20% de perfusion d'albiomin Biotest pour les cas de traitement d'urgence en raison d'une diminution du volume sanguin (50 ml)

Forme pharmaceutique Boîte x 50 ml
Spécifications Albumine humaine
Ingrédient Syndrome rénal, insuffisance hépatique, basse pression artérielle, insuffisance respiratoire aiguë

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Albumine humaine	20%

Les usages

Indications

albiomin 20 est désignée dans les cas suivants:

Les cas de traitement d'urgence étourdissent en raison de l'hypoglycémie que d'autres méthodes sont inefficaces.

Empêcher la concentration sanguine, l'anti-déshydratation et les électrolytes lorsqu'ils brûlent graves.

en cas de réduction des protéines sanguines, impliquant particulièrement trop d'albumine.

combiné avec la transfusion sanguine pour traiter l'hypoglycémie dans la maladie hémolytique chez les nouveau-nés.

combinant du sang dilué dans la chirurgie de circulation cardiaque et dans le syndrome d'insuffisance respiratoire adulte (s'il est calculé, le capillaire pulmonaire n'augmente pas beaucoup).

Préparation d'albumine qui ne joue pas de rôle dans le traitement de l'insuffisance rénale avec insuffisance rénale, cirrhose chronique, manque de nutrition, malgré la réduction de l'albumine de sang.

Prenez le médicament conformément au médecin.

pharmacokologie

La solution d'albumine préparée à partir de tout le sang contient des protéines solubles et des électrolytes, mais pas de facteurs de coagulation sanguine, d'anticorps ou de cholinestérase plasmatique, il peut donc être transmis sans prêter attention au type sanguin du receveur.

L'effet de traitement de l'albumine est lié à l'effet de la pénétration de la colle du plasma, qui peut être maintenu jusqu'à 60 à 80% de cette pression osmotique de colle, dans le cas où la concentration normale d'albumine à sang de sang (40 - 50 g / litre). La transmission de 1 g d'albumine dans le sang peut augmenter le volume de plasma circulant à environ 18 ml. Ce liquide supplémentaire réduit l'hématocrite et la viscosité du sang. Les préparations d'albumine ne contiennent pas de facteurs de coagulation et n'affectent pas le mécanisme de coagulation normal ni n'augmentent le phénomène de coagulation sanguine.

Mécanisme d'action

L'albumine est la protéine la plus importante du sérum impliqué dans deux fonctions principales: maintenir la pression osmotique de colle dans le plasma, lier et transporter certaines substances endogènes ou externes telles que la bilirubine, les hormones stéroïdes et les médicaments dans le sang.

pharmacocinétique

L'albumine est allouée dans un liquide non-cellule, plus de 60% dans la cavité extérieure.

Temps d'effet: seulement 15 minutes après que l'injection d'albumine de 25% a augmenté le volume sanguin pour les patients à être entièrement en eau. L'effet de l'albumine dépend du volume sanguin initial du patient. Si la quantité de sang diminue, le temps d'augmenter le volume sanguin durera des heures, si la quantité de sang est normale, l'effet sera plus court.

Le temps de déduction est d'environ 15 à 20 jours.

Avant de prendre 20% de perfusion d'albiomin Biotest pour les cas de traitement d'urgence en raison d'une diminution du volume sanguin (50 ml)

Comment utiliser

Dosage, la concentration de la préparation de l'albumine spécifiée et la vitesse de transmission doivent être ajustées en fonction des besoins de traitement de chaque patient. Il est nécessaire d'identifier pleinement les paramètres de la circulation sanguine, de vérifier régulièrement l'hémodynamique du sang, y compris:

Pression artérielle.

Pression artérielle veineuse centrale.

pression artérielle pulmonaire.

quantité complète d'urine.

Electrolytes.

Indicateurs Haimatocrit / Hemoglobine.

sucre utilisé

albiomin 20% peuvent être utilisés directement avec des lignées intraveineuses, ou peuvent également être mélangées dans une solution isotherme (par exemple, une solution saline physiologique à 0,9%).

La vitesse de transmission doit être ajustée en fonction de l'état clinique et du traitement indiqué pour chaque patient.

albiomin 20% adapté aux patients atteints d'hémolytique et de nourrisson.

La vitesse de perfusion doit être ajustée en conséquence sur la base des caractéristiques circulantes de l'individu et de l'indication du traitement.

Dosage

Une concentration de préparation d'albiomin de 20% indiquée, la dose indiquée ainsi que la vitesse de traduction doivent être ajustées adaptées à chaque patient individuel.

La dose d'albumine dépend de la clinique et de la réponse du patient et est déterminée en surveillant la pression artérielle pulmonaire, la pression artérielle veineuse centrale tout en évitant le volume sanguin excessif.

La vitesse de transmission de l'albumine est de 1 à 2 ml / minute (solution à 5%) ou 1 ml / minute (solution 25%), peut augmenter la vitesse de transmission dans le traitement du choc.

Ne transmettez pas plus de 250 g / 48 heures. Si cette surdose est nécessaire, elle doit être remplacée par le plasma.

lorsqu'il est stupéfait par une diminution du volume sanguin aigu

La dose initiale pour les adultes est de 25 g d'albumine (500 ml de solution 5% ou 100 ml de 25%) et pour les enfants d'environ 1 g / kg. Si nécessaire, répétez une dose après 15 à 30 minutes. En cas d'hémorragie, il peut y avoir une transfusion sanguine totale.

Lors de la réduction des protéines sanguines

La dose maximale en 1 jour est de 2 g / kg de poids corporel.

lorsqu'il a brûlé

Dosage et temps En fonction de la zone de brûlure, la dose doit être suffisante pour récupérer le volume de plasma et réduire la concentration sanguine: 500 ml de solution de 5% ou 100 ml de 25% avec des solutions d'électrolyte. Pour traiter les brûlures non urgentes chez les enfants, utilisez 6,25 - 12,5 g.

Lors de l'augmentation du sang de bilirubine chez les nourrissons

Utilisez 1 g / kg de poids corporel avant de transmettre du sang (l'albumine à une dose de 1,5 à 2,5 g / 100 ml de sang peut également être ajoutée au fluide de remplacement du liquide sanguin).

Remarque: La dose ci-dessus est pour référence uniquement. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire lors d'une surdose? Dès que les signes initiaux de la charge cardiaque (tels que les maux de tête, les nausées, les veines intraveineuses ou l'hypertension ont augmenté la pression veineuse pulmonaire, l'œdème pulmonaire), arrêtez immédiatement la perfusion.

Que faire en oubliant 1 dose? Cependant, si le temps de se détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier du médicament. N'utilisez pas la double dose pour compenser la dose manquée.

Effets secondaires

réactions légères telles que le visage, les démangeaisons, la fièvre et les nausées.

Les effets secondaires qui provoquent des tremblements, des vomissements, l'érythème, l'hypotension, les vaisseaux rapides, l'essoufflement se produisent dans certains cas. Ces réactions disparaissent souvent rapidement lors de la réduction de la vitesse de perfusion ou lorsque la transmission s'arrête.

L'anaphylaxie peut se produire mais très rare. En cas de choc anaphylactique, la suspension de la perfusion et un traitement approprié.

informer le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

contre-indiqué

albiomin 20 50ml contre-indiqué pour les patients ayant des antécédents de sensibilité à l'albumine humaine, les patients atteints d'anémie sévère, les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, les patients avec un volume sanguin accru, l'œdème pulmonaire.

PRISIVE Lors de l'utilisation de

, l'albumine doit être utilisée dans certaines pathologies qui peuvent provoquer une augmentation du volume sanguin (ainsi que ses effets nocifs) ou provoquer une amincissement sanguin, comme une perte de l'insuffisance cardiaque, une pression artérielle élevée, une album variée en raison de la référence et après une borne de la pression de l'albumine. est environ 4 fois plus élevé que celui du plasma, donc lors du traitement avec l'albumine hypertonique, il est nécessaire de calculer pour assurer une eau adéquate pour les patients, prévenir les augmentations de volume excessive et augmenter la perte d'eau.

La solution d'albumine 20 à 25% a une concentration relativement inférieure d'électrolytes que la concentration électrolyte des solutions d'albumine 4 à 5%.

Il est nécessaire de vérifier l'état de l'électrolyte du patient ainsi que de prendre d'autres mesures nécessaires pour restaurer ou équilibrer la concentration d'électrolyte pour les patients lors du traitement avec l'albumine.

Ne diluez pas la solution d'albumine avec une injection d'eau distillée car elle peut provoquer une hémolyse sur les patients.

En cas de transmission avec un volume relativement important de 20% de solution Aumin, il est nécessaire de vérifier l'état des caillots sanguins et des valeurs d'hématocrite du patient. Il est possible d'appliquer les mesures de soins nécessaires pour assurer l'ajout complet de substances à d'autres composantes du sang (comme les facteurs de coagulation, les électrolytes, les plaquettes et les globules rouges).

Avertissement spécial

peut provoquer une augmentation du volume sanguin si la dose et le taux de perfusion ne sont pas ajustés en fonction de l'état circulatoire de chaque patient. Dès que l'un des premiers signes de charge cardiovasculaire tels que les maux de tête, les nausées, les veines carotides ou l'hypertension, une augmentation de l'œdème veineux et pulmonaire, doit arrêter la perfusion.

albiomin 20% est produit à partir du plasma humain. Il peut ne pas exclure complètement la possibilité d'infections infectieuses lorsqu'elles sont traitées avec des préparations produites à partir de sang ou de plasma en général. Ces risques peuvent également être rencontrés dans le cas d'une infection virale inconnue ou d'une souche survenant, ou d'autres agents pathogènes.

Les mesures standard pour prévenir les infections causées lors du traitement avec des produits dérivées du sang ou du plasma comprennent la sélection des donneurs de sang, le dépistage de chaque donneur de donneur individuel et le groupe sanguin pour distinguer chaque souche de bactéries et inactiver ou éliminer les virus. Cependant, malgré les mesures, lors de l'utilisation de préparations du sang humain ou du sérum, les agents pathogènes ne sont pas complètement exclus avec des agents pathogènes que jusqu'à présent, la science n'a pas encore été détectée.

Jusqu'à présent, il n'y a eu aucun rapport sur le cas de l'infection virale lorsqu'il est traité avec des solutions d'albumine produites selon les normes européennes de la pharmacopée par le contrôle des étapes de production.

Recommandations spéciales: Chaque traitement avec 20% de produits d'albiomin pour les patients doit enregistrer le nombre de lot de la préparation pour assurer le lien entre le patient et le lot de médicaments utilisés.

La possibilité de conduire et d'exploiter des machines

Il n'y a aucun signe d'influence de l'albiomin 20% sur la possibilité de conduire et de faire fonctionner des machines.

Grossesse et lactation

Les études cliniques qui contrôlent la sécurité de l'albiomin 20% lors du traitement pour les femmes enceintes n'ont pas encore été menées. Cependant, le traitement expérimental clinique avec l'albumine ne montre aucun effet nocif sur les femmes enceintes, les fœtus et les enfants après la naissance.

Les études expérimentales animales n'ont pas suffisamment de données pour évaluer la sécurité du médicament sur le processus reproducteur et en développement d'embryons ou de fœtus, sur les femmes enceintes ainsi que le développement du bébé avant et après la naissance.

Cependant, il convient de noter que l'albumine est un ingrédient commun dans la formule sanguine.

Interaction médicamenteuse

prkallikrein dans certains types de préparations qui peuvent stimuler les changements de kininogène dans le sang humain en kinine provoquant une hypotension.

La solution d'albumine contaminée par l'aluminium peut être toxique pour ceux qui ont été transmis une grande quantité d'albumine, conduisant à des soins osseux et aux maladies cérébrales.

Interaction avec la nourriture

La nourriture, l'alcool et le tabac peuvent interagir avec certaines drogues. Consultez votre médecin au sujet de la prise de médicaments avec de la nourriture, de l'alcool et du tabac.

L'état de santé affecte Albiomin 20

Votre état de santé peut affecter l'utilisation de ce médicament. Dites à votre médecin si vous avez des problèmes de santé.

Conservation

Les préparatifs d'albumine non pas conservés peuvent être stockés jusqu'à 3 ans à une température de pas plus de 37 ° C et jusqu'à 5 ans à 2 - 8 ° C.Évitez le gel car la bouteille peut se fissurer en provoquant des impuretés. Lorsqu'il n'est ouvert que dans les 4 heures et jetez le reste.

Évitez la lumière.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.