20% albiomin έγχυση Biotest για περιπτώσεις θεραπείας έκτακτης ανάγκης λόγω της μείωσης του όγκου του αίματος (50ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Πλαίσιο x 50ml
Προδιαγραφές Ανθρώπινη αλβουμίνη
Συστατικό Σύνδρομο νεφρού, ηπατική ανεπάρκεια, χαμηλή αρτηριακή πίεση, οξεία αναπνευστική ανεπάρκεια

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ανθρώπινη αλβουμίνη	20%

Χρήσεις

Ενδείξεις

albiomin 20 ορίζεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Οι περιπτώσεις θεραπείας έκτακτης ανάγκης αναισθητοποιούνται λόγω υπογλυκαιμίας ότι άλλες μέθοδοι είναι αναποτελεσματικές.

Πρόληψη της συγκέντρωσης του αίματος, της αντι -αυδάτωσης και των ηλεκτρολυτών όταν είναι σοβαρά εγκαύματα.

Σε περίπτωση μείωσης της πρωτεΐνης αίματος, ειδικά που περιλαμβάνει πάρα πολλά λευκωματίνη.

σε συνδυασμό με τη μετάγγιση αίματος για τη θεραπεία της υπογλυκαιμίας σε αιμολυτική νόσο στα νεογέννητα.

Συνδυάζοντας την αραίωση του αίματος σε χειρουργική επέμβαση κυκλοφορίας της καρδιάς και σε σύνδρομο αναπνευστικής ανεπάρκειας ενηλίκων (εάν υπολογιστεί το πνευμονικό τριχοειδές δεν αυξάνεται πολύ).

Παρασκευάσματα λευκωματίνης που δεν παίζουν ρόλο στη θεραπεία της νεφρικής ανεπάρκειας με νεφρική ανεπάρκεια, χρόνια κίρρωση, έλλειψη διατροφής, παρά τη μείωση της αλβουμίνης αίματος.

Φαρμακοκολογία

Η διάλυμα αλβουμίνης που παρασκευάζεται από όλο το αίμα περιέχει διαλυτές πρωτεΐνες και ηλεκτρολύτες, αλλά δεν υπάρχουν παράγοντες πήξης αίματος, αντισώματα ή χολινεστεράση στο πλάσμα, έτσι ώστε να μπορεί να μεταδοθεί χωρίς να δοθεί προσοχή στον τύπο του αίματος του παραλήπτη.

Η επίδραση της θεραπείας της αλβουμίνης σχετίζεται με την επίδραση της διείσδυσης κόλλας του πλάσματος, η οποία μπορεί να συγκρατηθεί μέχρι το 60 - 80% αυτής της ωσμωτικής πίεσης, σε περίπτωση που η φυσιολογική συγκέντρωση αλβουμίνης με αίμα (40-50g/λίτρο). Η μετάδοση 1g αλβουμίνης στο αίμα μπορεί να αυξήσει τον όγκο του κυκλοφορούντος πλάσματος σε περίπου 18ml. Αυτό το πρόσθετο υγρό μειώνει τον αιματοκρίτη και το ιξώδες του αίματος. Τα παρασκευάσματα λευκωματίνης δεν περιέχουν παράγοντες πήξης και δεν επηρεάζουν τον φυσιολογικό μηχανισμό πήξης ή αυξάνουν το φαινόμενο πήξης του αίματος.

Μηχανισμός δράσης

Η αλβουμίνη είναι η πιο σημαντική πρωτεΐνη ορού που εμπλέκεται σε δύο κύριες λειτουργίες: διατήρηση της οσμωτικής πίεσης στο πλάσμα, συνδέοντας και μεταφέροντας κάποιες ενδογενείς ή εξωτερικές ουσίες όπως η χολερυθρίνη, οι στεροειδείς ορμόνες και τα φάρμακα στο αίμα.

Φαρμακοκινητική

Η αλβουμίνη κατανέμεται σε υγρό μη κυττάρου, πάνω από 60% στην εξωτερική κοιλότητα. Η επίδραση της λευκωματίνης εξαρτάται από τον αρχικό όγκο αίματος του ασθενούς. Εάν η ποσότητα του αίματος μειωθεί, ο χρόνος για την αύξηση του όγκου του αίματος θα διαρκέσει για ώρες, εάν η ποσότητα αίματος είναι φυσιολογική, το αποτέλεσμα θα είναι μικρότερο.

Ο χρόνος έκπτωσης είναι περίπου 15-20 ημέρες.

Πριν τη λήψη 20% albiomin έγχυση Biotest για περιπτώσεις θεραπείας έκτακτης ανάγκης λόγω της μείωσης του όγκου του αίματος (50ml)

Πώς να χρησιμοποιήσετε τη δοσολογία

, η συγκέντρωση του καθορισμένου παρασκευάσματος αλβουμίνης και η ταχύτητα μετάδοσης θα πρέπει να ρυθμιστεί με βάση τις ανάγκες θεραπείας κάθε ασθενούς. Είναι απαραίτητο να προσδιοριστούν πλήρως οι παραμέτρους της κυκλοφορίας του αίματος, να ελέγξετε τακτικά την αιμοδυναμική του αίματος, συμπεριλαμβανομένων:

αρτηριακή πίεση αίματος.

Κεντρική φλεβική αρτηριακή πίεση.

Πνευμονική αρτηριακή πίεση.

Εκτεταμένη ποσότητα ούρων.

ηλεκτρολύτες.

Δείκτες haimatocrit/αιμοσφαιρίνης.

Χρησιμοποιείται ζάχαρη

albiomin 20% μπορεί να χρησιμοποιηθεί απευθείας με ενδοφλέβια γραμμές ή μπορεί επίσης να αναμιχθεί σε ισοθερμικό διάλυμα (για παράδειγμα, 0,9% φυσιολογικό διάλυμα αλατόνερου).

Η ταχύτητα μετάδοσης πρέπει να ρυθμιστεί ώστε να ταιριάζει στην κλινική κατάσταση και να υποδεικνύει θεραπεία για κάθε ασθενή.

albiomin 20% κατάλληλη για ασθενείς με αιμολυτική και βρέφη.

Δοσολογία

Μια συγκέντρωση παρασκευής albiomin 20% υποδεικνύεται, υποδεικνύεται δόση καθώς και ταχύτητα μετάφρασης πρέπει να ρυθμίζεται κατάλληλη για κάθε ασθενή.

Η δόση λευκωματίνης εξαρτάται από την κλινική και την απόκριση του ασθενούς και προσδιορίζεται με παρακολούθηση της πνευμονικής αρτηριακής πίεσης, της κεντρικής φλεβικής αρτηριακής πίεσης ενώ χρησιμοποιείται για την αποφυγή του υπερβολικού όγκου του αίματος.

Η ταχύτητα μετάδοσης λευκωματίνης είναι 1 - 2ml/λεπτό (διάλυμα 5%) ή 1ml/λεπτό (διάλυμα 25%), μπορεί να αυξήσει την ταχύτητα μετάδοσης στη θεραπεία του σοκ.

Μην μεταδίδετε περισσότερες από 250g/48 ώρες. Εάν απαιτείται υπερβολική δόση, πρέπει να αντικατασταθεί από το πλάσμα.

όταν αναισθητοποιείται από τη μείωση του οξέος όγκου αίματος

Η αρχική δόση για ενήλικες είναι 25g αλβουμίνης (500ml διαλύματος 5% ή 100ml 25%) και για παιδιά περίπου 1g/kg. Εάν είναι απαραίτητο, επαναλάβετε μια δόση μετά από 15 - 30 λεπτά. Όταν υπάρχει αιμορραγία, μπορεί να υπάρξει συνολική μετάγγιση αίματος.

όταν μειώνεται η πρωτεΐνη αίματος

Η μέγιστη δόση σε 1 ημέρα είναι 2g/kg σωματικού βάρους.

Όταν καίγεται

δοσολογία και χρόνος ανάλογα με την περιοχή καύσης, η δόση θα πρέπει να είναι επαρκής για να ανακτήσει τον όγκο του πλάσματος και να μειώσει τη συγκέντρωση του αίματος: 500 ml διαλύματος 5% ή 100ml 25% με διαλύματα ηλεκτρολύτη. Για να θεραπεύσετε μη καθυστερημένα εγκαύματα στα παιδιά, χρησιμοποιήστε 6.25 - 12.5g.

Κατά την αύξηση του αίματος της χολερυθρίνης στα βρέφη

Χρησιμοποιήστε 1g/kg σωματικού βάρους πριν από τη μετάδοση αίματος (η λευκωματίνη σε δόση 1,5 - 2,5g/100ml αίματος μπορεί επίσης να προστεθεί στο υγρό αντικατάστασης του υγρού αίματος).

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό.

Τι να κάνετε όταν υπερδοσολογία; Μόλις τα αρχικά σημάδια του καρδιακού φορτίου (όπως πονοκέφαλος, ναυτία, ενδοφλέβια φλέβες ή υπέρταση, αυξημένη πνευμονική φλεβική πίεση, πνευμονικό οίδημα), σταματήστε αμέσως την έγχυση.

Τι να κάνετε όταν ξεχνάτε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος για να χαλαρώσετε με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομη, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε την χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Ήπιες αντιδράσεις όπως πρόσωπο, κνησμό, πυρετό και ναυτία. Αυτές οι αντιδράσεις συχνά εξαφανίζονται γρήγορα όταν μειώνουν την ταχύτητα της έγχυσης ή όταν σταματήσει η μετάδοση.

αναφυλαξία μπορεί να εμφανιστεί αλλά πολύ σπάνια. Σε περίπτωση αναφυλακτικού σοκ, αναστολή έγχυσης και κατάλληλη θεραπεία.

Ειδοποιήστε τον γιατρό σχετικά με τα ανεπιθύμητα αποτελέσματα όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

albiomin 20 50ml αντενδείκνυται για ασθενείς με ιστορικό ευαισθησίας στην ανθρώπινη αλβουμίνη, ασθενείς με σοβαρή αναιμία, ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια, ασθενείς με αυξημένο όγκο αίματος, πνευμονικό οίδημα.

Το αξιόλογο όταν χρησιμοποιείται η αλβουμίνη

θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε μερικές παθολογίες που μπορούν να προκαλέσουν αυξημένο όγκο αίματος (μαζί με τα επιβλαβή αποτελέσματα) ή να προκαλέσουν αραίωση του αίματος, όπως η απώλεια καρδιακής ανεπάρκειας, η υψηλή αρτηριακή πίεση, ο κιρσός οισοφάγος, η πνευμονική αιμορραγία, η σοβαρή αιμορραγία, η πίεση του αλβίνου. είναι περίπου 4 φορές υψηλότερη από αυτή του πλάσματος, οπότε όταν θεραπεύεται με την υπερτονική αλβουμίνη, είναι απαραίτητο να υπολογιστεί για να εξασφαλιστεί επαρκής νερό για τους ασθενείς, να αποτρέψει την υπερβολική αύξηση του όγκου και να αυξήσει την απώλεια νερού.

Είναι απαραίτητο να ελέγξετε την κατάσταση του ηλεκτρολύτη του ασθενούς καθώς και να λάβετε άλλα απαραίτητα βήματα για την αποκατάσταση ή την εξισορρόπηση της συγκέντρωσης ηλεκτρολύτη για τους ασθενείς κατά τη διεξαγωγή θεραπείας με αλβουμίνη.

Μην αραιώνετε το διάλυμα λευκωματίνης με έγχυση αποσταγμένου νερού επειδή μπορεί να προκαλέσει αιμόλυση σε ασθενείς.

Σε περίπτωση μετάδοσης με σχετικά μεγάλο όγκο διαλύματος 20%aumin, είναι απαραίτητο να ελέγξετε την κατάσταση των θρόμβων αίματος και των τιμών του αιματοκρίτη του ασθενούς. Είναι δυνατόν να εφαρμοστούν τα απαραίτητα μέτρα φροντίδας για να εξασφαλιστεί η πλήρης προσθήκη ουσιών σε άλλα συστατικά του αίματος (όπως παράγοντες πήξης, ηλεκτρολύτες, αιμοπετάλια και ερυθρά αιμοσφαίρια).

Ειδική προειδοποίηση

μπορεί να προκαλέσει αυξημένο όγκο αίματος εάν η δόση και ο ρυθμός έγχυσης δεν ρυθμίζονται ώστε να ταιριάζουν στην κυκλοφοριακή κατάσταση κάθε ασθενούς. Μόλις ένα από τα πρώτα σημάδια καρδιαγγειακού φορτίου όπως πονοκέφαλος, ναυτία, καρωτιδικές φλέβες ή υπέρταση, αυξημένο φλεβικό και πνευμονικό οίδημα, πρέπει να σταματήσει την έγχυση.

albiomin 20% παράγεται από το ανθρώπινο πλάσμα. Μπορεί να μην αποκλείει πλήρως τη δυνατότητα μολυσματικών λοιμώξεων όταν αντιμετωπίζονται με παρασκευάσματα που παράγονται από αίμα ή πλάσμα εν γένει. Αυτοί οι κίνδυνοι μπορεί επίσης να αντιμετωπιστούν στην περίπτωση άγνωστης μόλυνσης από ιό ή σε ένταση ή σε άλλα παθογόνα.

Πρότυπα μέτρα για την πρόληψη των λοιμώξεων που προκαλούνται κατά τη θεραπεία με προϊόντα που προέρχονται από αίμα ή πλάσμα περιλαμβάνουν την επιλογή δότη αίματος, την εξέταση κάθε ατομικού αίματος και του αίματος του δότη για να διακρίνει κάθε στέλεχος βακτηρίων και αδρανοποιημένους ή εξάλειψη των ιών. Ωστόσο, παρά τα μέτρα, όταν χρησιμοποιούνται παρασκευάσματα από ανθρώπινο αίμα ή ορό, τα παθογόνα δεν αποκλείονται πλήρως με παθογόνους παράγοντες που μέχρι στιγμής η επιστήμη δεν έχει ακόμη ανιχνευθεί.

Μέχρι στιγμής, δεν έχει υπάρξει έκθεση σχετικά με την περίπτωση της ιογενούς μόλυνσης όταν υποβλήθηκε σε αγωγή με διαλύματα αλβουμίνης που παράγονται σύμφωνα με τα ευρωπαϊκά πρότυπα φαρμακοποιίας μέσω του ελέγχου των σταδίων παραγωγής.

Η δυνατότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων

Δεν υπάρχει κανένα σημάδι της επιρροής του Albiomin 20% στην ικανότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων.

Η εγκυμοσύνη και η γαλουχία

Κλινικές μελέτες που ελέγχουν την ασφάλεια του albiomin 20% κατά τη θεραπεία για τις έγκυες γυναίκες δεν έχουν ακόμη διεξαχθεί. Ωστόσο, η κλινική πειραματική θεραπεία με λευκωματίνη δεν παρουσιάζει βλαβερές επιδράσεις στις έγκυες γυναίκες, τα έμβρυα και τα παιδιά μετά τη γέννηση.

Οι πειραματικές μελέτες σε ζώα δεν έχουν αρκετά δεδομένα για να αξιολογήσουν την ασφάλεια του φαρμάκου στην αναπαραγωγική, αναπτυσσόμενη διαδικασία εμβρύων ή εμβρύων, στις έγκυες γυναίκες καθώς και στην ανάπτυξη του μωρού πριν και μετά τη γέννηση.

Ωστόσο, πρέπει να σημειωθεί ότι η αλβουμίνη είναι ένα κοινό συστατικό της φόρμουλας του αίματος.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκου

prkallikrein σε ορισμένους τύπους παρασκευασμάτων που μπορούν να διεγείρουν τις αλλαγές κινινογόνου στο ανθρώπινο αίμα σε κινίνη που προκαλεί υπόταση.

διάλυμα αλβουμίνης που έχει μολυνθεί με αλουμίνιο μπορεί να είναι τοξικό για εκείνους που έχουν μεταδοθεί μεγάλη ποσότητα αλβουμίνης, οδηγώντας σε περίθαλψη οστών και ασθένεια του εγκεφάλου.

αλληλεπίδραση με τρόφιμα

Τα τρόφιμα, το αλκοόλ και ο καπνός μπορούν να αλληλεπιδρούν με ορισμένα φάρμακα. Συμβουλευτείτε το γιατρό σας σχετικά με τη λήψη φαρμάκων με τρόφιμα, αλκοόλ και καπνό.

Η κατάσταση υγείας επηρεάζει το Albiomin 20

Η κατάσταση υγείας σας μπορεί να επηρεάσει τη χρήση αυτού του φαρμάκου. Πείτε στο γιατρό σας εάν έχετε προβλήματα υγείας.

Αποθήκευση

Τα παρασκευάσματα μη αλβουμίνης μπορούν να αποθηκευτούν για έως και 3 χρόνια σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 37 ° C και έως και 5 χρόνια στους 2 - 8 ° C.Αποφύγετε την κατάψυξη επειδή το μπουκάλι μπορεί να σπάσει τις ακαθαρσίες. Όταν ανοίγει μόνο μέσα σε 4 ώρες και πετάξτε τα υπόλοιπα.

Αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.