Kan hacminde (50ml) bir azalmaya bağlı acil tedavi vakaları için% 20 Albiomin İnfüzyonu Biotest

Farmasötik form Kutu X 50ml
Özellikler İnsan albümini
İçerik Böbrek sendromu, karaciğer yetmezliği, düşük tansiyon, akut solunum yetmezliği

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
İnsan albümini	% 20

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Albayer 20 aşağıdaki durumlarda belirlenmiştir:

Acil tedavi vakaları, hipoglisemi nedeniyle diğer yöntemlerin etkisiz olduğunu engellemektedir.

Şiddetli yanıklarda kan konsantrasyonunu, anti -dehidrasyonu ve elektrolitleri önlemek.

Kan proteini azaltma durumunda, özellikle çok fazla albümin içeriyor.

Yenidoğanlarda hemolitik hastalıkta hipoglisemiyi tedavi etmek için kan transfüzyonu ile birleştirildi.

Kalp -lung dolaşım cerrahisinde ve yetişkin solunum yetmezliği sendromunda kanın seyreltilmesi için birleştirmek (hesaplanırsa pulmoner kılcallar fazla artmaz).

Böbrek yetmezliği, kronik siroz, beslenme eksikliği ile tedavide rol oynamayan albümin preparatları, kan albümini azaltmasına rağmen.

İlacı doktor tarafından yönlendirildiği gibi alın.

farmakokoloji

Tüm kanlardan hazırlanan albümin çözeltisi çözünür proteinler ve elektrolitler içermez, ancak kan pıhtılaşma faktörleri, antikorlar veya plazma kolinesteraz içermez, bu nedenle alıcının kan tipine dikkat edilmeden iletilebilir.

Albüminin tedavi etkisi, normal kan albümin konsantrasyonu (40 - 50g/litre) durumunda, bu tutkal ozmotik basıncının% 60 - 80'ine kadar tutulabilen plazmanın tutkal penetrasyonunun etkisi ile ilişkilidir. Kanın 1g albümin iletmek, dolaşımdaki plazma hacmini yaklaşık 18 ml'ye çıkarabilir. Bu ek sıvı hematokrit ve kan viskozitesini azaltır. Albümin preparatları pıhtılaşma faktörleri içermez ve normal pıhtılaşma mekanizmasını etkilemez veya kan pıhtılaşma fenomenini arttırmaz.

etki mekanizması

albümin, iki ana fonksiyonda yer alan serumun en önemli proteinidir: plazmada tutkal ozmotik basıncının korunması, bilirubin, steroid hormonlar ve kandaki ilaçlar gibi bazı endojen veya dış maddeleri birbirine bağlama ve taşıma.

farmakokinetik

albümin, hücre dışı sıvıya, dış boşlukta% 60'ın üzerinde tahsis edilir. Albüminin etkisi hastanın başlangıç kan hacmine bağlıdır. Kan miktarı azalırsa, kan hacmini artırma süresi saatlerce sürecektir, kan miktarı normalse, etki daha kısadır.

İndirim süresi yaklaşık 15-20 gündür.

Almadan önce Kan hacminde (50ml) bir azalmaya bağlı acil tedavi vakaları için% 20 Albiomin İnfüzyonu Biotest

nasıl kullanılır

dozaj, belirtilen albümin preparatının konsantrasyonu ve iletim hızı, her hastanın tedavi ihtiyaçlarına göre ayarlanmalıdır. Kan dolaşımının parametrelerini tam olarak tanımlamak, kanın hemodinamiğini düzenli olarak kontrol etmek gerekir:

Arter kan basıncı.

Merkezi venöz kan basıncı.

Pulmoner kan basıncı.

Çok miktarda idrar.

Elektrolitler.

Haimatocrit/hemoglobin göstergeleri.

Kullanılan şeker

Albay% 20 doğrudan intravenöz çizgilerle kullanılabilir veya izotermal çözelti (örneğin,% 0.9 fizyolojik salin çözeltisi) ile karıştırılabilir.

İletim hızı, her hasta için klinik duruma ve belirtilen tedaviye uyacak şekilde ayarlanmalıdır.

Albiomin% 20 hemolitik ve bebek hastaları için uygundur.

dozaj

% 20'lik bir albiomin preparasyon konsantrasyonu belirtilen, belirtilen doz ve çeviri hızı her bir hasta için uygun ayarlanmalıdır.

albümin dozu hastanın klinikine ve cevabına bağlıdır ve aşırı kan hacmini önlemek için kullanılırken pulmoner kan basıncının, merkezi venöz kan basıncının izlenmesi ile belirlenir.

Albümin iletim hızı 1 - 2ml/dakika (%5 çözelti) veya 1ml/dakika (%25 çözelti), şok tedavisinde iletim hızını artırabilir.

250g/48 saatten fazla iletmeyin. Bu aşırı doz gerekiyorsa, plazma ile değiştirilmelidir.

Akut kan hacminde bir azalma ile sersemletildiğinde

Yetişkinler için başlangıç dozu 25g albümin (500ml% 5 veya% 25'lik bir çözelti) ve yaklaşık 1g/kg çocuklar içindir. Gerekirse, 15-30 dakika sonra bir dozu tekrarlayın. Kanama olduğunda, toplam kan transfüzyonu olabilir.

Kan proteini azaltırken

1 günde maksimum doz 2g/kg vücut ağırlığıdır.

Yakıldığında

dozaj ve zaman Yanık alanına bağlı olarak, doz plazma hacmini geri kazanmak ve kan konsantrasyonunu azaltmak için yeterli olmalıdır: 500 mL% 5 veya% 25 çözeltisi elektrolit çözeltileri ile. Çocuklarda acil olmayan yanıkları tedavi etmek için 6.25 - 12.5g kullanın.

Bebeklerde bilirubin kanını arttırırken

Kan iletmeden önce 1g/kg vücut ağırlığı kullanın (kan sıvısı replasman sıvısına 1.5 - 2.5g/100ml kan dozunda albümin eklenebilir).

Not: Yukarıdaki doz sadece referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Aşırı dozda ne yapmalı? Kardiyak yükün başlangıç belirtileri (baş ağrısı, mide bulantısı, intravenöz damarlar veya hipertansiyon, artan pulmoner venöz basınç, pulmoner ödem) infüzyonu hemen durdurmaz.

1 dozu unuturken ne yapmalı? Bununla birlikte, bir sonraki dozla rahatlama zamanı çok kısaysa, dozu atlayın ve ilacın takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Yüz, kaşıntı, ateş ve mide bulantısı gibi hafif reaksiyonlar. Bu reaksiyonlar genellikle infüzyon hızını azaltırken veya iletim dururken hızla kaybolur.

Anafilaksi meydana gelebilir, ancak çok nadirdir. Anafilaktik şok durumunda, infüzyonun süspansiyonu ve uygun tedavi.

İlacı kullanırken istenmeyen etkiler hakkında doktora bildirin.

Uyarılar

Kontrendikamlı

Albiomin 20 50ml, insan albümini duyarlılığı öyküsü olan hastalar için kontrendike, şiddetli anemili hastalar, kalp yetmezliği olan hastalar, kan hacmi artan hastalar, pulmoner ödem.

kullanılırken, artan kan hacmine (zararlı etkileri ile birlikte) neden olabilecek bazı patolojilerde veya kalp yetmezliği, yüksek tansiyon, varisoz özofagus, pulmoner kanama, şiddetli hemsorasyondan sonra, böbrekten ötürü kanatlı, böbrekten ötürü kan incelmesine neden olabilecek bazı patolojilerde kullanılmalıdır. Albümin% 20, plazmanınkinden yaklaşık 4 kat daha yüksektir, bu nedenle hipertonik albümin ile tedavi edilirken, hastalar için yeterli su sağlamak, aşırı hacim artışlarını önlemek ve albümin çözeltisi 20 -% 25, albümin çözeltilerinin% 4 - 5 elektrolit konsantrasyonundan nispeten daha düşük bir elektrolit konsantrasyonuna sahiptir.

Hastanın elektrolit durumunu kontrol etmek ve albümin ile tedavi yaparken hastalar için elektrolit konsantrasyonunu geri yüklemek veya dengelemek için gerekli diğer adımları atmak gerekir.

Albümin çözeltisini, hastalarda hemolize neden olabileceğinden damıtılmış su enjekte ile seyreltmeyin.

Nispeten büyük hacimde%20 aumin çözeltisi olan bulaşma durumunda, hastanın kan pıhtılarının ve hematokrit değerlerinin durumunu kontrol etmek gerekir. Maddelerin kanın diğer bileşenlerine (pıhtılaşma faktörleri, elektrolitler, trombositler ve kırmızı kan hücreleri gibi) tam olarak eklenmesini sağlamak için gerekli bakım önlemlerini uygulamak mümkündür.

Özel Uyarı

, doz ve infüzyon oranı her hastanın dolaşım durumuna uyacak şekilde ayarlanmazsa, kan hacminin artmasına neden olabilir. Baş ağrısı, bulantı, karotis damarları veya hipertansiyon, artan venöz ve pulmoner ödem gibi kardiyovasküler yükün ilk belirtilerinden biri infüzyonu durdurmalıdır.

Albaylık% 20 insan plazmasından üretilir. Genel olarak kan veya plazmadan üretilen preparatlarla tedavi edildiğinde bulaşıcı enfeksiyon olasılığını tamamen dışlayamayabilir. Bu riskler bilinmeyen virüs enfeksiyonu veya ortaya çıkan suş veya diğer patojenler durumunda da karşılaşılabilir.

Kan veya plazmadan türetilen ürünlerle tedavi edilirken neden olan enfeksiyonları önlemek için standart önlemler arasında kan donörlerinin seçilmesi, her bir bakteri suşunu ayırt etmek için her bir donör kanını ve kan grubunu taramayı ve virüsleri inaktive veya ortadan kaldırmayı içerir. Bununla birlikte, önlemlere rağmen, insan kanından veya serumdan hazırlıklar kullanılırken, patojenler şimdiye kadar bilimin henüz tespit edilmediği patojenlerle tamamen dışlanmamıştır.

Şimdiye kadar, üretim aşamalarının kontrolü yoluyla Avrupa farmakopesi standartlarına göre üretilen albümin çözeltileri ile tedavi edildiğinde viral enfeksiyon vakası hakkında herhangi bir rapor bulunmamıştır.

Makineleri sürme ve işletme yeteneği

Albayer% 20'nin makine sürme ve işletme yeteneği üzerindeki etkisinin bir işareti yoktur.

Hamilelik ve Laktasyon

Hamile kadınlar için tedavi edilirken% 20'lik albiomin güvenliğini kontrol eden klinik çalışmalar henüz yapılmamıştır. Bununla birlikte, albümin ile klinik deneysel tedavi, doğumdan sonra hamile kadınlar, fetüsler ve çocuklar üzerinde zararlı bir etki göstermez.

Bununla birlikte, albüminin kan formülünde yaygın bir bileşen olduğuna dikkat edilmelidir.

ilaç etkileşimi

prkallikrein, insan kanındaki kininojen değişikliklerini hipotansiyona neden olan kinin kanındaki değişiklikleri uyarabilen bazı preparatlarda.

alüminyum ile kontamine albümin çözeltisi, büyük miktarda albümin bulaşan, kemik bakımı ve beyin hastalığına yol açanlar için toksik olabilir.

gıda ile etkileşim

Yiyecek, alkol ve tütün belirli ilaçlarla etkileşime girebilir. Yiyecek, alkol ve tütün ile ilaç almak için doktorunuza danışın.

Sağlık durumunuz bu ilacın kullanımını etkileyebilir. Herhangi bir sağlık sorununuz varsa doktorunuza söyleyin.

Saklama

Popsuz albümin preparatları 37 ° C'den fazla olmayan bir sıcaklıkta 3 yıla kadar ve 2 - 8 ° C'de 5 yıla kadar saklanabilir.Donmaktan kaçının, çünkü şişe safsızlıklara neden olabilir. Sadece 4 saat içinde açıldığında ve gerisini atın.

Işıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.