20% Biotest de infuzie albiomică pentru cazuri de tratament de urgență din cauza scăderii volumului de sânge (50 ml)

Formă farmaceutică Caseta x 50ml
Specificații Albumină umană
Ingredient Sindromul rinichilor, insuficiență hepatică, tensiune arterială scăzută, insuficiență respiratorie acută

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Albumină umană	20%

Utilizări

Indicații

Albioms 20 este desemnat în următoarele cazuri:

Cazurile de tratament de urgență se încadrează din cauza hipoglicemiei că alte metode sunt ineficiente.

Prevenirea concentrației de sânge, anti -dehidratare și electroliți atunci când arde severe.

În cazul reducerii proteinei din sânge, în special implicând prea multe albumine.

combinat cu transfuzia de sânge pentru a trata hipoglicemia în boala hemolitică la nou -născuți.

Combinarea pentru a dilua sângele în chirurgia de circulație a inimii și în sindromul de insuficiență respiratorie adultă (dacă este calculat capilarul pulmonar nu crește prea mult).

preparate de albumină care nu joacă un rol în tratamentul insuficienței renale cu insuficiență renală, ciroză cronică, lipsa de nutriție, în ciuda reducerii albuminei de sânge.

Luați medicamentul așa cum este indicat de medic.

Pharmacokology

Soluția de albumină preparată din tot sângele conține proteine solubile și electroliți, dar fără factori de coagulare a sângelui, anticorpi sau colinesterază plasmatică, deci poate fi transmis fără a acorda atenție tipului de sânge al destinatarului.

Efectul de tratament al albuminei este legat de efectul penetrării lipiciului plasmei, care poate fi menținut până la 60 - 80% din presiunea osmotică a lipiciului, în cazul în care concentrația normală de albumină cu sânge (40 - 50g/litru). Transmiterea a 1g de albumină în sânge poate crește volumul de plasmă circulantă la aproximativ 18 ml. Acest lichid suplimentar reduce hematocritul și vâscozitatea sângelui. Preparatele de albumină nu conțin factori de coagulare și nu afectează mecanismul normal de coagulare sau cresc fenomenul de coagulare a sângelui.

mecanism de acțiune

Albumina este cea mai importantă proteină a serului implicat în două funcții principale: menținerea presiunii osmotice a lipiciului în plasmă, legarea și transportul unor substanțe endogene sau externe, cum ar fi bilirubina, hormonii steroizi și medicamentele din sânge.

Farmacocinetică

Albumina este alocată în lichidul non -cell, peste 60% în cavitatea exterioară.

Timp de efect: la doar 15 minute după ce injecția de albumină de 25% a crescut volumul de sânge pentru pacienții să fie complet apă. Efectul albuminei depinde de volumul inițial de sânge al pacientului. Dacă cantitatea de sânge scade, timpul de creștere a volumului de sânge va dura ore întregi, dacă cantitatea de sânge este normală, efectul va fi mai scurt.

Timpul de deducere este de aproximativ 15-20 de zile.

Înainte de a lua 20% Biotest de infuzie albiomică pentru cazuri de tratament de urgență din cauza scăderii volumului de sânge (50 ml)

Cum se utilizează

doza, concentrația preparatului specificat de albumină și viteza de transmisie trebuie ajustate pe baza nevoilor de tratament ale fiecărui pacient. Este necesar să se identifice pe deplin parametrii circulației sângelui, să verificați în mod regulat hemodinamica sângelui, inclusiv:

Tensiunea arterială.

Tensiunea arterială venoasă centrală.

Tensiunea arterială pulmonară.

O cantitate extinsă de urină.

electroliți.

Indicatori Haimatocrit/Hemoglobin.

zahăr folosit

Albioms 20% poate fi utilizat direct cu linii intravenoase sau poate fi, de asemenea, amestecat în soluție izotermă (de exemplu, 0,9% soluție salină fiziologică).

Viteza de transmisie trebuie ajustată pentru a se potrivi cu starea clinică și a tratamentului indicat pentru fiecare pacient.

Albioms 20% adecvat pentru pacienții cu hemolitici și sugari.

Viteza de perfuzie trebuie ajustată în consecință pe baza caracteristicilor circulante ale individului și pe indicația tratamentului.

doză

O concentrație de preparare albă de 20% indicată, doza indicată, precum și viteza de traducere trebuie ajustată adecvată pentru fiecare pacient individual.

Doza de albumină depinde de clinica și răspunsul pacientului și este determinată prin monitorizarea tensiunii arteriale pulmonare, a tensiunii arteriale venoase centrale în timp ce este utilizat pentru a evita volumul excesiv de sânge.

Viteza de transmisie a albuminei este de 1 - 2 ml/minut (5%soluție) sau 1 ml/minut (soluție de 25%), poate crește viteza de transmisie în tratamentul șocului.

Nu transmiteți mai mult de 250g/48 de ore. Dacă este necesară această supradozaj, aceasta trebuie înlocuită cu plasmă.

atunci când este uimit de o scădere a volumului acut de sânge

Doza inițială pentru adulți este de 25g de albumină (500 ml de 5% sau 100 ml soluție de 25%) și pentru copii aproximativ 1g/kg. Dacă este necesar, repetați o doză după 15 - 30 minute. Când există hemoragie, poate exista o transfuzie totală de sânge.

La reducerea proteinei din sânge

Doza maximă în 1 zi este de 2g/kg greutate corporală.

când a ars

Dozare și timp În funcție de zona de ardere, doza ar trebui să fie suficientă pentru a recupera volumul de plasmă și pentru a reduce concentrația de sânge: 500 ml de 5% sau 100 ml soluție de 25% cu soluții de electroliți. Pentru a trata arsurile non -yourante la copii, utilizați 6,25 - 12,5g.

Când creșteți sângele de bilirubină la sugari

Utilizați o greutate corporală de 1g/kg înainte de a transmite sânge (albumina la o doză de 1,5 - 2,5g/100 ml de sânge poate fi, de asemenea, adăugată la lichidul de înlocuire a lichidului de sânge).

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți atunci când supradozaj? De îndată ce semnele inițiale ale sarcinii cardiace (cum ar fi durerile de cap, greața, venele intravenoase sau hipertensiunea arterială, au crescut presiunea venoasă pulmonară, edem pulmonar), opriți imediat perfuzia.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul pentru a vă relaxa cu următoarea doză este prea scurt, săriți doza și continuați calendarul medicamentului. Nu folosiți doză dublă pentru a compensa doza ratată.

Efecte secundare

reacții ușoare, cum ar fi fața, mâncărimea, febra și greața.

efecte secundare care provoacă tremor, vărsături, eritem, hipotensiune, vase rapide, lipsa respirației apar în unele cazuri. Aceste reacții dispar adesea rapid la reducerea vitezei de perfuzie sau când transmisia se oprește.

anafilaxia poate apărea, dar foarte rară. În cazul șocului anafilactic, suspendarea perfuziei și tratamentul adecvat.

Notificați medicului despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

contraindicat

Albioms 20 50 ml Contraindicat pentru pacienții cu antecedente de sensibilitate la albumină umană, pacienți cu anemie severă, pacienți cu insuficiență cardiacă, pacienți cu volum de sânge crescut, edem pulmonar.

Prisabil atunci când se utilizează

Albumina trebuie utilizată în unele patologii care pot provoca un volum de sânge crescut (împreună cu efectele sale nocive) sau să provoace subțierea sângelui, cum ar fi pierderea insuficienței cardiace, tensiunea arterială ridicată, esofagul varic, sângerarea pulmonară, hemoragul sever, anemia severă, urologia din cauza rinichilor și a rinichilor. este de aproximativ 4 ori mai mare decât cea a plasmei, așa că atunci când tratați cu albumina hipertonică, este necesar să se calculeze pentru a asigura apă adecvată pentru pacienți, prevenirea creșterii excesive a volumului și creșterea pierderii de apă.

soluție de albumină 20 - 25% are o concentrație relativ mai mică de electroliți decât concentrația electroliților de soluții de albumină 4 - 5%.

Este necesar să verificați starea electrolitului pacientului, precum și să faceți alte măsuri necesare pentru a restabili sau echilibra concentrația de electroliți pentru pacienți atunci când efectuați tratament cu albumină.

Nu diluați soluția de albumină cu injectarea cu apă distilată, deoarece poate provoca hemoliză la pacienți.

În cazul transmiterii cu un volum relativ mare de soluție de 20%AUMIN, este necesar să verificați starea cheagurilor de sânge și a valorilor hematocritului pacientului. Este posibil să se aplice măsurile de îngrijire necesare pentru a asigura adăugarea completă a substanțelor la alte componente ale sângelui (cum ar fi factori de coagulare, electroliți, trombocite și globule roșii).

avertizare specială

poate provoca un volum crescut de sânge dacă doza și rata de perfuzie nu sunt ajustate pentru a se potrivi cu starea circulatorie a fiecărui pacient. De îndată ce unul dintre primele semne de povară cardiovasculară, cum ar fi dureri de cap, greață, vene carotide sau hipertensiune arterială, edem venos și pulmonar crescut, trebuie să oprească perfuzia.

Albioms 20% este produs din plasma umană. Este posibil să nu excludă complet posibilitatea infecțiilor infecțioase atunci când este tratată cu preparate produse din sânge sau plasmă în general. Aceste riscuri pot fi, de asemenea, întâlnite în cazul unei infecții a virusului necunoscut sau a tulpinii care apar sau a altor agenți patogeni.

Măsurile standard pentru prevenirea infecțiilor cauzate atunci când se tratează cu produse derivate din sânge sau plasmă includ selectarea donatorilor de sânge, screeningul fiecărui sânge al donatorului și tipul de sânge pentru a distinge fiecare tulpină de bacterii și pentru a elimina virusurile inactivate sau pentru eliminarea. Cu toate acestea, în ciuda măsurilor, atunci când se utilizează preparate din sângele uman sau ser, agenții patogeni nu sunt complet excluși cu agenți patogeni care până acum nu au fost detectate știința.

Până în prezent, nu a existat niciun raport cu privire la cazul infecției virale atunci când a fost tratat cu soluții de albumină produse conform standardelor europene de farmacopeea prin controlul etapelor de producție.

Recomandări speciale: Fiecare tratament cu 20% produse albiomine pentru pacienți ar trebui să înregistreze numărul lotului de preparare pentru a asigura conexiunea dintre pacient și batch -ul de droguri utilizat.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

Nu există niciun semn al influenței Albioms 20% asupra capacității de a conduce și a opera utilaje.

Sarcina și alăptarea

Studii clinice care controlează siguranța Albioms 20% atunci când tratează femeile însărcinate nu au fost încă efectuate. Cu toate acestea, tratamentul experimental clinic cu albumina nu arată efecte nocive asupra femeilor însărcinate, făturilor și copiilor după naștere.

Studii experimentale pentru animale nu au suficiente date pentru a evalua siguranța medicamentului pe procesul de reproducere, în curs de dezvoltare a embrionilor sau a făturilor, asupra femeilor însărcinate, precum și dezvoltarea copilului înainte și după naștere.

Cu toate acestea, trebuie menționat că albumina este un ingredient comun în formula de sânge.

interacțiune medicamentoasă

prkallikrein în unele tipuri de preparate care pot stimula modificările de kininogen în sângele uman în kinină provocând hipotensiune arterială.

Soluția de albumină contaminată cu aluminiu poate fi toxică pentru cei care au fost transmise o cantitate mare de albumină, ceea ce duce la îngrijirea oaselor și la boala creierului.

Interacțiunea cu alimentele

alimentele, alcoolul și tutunul pot interacționa cu anumite medicamente. Consultați medicul dvs. despre luarea medicamentelor cu alimente, alcool și tutun.

Starea de sănătate afectează Albioms 20

Starea dvs. de sănătate poate afecta utilizarea acestui medicament. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți probleme de sănătate.

Depozitare

Pregătirile de albumină nepoptate pot fi păstrate până la 3 ani la o temperatură de cel mult 37 ° C și până la 5 ani la 2 - 8 ° C.Evitați înghețarea, deoarece sticla poate crăpa provocând impurități. Când este deschis doar în 4 ore și aruncați restul.

Evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.