20% infuzní biotest Albiomin pro případy nouzového ošetření v důsledku snížení objemu krve (50 ml)

Léková forma Box x 50ml
Specifikace Lidský albumin
Složka Syndrom ledvin, selhání jater, nízký krevní tlak, akutní respirační selhání

Složka

Informace o složení	Obsah
Lidský albumin	20%

Použití

Indikace

albiomion 20 je označeno v následujících případech:

Případy nouzové léčby omráčely kvůli hypoglykémii, že jiné metody jsou neúčinné.

Prevence koncentrace krve, antidehydrataci a elektrolyty, když jsou závažné hoření.

V případě snížení krevního proteinu, zejména zahrnující příliš mnoho albuminu.

v kombinaci s krevní transfúzí k léčbě hypoglykémie u hemolytického onemocnění u novorozenců.

Kombinace pro zředění krve v chirurgii cirkulace srdce a v syndromu respirační nedostatečnosti dospělých (pokud je vypočtena plicní kapilára, příliš se nezvyšuje).

přípravky albuminu, které nehrají roli při léčbě selhání ledvin se selháním ledvin, chronickou cirhózou, nedostatkem výživy, přestože snižují krevní albumin.

Berou lék podle pokynů lékaře.

farmakokologie

albuminový roztok připravený ze všech krve obsahuje rozpustné proteiny a elektrolyty, ale žádné faktory srážení krve, protilátky nebo plazmatickou cholinesterázu, takže lze jej přenášet, aniž by věnoval pozornost krevnímu typu příjemce.

Léčebný účinek albuminu souvisí s účinkem penetrace lepidla v plazmě, která může být zadržena až 60 - 80% tohoto osmotického tlaku lepidla, v případě normální koncentrace albuminu z krve (40 - 50 g/litr). Přenos 1g albuminu do krve může zvýšit objem cirkulující plazmy na asi 18 ml. Tato dodatečná tekutina snižuje hematokrit a viskozitu krve. Přípravky albuminu neobsahují koagulační faktory a neovlivňují normální koagulační mechanismus ani nezvyšují jev srážení krve.

Mechanismus účinku

albumin je nejdůležitějším proteinem séra zapojeného do dvou hlavních funkcí: udržování lepicího osmotického tlaku v plazmě, propojení a přepravu některých endogenních nebo vnějších látek, jako je bilirubin, steroidní hormony a léky v krvi.

farmakokinetika

albumin je přidělen v nebuněčné tekutině, více než 60% ve vnější dutině. Účinek albuminu závisí na počátečním objemu krve pacienta. Pokud se množství krve sníží, bude doba na zvýšení objemu krve trvat celé hodiny, pokud je množství krve normální, bude účinek kratší.

Čas odpočtu je asi 15-20 dní.

Před odběrem 20% infuzní biotest Albiomin pro případy nouzového ošetření v důsledku snížení objemu krve (50 ml)

Jak používat

Dávkování, koncentrace specifikovaného přípravy albuminu a přenosová rychlost by měla být upravena na základě potřeb léčby každého pacienta. Je nutné plně identifikovat parametry krevního oběhu, pravidelně kontrolovat hemodynamiku krve, včetně:

krevní tlak tepen.

Centrální žilní krevní tlak.

Plicní krevní tlak.

Rozsáhlé množství moči.

elektrolyty.

Haimatocrit/hemoglobinové indikátory.

použitý cukr

albiomimin 20% může být použito přímo s intravenózními liniemi nebo může být také smícháno v izotermálním roztoku (například 0,9% fyziologický solný roztok).

Rychlost přenosu musí být upravena tak, aby vyhovovala klinickému stavu a indikované léčby pro každého pacienta.

albiomin 20% vhodný pro pacienty s hemolytickým a kojencem.

dávka

Abiomiominská příprava koncentrace 20% uvedená, uvedená dávka i rychlost translace musí být upravena vhodná pro každého jednotlivého pacienta.

Dávka albuminu závisí na klinické a reakci pacienta a je stanovena monitorováním plicního krevního tlaku, centrálním žilním krevním tlakem a přitom se používá k zabránění nadměrnému objemu krve.

Rychlost přenosu albuminu je 1 - 2 ml/minuta (5%roztok) nebo 1 ml/minuta (25%roztok), může zvýšit rychlost přenosu při léčbě šoku.

Nepřesílejte více než 250 g/48 hodin. Je -li toto předávkování zapotřebí, musí být nahrazeno plazmou.

Když je ohromen poklesem akutního objemu krve

Počáteční dávka pro dospělé je 25 g albuminu (500 ml 5% nebo 100 ml roztoku 25%) a pro děti asi 1 g/kg. V případě potřeby opakujte dávku po 15 - 30 minutách. Když dojde ke krvácení, může dojít k celkové transfúzi krve.

Při redukci krevního proteinu

Maximální dávka za 1 den je tělesná hmotnost 2 g/kg.

Při spálení

Dávkování a čas V závislosti na ploše popálení by dávka měla být dostatečná k obnovení objemu plazmy a snížení koncentrace krve: 500 ml 5% nebo 100 ml roztoku 25% pomocí roztoků elektrolytu. K léčbě neurgentních popálenin u dětí použijte 6,25 - 12,5 g.

Při zvyšování bilirubinové krve u kojenců

Použijte 1g/kg tělesné hmotnosti před přenosem krve (albumin v dávce 1,5 - 2,5 g/100 ml krve může být také přidán do kapaliny náhrady krevní tekutiny).

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro odkaz. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty.

Co dělat při předávkování? Jakmile počáteční příznaky srdeční zátěže (jako je bolest hlavy, nevolnost, intravenózní žíly nebo hypertenze, zvýšený plicní žilní tlak, plicní edém), okamžitě zastaví infuzi.

Co dělat, když zapomínáte 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

Vedlejší efekty

Mírné reakce, jako je obličej, svědění, horečka a nevolnost. Tyto reakce často rychle zmizí při snižování rychlosti infuze nebo při zastavení přenosu.

Anafylaxe může nastat, ale velmi vzácná. V případě anafylaktického šoku, suspenze infuze a vhodné léčby.

Při použití léčiva upozorněte lékaře o nežádoucí účinky.

Varování

kontraindikovaný

albiomion 20 50ml kontraindikoval u pacientů s anamnézou citlivosti na lidský albumin, pacienti se závažnou anémií, pacienti se srdečním selháním, pacienti se zvýšeným objemem krve, plicním edémem.

cenné při používání

albumin by měl být použit v některých patologiích, které mohou způsobit zvýšený objem krve (spolu s jeho škodlivými účinky) nebo způsobit ztenčení krve, jako je ztráta srdečního selhání, vysoký krevní tlak, varikázová esophagus, plicní tlak a po krku a po krvičce a po smrti a po krva, urologii, urologii, urologii, která má být k dětskému tlaku, k pronikání,

plice k pronikání, k pronikání, k ní, k pronikání, k pronikání, k ní, k pronikání, k pronikání, k ní, k pronikání, k pronikání, k ní, k pronikání, k ní, k tomu, aby bylo možné proniknout, k pronikání, k pronikání. Albumin 20% je asi 4krát vyšší než u plazmy, takže při léčbě hypertonickým albuminem je nutné vypočítat, aby byla zajištěna přiměřená voda pro pacienty, zabránit nadměrnému zvýšení objemu a zvyšování ztráty vody.

Je nutné zkontrolovat stav elektrolytu pacienta a podniknout další nezbytné kroky k obnovení nebo rovnováze koncentrace elektrolytu u pacientů při provádění léčby albuminem.

Nezředí roztok albuminu destilovanou vodou vstřikováním, protože může způsobit hemolýzu u pacientů.

V případě přenosu s relativně velkým objemem 20%roztoku auminu je nutné zkontrolovat stav krevních sraženin a hematokritových hodnot pacienta. Je možné použít nezbytná opatření pro péči, aby se zajistilo úplné přidání látek do jiných složek krve (jako jsou koagulační faktory, elektrolyty, destičky a červené krvinky).

Zvláštní varování

může způsobit zvýšený objem krve, pokud dávka a rychlost infuze nejsou upraveny tak, aby vyhovovaly stavu oběhu každého pacienta. Jakmile jeden z prvních příznaků kardiovaskulární zátěže, jako je bolest hlavy, nevolnost, karotidní žíly nebo hypertenze, musí být zvýšená žilní a plicní edém zastavit infuzi.

albiomion 20% se vyrábí z lidské plazmy. Nemusí zcela vyloučit možnost infekčních infekcí, když jsou léčeny přípravky produkované z krve nebo plazmy obecně. Tato rizika lze také vyskytnout v případě neznámé infekce viru nebo vznikajícího kmene nebo jiných patogenů.

Standardní opatření k prevenci infekcí způsobených při léčbě produkty odvozenými z krve nebo plazmy zahrnují výběr dárců krve, screening každé jednotlivé dárcovské krve a krevní typ pro rozlišení každého kmene bakterií a inaktivované nebo eliminující viry. I přes opatření však při používání přípravků z lidské krve nebo séra nejsou patogeny zcela vyloučeny patogeny, které dosud věda dosud nebyla detekována.

Doposud neexistovala žádná zpráva o případu virové infekce, když byla léčena roztoky albuminu vyrobených podle evropských farmakopoeia standardů prostřednictvím kontroly nad výrobními fázemi.

Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

Neexistuje známka vlivu albiomiomin 20% na schopnost řídit a provozovat stroje.

těhotenství a laktace

Klinické studie, které kontrolují bezpečnost albiomiomin 20% při léčbě těhotných žen, dosud nebyly provedeny. Klinická experimentální léčba albuminem však nevykazuje škodlivé účinky na těhotné ženy, plody a děti po narození.

Je však třeba poznamenat, že albumin je běžnou složkou v krevním vzorci.

Interakce léčiva

Prkallikrein v některých typech přípravků, které mohou stimulovat změny kininogenu v lidské krvi na kinin způsobující hypotenzi.

Roztok albuminu kontaminovaný hliníkem může být toxický pro ty, kteří byli přenášeni velké množství albuminu, což vede k péči o kosti a onemocnění mozku.

Interakce s potravinami

jídlo, alkohol a tabák mohou interagovat s určitými drogami. Poraďte se s lékařem o užívání léku s jídlem, alkoholem a tabákem.

Váš zdravotní stav může ovlivnit použití tohoto léku. Pokud máte nějaké zdravotní problémy, řekněte svému lékaři.

Skladování

Nepřipedované přípravy albuminu mohou být skladovány po dobu až 3 let při teplotě nejvýše 37 ° C a až 5 let při 2 - 8 ° C.Vyvarujte se mrazu, protože láhev může prasknout nečistoty. Když se otevřel pouze do 4 hodin a zbytek zahodí.

Vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.