20% de perfusion d'albutéine Grifols Traitement de la réduction du volume (50 ml)

Forme pharmaceutique Boîte x 50 ml
Spécifications Albumine humaine
Ingrédient Alpha

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Albumine humaine	20%

Les usages

Indications

20% Le médicament d'albutéine est indiqué dans les cas suivants:

Restaure et maintient le sang circulant dans des endroits qui ont prouvé le manque de volume et utilisent la colle appropriée. Environ 10% de la synthèse des protéines hépatiques.

Data Physics: Albumine Human 200 g / L a pour effet d'augmenter le ton de la force correspondante.

La fonction physiologique la plus importante de l'albumine est le résultat de sa contribution à la pression artérielle et à la fonction de transport. L'albumine stabilise la quantité de sang circulant et est le transport d'hormones, d'enzymes, de médicaments et de toxines.

La pharmacocinétique dynamique

dans des conditions normales, la quantité totale d'albumine peut être échangée est de 4 à 5 g / kg de poids corporel, dont 40 à 45% sont présents dans le circuit et 55 à 60% dans l'espace hors de l'espace. L'augmentation de la perméabilité des capillaires changera la cinétique d'albumine et une distribution anormale peut se produire dans des conditions telles que des brûlures ou des infections graves.

Dans des conditions normales, le temps de vente moyen pour l'albumine est d'environ 19 jours. L'équilibre entre la synthèse et la décomposition est généralement obtenu par les réglementations de rétroaction. L'élimination est principalement intracellulaire et par lysosome de protéase.

chez les personnes en bonne santé, moins de 10% de l'albumine est transmise à partir du compartiment interne dans les 2 premières heures après la transmission. Il y a un changement significatif chez les individus dans la touche du volume du plasma. Chez certains patients, le volume du plasma peut encore augmenter en plusieurs heures. Cependant, chez les patients atteints d'une maladie grave, l'albumine peut sortir de l'espace vasculaire à une quantité importante à une vitesse imprévisible.

Avant de prendre 20% de perfusion d'albutéine Grifols Traitement de la réduction du volume (50 ml)

Comment utiliser

Les personnes d'albumine peuvent être utilisées directement par voie intraveineuse, ou peuvent également être diluées dans la solution isotherme (par exemple: 5% de glucose ou 0,9% de chlorure de sodium).

La vitesse de transmission doit être ajustée en fonction du cas et des indications.

Dans l'échange de plasma, la vitesse de transmission doit être ajustée en fonction de la vitesse d'élimination.

Dosage

La concentration de préparations d'albumine, de posologie et de vitesse de transmission doit être ajustée en fonction des exigences personnelles du patient.

La dose nécessaire dépend de la taille de l'apparence du patient, de la gravité des blessures ou de la maladie et la perte de liquide et de protéines se poursuit. Devrait utiliser la mesure du volume, pas les taux d'albumine plasmatique pour déterminer la dose nécessaire.

Remarque: la dose ci-dessus est uniquement pour référence. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Qu'est-ce que

fait lorsque vous utilisez une surdose? Lorsque les premiers signes cliniques de surcharge cardiovasculaire (maux de tête, essoufflement, obstruction intraveineuse) ou hypertension, hypertension veineuse centrale et œdème pulmonaire, devraient s'arrêter immédiatement et soigneusement surveiller les paramètres hémodynamiques du patient.

Que faire lorsque vous oubliez 1 dose? du patient.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez 20% d'albutéine, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Des réactions légères telles que le rinçage, l'urticaire, la fièvre et les nausées se produisent rarement. Ces réactions disparaissent souvent rapidement lorsque la vitesse de transmission est ralentie ou arrêtée. Se produisent très rarement de graves réactions telles que le choc. Dans ces cas, il est conseillé d'arrêter la transmission et de commencer un traitement approprié.

Instructions sur la façon de gérer l'ADR

Lorsque vous connaissez les effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter d'utiliser et d'informer le médecin ou d'aller dans l'établissement médical le plus proche pour un traitement en temps opportun.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et consulter les informations ci-dessous.

contre-indiqué

20% de médicaments d'albutéine dans les cas suivants:

Hypersensibilité aux préparations d'albumine ou à tout excipie.

Soyez prudent lorsque vous utilisez

les réactions allergiques suspectées ou l'anaphylaxie doivent arrêter l'injection immédiatement. En cas de choc, un traitement médical standard pour le choc doit être effectué.

L'albumine doit être utilisée avec soin dans l'état d'une augmentation du volume sanguin et ses conséquences ou un amendement sanguin peuvent causer un risque spécial au patient. Des exemples de telles conditions sont:

Insuffisance cardiaque incompétente.

Hypertension.

L'effet osmotique de colle de l'albumine est de 200 g / L environ quatre fois par rapport au plasma. Par conséquent, lorsque vous utilisez une albumine concentrée, veillez à vous assurer que les patients sont entièrement hydratés. Les patients doivent être soigneusement surveillés pour empêcher la circulation et l'augmentation de l'eau.

La solution d'albumine de 200 g / L a une teneur en électrolyte relativement faible par rapport à la solution d'albumine de 40 à 50 g / L. Lors de la transmission de l'albumine, il est nécessaire de surveiller l'état des électrolytes du patient et de prendre les mesures appropriées pour restaurer ou maintenir l'équilibre électrolytique.

La solution

d'albumine n'est pas diluée avec de l'eau pour l'injection car elle peut provoquer une hémolyse chez le receveur.

Si vous devez remplacer le volume relativement important, la coagulation sanguine et l'hématocrite sont nécessaires. Il est nécessaire de faire attention à assurer le remplacement complet d'autres composants dans le sang (facteurs de coagulation, électrolytes, plaquettes et globules rouges).

Une hyperbonemie peut se produire si la posologie et la vitesse de transmission ne sont pas ajustées en fonction de la situation circulatoire du patient. Lorsque le premier signe clinique de surcharge cardiovasculaire (maux de tête, essoufflement, obstruction intraveineuse) ou augmentation de la pression artérielle, augmentation de la pression veineuse et œdème pulmonaire, doit arrêter la perfusion immédiatement.

Les mesures standard pour prévenir les infections en raison de l'utilisation de médicaments fabriqués à partir de sang ou de plasma comprennent la sélection de donneurs donneurs, le dépistage de chaque réservoir individuel et plasma donné pour trouver des signes d'infections spécifiques et inclure des étapes de production efficaces pour éliminer l'activité du virus / éliminer les virus. Cependant, lors de l'utilisation de médicaments fabriqués à partir de sang humain ou de plasma, il est impossible d'éliminer complètement la capacité de transmettre des infections. Cela s'applique également aux virus inconnus ou émergents et autres agents pathogènes.

Il n'y a aucun rapport sur la transmission des virus avec l'albumine produite selon les normes européennes de la pharmacopée par des processus établis.

Nous recommandons particulièrement que chaque fois que vous utilisez de l'albutéine 200 g / L pour les patients, le nom et le numéro de lot du produit sont enregistrés pour maintenir la relation entre le patient et le lot du produit.

Avertissement spécial concernant les excipients:

Ce médicament contient 7,3 mmol (166,8 mg) de sodium par flacon de 50 ml et 14,5 mmol (333,5 mg) de sodium par bouteille de 100 ml. Remarque par les patients qui suivent un régime avec du sodium contrôlé.

Ce médicament contient du potassium, moins de 1 mmol (39 mg) chaque bouteille.

La possibilité de conduire et d'exploiter les machines

n'a aucun effet sur la possibilité de conduire et d'utiliser des machines.

Grossesse

La sécurité de l'albutéine 200 g / L à utiliser pour les femmes enceintes n'a pas été fixée dans des essais cliniques contrôlés. Cependant, l'expérience clinique de l'albumine ne montre aucun effet nocif sur la grossesse, soit pour les fœtus et les bébés.

Il n'y a pas d'études de reproduction animale menées avec l'albutéine 200 g / L.

Les études animales expérimentées ne sont pas suffisantes pour évaluer le niveau de sécurité pour la reproduction, le développement d'embryons ou de fœtus, la grossesse et le développement de la naissance et du post-partum.

Cependant, l'albumine humaine est une composante normale du sang humain.

La période d'allaitement maternel

Il n'y a eu aucune recherche sur l'utilisation de l'albutéine chez l'homme ainsi que les animaux pendant l'allaitement. Utiliser uniquement en cas de besoin.

Médicament interactif

Il n'y a pas d'interaction spécifique de l'albumine avec d'autres produits médicamenteux connus.

Conservation

Ne stockez pas plus de 30 ° C ne pas geler.

Gardez le pot dans la boîte de cartons externe pour éviter la lumière.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.