20% albiomine infusie biotest voor gevallen van noodbehandeling als gevolg van een afname van het bloedvolume (50 ml)

Toedieningsvorm Box x 50 ml
Specificaties Menselijk albumine
Ingrediënt Niersyndroom, leverfalen, lage bloeddruk, acuut ademhalingsfalen

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Menselijk albumine	20%

Toepassingen

indicaties

Albiomin 20 is in de volgende gevallen aangewezen:

Gevallen voor noodbehandeling verbieden door hypoglykemie dat andere methoden niet effectief zijn.

Het voorkomen van bloedconcentratie, anti -dehydratatie en elektrolyten bij ernstige brandwonden.

In het geval van het verminderen van bloedeiwit, vooral met te veel albumine.

Gecombineerd met bloedtransfusie om hypoglykemie bij hemolytische ziekte bij pasgeborenen te behandelen.

combineren om bloed te verdunnen in hart -longcirculatiechirurgie en bij volwassen ademhalingsinsufficiëntie syndroom (indien berekend, neemt het longcapillair niet veel toe).

Preparaten van albumine die geen rol spelen bij de behandeling van nierfalen met nierfalen, chronische cirrose, gebrek aan voeding, ondanks het verminderen van bloedalbumine.

Neem het medicijn zoals geregisseerd door de arts.

Pharmacokology

Albumine -oplossing bereid uit alle bloed bevat oplosbare eiwitten en elektrolyten, maar geen bloedstollingsfactoren, antilichamen of plasma -cholinesterase, zodat het kan worden overgedragen zonder aandacht te schenken aan het bloedtype van de recepte.

Het behandelingseffect van albumine is gerelateerd aan het effect van lijmpenetratie van plasma, dat tot 60 - 80% van die lijm osmotische druk kan worden vastgehouden, in het geval dat de normale bloed -bloedde albumine -concentratie (40 - 50 g/liter). Het overbrengen van 1 g albumine naar het bloed kan het volume van circulerend plasma verhogen naar ongeveer 18 ml. Deze extra vloeistof vermindert hematocriet en bloedviscositeit. Albumine -preparaten bevatten geen coagulatiefactoren en hebben geen invloed op het normale coagulatiemechanisme of verhogen het bloedstollingsfenomeen.

werkingsmechanisme

Albumine is het belangrijkste eiwit van serum dat betrokken is bij twee hoofdfuncties: het handhaven van lijm osmotische druk in plasma, het koppelen en transporteren van enkele endogene of externe stoffen zoals bilirubine, steroïde hormonen en medicijnen in het bloed.

Farmacokinetiek

Albumine wordt toegewezen in niet -celvloeistof, meer dan 60% in de buitenste holte.

Effecttijd: slechts 15 minuten na het 25% albumine -injectie heeft het bloedvolume verhoogd voor patiënten om volledig water te zijn. Het effect van albumine hangt af van het initiële bloedvolume van de patiënt. Als de hoeveelheid bloed afneemt, zal de tijd om het bloedvolume te verhogen uren duren, als de hoeveelheid bloed normaal is, is het effect korter.

De aftrektijd is ongeveer 15-20 dagen.

Voordat u neemt 20% albiomine infusie biotest voor gevallen van noodbehandeling als gevolg van een afname van het bloedvolume (50 ml)

Hoe te gebruiken

dosering, de concentratie van het opgegeven albumine -preparaat en de transmissiesnelheid moet worden aangepast op basis van de behandelingsbehoeften van elke patiënt. Het is noodzakelijk om de parameters van de bloedcirculatie volledig te identificeren, regelmatig de hemodynamica van bloed te controleren, inclusief:

bloeddruk.

Centrale veneuze bloeddruk.

Pulmonale bloeddruk.

Uitgebreide hoeveelheid urine.

Elektrolyten.

Haimatocrit/hemoglobine -indicatoren.

gebruikte suiker

Albiomin 20% kan direct worden gebruikt met intraveneuze lijnen, of kan ook worden gemengd in isothermische oplossing (bijvoorbeeld 0,9% fysiologische zoutoplossing).

De transmissiesnelheid moet worden aangepast aan de klinische toestand en aangegeven behandeling voor elke patiënt.

albiomin 20% geschikt voor patiënten met hemolytisch en baby.

De snelheid van infusie moet dienovereenkomstig worden aangepast op basis van de circulerende kenmerken van het individu en de indicatie van de behandeling.

dosering

Een albiomine -bereidingsconcentratie van 20% aangegeven, aangegeven dosis en translatiessnelheid moet geschikt worden aangepast voor elke individuele patiënt.

dosis albumine hangt af van de klinische en respons van de patiënt en wordt bepaald door het monitoren van longbloeddruk, centrale veneuze bloeddruk terwijl ze worden gebruikt om overmatig bloedvolume te voorkomen.

Albumine -transmissiesnelheid is 1 - 2 ml/minuut (5%oplossing) of 1 ml/minuut (25%oplossing), kan de snelheid van de transmissie bij de behandeling van schok verhogen.

Verzend niet meer dan 250 g/48 uur. Als deze overdosis nodig is, moet deze worden vervangen door plasma.

Wanneer verbluft door een afname van acuut bloedvolume

De eerste dosis voor volwassenen is 25 g albumine (500 ml 5% of 100 ml oplossing van 25%) en voor kinderen van ongeveer 1 g/kg. Herhaal indien nodig een dosis na 15 - 30 minuten. Wanneer er bloeding is, kan er een totale bloedtransfusie zijn.

Bij het verminderen van bloedeiwitten

De maximale dosis in 1 dag is 2G/kg lichaamsgewicht.

Wanneer verbrand

Dosering en tijd, afhankelijk van het verbrandingsgebied, moet de dosis voldoende zijn om het volume van plasma te herstellen en de bloedconcentratie te verminderen: 500 ml 5% of 100 ml oplossing van 25% met elektrolytoplossingen. Gebruik 65 - 12,5 g om nonchurgente brandwonden bij kinderen te behandelen.

Bij het verhogen van bilirubine -bloed bij zuigelingen

Gebruik 1G/kg lichaamsgewicht voordat het bloed wordt overgedragen (albumine bij een dosis van 1,5 - 2,5 g/100 ml bloed kan ook worden toegevoegd aan de bloedvloeistofvervangingsvloeistof).

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen voor referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen als u overdosis bent? Zodra de eerste tekenen van de hartlast (zoals hoofdpijn, misselijkheid, intraveneuze aderen of hypertensie, verhoogde long veneuze druk, longoedeem), stopt de infusie onmiddellijk.

Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Milde reacties zoals gezicht, jeuk, koorts en misselijkheid.

Bijwerkingen die tremor, braken, erytheem, hypotensie, snelle vaten, kortademigheid veroorzaken, komen in sommige gevallen voor. Deze reacties verdwijnen vaak snel bij het verminderen van de snelheid van infusie of wanneer de transmissie stopt.

anafylaxie kan optreden maar zeer zeldzaam. In het geval van anafylactische shock, suspensie van infusie en passende behandeling.

Breng de arts op de hoogte van ongewenste effecten bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

contra -indicated

albiomin 20 50ml gecontra -indiceerd voor patiënten met een geschiedenis van gevoeligheid voor menselijk albumine, patiënten met ernstige bloedarmoede, patiënten met hartfalen, patiënten met verhoogd bloedvolume, pulmonale oedeem.

prisable bij het gebruik

Albumine moet in sommige pathologieën worden gebruikt die een verhoogd bloedvolume kunnen veroorzaken (samen met de schadelijke effecten ervan) of bloedverdunning veroorzaken, zoals verlies van hartfalen, hoge bloeddruk, varicose slokdarm, pulmonale bloeding, ernstige hemorrhage, ernstige anemie, urologie, urologie als gevolg van album. 20% is ongeveer 4 keer hoger dan die van plasma, dus bij het behandelen met het hypertone albumine is het noodzakelijk om te berekenen om voldoende water voor patiënten te garanderen, overmatige volumeverhogingen te voorkomen en het waterverlies te verhogen.

albumine -oplossing 20 - 25% heeft een relatief lagere concentratie van elektrolyten dan de elektrolytconcentratie van albumine 4 - 5%.

Het is noodzakelijk om de elektrolytstatus van de patiënt te controleren en andere noodzakelijke stappen te ondernemen om de elektrolytconcentratie voor patiënten te herstellen of in evenwicht te brengen bij het uitvoeren van behandeling met albumine.

Verdun de albumine -oplossing niet met het injecteren van gedestilleerd water omdat het hemolyse bij patiënten kan veroorzaken.

In het geval van transmissie met een relatief groot volume van 20%aumine -oplossing is het noodzakelijk om de toestand van bloedstolsels en hematocrietwaarden van de patiënt te controleren. Het is mogelijk om de nodige zorgmaatregelen toe te passen om de volledige toevoeging van stoffen aan andere componenten van het bloed te waarborgen (zoals coagulatiefactoren, elektrolyten, bloedplaatjes en rode bloedcellen).

Speciale waarschuwing

kan een verhoogd bloedvolume veroorzaken als de dosis en de infusiesnelheid niet worden aangepast aan de bloedsomloopaandoening van elke patiënt. Zodra een van de eerste tekenen van cardiovasculaire lasten zoals hoofdpijn, misselijkheid, carotisaders of hypertensie, verhoogde veneuze en longoedeem, moet de infusie stoppen.

Albiomin 20% wordt geproduceerd uit menselijk plasma. Het kan niet volledig de mogelijkheid van infectieuze infecties uitsluiten wanneer het wordt behandeld met preparaten geproduceerd uit bloed of plasma in het algemeen. Deze risico's kunnen ook worden aangetroffen in het geval van onbekende virusinfectie of ontstaande spanning of andere ziekteverwekkers.

Standaardmaatregelen om infecties te voorkomen die worden veroorzaakt bij de behandeling met producten die zijn afgeleid uit bloed of plasma omvatten het selecteren van bloeddonoren, het screenen van elk individueel donorbloed en bloedgroep om elke stam van bacteriën te onderscheiden en geïnactiveerd of virussen te elimineren. Ondanks maatregelen, bij het gebruik van preparaten van menselijk bloed of serum, worden pathogenen echter niet volledig uitgesloten met ziekteverwekkers die tot nu toe nog niet is gedetecteerd.

Tot nu toe is er geen rapport geweest over het geval van virale infectie wanneer behandeld met albumine -oplossingen die zijn geproduceerd volgens de Europese farmacopee -normen door controle van productiefasen.

Speciale aanbevelingen: elke behandeling met 20% albiomineproducten voor patiënten moet het percelen van de voorbereiding registreren om het verband tussen de patiënt en de gebruikte geneesmiddelen te waarborgen.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Er is geen teken van de invloed van albiomin 20% op het vermogen om machines te besturen en te bedienen.

zwangerschap en lactatie

Klinische studies die de veiligheid van albiomine 20% regelen bij de behandeling voor zwangere vrouwen is nog niet uitgevoerd. Klinische experimentele behandeling met albumine toont echter geen schadelijke effecten op zwangere vrouwen, foetussen en kinderen na de geboorte.

Experimentele studies van dieren hebben niet genoeg gegevens om de veiligheid van het medicijn te evalueren op het reproductieve, ontwikkelingsproces van embryo's of foetussen, op zwangere vrouwen en de ontwikkeling van de baby voor en na de geboorte.

Opgemerkt moet echter worden dat albumine een veel voorkomend ingrediënt is in de bloedformule.

Drugsinteractie

prkallikreine in sommige soorten preparaten die kininogeenveranderingen in menselijk bloed in kinine kunnen stimuleren die hypotensie veroorzaken.

Albumine -oplossing besmet met aluminium kan giftig zijn voor diegenen die een grote hoeveelheid albumine hebben overgedragen, wat leidt tot botzorg en hersenaandoeningen.

Interactie met voedsel

Voedsel, alcohol en tabak kunnen interageren met bepaalde medicijnen. Raadpleeg uw arts over het nemen van medicijnen met voedsel, alcohol en tabak.

Gezondheidsaandoening beïnvloedt Albiomin 20

Uw gezondheidstoestand kan het gebruik van dit medicijn beïnvloeden. Vertel uw arts of u gezondheidsproblemen heeft.

Bewaring

Geplukte albumine -preparaten kunnen tot 3 jaar worden bewaard bij een temperatuur van niet meer dan 37 ° C en tot 5 jaar bij 2 - 8 ° C.Vermijd bevriezen omdat de fles kan kraken die onzuiverheden veroorzaken. Wanneer het slechts binnen 4 uur wordt geopend en de rest weggooit.

Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.