도 불구하고 신부전의 치료에 중요한 역할을하지 않는 알부민 제제;

의사의 지시에 따라 약물을 복용하십시오.

약리학

보고 된 데이터는 없습니다.

동적 약동학

보고 된 데이터는 없습니다.

복용 전 혈액량 감소 (100ml)로 인한 응급 치료 사례에 대해 20% 알비 오민 주입 생체

사용 방법

알비 오민 20%는 정맥 입자에 의해 직접 사용하거나 등온 용액 (예 : 0.9% 생리 식염수 용액)에서 혼합 될 수 있습니다.

전염 속도는 임상 상태에 맞게 조정되어야하며 각 환자의 치료를 나타냅니다.

알비 오민 20% 용혈성 및 유아 환자에게 적합합니다.

주입 속도는 개인의 순환 특성과 치료의 표시에 따라 그에 따라 조정되어야합니다.

복용량

복용량, 특정 알부민 제조의 농도 및 전달 속도는 각 환자의 치료 요구에 따라 조정되어야합니다. 혈액 순환의 매개 변수를 완전히 식별하고 정기적으로 혈액의 혈역학을 확인해야합니다.

동맥 혈압.

중앙 정맥 혈압.

폐 혈압.

광범위한 양의 소변.

전해질.

Haimatocrit/Hemoglobin 지표.

알비 오민 제조 농도는 20%, 표시된 용량 및 주입 속도는 각 개별 환자에게 적합하도록 조정되어야합니다.

알부민 용량은 환자의 임상 및 반응에 의존하며 과도한 혈액량을 피하는 데 사용되는 동안 폐 혈압, 중앙 정맥 혈압을 모니터링하여 결정됩니다.

알부민 전달 속도는 1-2 ml/분 (5%용액) 또는 1ml/분 (25%용액)으로, 스턴 처리에서 전송 속도를 증가시킬 수 있습니다.

250g/48 시간 이상을 전송하지 않습니다. 이 과다 복용이 필요한 경우 혈장으로 대체해야합니다.

혈액량 감소로 기절했을 때 : 성인의 초기 용량은 25g의 알부민 (500ml 또는 500ml 또는 100ml 용액 25%)이고 어린이의 약 1g/kg입니다. 필요한 경우 15-30 분 후에 복용량을 반복하십시오. 출혈이 있으면 총 수혈이 발생할 수 있습니다.

혈액 단백질을 감소시 : 1 일의 최대 용량은 2g/kg 체중입니다.

연소시 : 화상 부위에 따라 복용량과 시간, 복용량은 혈장의 부피를 회수하고 혈액 농도를 감소시키기에 충분해야합니다 : 500 ml의 5% 또는 100ml 용액과 전해질과 함께 25%. 어린이의 비수기 화상을 치료하려면 6.25-12.5 g을 사용하십시오.

영아의 빌리루빈 혈액을 증가시킬 때 : 혈액 전염 전에 1g/kg 체중을 사용하십시오 (1.5-2.5g/100ml의 혈액에서 알부민도 유체 대체 체액에 추가 될 수 있음). 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다.

과다 복용시 어떻게해야합니까? 심장 부담의 초기 징후 (예 : 두통, 메스꺼움, 정맥 내 정맥 또는 고혈압, 폐 정맥 압력, 폐부종 등)가 즉시 주입을 중지하자마자.

1 복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량으로 이완 할 시간이 너무 짧으면 복용량을 건너 뛰고 약물의 달력을 계속하십시오. 누락 된 용량을 보상하기 위해 이중 용량을 사용하지 마십시오.

부작용

원치 않는 효과 Albiomin 20% (200g/l) 100ml를 사용할 때 발생할 수 있습니다.

얼굴, 가려움증, 열 및 메스꺼움과 같은 온화한 반응.

진전, 구토, 홍반, 저혈압, 빠른 혈관, 호흡 곤란을 일으키는 부작용, 일부 경우 호흡 곤란이 발생합니다. 주입 속도를 줄이거나 전송이 멈출 때 이러한 반응은 종종 빠르게 사라집니다.

anaphylaxis는 발생할 수 있지만 매우 드 rare니다. 아나필락시스 쇼크의 경우, 주입 및 적절한 치료의 현탁액.

약물을 사용할 때 의사에게 원치 않는 효과에 대해 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

Albiomin 용액 20% (200g/l) 100ml 다음 경우 금기 사항 :

인간 알부민에 대한 과민증의 병력.

사용시주의

특별 노트

알부민은 혈액량 증가 (유해한 효과와 함께) 또는 심부전 상실, 고혈압 정맥, 식도 정맥, 폐 부종, 기관, 신장의 원인으로 인한 심한 무리 아누라와 같은 혈액 희석을 유발할 수있는 일부 병리에 사용되어야합니다.

알부민 20%의 침투 접착제 압력은 혈장보다 약 4 배 높기 때문에, 고조전 알부민으로 치료할 때 환자에게 적절한 물을 보장하고 과도한 부피 증가를 예방하며 물 손실을 증가시키기 위해 계산해야합니다.

알부민 용액 20-25%는 알부민 용액의 전기 분해물 4- 5%를 상대적으로 낮 춥니 다.

알부민으로 치료할 때 환자의 전해질 농도를 회복하거나 균형을 잡기 위해 환자의 전해질 상태를 확인하고 다른 필요한 단계를 수행해야합니다.

환자에게 용혈을 유발할 수 있기 때문에 증류수 주사로 알부민 용액을 희석하지 마십시오.

비교적 많은 양의 20%아 우민 용액으로 전염되는 경우, 혈전 및 환자의 혈마토크릿 값의 상태를 확인해야합니다. 혈액의 다른 성분 (예 : 응고 인자, 전해질, 혈소판 및 적혈구)에 물질을 완전히 첨가하기 위해 필요한 치료 조치를 적용 할 수 있습니다.

특별 경고

는 용량과 주입 속도가 각 환자의 순환 조건에 맞게 조정되지 않으면 혈액량 증가를 유발할 수 있습니다. 두통, 메스꺼움, 경동맥 또는 고혈압과 같은 심혈관 부담의 첫 징후 중 하나가 발생하자마자 정맥 및 폐부종 증가는 주입을 중단해야합니다.

albiomin 20%는 인간 혈장에서 생성됩니다. 일반적으로 혈액 또는 혈장으로부터 생성 된 제제로 치료할 때 전염성 감염의 가능성을 완전히 배제하지 않을 수있다. 이러한 위험은 알려지지 않은 바이러스 감염 또는 발생 균주 또는 기타 병원체의 경우에 발생할 수 있습니다.

혈액 또는 혈장으로부터 유래 된 제제로 치료할 때 박테리아 감염을 예방하기위한 표준 측정에는 혈액 공여자 선택, 각 개별 공여자 혈액 및 혈액형 스크리닝을 포함하여 각각의 박테리아 균주를 구별하고; 또한 바이러스를 비활성화하거나 제거합니다. 그러나, 측정에도 불구하고, 인간 혈액 또는 혈청으로부터의 제조를 사용할 때, 병원체는 지금까지 과학이 아직 발견되지 않은 병원체로 완전히 배제되지 않습니다.

지금까지 생산 단계의 제어를 통해 유럽 약전 표준에 따라 생성 된 알부민 용액으로 치료할 때 바이러스 감염의 경우에 대한보고는 없었다.

특별 권장 사항 : 환자를위한 20% 알비오민 제품을 사용한 모든 치료는 환자와 사용 된 약물 배치 사이의 연결을 보장하기 위해 준비의 수를 기록해야한다.

기계를 운전하고 운영하는 능력

는 기계를 운전하고 운영하는 능력에 20% 알비 오민의 영향의 징후가 보이지 않습니다.

임신 및 수유

임산부 치료를 할 때 알비 오민의 안전성을 조절하는 임상 연구는 아직 수행되지 않았습니다. 그러나 알부민을 이용한 임상 실험 치료는 출생 후 임산부, 태아 및 어린이에게 유해한 영향을 미치지 않습니다.

동물 실험 연구는 생식 또는 태아의 생식 과정, 임산부, 출생 후 아기의 발달 과정에 대한 약물의 안전성을 평가하기에 충분한 데이터가 없습니다.

그러나 알부민은 혈액 공식의 일반적인 성분이라는 점에 유의해야합니다.

약물 상호 작용

PRKALLIKREIN 인간 혈액에서 키니노겐의 변화를 키닌으로 자극하여 저혈압을 유발할 수있는 일부 유형의 제제에서.

보관

30 ° C 이상의 온도에서 보관하지 않음

얼지 마십시오.

기타 약물

면책조항

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