20% biotest de perfuzie albiomică pentru cazuri de tratament de urgență din cauza scăderii volumului de sânge (100 ml)

Formă farmaceutică 1 cutie de sticle
Specificații Albumină umană
Ingredient Biotest Pharma GmbH

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Albumină umană	20%

Utilizări

Indicații

Soluție albiomată 20% (200g/L) 100 ml indicat în următoarele cazuri:

Cazurile de tratament de urgență se încadrează din cauza scăderii volumului de sânge că alte metode nu sunt eficiente;

Prevenirea fenomenului concentrației de sânge, anti -dehidrații și electroliți atunci când arde severe;

În cazul reducerii proteinei din sânge, în special legate de pierderea prea multor albumină;

combinat cu transfuzia de sânge pentru a trata bilirubina hipergienică în boala hemolitică la nou -născuți;

Combinați pentru a dilua sângele în chirurgia circulantă cu inimă și în sindromul de insuficiență respiratorie adultă (dacă permeabilitatea capilară pulmonară nu crește prea mult);

preparate de albumină care nu joacă un rol în tratamentul insuficienței renale cu insuficiență renală, ciroză cronică, lipsa de nutriție, în ciuda albuminei reduse de sânge;

Luați medicamentul conform instrucțiunilor medicului.

Farmacokologie

Nu există date raportate.

Farmacocinetică dinamică

Nu există date raportate.

Înainte de a lua 20% biotest de perfuzie albiomică pentru cazuri de tratament de urgență din cauza scăderii volumului de sânge (100 ml)

Cum se utilizează

Albioms 20% poate fi utilizat direct de zahăr intravenos sau poate fi, de asemenea, amestecat în soluție izotermă (de exemplu, 0,9% soluție salină fiziologică).

Viteza de transmisie trebuie ajustată pentru a se potrivi cu starea clinică și a tratamentului indicat pentru fiecare pacient.

Albioms 20% adecvat pentru pacienții cu hemolitici și sugari.

Viteza de perfuzie trebuie ajustată în consecință pe baza caracteristicilor circulante ale individului și pe indicația tratamentului.

doză

doza, concentrația preparatului specificat de albumină și viteza de transmisie trebuie ajustate pe baza nevoilor de tratament ale fiecărui pacient. Este necesar să se identifice pe deplin parametrii circulației sângelui, să verificați în mod regulat hemodinamica sângelui, inclusiv:

Tensiunea arterială.

Tensiunea arterială venoasă centrală.

Tensiunea arterială pulmonară.

O cantitate extinsă de urină.

electroliți.

Indicatori Haimatocrit/Hemoglobin.

O concentrație de preparare albă de 20% indicată, dozele indicate, precum și o viteză de perfuzie trebuie ajustată pentru a se potrivi fiecărui pacient.

Doza de albumină depinde de clinica și răspunsul pacientului și este determinată prin monitorizarea tensiunii arteriale pulmonare, a tensiunii arteriale venoase centrale în timp ce este utilizat pentru a evita volumul excesiv de sânge.

Viteza de transmisie a albuminei este de 1 Dacă este necesară această supradozaj, aceasta trebuie înlocuită cu plasmă.

Când este uimit de volumul de sânge redus: doza inițială pentru adulți este de 25g de albumină (500 ml de soluție de 5% sau 100 ml de 25%) și pentru copii aproximativ 1g/kg. Dacă este necesar, repetați o doză după 15 - 30 minute. Când există hemoragie, poate exista o transfuzie totală de sânge.

La reducerea proteinei din sânge: doza maximă în 1 zi este de 2g/kg greutate corporală.

Când este ars: dozare și timp în funcție de zona de ardere, doza ar trebui să fie suficientă pentru a recupera volumul de plasmă și pentru a reduce concentrația de sânge: 500 ml de 5% sau 100 ml soluție de 25% împreună cu electroliți. Pentru a trata arsurile non -yondur la copii, utilizați 6,25 - 12,5 g.

Când creșteți sângele de bilirubină la sugari: utilizați 1g/kg greutate corporală înainte de transmiterea sângelui (albumina la o doză de 1,5 - 2,5g/100 ml de sânge poate fi, de asemenea, adăugată la lichidul de înlocuire a fluidului).

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți atunci când supradozaj? De îndată ce semnele inițiale ale sarcinii cardiace (cum ar fi durerile de cap, greața, venele intravenoase sau hipertensiunea arterială, au crescut presiunea venoasă pulmonară, edem pulmonar), opriți imediat perfuzia.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul pentru a vă relaxa cu următoarea doză este prea scurt, săriți doza și continuați calendarul medicamentului. Nu folosiți doză dublă pentru a compensa doza ratată.

Efecte secundare

efecte nedorite atunci când utilizați Albioms 20% (200g/L) 100 ml pe care le puteți întâlni.

reacții ușoare, cum ar fi fața, mâncărimea, febra și greața.

efecte secundare care provoacă tremor, vărsături, eritem, hipotensiune, vase rapide, lipsa respirației apar în unele cazuri. Aceste reacții dispar adesea rapid la reducerea vitezei de perfuzie sau când transmisia se oprește.

anafilaxia poate apărea, dar foarte rară. În cazul șocului anafilactic, suspendarea perfuziei și tratamentul adecvat.

Notificați medicului despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Soluție albiomată 20% (200g/L) 100ml Contraindicat în următoarele cazuri:

Istoricul hipersensibilității la albumina umană.

Atenție atunci când utilizați

Notă specială

Albumina trebuie utilizată în unele patologii care pot provoca un volum crescut de sânge (împreună cu efectele sale nocive) sau să provoace subțierea sângelui, cum ar fi pierderea insuficienței cardiace, hipertensiune arterială, varice esofagiene, edem pulmonar, organe, anura anurială severă din cauza cauzei rinichilor și după copii.

[

Este necesar să verificați starea electrolitului pacientului, precum și să faceți alte măsuri necesare pentru a restabili sau echilibra concentrația de electroliți pentru pacienți atunci când efectuați tratament cu albumină.

Nu diluați soluția de albumină cu injectarea cu apă distilată, deoarece poate provoca hemoliză la pacienți.

În cazul transmiterii cu un volum relativ mare de soluție de 20%AUMIN, este necesar să verificați starea cheagurilor de sânge și a valorilor hematocritului pacientului. Este posibil să se aplice măsurile de îngrijire necesare pentru a asigura adăugarea completă a substanțelor la alte componente ale sângelui (cum ar fi factori de coagulare, electroliți, trombocite și globule roșii).

avertizare specială

poate provoca un volum crescut de sânge dacă doza și rata de perfuzie nu sunt ajustate pentru a se potrivi cu starea circulatorie a fiecărui pacient. De îndată ce unul dintre primele semne de povară cardiovasculară, cum ar fi dureri de cap, greață, vene carotide sau hipertensiune arterială, edem venos și pulmonar crescut, trebuie să oprească perfuzia.

Albioms 20% este produs din plasma umană. Este posibil să nu excludă complet posibilitatea infecțiilor infecțioase atunci când este tratată cu preparate produse din sânge sau plasmă în general. Aceste riscuri pot fi, de asemenea, întâlnite în cazul unei infecții a virusului necunoscut sau a tulpinii care apar sau a altor agenți patogeni.

Măsuri standard pentru prevenirea infecțiilor bacteriene atunci când sunt tratate cu preparate derivate din sânge sau plasmă includ selectarea donatorilor de sânge, screeningul fiecărui sânge al donatorului și tipul de sânge pentru a distinge fiecare tulpină de bacterii; De asemenea, inactivat sau eliminând virușii. Cu toate acestea, în ciuda măsurilor, atunci când se utilizează preparate din sângele uman sau ser, agenții patogeni nu sunt complet excluși cu agenți patogeni care până acum nu au fost detectate știința.

Până în prezent, nu a existat niciun raport cu privire la cazul infecției virale atunci când a fost tratat cu soluții de albumină produse conform standardelor europene de farmacopeea prin controlul etapelor de producție.

Recomandări speciale: Fiecare tratament cu 20% produse albiomine pentru pacienți ar trebui să înregistreze numărul lotului de preparare pentru a asigura conexiunea dintre pacient și batch -ul de droguri utilizat.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

nu observă niciun semn al influenței de 20% albioms asupra capacității de a conduce și a opera utilaje.

Sarcina și alăptarea

Studii clinice care controlează siguranța Albioms 20% atunci când tratează femeile însărcinate nu au fost încă efectuate. Cu toate acestea, tratamentul experimental clinic cu albumina nu arată efecte nocive asupra femeilor însărcinate, făturilor și copiilor după naștere.

Studii experimentale pentru animale nu au suficiente date pentru a evalua siguranța medicamentului pe procesul de reproducere, în curs de dezvoltare a embrionilor sau a făturilor, asupra femeilor însărcinate, precum și dezvoltarea copilului înainte și după naștere.

Cu toate acestea, trebuie menționat că albumina este un ingredient comun în formula de sânge.

Interacțiunea medicamentului

Prkallikrein în unele tipuri de preparate care pot stimula schimbarea kininogenului în sângele uman în kinină provocând hipotensiune arterială.

Depozitare

Fără depozitare la temperaturi peste 30 ° C.

Nu înghețați.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.